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食品工場の製造管理職／大手企業資本のチルドデザート食品メーカー
求人番号：45948
社名非公開
- 勤務地
- 兵庫県加古川市※車通勤可
- 年収
- 500万円 ～ 700万円
- 食品
- 生産管理・製造 生産管理
- 大手企業 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 転勤なし 駅から徒歩10分以内 マイカー通勤可
- 仕事内容
- 大手企業資本のチルドデザート食品メーカーにて、デザート・飲料製品の製造現場を安定稼働させるための製造管理業務をお任せいたします。
【具体的には】
・パート／派遣スタッフを含む現場人員の配置判断、作業進捗の確認
・製造設備の稼働状況確認、機器の設定・段取りのチェック
・製造計画に対する生産実行の管理
・品質・安全の観点での現場管理
・工場内の関係者（工場長、現場メンバー等）と連携した課題抽出と改善推進
・自動化／機械化の推進に伴う現場運用の整備、改善活動への参画
※ライン作業者としての実作業は想定しておらず、「現場を管理する立場」での業務を想定しています。
※生産管理（事務系）の業務は、入社後の経験蓄積を踏まえ将来的に携わる可能性があります。
【取扱い商品・販路】
■デザート（例：コーヒーゼリー等）／飲料（例：ブラックタピオカミルクティー等）
全国のコンビニ、量販店等で取り扱いがある商品群で、成果が市場で見えやすいのが特徴です。
【配属先組織：製造部門】
└工場長：1名
└係長：1名
└社員：5名
【募集背景】
定年退職予定者の発生に備えた、製造現場の体制強化（補充）募集です。
【働き方】
■休日：水曜・日曜が軸／年間休日121日（個別休日5日を含む）
■繁閑により水・土・日休みとなる時期あり／年末年始は工場停止
■勤務形態：2交代制（原則は日勤想定ですが、将来的に夜勤対応の可能性はゼロではありません。）
■通勤：車通勤可、最寄駅から送迎バスあり（朝・帰り）
医薬品の分析研究・研究開発／中枢神経系特化の医薬品メーカー
求人番号：45915
社名非公開
- 勤務地
- 兵庫県三田市
- 年収
- 384万円 ～ 600万円
- 医薬品
- 研究・開発 分析研究
- 大手企業 第二新卒可 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 マイカー通勤可
- 仕事内容
- 中枢神経系に特化した製薬メーカーにて、ジェネリック医薬品に関する分析など、研究開発業務をお任せします。
【具体的には】
・原薬及び添加剤の受け入れ試験
・医薬品の品質評価に係る分析方法の設定
・開発品目の品質に関わる試験
・製剤の安定性試験
・承認申請資料の作成及び照会対応等
・治験薬GMPに関わる業務
・品質管理部門への分析方法の技術移転
【会社の特長】
同社は、うつ、不眠、適応障害、認知症、てんかんそしてパーキンソン病などの中枢神経(CNS)系に関連する疾患の医薬品を製造販売しております。
大手製薬企業からもCNS長期収載品を継承し、CNS領域を強化し、現在ラインナップは国内NO.1です。
◆福利厚生も充実
土日、祝日お休み、年末年始や夏季休暇も含め、年間休日127日で、ワークライフバランスを実現できる環境です（詳細は工場のカレンダーに準じます）。マイカーでの通勤も可能です。
空調設備完備、作業服貸与、食堂も常備されている働きやすい職場環境です。また、食事補助制度もあります。
食品添加物・エタノール製剤などの品質管理
求人番号：45896
社名非公開
- 勤務地
- 兵庫県三田市
- 年収
- 500万円 ～ 650万円
- 化学
- 品質管理・品質保証 品質管理
- 海外展開 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり 残業月20時間以内 中途入社5割以上 転勤なし
- 仕事内容
- 食品添加物・エタノール製剤など食の安全と品質向上のための商品を開発・製造する同社にて、品質管理業務をお任せいたします。
＜業務内容＞
・QCストーリーに基づいた改善活動の企画・推進
┗課題抽出から要因解析、対策の立案・実行、効果検証まで、QC手法を活用した継続的な改善活動を推進。
・製造現場の状況を踏まえ、作業負荷低減、品質向上につながる現場に寄り添った最適化を実施。
・製品切り替え時の品質リスク評価・合理性検証／工程内に存在する材質調査・安全性評価の継続的実施
・間接部門との連携による工場全体の最適化
※下記は他メンバーが対応しているためサポート程度
・製品の規格試験分析、原料分析、ISO22000の事務局業務、クレームの原因調査分析や報告書の作成
【入社後のキャリア】
研修期間は入社から1ヶ月を想定しており、まずは当社三田工場における製造プロセス、
および品質管理課の業務プロセスや課題把握などの理解を進めていただきます。
スキルアップを目的とした分析機器や方法等の各種セミナー参加（出張）に参加いただくこともございます。
将来的には品質管理課にて上位職を目指していただきます。ご本人の希望を踏まえ、他部門でのキャリア形成の可能性もあります。
【ミッション】
品質・生産性向上のための現場改善による、既存手順・プロセスの見直し・改善提案です。
これまでの当社のやり方をそのまま踏襲するのではなく、論理的思考と客観的視点から現行工程の妥当性を再検証し、
より良い運用に向けた改善案の立案・導入を期待しています。
【魅力】
元々製薬会社より食品事業部を分割して2016年1月に設立したのが同社ですが、
これまでの基盤がしっかりとある為、取扱商材は非常に多いです。
既存のお客様も幅広く、頂戴したご要望には様々な角度からお応えすることが出来ます。
大手のメーカーから中小企業までサポートできるのは同社ならではの強みです。
分析機器管理／中枢神経系特化の医薬品メーカー
求人番号：45584
社名非公開
- 勤務地
- 兵庫県三田市
- 年収
- 384万円 ～ 648万円
- 大手企業 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 マイカー通勤可
- 仕事内容
- 製薬メーカーの製剤製造工場で品質管理部門が取り扱う分析機器および設備等に関わる新規購入や維持管理を担当いただきます。
【具体的には】
◆QC分析機器・設備のライフサイクル管理
・URS作成、ベンダー選定、見積・稟議、FAT/SAT、据付、IQ/OQ/PQ（適格性評価）計画・実行・報告
・年次点検・校正・メンテナンス計画、予防保全／故障対応、予備品管理、更新計画（EOL/EOS対策）
◆データインテグリティ／CSV対応
・CSV（コンピュータ化システムバリデーション）計画・リスク評価・テスト・逸脱対応
・監査証跡（Audit Trail）レビュー、ユーザ権限設計、バックアップ／BCP、21 CFR Part 11/GxP遵守
◆規格試験運用の支援とトラブルシュート
・HPLC/UPLC、GC、ICP-MS、UV/Vis、FT-IR、IR、水分計、TOC、溶出試験機、粒度分布計 等の分析機器の日常安定化
・OOS/OOT・逸脱・変更管理・CAPAの技術調査／是正・再発防止
◆インフラ・環境設備の管理（連携）
・恒温恒湿器・安定性保管庫、クリーンルーム環境、純水/WFI、圧縮空気、純蒸気 等の品質影響設備の維持管理（EHS/設備部門と協業）
5.品質リスクマネジメント／監査対応
・ICH Q9に基づくリスク評価（FMEA等）、GDP/5Sの定着、SOP整備・教育
・査察・監査での現場・文書対応、指摘へのCAPA推進
◆コスト・ベンダーマネジメント
・年間保守費・消耗品・校正費の予算策定・執行管理
・ベンダー評価の実行
◆継続的改善（CI）
・ダウンタイム削減、稼働率・MTBF/MTTRの可視化、部門KPIの設定と改善
・デジタル化（電子台帳、電子記録、紙からの移行）推進
【働き方】
・フレックスタイム制
・残業20時間/月程度
【同社魅力】
うつ、不眠、適応障害、認知症、てんかんそしてパーキンソン病などの中枢神経系に関連する疾患の医薬品を製造販売しております。
塩野義製薬社からもCNS長期収載品を継承し、CNS領域を強化し、現在ラインナップは国内NO.1となります。
ジェネリック医薬品の分析担当者
求人番号：45583
社名非公開
- 勤務地
- 兵庫県三田市
- 年収
- 384万円 ～ 648万円
- 大手企業 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 マイカー通勤可
- 仕事内容
- 新規開発品、既存製品改良のための、重要な分析・評価業務を担当いただきます。
【具体的には】
・安定性試験業務の計画立案・実施・評価
・新規開発品の試作・工程バリデーション、既存品の品質改善における分析評価・サンプリング
・ 新規開発品目の商業化に向けての分析技術移管
・洗浄バリデーションの計画と検証データ作成
・新規原材料の評価業務（受入試験・規格適合性確認 等）
・分析法バリデーション
・公定書改正時の対応（手順改訂、差分評価）
・薬事申請時の品質関連資料の準備
・試験室および設備の管理（キャリブレーション・保守計画
【働き方】
・フレックスタイム制
・残業10時間/月程度
【求人の特長】
・新規開発品の立ち上げ～分析法バリデーション～技術移管に携われるため、分析者として幅広い経験ができます。
・試験工程の標準化が進んでおり、業務負荷の偏りが少ないチームです。
【同社魅力】
◆同社は、うつ、不眠、適応障害、認知症、てんかんそしてパーキンソン病などの中枢神経(CNS)系に関連する疾患の医薬品を製造販売しております。
塩野義製薬社からもCNS長期収載品を継承し、CNS領域を強化し、現在ラインナップは国内NO.1となります。
今後は、DTx(デジタル・セラピューティクス)の分野にも注力し、「こころの健康」サービス・リズム事業も開始します。
◆福利厚生も充実
土日、祝日お休み、年末年始や夏季休暇も含め、年間休日127日
同社は、育児、介護休暇はもちろん食事補助制度など、福利厚生も充実しており、長く働きやすい環境が整っております。
医療機器のデバイス設計開発／手術支援ロボットメーカー
求人番号：45576
社名非公開
- 勤務地
- 兵庫県神戸市
- 年収
- 600万円 ～ 850万円
- 医療機器
- 研究・開発 設計開発（ソフト・ハード）
- 海外展開 第二新卒可 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 手術支援ロボットに接続して使用する、ロボット鉗子および関連付属品の開発業務を担当いただきます。
試作・評価から量産立ち上げ、市販後対応まで開発の一連のプロセスを経験しながらスキルを身につけていただけるポジションです。
・ロボット鉗子および付属消耗品の設計・開発
・評価試験の実施およびデータ解析
・開発資料の作成、報告業務
・生産・品質に関する課題について、他部門と連携した対応・支援
※ロボットシステムそのものの開発が主業務ではありませんが、ロボットシステム開発チームと連携しながら業務を進めていただきます。
【入社後のキャリアイメージ】
改良製品の要素設計・評価を中心に、既存製品の市販後フォローとして生産課題・品質課題への対応を経験していただきます。
その後、医療機器開発に必要な知識・経験を積み、将来的には新規製品開発を主導できるエンジニアとしての活躍を期待しています。
【働き方】
フルフレックス（標準勤務時間9:00～18:00）
医療機器の安全管理
求人番号：45501
社名非公開
- 勤務地
- 兵庫県神戸市
- 年収
- 600万円 ～ 1,000万円
- 医療機器
- 品質保証・品質管理・薬事 品質保証（QA）
- 海外展開 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 医療機器の安全管理業務をお任せいたします。
＜具体的には＞
■国内外の安全管理業務
・日本、欧州、AP地域等での市販後監視活動及び行政報告の実施
・有害事象等の調査、ヒアリング
・社内外の医療機器の安全管理教育
・社内安全管理委員会資料作成及び説明
■海外Repとのコミュニケーション
■社内関係部門との連携
・有害事象発生時の調査及び品質保証部門との連携
・リスクマネジメントに関する業務協力
【働き方】
フルフレックス（標準勤務時間9:00～18:00）
経理業務／医療機器メーカー
求人番号：45499
社名非公開
- 勤務地
- 兵庫県神戸市
- 年収
- 550万円 ～ 800万円
- 医療機器
- 管理部門・事務 経理・財務
- 海外展開 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 本社にて、制度会計を中心とした経理業務を担っていただける方を募集します。
＜具体的には＞
１）年次・月次決算業務
２）決算財務分析
３）各種監査対応 など
決算業務のリーダーとして他のメンバーと協働し、ハンズオンで業務に取り組んでいただきます。
【入社後イメージ】
入社後は決算業務を中心に業務いただきます。
短期的には現在社外へ業務委託している業務の一部を内製化すると共に、業務のプロセス構築、業務改善を実施いただきます。
将来的には経理部門のマネジメントを経て、財務コントローラーとして活躍いただくことを期待しております。
経理業務／医療機器メーカー
求人番号：45497
社名非公開
- 勤務地
- 兵庫県神戸市
- 年収
- 400万円 ～ 550万円
- 医療機器
- 管理部門・事務 経理・財務
- 海外展開 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 本社にて、制度会計を中心とした経理業務を担っていただきます。
＜具体的には＞
１）年次・月次決算業務
２）決算財務分析
３）各種監査対応 など
上？の指示を受けながら他のメンバーと協働し、業務に取り組んでいただきます。
【入社後イメージ】
入社後は上？の指示を受けながら月次決算や監査対応の補助業務を中心に業務いただきます。
業務に慣れてきましたら、月次決算業務の一部を主担当いただき、徐々に業務範囲を広げていただきます。
将来的には本人の志向や強みに応じて、以下のようなキャリアパスを描くことが可能です。
・経理・財務の中核メンバー
・予算策定、損益分析等の管理会計領域
バイオベンチャーの研究職（再生医療等製品の開発）
求人番号：45460
社名非公開
- 勤務地
- 兵庫県神戸市
- 年収
- 500万円 ～ 800万円
- 医薬品
- 研究・開発 製造プロセス・工法開発（再生医療等製品）
- ベンチャー企業 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 担当者コメント：
- 大手製薬企業と連携し、積極的に事業創出を展開中。企業が大きく成長していくフェーズでの経験をつめます！
- 仕事内容
- 長期造血幹細胞（LT-HSC）に関する世界トップレベルの基盤技術を強みに次世代再生医療の創出に取り組むバイオベンチャーにて研究職の募集です。
【具体的には】
■長期造血幹細胞を用いた新規機能評価手法の開発
■幹細胞等を用いた再生医療等製品・研究支援製品の開発
■報告書、申請用書類等各種文書作成
■役員や社内メンバーらと連携し、各種プロジェクトの立案・計画・実行
■共同研究事業の推進やグラントの獲得等
※市場が拡大している再生医療領域において、幹細胞の有する細胞学的特徴を活用した新たな治療法の開発や、各種幹細胞研究に有用となる試薬、培地や機材等の開発を行っています。
【ポジションの魅力】
■少ないメンバーで急成長中のベンチャーですので、自分の専門領域を伸ばすだけではなく、新たな領域にも挑戦するチャンスが豊富です。
■国内の有力アカデミア（大学、研究所）や医療センターとの接点が非常に多く、常に最先端の課題に向きあえます。
■将来有望な若手メンバーの育成・融合も当社の大きな目標であり、新規事業の立ち上げも積極的に行っています。
■日々チャレンジングなチャンスに溢れ、自ら積極的に実践し、結果を残す方が評価される仕組みになっています。
【会社について】
組織幹細胞がもつ可能性を最大限活用することで、副作用の少ない根治療法の開発を目指し、マウス長期造血幹細胞に関する世界有数の技術をもとに設立したベンチャー企業です。また、独自の AI 技術開発により個別化治療法の開発やライフサイエンス領域への応用に向け、国内外の企業・研究機関との共同研究を積極的に進めております。
データサイエンティストとバイオサイエンティストが協業し、独自の解析手法から開発技術の創出も行っています。
