該当求人数758件中 291 ～300件を表示
管理会計職（経営報告資料作成・原価計算業務・固定資産管理など）／大手日用品メーカー
求人番号：45848
社名非公開
- 勤務地
- 埼玉県久喜市
- 年収
- 480万円 ～ 750万円
- 医薬品
- 管理部門・事務 経理・財務
- 大手企業 海外展開 マネジメント業務なし 土日祝休み 年間休日120日以上 転勤なし マイカー通勤可
- 仕事内容
- グローバル展開する日用品メーカーにて、管理会計を中心とした経理業務をお任せいたします。
【具体的には】
◆管理会計業務全般を担当
・月次経営報告資料の作成
・年間損益見込の作成
・中期経営計画の作成
・年次予算の作成
・四半期ごとの見直し予算の作成
◆原価計算業務
・原価計算の年次改訂業務
・他部門からの要望に基づく原価試算の実施
・各種収益性試算、コスト分析の実施
◆設備投資、固定資産管理業務
・IRRを用いた設備投資の採算性検討
・月次固定資産管理
・固定資産の登録、除却、償却費計上
・償却資産税申告
・法人税別表対応
◆業務改善、仕組み化
・上記業務フローの構築、見直し、効率化の推進
・関係部門と連携した課題整理および改善提案
・経理実務の精度向上と標準化推進
【ミッション】
・月次、四半期、年次の経営数値を適切に可視化し、経営判断を支えること
・原価計算や収益性試算を通じて、事業採算の見える化に貢献すること
・設備投資や固定資産管理を通じて、資産効率と経営管理精度を高めること
・経理業務の仕組み化、効率化を進め、持続的に運用できる体制を構築すること
【配属先組織】
管理部 経理グループ
└グループマネージャー 1名
└メンバー 7名 ☆本ポジション
【募集背景】
ご面談時にお伝えいたします。
【求人の魅力】
◆経営管理に深く関与できるポジションです
月次経営報告、予算策定、中期計画、原価計算、設備投資採算検討まで担うため、経理の枠を超えて経営管理の中核に関与できます。数字をまとめるだけでなく、経営や事業に接続した会計業務を志向する方に適した環境です。
◆メーカー経理としての専門性を広げられます
原価計算、固定資産、設備投資採算性検討など、メーカーならではの論点を幅広く経験できます。事業会社経理の中でも、管理会計領域で市場価値を高めやすいポジションです。
創薬バイオベンチャーの事業開発マネージャー（フルリモート）
求人番号：45834
社名非公開
- 勤務地
- 宮城県全国フルリモート勤務可（出張で本社・仙台に行く機会あり）
- 年収
- 600万円 ～ 800万円
- 医薬品
- CxO・経営企画・事業開発 事業開発・事業企画
- ベンチャー企業 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可 フルリモート
- 仕事内容
- AIを利用した高機能タンパク質の開発、及び創薬を進める大学発ベンチャーにて、ボードメンバーとともに共同研究・アライアンスを中心とした事業開発活動をリードして頂きます。
※フルリモート対応が可能。必要に応じて出張ベースで仙台、ということはあります。
※週30時間程度で契約社員での雇用検討です。
【具体的には】
技術プラットフォーム提携事業の運営と 戦略の立案全般
■プロジェクトマネージメント
研究開発部と連携し、提携事業プロジェクトの運営管理を担当
■事業開発
保有する高機能タンパク質創製技術を活用できる産業領域（医薬品やライフサイエンス領域が中心）の探索を行い、共同研究先や提携先（アカデミアを含む）を開拓する。これによるパイプラインの育成
■国費支援事業のマネージメント
■事業戦略等のサポート
同社の技術価値を最大化しマネタイズするための事業戦略立案や資金調達活動における事業計画策定において、社長や取締役の指示に基づいてサポート
■契約業務
提携事業における契約交渉の他、事業性の算出、タームシート作成、技術評価（デューデリジェンス）対応
■提携プロジェクトの契約修正や追加契約
■提携事業・医薬パイプライン事業に関する提携・ライセンスなどの協業に関する戦略立案
■マッチングイベント等での企業紹介・技術説明 等
【同社技術とパイプラインについて】
■人工知能と進化分子工学を高度に融合させた高機能タンパク質創製技術プラットフォームを自社開発。同技術をベースにした創薬プロジェクトが多数進捗しています。
・自社開発パイプラインは、遺伝性代謝疾患（希少疾病）を対象としているものが2本走っています。現在非臨床フェーズ
・大手製薬企業との共同研究や受託受託で、高機能タンパク質の創製に関するプラットフォーム型プロジェクトも展開中！
【会社について】
■同社CSOが構築した【進化分子工学と機械学習の組み合わせによるタンパク質設計技術】は、医薬品開発にとって重要である高効率なタンパク質設計において、その機能や構造安定性などを向上・改変させる技術として注目されています。
■国内大手製薬企業とも新規希少疾患薬の創製に関する共同研究契約を締結し、AI を利用したプラットフォーム技術を利用して疾患関連タンパク質の新規創製を行っています。
CROのデータマネジメント・リーダー業務／グローバル案件担当
求人番号：45830
社名非公開
- 勤務地
- 大阪府大阪市 ※フルリモート勤務希望者も検討
- 年収
- 800万円 ～ 930万円
- 医薬品
- 研究・開発 データマネジメント（DM）・統計解析
- 海外展開 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 中途入社5割以上 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可 フルリモート
- 仕事内容
- グローバル案件におけるデータマネジメント業務の担当者として、海外スポンサーやグローバルCROとの窓口業務をお任せいたします。
【具体的には】
・海外企業や、グローバルCRO、ベンダー等との窓口対応（メール・会議）
・グローバル案件のDM業務担当者として、EDC仕様設計やデータクリーニングを含む業務遂行
・会議参加・ファシリテーション、質疑応答、英語での資料・メール作成
・チームメンバーとの協働、後輩育成
※Global案件以外にもLocal案件の対応や、医薬品以外に、再生医療、医療機器、SaMD等幅広く関わる事が可能です。
【求人の特長】
・DM窓口担当として実務を行いながら英語力を活かせる
・業務改善提案がしやすく、上司との距離が近い環境
・英語力が希少スキルとして評価され、英語力を必要とする案件に関われる
・グローバル標準の運用手順を当社メンバーにレクチャーしながら、グローバル案件だけでなくローカル案件にも関わる事ができる
・役割を細分化していないため、DM業務全体を包括的に幅広く対応できる
【働き方】
フレックスタイム制（コアタイム：11:00～14:00）
【会社について】
■創業以来、右肩上がりで成長を続けており、今ではグループ全体で5000名を超えるグローバル企業となり、収益面でも安定した経営基盤を築いています。治験実施計画書の企画から製造販売後調査に至るまで、臨床開発におけるあらゆるニーズに応え、CRO業界随一の規模・実績を誇っています
■業界内でも、オンコロジー領域に強みがあると定評があり、多くのノウハウを持っています。また、再生医療関連にもいち早く進出し、豊富な受託実績があります。
■風通しのよい社風で、ママさんモニター/リーダーも活躍されており、働きやすい環境です。また、教育研修が充実しており、専門知識の習得やスキルアップが可能です。
CROのデータマネジメント・リーダー業務／グローバル案件担当
求人番号：45829
社名非公開
- 勤務地
- 東京都新宿区 ※フルリモート勤務希望者も検討
- 年収
- 800万円 ～ 930万円
- 医薬品
- 研究・開発 データマネジメント（DM）・統計解析
- 海外展開 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 中途入社5割以上 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可 フルリモート
- 仕事内容
- グローバル案件対応の仕組みづくりや戦略立案をリードするスペシャリストとして業務をお任せいたします。
【具体的には】
・グローバル案件の引合戦略立案
・部署内および関連部署（解析、システム）と連携したグローバル対応の仕組みづくり
・海外企業や、グローバルCRO、ベンダー等との交渉・提案、会議ファシリテーション
・部署メンバーの育成（英語力・グローバル案件業務遂行スキル）
・グローバル対応標準化やプロセス改善の推進
※Global案件以外にもLocal案件の対応や、医薬品以外に、再生医療、医療機器、SaMD等幅広く関わる事が可能です。
【求人の特長】
・グローバル案件・引合の両面で主導権を持てる
・自分の提案が採用されやすく、組織の方向性に影響を与えられる環境
・「案件対応」だけでなく、部署としてのグローバル対応力を高める仕組み作りに関われる
・英語力・業界経験を活かし、国内外の関係者を動かしながら案件・ビジネスの両方に貢献できる
【働き方】
・フレックスタイム制（コアタイム：11:00～14:00）
・在宅勤務制度あり
【会社について】
■創業以来、右肩上がりで成長を続けており、今ではグループ全体で5000名を超えるグローバル企業となり、収益面でも安定した経営基盤を築いています。治験実施計画書の企画から製造販売後調査に至るまで、臨床開発におけるあらゆるニーズに応え、CRO業界随一の規模・実績を誇っています
■業界内でも、オンコロジー領域に強みがあると定評があり、多くのノウハウを持っています。また、再生医療関連にもいち早く進出し、豊富な受託実績があります。
■風通しのよい社風で、ママさんモニター/リーダーも活躍されており、働きやすい環境です。また、教育研修が充実しており、専門知識の習得やスキルアップが可能です。
医薬品工場のプラント技術（ポテンシャル採用）
求人番号：45827
社名非公開
- 勤務地
- 富山県中新川郡
- 年収
- 420万円 ～ 430万円
- 医薬品
- 生産技術・生産管理 生産技術・製造技術
- 海外展開 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり 駅から徒歩10分以内 マイカー通勤可
- 仕事内容
- 原薬合成から製剤に至る医薬品・ケミカルメーカーにて、設計、保全業務の実務担当者として、建屋・製造設備・電気設備の保全・設計、各種測定機器管理をお任せします。
【具体的には】
■プラント設計、エンジニアリング業務（医薬品製造プラント、空調設備、工場設備等の新規造設の為の設計全般）
■計画案の費用試算
■外部業者との仕様、内容、見積額についての折衝等調整業務全般
■設備導入時の法規対応（消防法、労働安全衛生法など）
■設備の保全作業
※OJTはマンツーマンで丁寧に指導しますので、ご安心ください。
※業務に必要な資格も会社負担で取得できます。(資格1つに対し1回限り)
【達成すべき目標、ミッション】
■設備導入を計画通りに進め製造の安定化、効率化に寄与する
■設備の予防保全、計画的な更新により設備停止時間を最小限にする
【同社について】
自社および数多くの他社製品の原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。
医薬品の製造では、原薬に機能性を付加するスプレードライ加工において高度な技術と世界有数の最新設備を有しており、GMP基準を高いレベルで遵守した製造体制とともに国内外から高く評価されてきました。
また、かつて制酸剤として製品化したノイシリンRを応用して独自の賦形剤を開発したことを契機に、フジカリンRやF-MELTRなど、スプレードライ技術を活用したユニークな新規賦形剤の開発を手がけ、DDS技術による医薬品の性能向上や、開発期間の短縮に貢献しています。
【分析研究・CTD作成（ジェネリック医薬品）】上場ジェネリック医薬品メーカー
求人番号：45813
社名非公開
- 勤務地
- 埼玉県三郷市
- 年収
- 500万円 ～ 680万円
- 医薬品
- 研究・開発 分析研究
- 上場企業 大手企業 海外展開 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり
- 仕事内容
- 上場ジェネリック医薬品メーカーにて、体外診断用医薬品の承認申請に係る業務（分析研究）業務全般をお任せします。
【具体的には】
■製剤技術開発部（製剤・分析・原薬・企画の4部門有）の分析担当者として研究所に配属予定。
■ジェネリック医薬品の承認申請に関わる業務（規格設定、安定性試験、CTD作成）
■品質評価に関わる研究業務（分析法設定、製剤試作品評価、理化学評価）
■開発における信頼性保証を確保するための業務（QC業務）
■治験薬GMPに関わる業務（各種バリデーション、品質評価）
■製造所への技術移管業務（製造方法、分析方法等）
※ジェネリック医薬品事業において、開発品目数の拡大、開発スピードの向上、そして高品質な医薬品の提供体制をさらに強化するため、開発レベルの向上および品質管理体制の強化に取り組んでおり、これらを一緒に推進していただけるメンバーを募集します。
【仕事のやりがい】
■ジェネリック医薬品は開発期間が短く、自身の担当した開発製剤が上市されることで人々の健康に貢献する実感と喜びが持てる。
■ジェネリック医薬品ならではの特許回避検討などで試行錯誤を繰り返すことで、技術力が磨かれるとともに成功した際には達成感を得ることができる。
■中途入社の方も多く、多様な人材のいる部署で新たな知見や情報を得やすい部署で、学びが絶えない。
■他部署や製造所との連携も多く、コミュニケーション能力やプロジェクト管理能力が養われる。
※入社時：社員のサポートがつきながら、前職の経験や適性に応じ、さまざまな開発ステージの医薬品開発業務に従事して経験を積んで頂きます。
※将来的：ご本人の意向と適性により、マネジメントあるいはスペシャリストとして医薬品の開発を牽引して頂きます。
【組織構成】
製剤技術開発部：49名
【企業の特徴】
■現在、ジェネリック医薬品を中心とした事業の展開を進めていますが、今後は更なる成長の為、グローバル展開を加速していきます。特にアジア圏の市場拡大や工場の設立による医薬品の逆輸入、製造拠点を増やすことを想定しています。
■他企業やアカデミアと共同でのアルカリ中和療法を応用した難治性ガン（膵臓がん）の治療促進、予防薬の開発にも力を入れています。
■さらには、AI創薬プロジェクトも進行中です。
経理・財務／上場創薬ベンチャーの管理部門リーダー
求人番号：45800
社名非公開
- 勤務地
- 東京都府中市
- 年収
- 600万円 ～ 800万円
- 医薬品
- 管理部門・事務 経理・財務
- 上場企業 ベンチャー企業 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
- 仕事内容
- 画期的な脳梗塞薬をはじめ、有望なパイプラインを持つ上場ベンチャーにて、管理部門の要として、経理・財務を中心とした管理部門のリーダー業務をお任せします。
（次代の中核を担うポジションとなります）
【具体的には】
■決算関係開示資料（有価証券報告書（和・英）、決算短信（和・英）作成
■監査法人対応を含む決算対応（連結決算及び子会社管理経験尚可）
■その他管理業務
※ご経験に合わせて、人事、労務、総務、株式事務、IR業務、予算統制、管理会計業務、資金管理等を他メンバーと協力して担当します。
【組織構成】管理部
取締役、IR担当、人事・総務担当、経理担当
※上場企業ではありますが、管理部門もミニマムな組織で一人一人が幅広く業務を担っています。
※今回は、近い将来管理部門の管理職を担える素養のある方を募集したいと思っています。
【働き方について】
■裁量労働制で、リモートワークも比較的自由に活用できます。成果の出しやすい働き方で、キャリアを伸ばせます！
【同社について】
■急性期虚血性脳卒中の治療薬開発がフェーズ２aを終え、安全性・有効性で有意な結果がでています。次世代の血栓溶解薬として、既存の血栓溶解薬と比較してより長い時間帯での治療を可能にすることが期待されており、更に開発フェーズを進めていく予定です。
■現在第二のパイプラインとして、大学、研究機関とも連携しながら急性腎障害、がん悪液質等の開発を進捗中。
■微生物の培養により得られるSMTP化合物は、線溶系（血栓の溶解に関わるシステム）を促進する新規小分子化合物です。
SMTPには、がんの血管新生阻害作用、血栓溶解作用、慢性腎炎・肝炎改善作用、代謝機能改善作用、更には皮膚のアンチエイジング作用が確認されており、医薬品ばかりでなく、化粧品素材としての利用も期待できます。
製薬企業向けマーケティング・セールス
求人番号：45739
社名非公開
- 勤務地
- 東京都新宿区
- 年収
- 600万円 ～ 800万円
- 医薬品
- 営業 法人営業
- マネジメント業務なし 語学力不問 学歴不問 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 転勤なし 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
- 仕事内容
- データベース研究受託支援事業のマーケティング営業部において、製薬企業に対するマーケティング/営業業務をお任せいたします。
【具体的には】
・マーケティング活動（ウェビナー企画/運営、インバウンドマーケティングの設計/実行、ウェビナー企画/運営、学会出展等）
リード獲得～リードナーチャリング～商談創出～受注～カスタマーサクセスまでを幅広く経験できることが特徴です。
・法人営業（商談・提案見積もり・クロージング）
※将来的にはマーケティング営業部門のマネージャーとしてチームを牽引する可能性もあります。
【配属先部署】
マーケティング部
代表や本部長と密に連携を取り業務を進めていただけます。
まずはメンバーとしてのスタートとなりますが、ご経験を積んでいただいた後にマーケティング営業部門のマネージャーとしてチームを牽引していただくことも可能です。
【働き方】
・リモートワーク可
・フレックスタイム制あり（コアタイム:11:00～14:00）
【求人の特長】
・営業としてフロントに立ちながらも、リード獲得のためのマーケティング業務も一緒に実施するため、顧客のニーズの分析からそれにマッチする企画の策定、営業提案まで一気通貫で携わっていただくことができます。
・事業や経営にダイレクトに繋がるため、会社の成長に大きく携わることができます。
・製薬業界や医療業界という大きなマーケットに挑み、医療業界だけでなくその先の患者の治療や医学にも貢献することができます。
【会社の特長】
医師、薬剤師、データサイエンティスト、製薬会社経験者、医療機関在籍者など、医療・製薬のプロフェッショナルが揃っています。
メンバーは各領域の専門性に加えて、プロジェクトマネジメントに強みを持っています。代表の二宮氏はRWD業界ではキーオピニオンリーダーとして講演活動をしており、他のメンバーも業界活動を通じた貢献を行っています。
医療・製薬業界の専門データ、マーケット、課題等を深く知っていること、高いノウハウを持っていること、これらが同社の強みです。全社員が常に当事者意識を持ち事業に向かっています。
医療機器・遺伝子検査サービスの品質保証／マネージャー
求人番号：45724
社名非公開
- 勤務地
- 東京都日野市
- 年収
- 800万円 ～ 1,100万円
- 医薬品
- 品質保証・品質管理・薬事 品質保証（QA）
- 大手企業 管理職・マネージャー 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 転勤なし
- 仕事内容
- 国内大手ヘルスケア関連メーカ―グループにて、ラボラトリーの品質管理・品質保証業務をお任せいたします。
【具体的には】
医療機器及び、遺伝子検査サービスの品質保証
・新商品(サービス)の品質確認
・医療機器の上市後品質管理及び遺伝子検査ラボの品質管理の監視、監督
・QMS省令(ISO13485)に適合した品証業務
・苦情処理プロセスの管理、推進
【働き方】
・フレックス制度（コアタイム10:30～15:10あり）
・リモートワーク
【求人の特長】
自社のラボで遺伝子検査を行っているため、遺伝子検査事業における品質に関するプロセスおよび業務全般を理解でき、階層のある組織のマネジメント能力を身に着けることができます。
【会社の特長】
同社製品のがん遺伝子検査パネルは従来のパネルに比べ、より多くの遺伝子を検査することができ、DNAのみならずRNAの検査・解析にも対応しています。RNAの検査についてはが他社に先駆けて行っており医療機関・研究機関のがん治療の発展に貢献しています。
次世代シーケンサーの発展および国際的ながんゲノミクス研究の進展により、多数の遺伝子を同時に調べがん組織の遺伝子変異を明らかにする、がん遺伝子パネル検査が実用化されてきました。
がん遺伝子パネル検査によって明らかになったがんの遺伝子変異に合わせて治療を行う「がんゲノム医療」を提供する体制が日本でも推進されています。
同社は最高峰の次世代包括的がん遺伝子パネル検査を開発し、グローバルに展開・普及させることにより、革新的ながん治療法や診断法の開発、新薬の創出、患者の生活の質（Quality of Life: QOL）の向上や、膨張する医療費の抑制などへの貢献をめざしています。
ゲノム編集創薬研究員（リーダー）／バイオベンチャー企業
求人番号：45699
社名非公開
- 勤務地
- 東京都江東区
- 年収
- 600万円 ～ 900万円
- 医薬品
- 研究・開発 シーズ探索・スクリーニング
- ベンチャー企業 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 独自のゲノム編集技術である「CRISPR-Cas3」を持つ大学発ベンチャーにて、LNPなどのベクターを用いたゲノム編集創薬研究を担っていただきます。
【具体的には】
■LNPなどのベクターを用いたゲノム編集創薬研究
■製薬企業、事業会社、研究機関との共同研究
（国立大との共同研究・・・筋ジストロフィーに関する研究推進をリード頂きます）
※当社は独自のゲノム編集技術である「CRISPR-Cas3」に関する研究及び事業化に向けた開発を推進しています。更なる研究開発の加速のために、これまでの専門性をいかして創薬研究を推進してくださる研究員を募集します。
【部門構成】
研究開発部 技術研究センター
技術研究センター長ーメンバー6名（大阪5名、東京1名）
【基盤技術】：CRISPR-Cas3技術
創業メンバーである東京大学医科学研究所や大阪大学の教授らの研究成果を基に開発されたCRISPR-Cas3を用いた新しいゲノム編集技術。
特長としては、オフターゲット変異がなく安全性が高いこと、また、ターゲット遺伝子とその周辺を広く削ることができること、CRISPR-Cas9の複雑な特許状況に影響されないことからも、有望なゲノム編集技術として注目を浴びています。
また、既存技術と異なり、in vivo環境でも編集可能であることが確認されています！
このCRISPR-Cas3技術を用いて、遺伝性疾患を始めとする様々な疾患に対する新規の治療法等を開発すること及び同技術のプラットフォーム展開を目指しています。
【会社について】
■発明したCRISPR/Cas3系ゲノム編集方法ツールにを用いた「難治性疾患に対する新治療技術開発」や「社会的な課題を解決する新技術開発」を展開。現在は、共同研究・技術提供が事業の軸ですが、今後は、ゲノム編集技術を使った遺伝子治療領域の自社開発も進めていきます。
【トピックス】
■大手製薬企業や公的研究機関、ベンチャー企業等とも共同研究提携契約を締結し、CRISPR-Cas3技術の医療応用に向けた共同研究を進めています。
■昨年、シリーズAでの資金調達が完了。さらなる研究体制強化に向けて人員も補強しています。
【働き方】
フレックスタイム制（コアタイム10-16時）
