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総務・人事スペシャリスト／外資系医薬品・治験薬製造受託メーカー
求人番号：46728
社名非公開
- 勤務地
- 滋賀県甲賀市
- 年収
- 700万円 ～ 850万円
- 医薬品
- 管理部門・事務 人事・総務
- 外資系企業 海外展開 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり フレックスタイムあり 中途入社5割以上 マイカー通勤可
- 仕事内容
- 外資系医薬品製造受託・包括的治験薬サービス企業にて、工場の総務及び人事に関する業務全般をお任せします。
【具体的には】
■工場全体の総務業務全般
・オフィス、備品設備の管理（生産設備を除く）
・外部委託業者の管理、効率化
・社内イベントのリード
・社内外の来訪者の管理
■人事関連業務
・採用の実施(紹介会社、派遣会社との関係構築、新規契約）
・人事関連施策の推進(目標設定、評価等）
・従業員エンゲージメント、組織活性化の為の施策の実施
・人事全般の窓口
※滋賀県甲賀市の治験薬包装・供給サービス拠点（工場）での勤務になります。スタッフは50名くらいです。
同工場は、アジア太平洋地域における治験関連サービスの最新設備を整えており、一次・二次包装機能、治験薬供給FastChain、保管・配送時の幅広い温度設定の選択肢、治験薬の回収・廃棄など広範なサービスを提供しています。
【組織構成】
レポートラインは、本社の人事部長です。
【会社について】
同社は医薬品、バイオ医薬品、細胞・遺伝子治療、健康商品といった分野における先進的なデリバリー技術、開発、製造のグローバル企業です。また、治験薬や医薬品を安定して世界各国に供給する能力を有しています。
サプリメント・健康食品の研究開発（次長～課長候補）／大手化粧品・健康食品メーカー
求人番号：46724
株式会社ディーエイチシー
- 勤務地
- 東京都中央区
- 年収
- 1,000万円 ～ 1,300万円
- 健康食品
- 研究・開発 その他
- 大手企業 管理職・マネージャー 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 大手化粧品・健康食品メーカーから、サプリメント・健康食品の研究開発職の募集です。
【募集背景】
健康食品事業は弊社の基幹事業として堅調に伸長しつつあり、更なる事業の拡大に向け、従来にない技術要素を取り込みながら製品開発活動を加速していく予定です。国内では数多いアイテムを販売中であり、現在ではアジア地区で販売する製品のラインアップも増やしております。
会社の成長エンジンである開発部門のメンバーを拡充し、事業の飛躍的な成長を目指し今後も活動を継続予定です。
これらを進めていく上でテーマ並びにメンバーのマネジメントは重要であり、今回は開発・研究グループのマネジメントを行える管理職を募集いたします。
【業務内容】
サプリメントを中心とする食品開発業務のマネジメント職です。現在の製品開発における担当業務を下記に列挙しますが、これらの業務が管理範囲となります。
【具体的に】
■国内向けサプリメント他の健康食品の開発～上市にいたる開発業務
■海外向けサプリメント他の健康食品の開発～上市にいたる開発業務
■国内並びに海外のペット用サプリメント並びに食品の開発～上市にいたる開発業務を
なお、本開発業務に関連する処方設計や有効性・安定性の評価、他社特許の抵触性の確認業務等も含まれます。
※機能性など剤型より開発寄りの方が理想です。
今回基礎研究、化粧品、健康食品の開発部隊が一括で都内に集約され、
さらなるシナジーを生み出そうとしています。
【やりがい】
国内の健康食品のリーディングカンパニーとして、提供する製品は非常に多くのお客様に使用いただいております。剤型も問わずチャレンジいただけます。
数多くのお客様に開発した製品をご使用いただくことが最大の喜びと考えております。また直営店や通信販売を通じて、製品の感想などを直接的に聞くことができる機会も多くあります。お客様の声を身近に聞くことができる点も、開発意欲を高めてくれます。近年はアジアを中心とする諸外国でも当社製品を取り扱いいただく機会も増えてきており、グローバルな成果も創出しております。
サプリメントだけではなく飲料やグミなどの菓子、置き換え食品等も開発しており、開発者としては様々な製品開発に取り組むことができる点も魅力と捉えております。
農薬の製剤開発（マネージャー候補）茨城／外資系アグリビジネス企業
求人番号：46717
社名非公開
- 勤務地
- 茨城県牛久市※マイカー通勤可能
- 年収
- 720万円 ～ 980万円
- 化学
- 研究・開発 製品開発
- 急募 外資系企業 マネジメント業務なし 語学が活かせる 海外出張あり 土日祝休み 年間休日120日以上 残業月20時間以内 中途入社5割以上 転勤なし マイカー通勤可 リモートワーク可
- 仕事内容
- 外資系大手農薬メーカーにて、製剤開発業務をお任せいたします。
【具体的には】
・開発計画スケジュールの管理
・処方検討、変更
・製造委託先の管理
・関連部署との協力
・中央研究所メンバーとして担当する役割（HSE：健康・安全・環境 関連を含む）の遂行
【対象製品】
■殺虫剤製剤（害虫防除用）／水稲・野菜・芝向けの新規農薬製剤／フロアブル剤／水和剤／粒剤／乳剤 など
【ミッション】
製剤開発において、新規製剤および処方変更に関する開発業務を推進し、
開発スケジュールの遵守と求められる品質の達成に取り組んでいただきます。
また、関係部署との連携を通じて円滑な開発を実現するとともに、
品質やプロセスにおけるリスクを早期に特定・評価し、適切な対策を講じることで、安定した製品開発に貢献いただきます。
【求人の魅力】
◆農薬業界におけるリーディングカンパニー
業界をリードするメーカーとして、お客様の信頼感は厚いです。
またそれ故に、最新の情報を取り入れ、安定して製品を供給する必要があります。
◆自由度が高く働きやすい環境です
スケジューリングは基本的に個人が裁量を持っており、直行直帰をする日も多いです。
平均的な残業時間は10時間程度と、メリハリをつけて働いています。
社名非公開
- 勤務地
- 静岡県伊豆の国市
- 年収
- 600万円 ～ 850万円
- 医薬品
- 品質保証・品質管理・薬事 品質管理（QC）
- 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 転勤なし
- 仕事内容
- 医薬関連の製造拠点にて、製品・中間体・原料の品質管理（理化学試験／微生物試験）およびGMPに基づく品質保証（文書管理、記録照査、監査対応等）を担い、医薬品の品質を最終段階で支えていただきます。
【具体的には】
◆品質管理（QC）業務
・製品／中間体／原料の理化学試験、分析業務
・HPLC、GC、UV、IR等を用いた分析
・微生物試験の実施
・分析機器の校正、バリデーション対応
◆品質保証（QA）業務（GMP関連）
・GMPに基づく文書管理（SOP、変更管理、逸脱管理、CAPA対応）
・製造記録、試験記録の照査
・監査対応（内部監査、外部監査、行政査察）
・供給者管理（監査、評価）
【募集背景】
・医薬関連生産体制の強化を図るため、医薬工場で長期的に活躍いただける品質人材を募集します。
【求人の魅力】
◆「品質の最後の砦」として医薬品の安全性に直結する業務
・QC試験からQAの記録照査・監査対応まで、品質を担保する実務を幅広く担えます
◆GMP×分析技術×品質システム運用を実務で習得
・監査対応や品質システム運用を通じ、キャリア高度化に直結する経験を積めます
◆将来的なリーダー候補としての成長機会
・改善活動や後輩育成、部門横断プロジェクトを通じて、品質組織の中核を担うステップアップが可能です
【働き方】
・フレックスタイム制（コアタイム10:00～15:00）
【会社の特長】
診断薬や診断薬用酵素の研究開発から製造・販売までを一貫して手掛ける研究開発型企業であり、微生物・発酵・酵素技術を強みとして高品質な製品を国内外の医療現場へ提供している。独自の酵素開発力と一貫生産体制を活かし、糖尿病などの疾患診断に用いられる検査薬の開発にも注力しているほか、グローバルな事業基盤を背景に世界市場へ事業を展開し、「健康寿命の延伸」に貢献する次世代ヘルスケアの実現を目指している
体外診断用医薬品向け酵素製品の品質管理（理化学試験）
求人番号：46708
社名非公開
- 勤務地
- 静岡県伊豆の国市
- 年収
- 600万円 ～ 850万円
- 医薬品
- 品質保証・品質管理・薬事 品質管理（QC）
- 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 転勤なし
- 仕事内容
- 体外診断用医薬品に使用される酵素製品の品質管理（理化学試験）を担当し、試験の確実な実施とデータの整合性担保を通じて、国内外顧客へ供給する製品の信頼性を支えていただきます。
【具体的には】
◆試験計画・当日運用（チーム連携）
・試験責任者／チームメンバーとのミーティングを通じた、当日の試験対象、使用機器、注意事項の共有
・試験を効率的かつ確実に進めるための段取り、役割分担のもとでの試験推進
◆試験前準備（試験環境の整備）
・使用試薬の確認
・分析機器の点検、試験実施に向けた準備
◆品質試験（理化学試験）の実施
・酵素活性、水分、蛋白量等の試験実施（複数名で分担しながら1製品の試験を推進）
・測定データの確認、整合性評価
・必要に応じた再測定の実施
◆記録・報告・次工程準備
・試験結果の記録、整理
・報告書作成および試験責任者への提出
・器具洗浄、翌日以降の試薬準備など、継続的に試験を回すための運用
【取扱い製品】
・体外診断用医薬品（検査薬）に使用される酵素製品（80種類以上）
【募集背景】
・新会社発足に伴う体制強化として、品質管理業務を担う分析担当者を増員するための募集です。
【求人の魅力】
◆医療現場を支える品質の最前線
・血糖、脂質、腎機能、肝機能など多様な検査項目に用いられる酵素の品質を支え、社会貢献性を実感しやすい業務です
◆多品目×日々の試験で分析スキルを磨ける
・酵素活性等の評価を継続的に行うことで、分析力・判断力・チーム連携力を高められます
◆将来的にリーダーとしての成長が見込める
・3～5年後には、試験責任者として課長を補佐し、チーム牽引を担うキャリアパスが提示されています
【働き方】
・フレックスタイム制（コアタイム10:00～15:00）
【会社の特長】
診断薬や診断薬用酵素の研究開発から製造・販売までを一貫して手掛ける研究開発型企業であり、微生物・発酵・酵素技術を強みとして高品質な製品を国内外の医療現場へ提供している。独自の酵素開発力と一貫生産体制を活かし、糖尿病などの疾患診断に用いられる検査薬の開発にも注力しているほか、グローバルな事業基盤を背景に世界市場へ事業を展開し、「健康寿命の延伸」に貢献する次世代ヘルスケアの実現を目指している
診断薬向け酵素の研究開発（微生物による生産プロセス開発）／体外診断用医薬品メーカー
求人番号：46707
社名非公開
- 勤務地
- 静岡県伊豆の国市
- 年収
- 600万円 ～ 900万円
- 医薬品
- 研究・開発 スケールアップ・工業化（製剤研究）
- 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 転勤なし
- 仕事内容
- 体外診断薬の原料となる酵素製品について、微生物による生産プロセス開発（培養～精製～スケールアップ）から工場移管までを牽引し、研究者・技術者の指導育成も担っていただきます。
【具体的には】
◆酵素生産菌の構築・生産性向上
・大腸菌、酵母、放線菌などを用いた酵素生産菌の構築
・培養条件検討による生産性向上（ラボスケールでの条件最適化の反復）
◆精製プロセスの確立・最適化
・クロマトグラフィー、固液分離等を用いた酵素精製プロセスの設計
・収率、品質、コストを踏まえた工程最適化
◆スケールアップ・工場への技術移管／製造支援
・培養／精製プロセスのスケールアップ検討
・大仁工場への技術移管、製造立上げ支援、トラブルシューティング
◆新製品探索・分子設計～製造法確立
・新製品の探索
・タンパク質の分子設計から製造法（培養・精製）の確立
◆メンバー指導・人材育成
・研究者／技術者への実験指導、テーマ推進支援
・実験員の育成、業務の進め方の標準化
【業務の進め方（例）】
・培養検討／精製検討をラボスケールで繰り返し実施し、数週間～数か月かけて品質・コスト両面で実製造に耐えうる製造プロセスを構築します。
【求人の魅力】
◆研究から実用化までを一気通貫で推進
・営業・工場と連携し、顧客ニーズに沿った酵素製品の実用化を目指すポジションです
◆プロセス開発×スケールアップ×技術移管で専門性を深められる
・培養・精製の条件最適化に加え、工場移管・製造支援まで関与できます
◆テーマ牽引と育成を通じて、次のキャリア（テーマ責任者）を目指せる
・1～3年後に製品化推進の中核、3～5年後にテーマ責任者としての活躍が期待されます
【働き方】
・フレックスタイム制（コアタイム10:00～15:00）
【会社の特長】
診断薬や診断薬用酵素の研究開発から製造・販売までを一貫して手掛ける研究開発型企業であり、微生物・発酵・酵素技術を強みとして高品質な製品を国内外の医療現場へ提供している。独自の酵素開発力と一貫生産体制を活かし、糖尿病などの疾患診断に用いられる検査薬の開発にも注力しているほか、グローバルな事業基盤を背景に世界市場へ事業を展開し、「健康寿命の延伸」に貢献する次世代ヘルスケアの実現を目指している
体外診断薬向け酵素の生産管理（管理職候補）/体外診断用医薬品メーカー
求人番号：46706
社名非公開
- 勤務地
- 静岡県伊豆の国市
- 年収
- 700万円 ～ 1,000万円
- 医薬品
- 生産技術・生産管理 生産管理・製造
- 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 転勤なし
- 仕事内容
- 体外診断薬の原料となる酵素製品について、生産計画・需給調整・在庫戦略・受発注～出荷運用を統合的に管理し、安定供給と在庫最適化の両立を推進いただきます。
【具体的には】
◆生産計画・需給バランス設計
・需要予測、生産能力、在庫、品質条件を踏まえた生産計画の立案
・社内各所と連携した需給調整、および供給リスクの抽出と管理
・製販計画会議（月1回）への参加、課題の取りまとめと対応推進
◆在庫戦略の設計・運用
・品目特性に応じた在庫基準（適正在庫）の設定
・在庫水準のモニタリング、過不足の是正、滞留／欠品リスクの低減
◆受発注・在庫・出荷業務の統合管理／改善
・受発注、在庫、出荷を一体で捉えた運用管理（納期遵守・供給信頼性の向上）
・業務プロセスの課題抽出、標準化、運用ルール整備などの業務改善
◆社外対応（監査・査察等）
・認証機関、顧客等による監査・査察対応（年数回）に向けた関連資料準備、社内調整、是正対応
【求人の魅力】
◆医療インフラを支える供給設計の中核を担える
・適切な量を適切なタイミングで供給することで、世界中の医療現場の診断を支える実感を得られます
◆事業成果（売上・利益・資本効率）に直結する領域で改善を推進
・需給・在庫の最適化が、供給信頼性に加えて収益性や在庫回転にも直接影響します
◆新会社フェーズで「仕組みづくり」から関与可能
・在庫戦略などの高度化を進める段階のため、運用だけでなく設計・構築にも携われます
◆営業・製造・研究と近い距離で連携し、全体最適を実現
・調整力、判断力、事業を俯瞰する視点を磨きやすい環境です
【働き方】
・フレックスタイム制（コアタイム10:00～15:00）
【会社の特長】
診断薬や診断薬用酵素の研究開発から製造・販売までを一貫して手掛ける研究開発型企業であり、微生物・発酵・酵素技術を強みとして高品質な製品を国内外の医療現場へ提供している。独自の酵素開発力と一貫生産体制を活かし、糖尿病などの疾患診断に用いられる検査薬の開発にも注力しているほか、グローバルな事業基盤を背景に世界市場へ事業を展開し、「健康寿命の延伸」に貢献する次世代ヘルスケアの実現を目指している
医薬品の品質保証・信頼性保証（管理職候補）/体外診断用医薬品メーカー
求人番号：46705
社名非公開
- 勤務地
- 静岡県伊豆の国市
- 年収
- 700万円 ～ 1,000万円
- 医薬品
- 品質保証・品質管理・薬事 品質保証（QA）
- 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 転勤なし
- 仕事内容
- 体外診断用医薬品・医薬品領域における信頼性保証（品質マネジメント／品質保証）業務を担当し、QMSの維持・改善から規制・査察対応までを推進いただきます。
【具体的には】
◆品質マネジメントシステム（QMS）の維持・改善
・ISO9001／ISO13485等に基づく品質システムの運用、改善活動の企画・推進
・社内のQMS検討会（適宜）や部内ミーティング（月1回）での課題整理と対応方針の取りまとめ
◆品質保証（QA）業務
・逸脱／変更管理の評価、是正予防措置（CAPA）の推進
・苦情、不具合情報の収集・評価、再発防止策の立案・関係部門との調整
・委託先／サプライヤとの品質に関する協議、品質監査（年数回）の実施・フォロー
◆規制対応・査察対応
・体外診断用医薬品・医薬品に関する薬機法および関連法規への適合確認
・国内外規制当局、第三者認証機関等の査察対応（事前準備、当日対応、指摘事項の是正）
【取扱い製品】
・体外診断用医薬品・医薬品（診断薬領域）
【求人の魅力】
◆品質の観点で製品・仕組みの改善を主導できるポジション
・逸脱／CAPA、苦情対応、査察対応を通じて製品の信頼性向上に直接寄与できます
◆関係部門との距離が近く、改善を進めやすい業務環境
・営業、開発、製造と連携しながら課題解決を進め、調整力・推進力も磨けます
【働き方】
・フレックスタイム制（コアタイム10:00～15:00）
【会社の特長】
診断薬や診断薬用酵素の研究開発から製造・販売までを一貫して手掛ける研究開発型企業であり、微生物・発酵・酵素技術を強みとして高品質な製品を国内外の医療現場へ提供している。独自の酵素開発力と一貫生産体制を活かし、糖尿病などの疾患診断に用いられる検査薬の開発にも注力しているほか、グローバルな事業基盤を背景に世界市場へ事業を展開し、「健康寿命の延伸」に貢献する次世代ヘルスケアの実現を目指している
韓国食品パッケージのデザイナー（課長候補）／外資系大手食品メーカー
求人番号：46704
社名非公開
- 勤務地
- 東京都港区
- 年収
- 700万円 ～ 1,000万円
- 食品
- マーケティング・商品企画 広報・IR
- 外資系企業 大手企業 海外展開 管理職・マネージャー 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり フレックスタイムあり 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- グローバルに展開する食品メーカーから、パッケージデザイナーの募集です。
【ミッション】
同社は韓国の食文化と味を広める様々な製品を展開しています。
今回は、日本の消費者に最適化されたデザイン成果物を開発し、ブランドの価値を視覚的に伝え、
同時に本社との緊密な連携を通じて、グローバルガイドラインの現地化を担っていただきます。
さらに、デザインリーダーとしてメンバーの能力向上を図り、
日本市場におけるブランドデザインの競争力を継続的に高めていくことができるリーダーシップが求められるポジションです。
【具体的には】
◆プロジェクトの主導および問題解決
・日本国内におけるブランドキャンペーンおよび新規プロジェクトのデザイン戦略の策定と実行
・関連部署とのコミュニケーションを通じた問題解決
◆ブランド管理および本社との連携
・グローバルブランドデザインガイドラインのローカライズおよび本社デザインチームとの連携
・ローカルブランドデザインガイドの策定および管理
◆製品および販促物のデザイン企画および管理
・グローバルデザインガイドラインに基づき、日本市場に適した創造的で差別化されたデザインの開発
・製品パッケージ、広告物、POPなど、様々なデザイン成果物の企画および制作
・市場のトレンドと消費者のインサイトを反映し、効果的なデザインソリューションの提供
◆組織管理およびメンバーの育成
・デザインチームの業務配分とスケジュール管理
・デザイントレンドおよび技術教育を通じたチームの能力強化およびメンタリング」
【魅力】
・グローバルブランド企業でのブランドマネージメントに携われます。
・韓国本社システム内でのブランド構築が出来ます。
・日本企業ではできないブランドキャンペーンを主導できます。
※韓国本社とのコミュニケーションは発生しますが、出張はほぼありません。
常温食品の商品開発（レトルト食品・調味料・ソース類）課長候補／外資系大手食品メーカー
求人番号：46702
社名非公開
- 勤務地
- 東京都港区
- 年収
- 700万円 ～ 1,000万円
- 食品
- 研究・開発 製品開発（調味料・たれ・ソース）
- 外資系企業 大手企業 海外展開 管理職・マネージャー 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり フレックスタイムあり 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- グローバルに展開する食品メーカーより、常温食品の商品開発職の募集です。
今回は、近い将来の課長候補としての採用です。
【業務内容】
◆入社後まずは常温食品の開発業務全般を担当
・原料、配合設計
・試作開発
・製造条件の最適化
・量産化に向けた課題抽出および改善提案
・その他、社内企画部門・OEM先との折衝/弊社品質保証部門との連携
【開発プロセス】
（マーケティング部から）新商品の企画提案・既存商品のブラッシュアップ提案
└マーケティング部からの提案内容の最終確認
└新商品・既存商品の配合/OEM先 検討
└新商品・既存商品の配合決定
└商品化に向けたOEM先との折衝
└最終商品の確定
※新商品開発、既存商品開発 割合：4:6（状況により変動あり）
【開発対象】
常温レトルト食品、調味料、韓国のり 等
【期待される目標】
入社後まずは新商品開発や既存商品のブラッシュアップに向けて、
レシピ開発や配合決定し、各OEM先（日本国内 約5社）との折衝・管理などを期待します。
将来的には、「飲料/常温食品開発カテゴリー」のプレーイングマネージャーとして、
当開発の主導やメンバーのマネージメントをお任せする予定です。
【求人の魅力】
同社は韓国を本国としてグローバル展開する有名企業であり、日本は本国からの期待値も高い市場です。
ゆくゆくは日本開発・製造品の国外拠点への輸出も検討しているとのこと。
新工場を立ち上げて投資フェーズにある挑戦的な環境の中、グローバルブランドの商品開発に携わり、
国内外での販売により、ご自身の仕事の成果を大いに実感できる魅力があります。
