バイオ・ヘルスケア分野/研究・開発関連の求人(17ページ目)

該当求人数570件中 161170件を表示

社名非公開

メーカー(医薬品)
研究・開発関連  基礎・応用研究・分析
上場企業語学が活かせる土日祝休み年間休日120日以上社宅・家賃補助あり育児・介護休暇あり転勤なしマイカー通勤可
仕事内容
東証プライム上場の非臨床試験受託の国内大手企業にて、経鼻投与技術に基づく事業化に向けた事業開発及び事業推進・管理をお任せします。

【具体的には】
数年後あるいは実績次第では1年以内に、研究開発プロジェクトに関わる研究チームのリーダーとして、企画・提案・推進など、製品の研究フェーズから世の中に出る...
勤務地
鹿児島県鹿児島市
年収
600~800万円

社名非公開

メーカー(医薬品)
研究・開発関連  基礎・応用研究・分析
上場企業管理職・マネージャー語学が活かせる土日祝休み年間休日120日以上社宅・家賃補助あり育児・介護休暇あり転勤なしマイカー通勤可
仕事内容
東証プライム上場の非臨床試験受託の国内大手企業にて、経鼻投与技術に基づく事業化に向けた事業開発及び事業推進・管理をお任せします。

【具体的には】
進行中の研究開発プロジェクトの推進及び管理、研究チームの管理、研究委託先、共同研究先や同社米国子会社とのプロジェクト連携推進など、研究開発プロジェク...
勤務地
鹿児島県鹿児島市
年収
800~1,200万円

社名非公開

ヘルスケア
研究・開発関連  CRO・CRA・CRC
第二新卒可未経験可マネジメント業務なし語学力不問土日祝休み年間休日120日以上育児・介護休暇ありフレックスタイムあり残業月20時間以内転勤なし
仕事内容
SMOでの治験コーディネーター(CRC)として以下のような業務をお願いします。

【具体的には】
・医療機関での治験実施準備
・被験者への同意説明補助
・被験者家族への対応
・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助
・モニタリング対応
・各種書類の管理補助
※上記に関わる事務作業及び原則として医療行...
勤務地
長崎県長崎エリアの提携医療機関および長崎オフィス
年収
423~565万円

社名非公開

ヘルスケア
研究・開発関連  CRO・CRA・CRC
第二新卒可未経験可マネジメント業務なし語学力不問土日祝休み年間休日120日以上育児・介護休暇ありフレックスタイムあり残業月20時間以内転勤なし
仕事内容
SMOでの治験コーディネーター(CRC)として以下のような業務をお願いします。

【具体的には】
・医療機関での治験実施準備
・被験者への同意説明補助
・被験者家族への対応
・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助
・モニタリング対応
・各種書類の管理補助
※上記に関わる事務作業及び原則として医療行...
勤務地
岡山県岡山エリアの提携医療機関および岡山オフィス
年収
423~565万円

社名非公開

ヘルスケア
研究・開発関連  CRO・CRA・CRC
第二新卒可未経験可マネジメント業務なし語学力不問土日祝休み年間休日120日以上育児・介護休暇ありフレックスタイムあり残業月20時間以内転勤なし
仕事内容
SMOでの治験コーディネーター(CRC)として以下のような業務をお願いします。

【具体的には】
・医療機関での治験実施準備
・被験者への同意説明補助
・被験者家族への対応
・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助
・モニタリング対応
・各種書類の管理補助
※上記に関わる事務作業及び原則として医療行...
勤務地
広島県広島エリアの提携医療機関および広島オフィス
年収
423~565万円

社名非公開

ヘルスケア
研究・開発関連  CRO・CRA・CRC
第二新卒可未経験可マネジメント業務なし語学力不問土日祝休み年間休日120日以上育児・介護休暇ありフレックスタイムあり残業月20時間以内転勤なし
仕事内容
SMOでの治験コーディネーター(CRC)として以下のような業務をお願いします。
※首都圏

【具体的には】
・医療機関での治験実施準備
・被験者への同意説明補助
・被験者家族への対応
・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助
・モニタリング対応
・各種書類の管理補助
※上記に関わる事務作業及び原則とし...
勤務地
東京都東京、神奈川、千葉、埼玉にある提携医療機関および東京オフィス
年収
425~565万円

社名非公開

メーカー(医薬品)
品質管理・保証、生産・製造技術関連  品質管理・検査・保証
大手企業マネジメント業務なし語学力不問土日祝休み年間休日120日以上社宅・家賃補助あり育児・介護休暇あり駅から徒歩10分以内
仕事内容
医療用医薬品・OTC医薬品メーカーにてOTC医薬品や健康食品などセルフメディケーション事業における安全性情報管理業務全般をお任せします。

【具体的には】
GVP省令に基づいた適切な安全管理業務全般
■医薬品安全性情報の収集・評価・分析・報告業務
■関係部署と連携した安全性情報の発信と教育
■安全管理に関す...
勤務地
東京都豊島区
年収
600~1,000万円

社名非公開

メーカー(医薬品)
品質管理・保証、生産・製造技術関連  品質管理・検査・保証
海外展開マネジメント業務なし語学力不問土日祝休み年間休日120日以上育児・介護休暇あり駅から徒歩10分以内マイカー通勤可
仕事内容
原薬合成から製剤に至る医薬品・ケミカルメーカーにて、医薬品の開発における品質管理業務に携わっていただきます。

【具体的には】
・医薬品の分析(HPLC利用)
・治験薬の品質管理における書類作成及び照査
・開発品の分析法バリデーション、安定性試験の結果の照査や計画書及び報告書の作成
・医薬品の申請業...
勤務地
富山県中新川郡
年収
350~500万円

社名非公開

メーカー(医薬品)
研究・開発関連  基礎・応用研究・分析
ベンチャー企業語学力不問土日祝休み年間休日120日以上転勤なし駅から徒歩10分以内マイカー通勤可
仕事内容
医薬品・化粧品・医薬部外品等の受託分析企業において、分析研究業務(製品の安全性及び有効性評価)のリーディング、及び営業活動、社内管理業務全般をお任せします。
※少数精鋭の技術者集団です。研究活動だけでなく、営業活動や社内管理など、幹部社員として事業推進を担っていただくポジションです。

【具体的に...
勤務地
埼玉県桶川市
年収
700~900万円

社名非公開

メーカー(医薬品)
研究・開発関連  基礎・応用研究・分析
ベンチャー企業マネジメント業務なし語学力不問土日祝休み年間休日120日以上転勤なし駅から徒歩10分以内マイカー通勤可
仕事内容
医薬品・化粧品・医薬部外品等の受託分析企業において、製品の安全性及び有効性評価業務をお任せします。
※少数精鋭の技術者集団です。経験の少ない方も、スキルを身に着けられ、幅広く新しい業務にチャレンジすることができる環境です!

【具体的には】
医薬品・化粧品・医薬部外品等の受託分析全般

■LC-MS/MS...
勤務地
埼玉県桶川市
年収
400~550万円

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