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東証プライム市場上場化学メーカーにて医薬品の品質管理
求人番号：41890
社名非公開
- 勤務地
- 兵庫県赤穂市※マイカー通勤可
- 年収
- 350万円 ～ 600万円
- 医薬品
- 品質保証・品質管理・薬事 品質管理（QC）
- 上場企業 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 残業月20時間以内 転勤なし マイカー通勤可
- 仕事内容
- ジェネリック医薬品原薬/医薬中間体/工業薬品の原料受入れから製品出荷までの試験検査業務全般をお任せします。
【具体的には】
・医薬品原薬/医薬中間体/工業薬品の試験検査業務
・試験機器及び試験設備の点検
【使用する分析機器】
・HPLC(高速液体クロマトグラフィー)
・GC(ガスクロマトグラフィー)
・IR(赤外吸収分析装置)
・UV(分光分析装置)GT(電位差滴定装置)
・KF(水分測定計)
・XRD(X線回析装置)
・粒度分布測定装置
【同社の魅力】
・安定した経営基盤
同社は創業以来、試薬・医薬品・工業薬品等幅広い分野の研究開発を推し進め、より高度な技術を培い、数多くの製品を開発しております。
2002年には東証一部上場化学メーカーグループに参画し、市場拡大中の国内ジェネリック医薬品をターゲットとしたAPIの生産販売拠点として、事業拡大にも成功しております。
・将来性
広く医薬品に普遍的にみられる化学結合であるペプチド結合ですが、同社はペプチド合成用試薬である水溶性カルボジイミド（WSCI、EDC 塩酸塩）を世界にさきがけて商品化し、世界中の医薬品メーカーに商品を供給。
高い品質かつ多様なスケールで医薬品の受託合成を行っております。
今後は、医薬品開発のトレンドでもあるペプチド医薬品や核酸医薬品の開発についても、如何に早く GMP での製造体制を整えることができるか？という観点で日々事業を進められています。
東証プライム市場上場化学メーカーにて医薬品の品質管理マネージャー候補
求人番号：41886
社名非公開
- 勤務地
- 兵庫県赤穂市※マイカー通勤可
- 年収
- 600万円 ～ 800万円
- 医薬品
- 品質保証・品質管理・薬事 品質管理（QC）
- 上場企業 管理職・マネージャー 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 残業月20時間以内 転勤なし マイカー通勤可
- 仕事内容
- 工場の品質管理課の責任者として、ジェネリック医薬品原薬/医薬中間体/工業薬品の原料受入れから製品出荷までの試験検査業務全般のマネジメントを担当。
国内外の顧客および行政当局の査察もお任せします。
【具体的には】
◆医薬品/化成品の原料から製造に関する分析業務、分析方法の開発、
微量不純物の構造解析、申請書類の作成を行う工場です。
・医薬品原薬の製造に関する試験検査業務のマネジメント
・GMP試験検査業務に関するGMP文書作成
・各種手順書・報告書等の文書作成や承認業務
・異常時等での適切な判断と対処、および指示
・国内、海外の顧客および行政当局の査察対応
【同社の魅力】
・安定した経営基盤
同社は創業以来、試薬・医薬品・工業薬品等幅広い分野の研究開発を推し進め、より高度な技術を培い、数多くの製品を開発しております。
2002年には東証一部上場化学メーカーグループに参画し、市場拡大中の国内ジェネリック医薬品をターゲットとしたAPIの生産販売拠点として、事業拡大にも成功しております。
・将来性
広く医薬品に普遍的にみられる化学結合であるペプチド結合ですが、同社はペプチド合成用試薬である水溶性カルボジイミド（WSCI、EDC 塩酸塩）を世界にさきがけて商品化し、世界中の医薬品メーカーに商品を供給。
高い品質かつ多様なスケールで医薬品の受託合成を行っております。
今後は、医薬品開発のトレンドでもあるペプチド医薬品や核酸医薬品の開発についても、如何に早く GMP での製造体制を整えることができるか？という観点で日々事業を進められています。
東証プライム市場上場化学メーカーにて医薬品原薬・中間体の研究開発マネージャー
求人番号：41885
社名非公開
- 勤務地
- 兵庫県赤穂市※マイカー通勤可
- 年収
- 700万円 ～ 800万円
- 医薬品
- 研究・開発 CMC
- 上場企業 管理職・マネージャー 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 残業月20時間以内 マイカー通勤可
- 仕事内容
- 医薬品原薬の研究開発グループのマネージャーをお任せします。
【具体的には】
■低分子を中心とした医薬品原薬の研究開発
・医薬品原薬の競争力のある製造法の確立と、工業化に適した合成法や合成ルート、製造プロセスの研究開発業務
・原料、中間体、製品のHPLC、GC等の分析機器を使った分析法の研究開発業務
■自社工場および外部委託先への技術移転、技術支援
■国内外当局に対する申請関連資料の作成
■製造現場への技術移管、技術サポート
■若手研究員への指導
【募集背景】
事業拡大に伴う増員募集
【同社の魅力】
・安定した経営基盤
同社は創業以来、試薬・医薬品・工業薬品等幅広い分野の研究開発を推し進め、より高度な技術を培い、数多くの製品を開発しております。
2002年には東証一部上場化学メーカーグループに参画し、市場拡大中の国内ジェネリック医薬品をターゲットとしたAPIの生産販売拠点として、事業拡大にも成功しております。
・将来性
広く医薬品に普遍的にみられる化学結合であるペプチド結合ですが、同社はペプチド合成用試薬である水溶性カルボジイミド（WSCI、EDC 塩酸塩）を世界にさきがけて商品化し、世界中の医薬品メーカーに商品を供給。
高い品質かつ多様なスケールで医薬品の受託合成を行っております。
今後は、医薬品開発のトレンドでもあるペプチド医薬品や核酸医薬品の開発についても、如何に早く GMP での製造体制を整えることができるか？という観点で日々事業を進められています。
食品添加物メーカーにて食品添加物や洗剤などの製造業務
求人番号：41531
社名非公開
- 勤務地
- 兵庫県三田市
- 年収
- 362万円 ～ 442万円
- 食品
- 生産管理・製造 製造
- 未経験可 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり 残業月20時間以内 中途入社5割以上 転勤なし
- 仕事内容
- 食品添加物メーカーにて、食品添加物や洗剤などの製造業務をお任せします。
【具体的には】
・粉や液体原料の仕込み、包装、機器洗浄作業。
・機械オペレーター業務。
・原料製品運搬のためのフォークリフト作業。
※フォークリフト免許の資格がない方は会社負担で入社後に取得補助あり。
※入社後の流れ
入社後は安全教育、ISO関連などの研修を実施。
OJT：期間は適性を見て判断。単独での作業は数ヶ月位後位が目安。
【魅力】
元々製薬会社より食品事業部を分割して2016年1月に設立した同社ですが、これまでの基盤がしっかりとある為、取扱商材は非常に多いです。
既存のお客様も幅広く、頂戴したご要望には様々な角度からお応えすることが出来ます。大手のメーカーから中小企業までサポートできるのは同社ならではの強みです。
医療機器開発プロジェクトのマーケティング・事業開発担当
求人番号：41501
社名非公開
- 勤務地
- 兵庫県小野市
- 年収
- 500万円 ～ 650万円
- 医療機器
- CxO・経営企画・事業開発 プロジェクトマネージャー
- 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 転勤なし マイカー通勤可
- 仕事内容
- 精密な特殊金属線開発技術で医療事業にも参入している老舗メーカーグループにて、新規医療機器開発・上市のためのマーケティング活動全般をお任せします。
【具体的には】
■新規医療機器開発のための市場調査＆技術調査、及びトレンド分析
■医療デバイスのマーケティングと企画立案
■産学官を問わず、医療機器の共同開発研究の推進
■医療機器の販売促進（PR企画立案、顧客選定、営業戦略立案等)
※同社の既存医療機器は、医療用線、カテーテル用ブレード線、造影用マーカーなどですが、今回の新規医療機器開発プロジェクトでは、領域を絞らずに検討していきたいと考えています。（例：医療用ロボット領域（リハビリ関連）など）
【所属組織】事業開発グループ メンバー3名
現在医療事業を行っているライフサイエンス事業部メンバーとも連携しながら業務を進めていきます。
【同社について・今回のポジションについて】
精密な特殊金属線開発・製造技術をベースに各種産業分野に展開しているメーカー。15年前より医療分野にも参入し、医療用線、チタンワイヤ、カテーテル用ブレード線、造影用マーカーなど製品ラインナップをを拡げています。今回のポジションは、2035年以降を目途に新規医療機器の上市を行うため、市場調査・マーケティング活動から製品企画、共同研究開発等、プロジェクトをリードいただく役割を担っていただきます。
東証プライム市場上場化学メーカーにて医薬品の品質保証マネージャー候補※兵庫
求人番号：41388
社名非公開
- 勤務地
- 兵庫県赤穂市※マイカー通勤可
- 年収
- 600万円 ～ 800万円
- 医薬品
- 品質保証・品質管理・薬事 品質保証（QA）
- 管理職・マネージャー 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 残業月20時間以内 転勤なし マイカー通勤可
- 仕事内容
- 医薬品メーカーにてジェネリック医薬品原薬製造におけるGMP管理業務をお任せします。
【具体的には】
・製造指図記録書、試験指図記録書の承認
・製造記録、試験記録の照査
・製造方法、試験法、規格等の変更管理
・製品標準書のチェック及び承認、クレーム対応
・逸脱管理および工程異常に対する原因追究と対策
・薬事申請書類の作成
・国内、海外の顧客および行政当局の査察対応
【同社の魅力】
◆安定した経営基盤
同社は創業以来、試薬・医薬品・工業薬品等幅広い分野の研究開発を推し進め、より高度な技術を培い、数多くの製品を開発しております。
2002年には上場化学メーカーグループに参画し、市場拡大中の国内ジェネリック医薬品をターゲットとしたAPIの生産販売拠点として、事業拡大にも成功しております。
◆将来性
広く医薬品に普遍的にみられる化学結合であるペプチド結合ですが、同社はペプチド合成用試薬である水溶性カルボジイミド（WSCI、EDC 塩酸塩）を世界にさきがけ、商品化し、世界中の医薬品メーカーに商品を供給。
高い品質かつ多様なスケールで医薬品の受託合成を行っております。
今後は、医薬品開発のトレンドでもあるペプチド医薬品や核酸医薬品の開発についても、如何に早く GMP での製造体制を整えることができるか？という観点で日々事業を進められています。
医療領域で定評のある化学メーカーにて体外診断薬キット・研究用試薬の開発
求人番号：41335
社名非公開
- 勤務地
- 兵庫県加西市朝妻町
- 年収
- 400万円 ～ 600万円
- 医療機器
- 研究・開発 設計開発（ソフト・ハード）
- 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 中途入社5割以上 マイカー通勤可
- 仕事内容
- 体外診断薬の研究開発（製造プロセス開発）をお任せいたします。
【具体的には】
・顧客のオーダー依頼の受託、ヒアリング（営業担当との折衝）
・製造過程に応じたプロセス検討、開発
・量産化フェーズでの品質や精度の分析、品質管理
・工場への落とし込み
※開発プロジェクトは品質管理部・製造プロセス部・開発部など
案件ごとに、自社チームを組み、遂行していただきます。
【募集背景】
部署強化のための募集
同社は元々プラスチックの射出成型に強みを持っていましたが
近年、医療分野での依頼が大きく増え売り上げが伸びていることから
今後より医療分野への進出／強化をしていく方針です。
【同社で働く魅力】
◆総合開発力
検査キットを作り上げるためには、プラスチックケースや金型の設計、樹脂選定、製造、
アッセンブリ、検査などが必要ですが、同社はグループによる一気通貫の依頼受けが可能です。
その為、他者には真似できない、コストやスピードで提供が可能です。
◆評価制度
同社は中途入社の方が多いため、判断基準が社歴、学歴ではなく、同社での実績を反映しています。
その為、入社3年で部長、入社5年で役員になっている方もいます。
◆安定基盤のもと働ける
今年年商400憶規模の企業の子会社となり、より安定した経営が実現しました。
経営陣については、従来の方々に任せているため社風や理念は変わらず、少しでも社会の皆様の「健康」に役立てたらと考えています。
医療領域で定評のある化学メーカーにて体外診断薬キットの品質保証/ISO13485
求人番号：41332
社名非公開
- 勤務地
- 兵庫県加西市朝妻町
- 年収
- 400万円 ～ 600万円
- 医療機器
- 品質保証・品質管理・薬事 品質保証（QA）
- 語学が活かせる 語学力不問 海外出張あり 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり 残業月20時間以内 中途入社5割以上 転勤なし マイカー通勤可
- 仕事内容
- ■体外診断薬キット製品に関わる、品質保証業務をお任せいたします。
【具体的には】
・ISO13485／ISO9001の監査対応関連
・海外への許認可・薬事
※海外出張も発生します。
・製品、パッケージにおける異物や歪みのチェック
・添付文書の確認
・標準書、手順書等の作成および改訂
【部署構成】
品質保証部 5名(50代3名 40代1名 20代1名)
※50代と40代の社員が2名ずつ分担で、ISO13485/9000の保守管理改善を行っております。
【募集背景】
部署強化のための募集
同社は元々プラスチックの射出成型に強みを持っていましたが
近年、医療分野での依頼が大きく増え売り上げが伸びていることから
今後より医療分野への進出／強化をしていく方針です。
現在の品証部門5名のうち2名が医療分野の品質保証に明るい方々ですが、
組織体制強化のためご経験者の方を迎えいれることとなりました。
【担当製品】
・医療機器
・プラスチック製品
・試薬 等
【同社で働く魅力】
◆総合開発力
検査キットを作り上げるためには、プラスチックケースや金型の設計、樹脂選定、製造、
アッセンブリ、検査などが必要ですが、同社はグループによる一気通貫の依頼受けが可能です。
その為、他者には真似できない、コストやスピードで提供が可能です。
◆評価制度
同社は中途入社の方が多いため、判断基準が社歴、学歴ではなく、同社での実績を反映しています。
その為、入社3年で部長、入社5年で役員になっている方もいます。
◆安定基盤のもと働ける
今年年商400憶規模の企業の子会社となり、より安定した経営が実現しました。
経営陣については、従来の方々に任せているため社風や理念は変わらず、少しでも社会の皆様の「健康」に役立てたらと考えています。
大手日用品メーカーにて研究開発職
求人番号：41305
社名非公開
- 勤務地
- 兵庫県赤穂市坂越
- 年収
- 550万円 ～ 700万円
- 大手企業 海外展開 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり 残業月20時間以内 マイカー通勤可
- 仕事内容
- 大手日用品メーカーにて虫ケア製品、入浴剤、オーラルケア、洗浄剤、除菌剤など力を発揮いただける商品カテゴリーの担当についていただき、新製品の開発、既存製品のリニューアル両方の商品開発全般をお任せします。
【具体的には】
・アイデア創造、研究・開発テーマの設定業務
・製品の処方設計、試験系の構築、機能評価
・容器包材仕様の検討、評価 ・特許調査、出願
・社外研究機関、取引先との折衝 ・関連部門との連携による生産導入検討
【魅力】
まず同社の誰しもが、製品カテゴリーが幅広いことを魅力に感じております。虫ケア用品、入浴剤、オーラルケア、消臭芳香剤、園芸用品と多岐にわたります。しかも各カテゴリーのなかに液体や粉末、エアゾールなどさまざまな剤型があります。数多くの製品に携わることが可能です。
【同社の特徴】
同社は人々の快適な暮らしを支えるグローバルな「日用品トータルメーカー」を目指しております。
（1）ものづくりへのこだわり
特にものづくりにはこだわりを持っており、近年は「お客様目線による市場創造」をポリシーとして、主力の虫ケア用品に加え、オーラルケア用品や入浴剤や園芸用品の製品開発を強化。2019年は日本の高齢化による介護需要の高まりを見据え、介護用品市場に参入するなど、日々新しいことにチャレンジしています。
（2）積極的な海外展開
現在、世界50カ国に輸出されています。中でも中国やタイ、ベトナムなどアジア市場に注力。タイで確立した“開発・生産・販売・物流の全てを自社で行う地域密着型のビジネスモデル”を活かして、現在は人口13億人という巨大市場を持つ中国でのシェア拡大に取り組んでおり、それぞれの国に合わせた製品開発や嗜好性をもった製品展開を行っております。
業界最大手プライム上場企業の再生医療事業にて医薬品の品質・在庫管理・製造管理者
求人番号：41189
社名非公開
- 勤務地
- 兵庫県神戸市
- 年収
- 500万円 ～ 800万円
- 大手企業 海外展開 マネジメント業務なし 土日祝休み 年間休日120日以上 残業月20時間以内 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 業界最大手プライム上場企業で医薬品の品質・在庫管理、法令に基づく諸対応を行っていただきます。
【具体的には】
・法令・薬機法に基づく医薬品の製品保管管理、品質管理業務（倉庫管理業務）
・生物由来医薬品製造管理者としての製品管理業務（顧客および国家検定立会い）
・製造記録書の監査、出荷判定
・製造における逸脱、変更の管理
・作業手順書の制改定
・行政や顧客の監査対応、外部委託先管理
・社内教育（薬剤師、医薬品関連部署向け）や内部監査への対応
・薬機法令対応（内容変更の社内通知、官公庁書類提出等）
・ヘルスケア業許可施設（関東8拠点）の品質管理援助業務
・ISO9001認証維持のための内部監査・指導
【魅力】
業界最大手のプライム上場企業の同社の新規事業である再生医療の事業に携わることができます。
注目分野の事業、またその推進部署に所属することができます。
【事業について】
2018年に医薬品の適正流通（GDP）ガイドラインが発出され、医薬品の輸送・保管に係る一連の過程に品質保持を担保するための手法が定められたことに伴い、医療機器の業界においても、製品の安定供給に加え流通過程における品質管理への対応が必要となっています。
同社は医薬品・医療機器を始め先端医療の様々な領域に対して、最適なサプライチェーンマネジメントを提案するとともに、グローバル基準に対応した高度な品質管理体制の継続的な整備を通じて、お客様の事業拡大に貢献しております。
【同社について】
財閥系企業で、創業1909年の物流最大手企業です（プライム上場）。グループ連結で81社の企業を持ち、海外19か国に進出、国内外拠点400か所をお持ちです。
2022年3月期には過去最高益である3010億円の売り上げとなっております。
