該当求人数374件中 221 ～230件を表示
社名非公開
- 勤務地
- 東京都小金井市 ※リモートワーク併用可
- 年収
- 480万円 ～ 700万円
- 食品
- 研究・開発 農業技術・水産技術・育種
- ベンチャー企業 海外展開 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 転勤なし 駅から徒歩10分以内 マイカー通勤可 リモートワーク可
- 仕事内容
- 高速育種技術を強みに、自社開発品種を起点とした世界に通用するプレミアム農作物ブランドの創出を目指す東大発農業スタートアップにて、育種業務をお任せします。
同社では国内外でのイチゴ生産拡大に向けて、新たなイチゴ品種の開発に取り組んでいます。
本ポジションでは、イチゴを中心とした育種プロジェクトにおいて、栽培試験・交配・調査・選抜・データ記録など、品種開発に関わる現場業務を担当していただきます。
将来的には、イチゴに加えて、ブドウなど新規品目の育種・栽培試験や、外部企業・研究機関との共同プロジェクトにも関わっていただく可能性があります。
＜業務内容＞
・イチゴを中心とした育種・栽培試験の実施
・交配、採種、苗・系統の管理
・生育、収量、果実品質などの調査・記録
・有望系統の評価・選抜補助
・試験データの整理・管理
・圃場・ハウスでの栽培管理および試験環境の整備
・社内外メンバーと連携した育種プロジェクトの推進
【働き方】
・研究農場（千葉県柏市・茨城県つくば市）と本社（小金井市）勤務のほか、全国の国内外生産現場や共同育種PJ先への出張があります。
・当社研究農場は将来的に別地域への移転可能性があります
・フレックスタイム制度（コアタイム 10:00～15:00）
【同社について】
高速育種技術を強みに品種開発を進め、気候変動に適応した農業生産を世界中で実現する東大発農業スタートアップ。
通常10年以上かかる事も珍しくない品種開発を、機械学習など新しいアプローチ手法によって約2年に短縮できる高速品種改良技術を確立。
その独自技術をコアに、品種開発から販売まで一気通貫で構築する独自のビジネスモデルで事業を拡大させています。
宅食の食材調達スペシャリスト（開発購買）／食品D2Cベンチャー／リモートあり
求人番号：46428
社名非公開
- 勤務地
- 東京都千代田区（リモートワーク可／都内への出勤頻度週2～4回）
- 年収
- 570万円 ～ 810万円
- 食品
- 購買・物流 購買・バイヤー
- ベンチャー企業 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
- 仕事内容
- D2Cベンチャーにて食材調達スペシャリスト（開発購買）の募集です。
【具体的には】
◆宅食サービスの食材調達のスペシャリストとして、新しい仕入れ先の開拓から品質改善まで幅広くお任せします。
・新規仕入れ先の開拓、交渉
求める品質（部位、鮮度、温度管理など）を実現できる食品メーカーや
サプライヤーを新しく開拓していただきます。
価格だけでなく、配送条件などの細かなルールも含めて交渉・調整を行います。
・メニュー開発部との連携（開発購買）
上記の品質、価格、供給能力に加えて、キッチンでの使い勝手や
お客様に伝わる最終商品の価値をどう上げていくか、等のストーリーも重要な要素となります。
仕入先だけではなく、社内開発チームとも連動し、スピーディーな商品化を目指します。
・品質の維持、改善
お客様の声を分析し、より満足度の高い食材を届けるための基準を作ります。
トラブル発生時には原因を調査し、再発防止に向けて仕入れ先への指導や改善案の実行を行います。
※ご入社後は、同社の食材調達の基礎を固めていただきながら、上記業務をお任せしたします。
ゆくゆくは、実務を通じて得た知見をもとに調達戦略の立案と全カテゴリーへの展開を期待しております。
がんゲノム医療領域の経理業務（マネージャー）／リモート・フレックスあり
求人番号：46406
社名非公開
- 勤務地
- 東京都港区
- 年収
- 850万円 ～ 1,000万円
- 医薬品
- 管理部門・事務 経理・財務
- 大手企業 管理職・マネージャー マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 転勤なし 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
- 仕事内容
- がんゲノム医療を支えるライフサイエンス企業の本社経理部門にて、経理業務の中核を担いながら、将来的に支払・資金繰り等の財務領域まで担当範囲を広げ、経理部門のマネジメントを推進いただきます。
【具体的には】
◆経理業務
・日常経理（仕訳データ入力・取込および承認、固定資産登録・計上確認）
・月次／四半期／年次決算の取りまとめ
・申告書、届出関連業務
・税理士対応
・親会社への報告資料の確認・提出
・経営層向け資料作成、業績分析
・内部統制対応
・経理・財務業務の改善／効率化、標準化・マニュアル整備
◆財務業務（入社後に段階的に習得）
・各種支払業務（振込データ承認）
・日次／月次の資金繰り表作成・更新
・キャッシュフロー予実管理・分析、資金計画策定
・親会社との資金管理、借入金管理
・金融機関対応、融資関連資料作成
◆組織運営
・メンバー指導・育成、評価を含むピープルマネジメント
【求人の魅力】
◆経理を軸に、将来的に財務まで担当範囲を拡張できる
・決算～資金繰り／キャッシュフロー管理まで、経理・財務両面の実務スキルを積めます。
◆経営に近い立場でのレポーティング・意思決定支援に関与
・親会社レポーティングや経営層向け資料作成を通じ、経営管理の経験を深められます。
◆ゲノム医療・医療データ領域の成長
【働き方】
・業務に応じてラボへの出社が発生します
・就業規則により認定された場合、リモートワーク可（週2日以上の出社が求められます）
・フレックス制度（コアタイム10:45～15:10あり）
【会社の特長】
同社製品のがん遺伝子検査パネルは従来のパネルに比べ、より多くの遺伝子を検査することができ、DNAのみならずRNAの検査・解析にも対応しています。RNAの検査についてはが他社に先駆けて行っており医療機関・研究機関のがん治療の発展に貢献しています
医薬品の薬事担当（戦略立案、申請業務、当局対応など）／リモート・フレックスあり
求人番号：46404
社名非公開
- 勤務地
- 東京都千代田区
- 年収
- 800万円 ～ 1,200万円
- 医薬品
- 品質保証・品質管理・薬事 薬事
- マネジメント業務なし 語学力不問 学歴不問 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 残業月20時間以内 転勤なし 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
- 仕事内容
- バイオメディカル企業にて、医薬品等の導入、継承および新規医薬品の承認申請業務に関する薬事業務をお任せいたします。
【具体的には】
・医薬品等の承継業務に対する薬事戦略の立案および規制当局との折衝
・PMDAおよび厚生労働省への各種申請（新薬承認申請、一部変更申請、軽微変更届出など）の作成および提出
・PMDAや厚労省等、関係当局への対応業務
・国内外CROや提携先との薬事調整
・GVP/GPSP/GMPに関連する薬事対応
・規制の動向調査と社内への情報展開
【働き方】
・フレックスタイム制
・在宅勤務制度あり
基本的には在宅での勤務が可能です。
【会社の特長】
香港に本社を置くグローバル製薬企業の日本法人として、2019年に設立されました。グループ全体としてアジアを中心に医薬品の研究開発・製造・販売を展開しており、日本法人ではそのネットワークを活かし、高品質な医薬品の安定供給と新たな治療選択肢の提供を目指しています。
同社は、先発医薬品の長期収載品を承継・供給することで日本国内の医療現場を支えるとともに、海外で実績のある優れた医薬品を国内市場へ導入する事業にも注力しています。これにより、治療選択肢が限られている疾患領域に対しても、確かな品質と信頼性をもつ製品を届けることを使命としています。
2025年には第一種医薬品製造販売業許可を取得し、日本市場における事業基盤をさらに強化。東京・大手町の本社を中心に、グローバルな医薬品供給体制を整備しています。
スタートアップとしての機動力と国際的なネットワークを兼ね備えた企業であり、少数精鋭のチームの中で一人ひとりが主体的に意見を発信できる環境が整っています。
社会的意義の高い医薬品事業に携わりながら、グローバル視点で成長できる企業です。
CROの品質マネジメント責任者（SOP整備、GxP監査など）／リモート・フレックスあり
求人番号：46402
社名非公開
- 勤務地
- 東京都新宿区
- 年収
- 900万円 ～ 1,200万円
- 医薬品
- 品質保証・品質管理・薬事 品質保証（QA）
- 海外展開 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
- 仕事内容
- Headquarterの品質マネジメント責任者として、国際標準に準拠した品質マネジメント基盤の構築・維持と、国内外ステークホルダーに対するQA/QMカウンター業務をお任せいたします。
【具体的には】
◆品質マネジメント基盤（インフラ）の構築・維持
・国際標準に沿ったSOPの整備・改定、および運用定着の推進
・品質マネジメントに関わるシステムの構築・維持（運用設計、改善推進）
・GxP監査の企画・実施・是正対応の推進（主にGCP領域を想定）
・品質課題の抽出、是正・予防措置（CAPA）方針の策定と実行管理
◆国内外の治験依頼者／パートナーCRO対応（QA/QMカウンター）
・Quality Agreementに基づく協議・調整、要求事項への対応方針策定
・国内外ステークホルダーとのディスカッション（英語での対応を含む）
・英語文書の作成・レビュー（品質関連文書、合意文書等を想定）
【求人の魅力】
◆Headquarter機能として、品質戦略・方針の立案から実行までを担えるポジション
・国際標準のQA/QMを前提とした仕組みづくりに上流から関与できます。
・国内外の治験依頼者／パートナーCROとの協議を通じ、国際水準の実務に触れながら経験を深められます。
【働き方】
・フレックスタイム制（コアタイム11:00～14:00、標準労働時間7.5時間/日）
・在宅勤務制度あり（在宅勤務手当あり）
【会社について】
■創業以来、右肩上がりで成長を続けており、今ではグループ全体で5000名を超えるグローバル企業となり、収益面でも安定した経営基盤を築いています。治験実施計画書の企画から製造販売後調査に至るまで、臨床開発におけるあらゆるニーズに応え、CRO業界随一の規模・実績を誇っています
■業界内でも、オンコロジー領域に強みがあると定評があり、多くのノウハウを持っています。また、再生医療関連にもいち早く進出し、豊富な受託実績があります。
■風通しのよい社風で、ママさんモニター/リーダーも活躍されており、働きやすい環境です。また、教育研修が充実しており、専門知識の習得やスキルアップが可能です。
社名非公開
- 勤務地
- 大阪府大阪市淀川区 ※リモート可
- 年収
- 400万円 ～ 600万円
- 化粧品
- マーケティング・商品企画 商品企画
- マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
- 仕事内容
- 化粧品メーカーにて、メイクアップ領域を中心に中期戦略に基づく新製品・既存品強化の企画・開発をお任せいたします。
【具体的には】
◆商品企画立案
・化粧品のマーケット分析、顧客アンケート等の調査設計・分析
・戦略に基づく新商品の企画立案（アイディア創出、企画骨子作成）
・既存品の強化に向けた企画立案（活性化施策の検討含む）
◆情報開発（コンテンツ開発）
・競合他社分析を踏まえた商品情報設計（訴求ポイント整理、情報開発）
・既存商品のコンテンツ見直し、改善提案
◆関連部門連携／プロジェクト推進
・商品化プロセスを踏まえた社内調整、進行管理
・部門内メンバーおよび関連部署と連携し、目標達成に向けた推進
◆プレゼンテーション
・社内外向けの企画プレゼンテーション（市場環境・戦略を踏まえた説明）
【取扱い製品】
・ミネラルメイク×セラミドスキンケアを軸としたトータルビューティ製品
【配属先組織】
商品戦略本部 商品戦略部 商品企画G（大阪）
└商品戦略本部：約20名（商品戦略部／研究開発部で構成）
【募集背景】
事業戦略を起点としたメイクアップ中期戦略の推進、および新製品・既存品強化の企画機能強化のための募集です。
【求人の魅力】
◆ブランド戦略起点で、企画の付加価値を高められる環境
・科学的根拠と肌へのやさしさを重視するブランド方針のもと、企画としての「価値設計」を担えます
◆関連部門と連携し、企画から商品化まで一連のプロセスに関与
・商品化プロセスを理解し、複数部署を巻き込んで推進する役割が期待されます
【働き方】
・フレックスタイム制（コアタイムなし）
・在宅勤務：週2回（原則）利用可（開始時期は業務習熟度等を踏まえ部門判断）
化粧品・医薬部外品の微生物・分析研究職／大手化粧品メーカー／リモート・フレックスあり
求人番号：46384
社名非公開
- 勤務地
- 大阪府大阪市中央区
- 年収
- 510万円 ～ 570万円
- 化粧品
- 品質管理・品質保証・薬事 品質管理
- 大手企業 海外展開 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 転勤なし 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
- 仕事内容
- 大手化粧品メーカーにて、化粧品・医薬部外品の成分分析および安定性試験評価を中心に、分析技術の高度化と開発支援をお任せいたします。
【具体的には】
◆化粧品・医薬部外品における分析・評価業務
・成分分析および安定性試験の実施、評価
・医薬部外品申請に関連する有効成分分析
・グローバル規制に対応した成分分析業務
・分析条件の検討、最適化、分析法改善
・異物分析、原因解析などのトラブルシューティング
◆分析技術を起点とした開発支援・技術導入
・新規分析手法の検討、開発、導入（妥当性確認の計画・実施を含む）
・研究開発部門、薬事部門との連携による製品開発支援
・処方開発者とのコミュニケーションを通じた最適な分析法の提案
・社外有識者とのネットワーク構築、先端技術情報の収集と社内展開
【取扱い製品】
・化粧品、医薬部外品（例：ギャツビー、ルシード、ビフェスタ等）
【募集背景】
・製品開発の高度化およびグローバル規制強化を受け、分析機能の高度化と体制強化を図るための募集です。
【求人の魅力】
◆分析技術を「品質担保」に留めず、製品価値向上につなげるポジション
・新規分析手法の導入や、分析結果を活用した開発支援を通じ、競争優位性の創出に貢献できます。
◆研究開発・薬事と近い距離で、製品導入に影響を与えられる環境
・処方開発と連携しながら、課題設定から解決まで一気通貫で関与できます。
【働き方】
・フルフレックス（コアタイムなし）
・在宅勤務制度あり（在宅勤務手当あり）
・就業時間：9:00～17:35（休憩12:15～13:00）
・年間休日125日（週休2日制：原則土日祝）
がんゲノム医療領域のマーケティング業務（マネージャー）／リモート・フレックスあり
求人番号：46382
社名非公開
- 勤務地
- 東京都港区
- 年収
- 800万円 ～ 1,000万円
- ヘルスケア
- マーケティング・商品企画 マーケティング
- 大手企業 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 転勤なし 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
- 仕事内容
- がん遺伝子パネル検査の受託検査会社にて、経営計画・会社方針に基づくマーケティング業務全般（特にデジタルマーケティング推進）をマネージャーとしてリードいただきます。
【具体的には】
◆コマーシャルエクセレンス（データ活用・DX推進）
・営業部門CRMおよびC-CATデータ等を活用したデータマネジメント
・CRMデータ／Webアクセスデータを用いた顧客分析、施策効果の可視化、改善提案
・データアナライズに基づく方針・施策起案、KPI設計およびKPI管理
・MAツール／BIツール等を活用したマーケティングDX推進
◆マーケティングコミュニケーション
・営業部門と連携したリードナーチャリング、商談創出プロセスの改善
・全国規模の学会対応（企画・運営・効果測定）
・カタログ、フライヤー等の販促物／広告物の起案、作成、更新
・自社HPを含むデジタルマーケティング施策の実行
・自社ウェビナー／セミナーの企画、運営
・上記施策に関する予算管理
・外部パートナー（代理店等）のディレクション、進行管理
◆マーケットデベロップメント
・市場分析、競合他社分析
【求人の魅力】
◆成長領域（ゲノム医療）での事業成長に直結するマーケティング
・データドリブンな意思決定（CRM／顧客データ分析、KPI運用）を軸に、施策の企画～実行～改善まで一気通貫で関与できます
◆部門横断の推進ポジション
・営業、研究、外部パートナー等と連携しながら、商談創出プロセスの高度化をリードいただきます
◆グローバルコミュニケーション機会
【働き方】
・業務に応じてラボへの出社が発生します
・就業規則により認定された場合、リモートワーク可（週2日以上の出社が求められます）
・フレックス制度（コアタイム10:45～15:10あり）
【会社の特長】
同社製品のがん遺伝子検査パネルは従来のパネルに比べ、より多くの遺伝子を検査することができ、DNAのみならずRNAの検査・解析にも対応しています。RNAの検査についてはが他社に先駆けて行っており医療機関・研究機関のがん治療の発展に貢献しています
体外診断薬・医療機器の品質保証・QMS(管理職候補)／ゲノム解析で個別化医療を目指す企業
求人番号：46363
株式会社Mirai Genomics
- 勤務地
- 埼玉県本庄市 ※マイカー通勤可
- 年収
- 650万円 ～ 700万円
- 医療機器
- 品質保証・品質管理・薬事 品質保証（QA）
- 管理職・マネージャー 語学力不問 学歴不問 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 マイカー通勤可 リモートワーク可
- 仕事内容
- プレイングマネージャーとして、ISO13485（QMS）の維持管理および薬事申請関連業務を幅広くお任せいたします。
【具体的には】
◆ISO13485（品質マネジメントシステム）の維持管理/運用統括
・ISO13485認証の維持に必要な運用、整備
・QMSに係る規程の改訂および更新管理
・QMSに係る記録の確認および保管管理
・行政/第三者機関によるQMS適合性調査対応
◆設計開発成果物の適合確認（QMS観点）
・設計開発者が実施した各種試験および記録類の要求事項への適合確認
・設計開発者が作成した臨床試験報告書の要求事項への適合確認
◆業許可・薬事申請（体外診断用医薬品、医療機器）
・業許可および各製品ごとの許認可申請関連ドキュメントの作成
・許認可申請に係る信頼性調査対応
・規制当局からの問い合わせ対応
◆品質保証/安全管理
・関係する製品の安全情報の確認
・その他、品質保証・安全管理に関わる業務全般
◆マネジメント（プレイングマネージャー）
・チーム運営、業務推進（未整備領域の整備を含む）
・運営方針会議への出席
【求人の魅力】
◆体外診断薬・医療機器のQMS×薬事をマネジメント視点で推進
・ISO13485運用、適合性調査、信頼性調査、当局対応まで一連の実務を統括し、改善・再設計にも関与できます。
◆少数体制のため、仕組みづくりに深く関与できる環境
・未整備な点が残るフェーズで、ルール/記録/運用を現実的に整え、組織を作る役割が期待されます。
◆国内外の新規事業計画への関与機会
・体外診断薬・医療機器に関わる新規事業立ち上げへのコミットが可能です。
【会社について】
医薬品の開発、製造および販売/診断薬の開発、製造および販売/診断装置の開発、製造および販売海外企業との合弁会社 診断機器の開発製造に向けて事業を拡大中
株式会社Mirai Genomics
- 勤務地
- 埼玉県本庄市 ※マイカー通勤可
- 年収
- 580万円 ～ 630万円
- 医療機器
- 品質保証・品質管理・薬事 品質保証（QA）
- マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 マイカー通勤可 リモートワーク可
- 仕事内容
- 体外診断用医薬品・医療機器領域にて、品質保証課/信頼性保証課の一員としてISO13485（QMS）の維持管理および製造販売業許可に係る業務をお任せいたします。
【具体的には】
◆ISO13485（品質マネジメントシステム）の維持管理
・ISO13485認証の維持に必要な運用、整備
・品質マネジメントシステムに係る文書、記録の確認および保管
・社内規程の改訂および更新
・設計開発者が実施した各種試験および記録類の要求事項への適合確認
◆業許可（体外診断用医薬品、医療機器の製造販売業）に係る業務
・業許可の許認可（変更）申請関連ドキュメントの作成
・許認可申請に係る信頼性調査対応
・行政や第三者機関によるQMS適合性調査対応
・規制当局からの問い合わせ対応
◆安全管理/品質保証関連
・関係する製品の安全情報の確認
・その他、品質保証・安全管理に関わる業務全般
【キャリアパス】
・将来的に総括製造販売責任者または製造責任者をご担当いただく想定です。
【求人の魅力】
◆体外診断薬・医療機器のQMS/許認可実務を一貫して担えるポジション
・ISO13485運用からQMS適合性調査、当局対応まで、品質システムの中核業務に携われます。
◆少数体制での組織づくりフェーズ
・未整備な点もある環境のため、運用改善や仕組みづくりへの関与が期待されます。
◆国内外の新規事業計画にコミット可能
・体外診断薬・医療機器に関わる新規事業の立ち上げにも関与機会があります。
【会社について】
医薬品の開発、製造および販売/診断薬の開発、製造および販売/診断装置の開発、製造および販売海外企業との合弁会社 診断機器の開発製造に向けて事業を拡大中
