勤務地/兵庫県の求人

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社名非公開

勤務地
兵庫県神戸市中央区
年収
600万円 ~ 800万円
医薬品
研究・開発   薬効薬理
ベンチャー企業 土日祝休み 中途入社5割以上 転勤なし
仕事内容
■同社でがん免疫療法薬の研究開発(薬剤評価)をお任せ致します。

【具体的には】
主に薬剤の抗腫瘍効果の評価と作用機序の解析に関わる以下の業務
■探索研究/開発ステージに応じた安全性薬理評価
・腫瘍モデル:同系マウス腫瘍細胞の皮下移植モデル
・群構成:未治療群を含めて6~8群。1群あたり n=4~6
・被験物質:がん免疫療法の候補物質。ペプチド、糖、核酸、抗体の組み合わせ
・投与経路:皮下、静脈内、腹腔内、腫瘍内
・評価方法:抗腫瘍効果、作用機序解析
 ※腫瘍組織を用いた免疫染色、ELISA(サイトカイン測定)、フローサイトメトリー
■動物(マウス)実験の立案・実施・分析
■試験動物の購入、飼育管理
・試験動物:野生型マウス(BALB/c 又は C57BL/6)
■社内の他部署との連携
└知財、臨床、製造、事業開発など

【配属部署】
研究推進部

【同社の強み】
◆研究力
同社はがんを直接的に治療するものではなく、がんに対する強力な武器になることが明らかになった免疫細胞を活性化させ、
治療を促進させる技術を研究開発しております。
今後も『がんが治る時代』を1日も早く実現するため尽力していきます。
また、同社技術は新型コロナウイルスワクチンへの応用も期待されております。
※AMEDのCiCLE事業にも採択されており、資金面も安定しております。

社名非公開

勤務地
兵庫県神戸市中央区
年収
400万円 ~ 600万円
医薬品
研究・開発   薬効薬理
ベンチャー企業 土日祝休み 中途入社5割以上 転勤なし
仕事内容
■同社でがん免疫療法薬の研究開発(薬剤評価)をお任せ致します。

【具体的には】
主に薬剤の抗腫瘍効果の評価と作用機序の解析に関わる以下の業務
■探索研究/開発ステージに応じた安全性薬理評価
・腫瘍モデル:同系マウス腫瘍細胞の皮下移植モデル
・群構成:未治療群を含めて6~8群。1群あたり n=4~6
・被験物質:がん免疫療法の候補物質。ペプチド、糖、核酸、抗体の組み合わせ
・投与経路:皮下、静脈内、腹腔内、腫瘍内
・評価方法:抗腫瘍効果、作用機序解析
 ※腫瘍組織を用いた免疫染色、ELISA(サイトカイン測定)、フローサイトメトリー
■動物(マウス)実験の立案・実施・分析
■試験動物の購入、飼育管理
・試験動物:野生型マウス(BALB/c 又は C57BL/6)
■社内の他部署との連携
└知財、臨床、製造、事業開発など

【配属部署】
研究推進部

【同社の強み】
◆研究力
同社はがんを直接的に治療するものではなく、がんに対する強力な武器になることが明らかになった免疫細胞を活性化させ、
治療を促進させる技術を研究開発しております。
今後も『がんが治る時代』を1日も早く実現するため尽力していきます。
また、同社技術は新型コロナウイルスワクチンへの応用も期待されております。
※AMEDのCiCLE事業にも採択されており、資金面も安定しております。

社名非公開

勤務地
兵庫県神崎郡 (マイカー通勤可)
年収
500万円 ~ 1,000万円
  
管理職・マネージャー 年間休日120日以上 転勤なし マイカー通勤可
仕事内容
◎同社にて、医薬品原薬・中間体の品質保証業務をお任せ致します。
※入社後は管理職(候補)として就業いただきます。

【具体的には】
・GMP品質保証
・品質改善・CAPA対応
・当局によるGMP査察やユーザーの監査対応
・原料メーカーへの監査(海外・国内)
・開発品目の薬事申請(対応)業務 等

【募集背景】
現在品質保証の責任者は親会社からの出向者に担っていただいてます。
他の部署もですが、内製化を計画的に進めているため、同社雇用での即戦力の方をお探ししております。

【担当製品】
医薬品原薬 中間体

【同社の魅力】
同社は、東証プライム上場のジェネリック医薬品専業メーカーの100%子会社として、医薬品原薬・中間体の研究開発及び製造を行っています。
日本の医療費問題を解決する手段として期待されている「ジェネリック医薬品」
今後益々必要性が高まっていく中、付加価値を生み出す高い研究開発力、高い品質管理を維持する生産技術力が必須となっています。
中でも、原薬の確保はジェネリック医薬品を安定的に供給する上で欠かせない工程のひとつであり、同社の存在意義が求められています。
原薬の研究ノウハウを活かした選定・品質管理を行うことで、品質の高い原薬を安定的に確保する体制を構築し、原薬からこだわった製品づくりを可能にしています。

社名非公開

勤務地
兵庫県神崎郡 (マイカー通勤可)
年収
360万円 ~ 550万円
  
年間休日120日以上 転勤なし マイカー通勤可
仕事内容
◎同社にて、医薬品原薬・中間体の製造業務をお任せ致します。

【具体的には】
・製造オペレーター業務
└100~4000Lの反応釜を用いた有機合成反応及び精製操作
└ろ過機、乾燥機を使用して中間体、最終原薬のろ過
└工程内の品質確認、製造結果の記録
└製造方法の改善提案
・設備機器の点検、メンテナンス業務 など

数名でチームを組んで業務いただきます。

【工場の特徴】
2015年に完成した工場のため、反応やろ過、乾燥、粉砕など、医薬品原薬・中間体の製造に必要な最新設備を整えています。
日々、全ての設備の点検とメンテナンスを行い、ジェネリック医薬品を支える原薬の製造にふさわしい体制を整えています。
自社でのメンテナンス対応はもちろん、業者との折衛窓口としても機能しています。


【部署構成】
製造部 23名

【製造製品】
医薬品原薬 中間体

【同社の魅力】
同社は、東証プライム上場のジェネリック医薬品専業メーカーの100%子会社として、
医薬品原薬・中間体の研究開発及び製造を行っています。
日本の医療費問題を解決する手段として期待されている「ジェネリック医薬品」
今後益々必要性が高まっていく中、付加価値を生み出す高い研究開発力、高い品質管理を維持する生産技術力が必須となっています。
中でも、原薬の確保はジェネリック医薬品を安定的に供給する上で欠かせない工程のひとつであり、同社の存在意義が求められています。
原薬の研究ノウハウを活かした選定・品質管理を行うことで、品質の高い原薬を安定的に確保する体制を構築し、
原薬からこだわった製品づくりを可能にしています。

社名非公開

勤務地
兵庫県神戸市
年収
312万円 ~ 464万円
医薬品
品質保証・品質管理・薬事   品質管理(QC)
ベンチャー企業 海外展開 マネジメント業務なし 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 転勤なし
仕事内容
◎オランダ発祥の第三者認証機関として、SDGsの達成に取り組む企業、団体に対して、審査・認証を行っている同社にて、
バイオマス燃料の化学分析をお任せ致します。

【具体的には】
・試料の受入
・分析の計画と実施および結果の報告
・機器メンテナンスなど(ISO準拠)
※分析機器:ICP-OES、IC、CHN分析など

【試料】
バイオマス燃料(木質加工品)
例:船積み用の木製パレット
└バイオマス発電所の試料になります。

【募集背景】
SDGsの注目が高まり、バイオエネルギーの分析機関として本格稼働を予定しております。
既にスーパーバイザーは着任し、分析機器の選定は完了しており、5月には稼働開始をするため、
分析業務を行っていただける方を募集しております。

【部署構成】
神戸ラボラトリー
スーパーバイザー(30代後半)
└スタッフ・・・★採用ポジション
 └派遣スタッフ

【同社の魅力】
同社グループは、1920 年に船積みの検査から事業をスタートさせ、
100 年以上にわたってロジスティクスや安全保障サービス等サプライチェーンの様々な問題に対する
ソリューションを提供しています。
同社は、このグループの一部門として、現在 70 を越える国で、農業、食品、飼料、
バイオエネルギー、漁業、および繊維産業のサプライチェーンに対する持続可能性に関する認証サービスを提供しています。
国や NGO 等様々な機関が作成する基づく基準に則り、第三者機関として公平な認証審査サービスを行っています。

社名非公開

勤務地
兵庫県尼崎市
年収
360万円 ~ 450万円
医薬品
購買・物流   倉庫業務
土日祝休み 年間休日120日以上 マイカー通勤可
仕事内容
ヒト組織由来製品・試薬の販売や非臨床試験受託を中心とする医薬品開発支援を行う企業にて海外から輸入するツール・試薬類のカスタマーサービス業務をお任せします。

【具体的には】
■お客様からの注文対応
■納期や価格に対する電話・メールでの問い合わせ対応
■出荷準備対応(日本語または英語の製品資料の取り扱いあり)
■製品入荷時の検品作業
■仕入先からの請求書処理(日本語、英語)
■在庫管理
※尚、海外から輸入する製品のため、仕入れ先と英語のメールにてやり取りをしていただきます。

【所属部署について】
所属先の試薬事業部は東京に8名、兵庫に11名在籍しております。当該事業部は、肝細胞や血液、皮膚などのヒト組織由来製品を海外から輸入し、国内の企業や大学の研究者らに提供する事業となります。お客様に対しては、単に製品を提供するだけではなく、製品に関する科学的情報の提供を行なうなどの学術面でのサポートも行っております。

【顧客】大学や病院、製薬会社の研究所などが主要な顧客となります

【同社の魅力】
■設立から45年、新薬開発の中で、非臨床試験業務を受託している同社は、製薬企業との信頼関係があり、初期の研究における試験の組立てなどをクライアントと一緒に行うこともあり、様々なご要望に応えてきた実績があります。社内には高い技術力を持ったメンバーがいて、また学位取得支援制度(博士号取得支援)、研修支援制度(社内外の研修実施)など充実した教育制度もあり、自らの成長につながる仕事ができる環境です。

社名非公開

勤務地
兵庫県神戸市中央区
年収
550万円 ~ 700万円
医薬品
営業   セールスエンジニア・技術営業
ベンチャー企業 マネジメント業務なし 土日祝休み 年間休日120日以上 残業月20時間以内 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
仕事内容
■核酸医薬品に関わる同社にて、マーケティング、セールスをお任せ致します。

【具体的には】
・顧客、代理店からの引き合い対応、新規開拓営業
・展示会・学会への出展対応
・販売促進ツールの作成と管理
・提案書、見積の作成、取り纏め、価格、条件の交渉
・契約書作成・条件交渉
・トラブル・シューティング対応

【配属】
マーケティング&セールス部 1名

【取引先】
医薬品メーカー など

【募集背景】
2015年に設立し、順調に製造依頼も獲得しているため、2023年秋にGMP製造拠点の竣工を予定しております。
今後更なる顧客獲得を目指すために、マーケティング兼営業(セールス)を強化したく募集しております。
※マーケティング&セールス部は2022年12月に新設された部署となります!

【同社魅力】
■高い核酸合成技術
核酸医薬は、遺伝子に直接作用することから高い効果が見込まれるほか、副作用も少なく、
抗体医薬に次ぐ新たな医薬品として製薬会社による開発が進められています。
新たな拠点では、同社が開発した技術を用いて、製薬会社などからの受託により、核酸医薬の原薬となる核酸オリゴマーの合成を行います。

社名非公開

勤務地
兵庫県赤穂市坂越
年収
700万円 ~ 900万円
  
大手企業 海外展開 管理職・マネージャー 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり 残業月20時間以内 マイカー通勤可
仕事内容
ご経験に応じて、殺虫剤、入浴剤、オーラルケア、芳香剤、洗浄剤、除菌剤など商品群から力を発揮いただける商品カテゴリーの各担当チームの課長として、新製品の開発、既存製品のリニューアル両方の商品開発全般のマネジメント業務をお任せします。

【具体的には】
・アイデア創造、研究・開発テーマの設定業務
・チームメンバーへの製品の処方設計、試験系の構築、機能評価の指導、育成社外研究機関
・取引先との折衝、新規人脈の開拓業務改革、組織改革の提案、推進
・スケジュール進捗管理、予算管理

【魅力】
まず同社の誰しもが、製品カテゴリーが幅広いことを魅力に感じております。虫ケア用品、入浴剤、オーラルケア、消臭芳香剤、園芸用品と多岐にわたります。しかも各カテゴリーのなかに液体や粉末、エアゾールなどさまざまな剤型があります。数多くの製品に携わることが可能です。

【同社の特徴】
同社は人々の快適な暮らしを支えるグローバルな「日用品トータルメーカー」を目指しております。
①ものづくりへのこだわり
特にものづくりにはこだわりを持っており、近年は「お客様目線による市場創造」をポリシーとして、主力の虫ケア用品に加え、オーラルケア用品や入浴剤や園芸用品の製品開発を強化。2019年は日本の高齢化による介護需要の高まりを見据え、介護用品市場に参入するなど、日々新しいことにチャレンジしています。
?積極的な海外展開
現在、世界50カ国余りに輸出されています。中でも中国やタイ、ベトナムなどアジア市場に注力。タイで確立した“開発・生産・販売・物流の全てを自社で行う地域密着型のビジネスモデル”を活かして、現在は人口13億人という巨大市場を持つ中国でのシェア拡大に取り組んでおり、それぞれの国に合わせた製品開発や嗜好性をもった製品展開を行っております。

【その他】
売上高(2020年期)はグループ連結1900億円越えのプライム上場企業です
虫ケア用品、入浴剤カテゴリでは国内シェア率No.1を誇ります。

社名非公開

勤務地
兵庫県加西市
年収
310万円 ~ 500万円
食品
生産管理・製造   製造
上場企業 大手企業 海外展開 マネジメント業務なし 語学力不問 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり 中途入社5割以上 転勤なし
仕事内容
東証プライム上場の大手外食チェーン企業から製造の募集です。

【具体的には】
・たれ・ソースなどの調味料の製造作業
(原料を計量する作業、複数の原料を調合する作業、充填・袋詰め、梱包作業、など)
・作業指示書などの帳票の作成と確認
(正確に作業を行う為の帳票を発行。作業終了後は作業時に記入された内容をチェック)
・製造ラインの人員管理
(アルバイトの方のシフト管理や作業内容の調整など)
・生産管理
(製品、原材料の在庫管理と製造計画の作成など)
・製造機械のメンテナンス&クリンリネス
※ご本人の適性や経験を考慮しながら、一つずつスキルを身に付けて頂きます。
 将来的には工場マネジメントもお任せするポジションです。

【取扱商材】
液体調味料(タレ、ソース 等)
※同社が展開する複数業態のメニューに使用されています。

【企業の特長】
◆外食業界にて売り上げトップクラスの東証プライム上場企業!
規模感のあるフィールドで活躍したい方は遣り甲斐を感じていただけます。
新しいことを社内で生み、繋いで、作り出す自前主義な文化であり、
風通しも良く、主体的に動いていきたい方にマッチした企業風土です。
◆コロナ渦においても、業界内では安定した営業成績!
多種多様な業態を国内外で展開している他、持ち帰り需要も後押ししました。
直近では小売事業の成長著しく、食に対して様々な角度から事業展開をしてます。
◆安全でおいしい食を提供するグローバルカンパニー!
独自のマーチャンダイジングシステムが同グループの強みです。
食材調達からサービス提供、システム管理に至るまでの全てを社内管轄しており品質の維持だけでなく、災害時での食料供給も可能です。
今後は世界を見据えたビジネス展開に挑戦していきます。

大動物の試験責任者候補

求人番号:33780

社名非公開

勤務地
兵庫県神戸市
年収
400万円 ~ 550万円
医薬品
研究・開発   薬効薬理
年間休日120日以上
仕事内容
医薬品、医療機器の非臨床試験の受託サービスを展開する企業にて、医療機器の安全性試験における試験責任者候補としての業務をお任せします。

【具体的には】
実験動物(大動物)を用いた非臨床試験受託業務全般
(主に医療機器の安全性試験になります)
■試験計画書作成・報告書作成
■クライアント、業務委託先との連絡・調整
■動物実験(サルなど)実務
■実験動物の飼育・管理 等

※顧客や業務委託先と打ち合わせ等もあります。
※実験実務・飼育管理はサルが中心。また、ブタの試験は委託先で実施していますので、その場合は、試験計画書作成、被験物質管理、クライアントとの調整が主業務となります。

【組織構成】
■獣医師ースタッフ3名
  
【会社の特徴】
■北海道にある研究所では、マウス約26,000匹、ラット4,500匹、モルモット4,500匹、ウサギ150匹に相当する動物収容能力を有し、神戸の研究所ではサル130頭を収容可能。げっ歯類から霊長類までの実験を一貫して実施することが可能です。
■設立以来常に全て医薬品GLP適合性調査において評価Aを取得。医薬品、医療機器、化学物質の開発申請に必要な様々な試験(一般毒性試験、生殖毒性試験等)について豊富な受託経験があります。

RD REALIZE(RDリアライズ)は
ヘルスケア・ライフサイエンス分野の理系転職に特化した専門エージェントです。