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幹細胞培養部門の部長候補
求人番号：45254
社名非公開
- 勤務地
- 東京都港区
- 年収
- 600万円 ～ 800万円
- 医薬品
- 生産技術・生産管理 生産管理・製造
- 海外展開 管理職・マネージャー 年間休日120日以上 残業月20時間以内 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- グローバルに展開する再生医療系クリニックグループにて、CPCでの幹細胞培養を中心とした現業部門のマネジメントをお任せするポジションです。
【具体的には】
■幹細胞培養の業務マネジメント、進捗管理
※繁忙期、欠員等で、培養業務等メンバー業務を行うこともあります。
■培養部門のメンバーマネジメント、スケジュール調整
■他部署からの問い合わせ対応
■新人スタッフ教育 等
※同社CPCでは、自家の間葉系幹細胞を扱っています。培養する際には、患者様自身の皮膚皮下脂肪の細胞を培養加工施設にて培養増殖しています。
■培養上清液治療⇒皮膚損傷治療、関節内・損傷部位の疼痛緩和、動脈硬化症の進展予防、慢性疼痛緩和等
■エクソソーム治療⇒免疫老化、2型糖尿病等
【所属部門、業務環境】
■培養部門は7名のメンバーで構成されています。
■残業はあっても月10時間程度です。基本的には、9時30分～18時30分の勤務体制になります。
【会社について】
当社は、再生医療や美容分野における革新を牽引するリーディングカンパニーです。幹細胞治療や細胞培養技術といった最先端の手法を駆使し、次代の医療ソリューションを提供しています。医療・ヘルスケア分野で培った豊富な経験と卓越した技術力に基づき、安全性と効果を両立した治療法を実現しています。さらに、多様な専門性と国際的な視点を持つチームが一体となり、グローバル市場に向けた事業展開を進めています。
メディカルライター／リモート・フレックス可
求人番号：45236
社名非公開
- 勤務地
- 東京都中央区（在宅勤務～週3日）
- 年収
- 705万円 ～ 834万円
- 医薬品
- 研究・開発 CRA・CRC・SMA
- マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 同社は小児・眼科領域を筆頭に、医薬品や医療機器の臨床開発業務を支援し早期承認取得に貢献しているCROです。
現在では、小児領域に次ぐ柱として眼科領域にも力を入れている他、フルサポートCROとしてクライアントそれぞれの依頼に真にコミットすることで、高い満足度・信頼を獲得し、着実な受注案件の増加につながっています。
2026年度以降、複数の受託案件のスタートを控えており、メディカルライティング経験者の増員が急務となっています。メディカルライターとして新薬開発の一端を担っていただける方を募集いたします。
■具体的な業務内容
新薬の臨床開発におけるメディカルライティング業務をお任せいたします。
主に以下の書類を作成いただきます。
・治験実施計画書
・同意説明文書
・治験薬概要書
・総括報告書等の作成
■本ポジションについて
メディカルライティングの業務だけではなく、コンサルティングにも関わることができるポジションです。クライアントの現状分析や課題解決支援などに興味をお持ちの方には、幅広く経験を積んでいただくことが可能です。
■働き方
・週3回までの在宅勤務を導入し、必須のオフィス出勤日は設けず、メンバーそれぞれが自由に日々の働き方を選んでいます。
・チャットやWebミーティングを利用して、リモートでもしっかりとコミュニケーションを取れる環境が整っています。
・社員が長期的に働ける環境のため、見積り段階で余裕のある案件を受託している為、残業は月平均20時間以下と働きやすいです。
・問題が発生した際には迅速に相談、対処することが業務姿勢として根付いており、風通しのよい社風です。
【企業について】
■小児領域・眼科領域の高い専門性
小児医療への専門性の高いCROであり、これまでの業務実績においても、全受託業務の3割超が小児医療に対する支援業務です。
近年は眼科領域にも注力しており、こちらについては社内で特別研修も行っていることから、いずれも専門性を高めることができます。
社名非公開
- 勤務地
- 千葉県柏市
- 年収
- 600万円 ～ 750万円
- 医薬品
- 研究・開発 毒性・病理・安全性
- ベンチャー企業 マネジメント業務なし 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 転勤なし
- 仕事内容
- 画期的な標的タンパク質分解技術を持った大学発ベンチャーにて、創薬基盤プラットフォームのバイオロジー研究開発に主任研究員として携わっていただきます。
【具体的には】
■新規モダリティのポテンシャルの開拓やメカニズム検証
■化合物の生化学的な評価（in vitro/in vivo）などの分子生物学的バイオロジーの研究開発
■共同研究先とのコラボワーク
■国プロや製薬メーカー等への成果報告書作成、学会発表、論文発表 等
※特に、新規モダリティのメカニズムの検証に興味がある方歓迎。
【研究部門】4名
部長、リーダー、研究員に、Founderである代表も含め、少数精鋭の組織です。
【仕事の魅力】
■最新技術を用いてこれまでアンドラッガブルだったターゲットに対する新しい創薬研究に従事でき、新しい薬づくりのプラットフォーム構築に貢献していただけます。
【会社について・同社技術について】
独自で新しい手法(プロテアソームを用いた）の標的タンパク質分解技術の実用化を目指して立ち上げられたベンチャー。同社技術「CANDDY」は、生体が備えるタンパク質分解酵素（プロテアソーム）を利用して、標的を分解する技術です。従来の阻害薬とは異なり、強固な結合を支えるポケット構造は必要ないため、標的の立体構造に左右されず、立体構造を持たない標的（標的の75％が該当）にも有効な画期的な創薬技術です。
■プラットフォーム事業
大手製薬企業／アカデミア等と共同で、CANDDY を使った新薬開発支援事業を展開。NEDOのグラントも獲得し、日本国内だけでなくグローバル展開を視野
■創薬事業
すい臓がんや大腸がん、肺がんなどの治療薬開発を目指しリード化合物開発を行っています。
創薬研究員（有機合成）／主任研究員候補／大学発ベンチャー
求人番号：45198
社名非公開
- 勤務地
- 千葉県柏市
- 年収
- 600万円 ～ 750万円
- 医薬品
- 研究・開発 シーズ探索・スクリーニング
- ベンチャー企業 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 転勤なし
- 仕事内容
- 画期的な標的タンパク質分解技術を持った大学発ベンチャーにて、創薬基盤プラットフォームのケミストリーチームの主任研究員として、研究開発に携わっていただきます。
【具体的には】
■社内の研究リード（CANDDY技術のケミストリーチームのリーダー）
※化合物の設計や合成
※化合物の生化学的な評価など
■チームメンバーのリーディング
■共同研究先の研究マネジメント
■国プロや製薬メーカー等への成果報告書作成、学会発表、論文発表 等
※特に、新規モダリティのメカニズムの検証に興味がある方歓迎。
【研究部門】4名
部長、リーダー、研究員に、Founderである代表も含め、少数精鋭の組織です。
【仕事の魅力】
■最新技術を用いてこれまでアンドラッガブルだったターゲットに対する新しい創薬研究に従事でき、新しい薬づくりのプラットフォーム構築に貢献していただけます。
【会社について・同社技術について】
独自で新しい手法(プロテアソームを用いた）の標的タンパク質分解技術の実用化を目指して立ち上げられたベンチャー。同社技術「CANDDY」は、生体が備えるタンパク質分解酵素（プロテアソーム）を利用して、標的を分解する技術です。従来の阻害薬とは異なり、強固な結合を支えるポケット構造は必要ないため、標的の立体構造に左右されず、立体構造を持たない標的（標的の75％が該当）にも有効な画期的な創薬技術です。
■プラットフォーム事業
大手製薬企業／アカデミア等と共同で、CANDDY を使った新薬開発支援事業を展開。NEDOのグラントも獲得し、日本国内だけでなくグローバル展開を視野
■創薬事業
すい臓がんや大腸がん、肺がんなどの治療薬開発を目指しリード化合物開発を行っています。
経営管理部門責任者候補／プライム上場企業グループCRO
求人番号：45174
社名非公開
- 勤務地
- 東京都中央区日本橋
- 年収
- 700万円 ～ 1,000万円
- 医薬品
- 管理部門・事務 人事・総務
- 管理職・マネージャー 語学力不問 学歴不問 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 経営管理部門（人事・経理・総務・法務・IT等）のマネジメント全般に携わっていただきます。
まずは副部長またはグループマネージャーとして、現責任者と並走しながら業務を行っていただき、ゆくゆくは独り立ちしていただくことをイメージしています。
■部門の構築およびマネジメント
・部門全体の戦略立案とメンバーマネジメント
・社内管理体制の構築や、コンプライアンスならびにリスクマネジメント強化、社内の業務プロセス全般の内部統制及び推進
・経営管理部門、経営層、現場間の連携
・親会社との各種コミュニケーション
■財務・経理
・決算業務(月次/四半期/年次)のレビュー
・入出金管理、および決済
・予実管理体制の構築・分析・改善提案
・税理士、会計士との折衝、対応
・予算・経営計画策定関連業務
■総務・法務
・弁護士および社労士とのコミュニケーション
・法務レビューマネジメント
・オフィスファシリティ関連
・株主総会、取締役会の運営
・社内規定整備
・内部統制、コンプライアンス推進
・経営層へのレポーティングおよび経営会議運営
・各部署との連携による組織横断的なプロジェクト推進
■人事・労務
・人事制度/評価の企画・運用・改訂
・各種労務対応（ハラスメント、メンタルヘルス等）
【働き方】
フレックスタイム制（コアタイム10:00～15:00）
管理薬剤師／医薬品卸売企業
求人番号：45171
社名非公開
- 勤務地
- 埼玉県さいたま市
- 年収
- 380万円
- 化粧品
- 管理部門・事務 人事・総務
- マネジメント業務なし 語学力不問 学歴不問 土日祝休み 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり 残業月20時間以内 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 医薬品販社にて管理薬剤師業務を行っていただきます。
【業務内容】
■商品出荷管理
■医薬品、向精神薬の管理
■薬事申請書類の確認
■クライアントからの問い合わせ対応
■事務作業 など
【魅力】
■フラットで風通しの良い職場
社長や上司との距離が近く、意見が通りやすいチーム体制です。若手の意見も尊重される風土があります。
■埼玉密着で地域に根付いた営業スタイル
地元密着で顧客との関係が強く、安心感を持って働ける環境です。新規営業よりも既存顧客との信頼構築に重きを置いています。
■福利厚生にも配慮した環境
確定拠出年金、社員割引制度（消毒液・ドリンクなど）、スポーツイベントや社員旅行など福利厚生が多岐に渡り提供されています。
【企業の特長】
埼玉エリアを中心に、ジェネリック医薬品やヘルスケア商品を専門的に取り扱っています。
40期を迎え、業界内で確かな信頼と実績を重ねており、埼玉県内において高い業界認知度を誇ります。
売上好調につき特別賞与が支給された実績もございます。
総務担当／医薬品卸売企業
求人番号：45170
社名非公開
- 勤務地
- 埼玉県さいたま市
- 年収
- 330万円 ～ 500万円
- 化粧品
- 管理部門・事務 人事・総務
- マネジメント業務なし 語学力不問 学歴不問 土日祝休み 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり 残業月20時間以内 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 総務業務を担当いただきます。
経営層や他部署との連携を取りながら推進力をもって業務を進めていただきます。
＜具体的には＞
・文書管理
・契約書管理
・福利厚生関連
・機器・備品管理
・施設管理
・社用車管理
・業務企画(規程・マニュアル、 ITインフラ整備等)
・法人登記に関する業務(変更登記手続き等)
・その他総務業務、庶務業務
・グループ会社とりまとめ など
【配属先情報】
本社管理部 8名
└総務部３名（女性2名）、経理3名（女性1名、男性1名）、人事2名（女性2名）
【企業の特長】
埼玉エリアを中心に、ジェネリック医薬品やヘルスケア商品を専門的に取り扱っています。
40期を迎え、業界内で確かな信頼と実績を重ねており、埼玉県内において高い業界認知度を誇ります。
売上好調につき特別賞与が支給された実績もございます。
知的財産業務／医薬品メーカー
求人番号：45147
社名非公開
- 勤務地
- 大阪府大阪市
- 年収
- 422万円 ～ 624万円
- 医薬品
- 管理部門・事務 法務・特許・知財
- 大手企業 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 駅から徒歩10分以内 マイカー通勤可
- 仕事内容
- 中枢神経系に特化した製薬メーカーにて、医薬開発品および改良品の薬事承認、薬価収載、安定供給のために、知的財産に係るあらゆる業務を業務をお任せします。
【具体的には】
・後発医薬開発品や改良品に関する特許クリアランス業務（FTO）
・特許係争（情報提供、異議申立、無効審判、訴訟等）対応（専門家・他社との調整を含む）
・開発品や新規技術に関する先行技術文献調査
・自社・他社分析に基づく、特許戦略立案と実行（特許ポートフォリオマネジメント）
・発明発掘、出願・中間応答、年金管理に関する対応（特許事務所との調整を含む）
【働き方】
・課のメンバーが相互で協力し、ディスカッションしながら能動的に業務を進めています。
・フレックスタイム制で残業少なめ、長く働きやすい環境です。
【会社の特長】
◆同社は、うつ、不眠、適応障害、認知症、てんかんそしてパーキンソン病などの中枢神経(CNS)系に関連する疾患の医薬品を製造販売しております。
塩野義製薬社からもCNS長期収載品を継承し、CNS領域を強化し、現在ラインナップは国内NO.1となります。
今後は、DTx(デジタル・セラピューティクス)の分野にも注力し、「こころの健康」サービス・リズム事業も開始します。
◆福利厚生も充実
土日、祝日お休み、年末年始や夏季休暇も含め、年間休日127日で、ワークライフバランスを実現できる環境です（詳細は工場のカレンダーに準じます）。マイカーでの通勤も可能です。
空調設備完備、作業服貸与、食堂も常備されている働きやすい職場環境です。また、食事補助制度もあります。
CROの試験責任者（医薬品等の安全性試験）
求人番号：45112
社名非公開
- 勤務地
- 東京都世田谷区
- 年収
- 500万円 ～ 800万円
- 医薬品
- 研究・開発 毒性・病理・安全性
- 大手企業 マネジメント業務なし 残業月20時間以内 マイカー通勤可
- 仕事内容
- 大手検査受託企業にて、細胞/微生物を用いた被験物質(医薬品等)の安全性試験および試験計画書や最終報告書の作成・試験進捗の管理などを行っていただきます。
配属予定の東京研究所では、主に、遺伝毒性試験、培養細胞試験を行っています。
・遺伝毒性試験（Ames試験・染色体異常試験、小核試験など）
・実験動物代替法試験（皮膚刺激性試験、皮膚腐食性試験、 眼刺激性試験、皮膚感作性試験、光毒性試験、発がん性試験など）
・試験に付随する業務全般（試験準備、帳票準備、機器洗浄、滅菌作業、QC、書類整理など）
・新技術の開発（新規遺伝毒性試験の開発、動物実験代替法の開発。in vitro試験で陽性を示した化合物に対するフォローアップ手法の開発など）
・試験責任者業務（試験マネジメント、委託者協議、営業支援、外部調査対応等）
・コンサルティング業務（陽性結果のフォローアップ、開発戦略のアドバイス、申請資料支援等） など
※ご経験に応じお任せしていきます
【企業について】
安全性試験をメインに、医薬品・農薬・化学品・食品など様々な分野で信頼性の高い試験を実施しています。
国内CROとしてトップクラスの試験実績を誇ります。
クライアントは大手企業からベンチャー企業、官公庁など幅広い実績があります。
研究所は国内に4拠点、海外に1拠点を有しています。
がん原性など長期試験に対応する施設、vitro試験系を得意とする施設、創薬初期段階を手がける施設など、その性格は様々です。
CROにて医薬品等の安全性試験
求人番号：45111
社名非公開
- 勤務地
- 東京都世田谷区
- 年収
- 300万円 ～ 500万円
- 医薬品
- 研究・開発 毒性・病理・安全性
- 大手企業 マネジメント業務なし 残業月20時間以内 マイカー通勤可
- 仕事内容
- 大手検査受託企業にて、細胞/微生物を用いた被験物質(医薬品等)の安全性試験をお任せします。
将来的には試験計画書や最終報告書の作成・試験進捗の管理などを行っていただきます。
配属予定の東京研究所では、主に、遺伝毒性試験、培養細胞試験を行っています。
・遺伝毒性試験（Ames試験・染色体異常試験、小核試験など）
・実験動物代替法試験（皮膚刺激性試験、皮膚腐食性試験、 眼刺激性試験、皮膚感作性試験、光毒性試験、発がん性試験など）
・試験に付随する業務全般（試験準備、帳票準備、機器洗浄、滅菌作業、QC、書類整理など）
・新技術の開発（新規遺伝毒性試験の開発、動物実験代替法の開発。in vitro試験で陽性を示した化合物に対するフォローアップ手法の開発など）
・試験責任者業務（試験マネジメント、委託者協議、営業支援、外部調査対応等）
・コンサルティング業務（陽性結果のフォローアップ、開発戦略のアドバイス、申請資料支援等） など
※ご経験に応じお任せしていきます
【企業について】
安全性試験をメインに、医薬品・農薬・化学品・食品など様々な分野で信頼性の高い試験を実施しています。
国内CROとしてトップクラスの試験実績を誇ります。
クライアントは大手企業からベンチャー企業、官公庁など幅広い実績があります。
研究所は国内に4拠点、海外に1拠点を有しています。
がん原性など長期試験に対応する施設、vitro試験系を得意とする施設、創薬初期段階を手がける施設など、その性格は様々です。
