勤務地/静岡県の求人

該当求人数92件中 1 ~10件を表示

アイリスオーヤマ株式会社

勤務地
静岡県裾野市(マイカー通勤必須)
年収
800万円 ~ 1,000万円
食品
品質管理・品質保証   品質管理
大手企業 海外展開 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり 残業月20時間以内 転勤なし 駅から徒歩10分以内 マイカー通勤可
仕事内容
アイリスオーヤマグループで拡大中の飲料製造事業において、工場での品質管理・品質保証業務をお任せいたします。

【具体的には】
・ラインにおける品質基準、評価方法の確立
・製造部門と連携した生産ラインの改善案の検討と実行
・市場クレームの分析と再発防止対策の検討
・製造工程のリスク予測と潰し込み
・製品検査、評価業務
・現場巡回や衛生管理指導、監査対応(ISO・FSSC・JFS)
・クリーンルーム内の衛生環境のチェック(落下菌の調査など)

【業務のポイント】
殺菌・ブロー成形・充填・梱包・検査の各工程における衛生管理やトラブル解析と再発防止の立案実行を担当いただきます。
食品領域の品質管理担当として、新商品開発段階から市場流通後まで
一貫して品質管理・品質保証業務を担うポジションです。
品質トラブルへの対応だけではなく、未然防止の仕組みづくりや品質基準の見直し・改善提案にも取り組みます。

【取扱製品】
■ペットボトルの天然水/炭酸水/お茶飲料 など

【募集背景】
これまで製造の国内回帰を掲げて戦略投資をしてきたパックごはんと飲料水の生産設備が順次本格稼働し、食品事業の売上は大きく伸長しています。
また、舞鶴工場と岡山瀬戸内工場の新設も決定しており、同工場の稼働により食品事業の経営基盤を一層強化します。
さらに、鳥栖工場、埼玉工場、舞鶴工場において、緑茶の生産設備の追加投資を決定しました。
食品事業は、生産・供給体制および海外輸出の強化を図り、2030年売上高1,000億円、うち輸出額100億円を目指します。
アイリスオーヤマの食品事業の成長に向けて、お力添えいただける方をお待ちしております。

【各工場の規模】
埼玉工場:60名程度
裾野工場:140名程度
小山工場:60名程度
鳥栖工場:50名程度

社名非公開

勤務地
静岡県島田市(マイカー通勤可)
年収
500万円 ~ 700万円
食品
生産管理・製造   生産管理
大手企業 ベンチャー企業 海外展開 管理職・マネージャー 土日祝休み 年間休日120日以上 転勤なし マイカー通勤可
仕事内容
日用品・化粧品・飲料を展開するメーカーにて、飲料の自社工場立ち上げに伴い、生産管理業務をお任せいたします。

【具体的には】
・工場稼働に向けた生産業務の要件整理、業務フロー設計
・HACCPおよびFSSC取得に向けた準備、文書整備、運用推進
・原材料・資材の受入
・生産計画の立案、実行
・製造ラインの管理
・機械設備の管理
※ご経験と適性に応じて、品質管理・品質保証業務のサポートもお任せいたします。

【同社の取扱い商品・販路】
■日用雑貨/化粧品/食品・飲料 など

【募集背景】
飲料の自社工場新設に伴い、工場稼働前から生産管理の中核人材を確保するための増員募集です。

【求人の魅力】
■工場立ち上げから品質保証の仕組みづくりに関与
稼働前の準備段階から参画し、HACCP・FSSCを含む体制構築を主導できます。
■飲料事業の拡大に向けた変革期に携わっていただきます
企画起点の商品展開により受注が拡大しており、生産能力強化が経営課題となっています。
会社の更なる拡大に向けた中核人材として、同社でご活躍いただくことが出来ます。

社名非公開

勤務地
静岡県静岡市駿河区 ※マイカー通勤
年収
400万円 ~ 600万円
化粧品
研究・開発   処方開発
大手企業 マネジメント業務なし 語学力不問 学歴不問 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 駅から徒歩10分以内 マイカー通勤可
仕事内容
天然成分にこだわる総合化粧品メーカーにて、自社ブランドおよびOEM/ODM製品の処方開発をお任せいたします。

【具体的には】
◆自社ブランドおよび他社ブランド製品の処方開発
・化粧品、メイクアップアイテムの商品開発
・配合成分の分析
・OEM/ODM製品の開発対応

※取扱いカテゴリーはスキンケア、ヘアケア、メイク、香水と幅広く、ご経験や志向に応じて担当領域を検討します。

【配属先組織】
研究開発部
 └メンバー16名(新卒2~3年目を中心とした平均30代前半の若い組織)
※スキンケアの8割は医薬部外品ですが、薬事の申請手続きは専任担当が別におり、開発に集中できる体制です。

【取扱い商品、事業】
・化粧品事業(基礎化粧品の8割以上が医薬部外品)
・健康食品事業(「十六茶」等)
・OEM/ODM事業(自社工場で国内外の企業から受託製造)

【ミッション】
・天然成分にこだわった、安全性と独創性を両立する化粧品を開発する

【募集背景】
連続増収増益に伴う開発体制強化のための募集です。

【求人の魅力】
◆自社ブランドとOEM/ODMの両方を経験できる開発環境!
企画、研究開発、生産、販売までを自社で完結する全国でも数少ないメーカー。自社製品で腰を据えた開発に取り組みながら、OEM/ODMで多様な処方課題にも触れられます。1社にいながら開発の引き出しを増やせるため、研究開発者としての幅が確実に広がります。

◆平均30代前半の若い組織で、裁量を持って開発に挑める!
研究開発部は新卒2~3年目を中心とした若いチーム。年次に関係なく開発を任される風土があり、20代後半~30代前半で自らのアイデアを製品に反映させたい方に適した環境です。薬事申請は専任担当が支える体制のため、処方開発そのものに集中できます。

◆基礎化粧品の8割以上が医薬部外品という高い技術基準!
全製品から石油系乳化剤を排除し、天然乳化剤による独自の乳化法を採用。業界で初めて「ナノ」の商標権を取得し、ナノテクノロジーを化粧品に応用してきた技術資産があります。医薬部外品比率が高い環境での処方開発経験は、業界での専門性として明確な武器になります。

社名非公開

勤務地
静岡県静岡市駿河区 ※マイカー通勤
年収
500万円 ~ 680万円
健康食品
研究・開発   製品開発(飲料・ドリンク)
大手企業 マネジメント業務なし 語学力不問 学歴不問 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 駅から徒歩10分以内 マイカー通勤可
仕事内容
エコサート認証を持つ総合化粧品メーカーにて、健康食品の企画から商品化までの一連の推進をお任せいたします。コンセプト立案から特約店への発信まで、一気通貫で商品を育てられるポジションです。

【具体的には】
◆健康食品の企画から商品化までを推進、担当
・商品コンセプトの立案
・開発プロセス管理
・特約店向け商品説明会の実施
・食品成分の勉強会講師

【取扱い商品、事業】
・栄養補助食品事業(16種の和漢草をブレンドした「十六茶」、各種サプリメント等)
・化粧品事業(基礎化粧品、メイクアップ)
・宝飾事業
・OEM事業

【ミッション】
・お客様のニーズと天然成分にこだわった健康食品を、企画から世に送り出す

【募集背景】
経験者採用による組織強化のための募集です。

【求人の魅力】
◆企画から製造、納品まで一気通貫で関われる裁量の大きさ!
社内外のコミュニケーションを通じて製品を形にするため、多面的に物事を捉える力が養われます。ルーティンではなく、日々異なる商品やプロジェクトに携われるため、飽きずに専門性を積み上げられる環境です。分業化された大手では得づらい、商品を丸ごと担当する経験が積めます。

◆「十六茶」を世に出した実績と、天然成分への一貫したこだわり!
1946年創業、全国でも数少ない一貫体制の老舗メーカー。健康食品分野に早くから進出し、ヒット商品を生み出してきた開発力があります。「肌にも身体にも優しい成分」への関心が高まる市場ニーズと合致しており、企画者として手応えを感じやすいフィールドです。

社名非公開

勤務地
静岡県静岡市駿河区 ※マイカー通勤
年収
400万円 ~ 550万円
化粧品
品質管理・品質保証・薬事   品質管理
大手企業 マネジメント業務なし 語学力不問 学歴不問 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 駅から徒歩10分以内 マイカー通勤可
仕事内容
総合化粧品メーカーにて、自社製品(化粧品・健康食品)の品質管理業務全般をお任せいたします。検査を軸に、書類作成やISO対応まで幅広く関わり、品質管理のプロフェッショナルとしての土台を築けるポジションです。

【具体的には】
◆自社製品の品質検査業務を中心に担当
・使用感確認、分析機器を用いた検査
・原料、容器の受入検査
・製品の経時安定性確認(製造後の時間経過による物性の確認)

◆ISO規格対応、書類関連業務
・ISO9001およびISO22716規格に準じた書類作成、対応業務
・その他、品質管理に関連する業務全般

※先輩社員のOJTを通じて基礎から丁寧に指導する体制があり、化粧品業界での品質管理キャリアを本格的にスタートしたい方に適した環境です。

【取扱い商品、事業】
・化粧品事業(基礎化粧品、メイクアップ)
・栄養補助食品事業(ブレンド茶、サプリメント)
・宝飾事業
・OEM事業(国内外の企業へ供給)

【募集背景】
生産数量の増加および業務拡大に伴う増員募集です。

【求人の魅力】
◆製販一貫体制ならではの、品質管理の全体像が見える環境!
企画、研究開発、生産、販売までを自社で完結する全国でも数少ない化粧品メーカーです。工程の川上から川下までが社内にあるため、検査データがどの工程に影響するのかを実感しながら業務にあたれます。分業化された大手では得づらい、製品づくり全体を俯瞰する視点が身につきます。

◆基礎化粧品の8割以上が医薬部外品という品質基準の高さ!
全製品から石油系乳化剤を排除し、厳選した天然成分で開発。業界に先駆けて「ナノ」の商標権を取得した技術資産を持つ同社で、高い品質基準に触れながらスキルを磨けます。医薬部外品比率が高い環境での品質管理経験は、化粧品業界での市場価値に直結します。

社名非公開

勤務地
静岡県伊豆の国市
年収
600万円 ~ 850万円
医薬品
品質保証・品質管理・薬事   品質管理(QC)
語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 転勤なし
仕事内容
医薬関連の製造拠点にて、製品・中間体・原料の品質管理(理化学試験/微生物試験)およびGMPに基づく品質保証(文書管理、記録照査、監査対応等)を担い、医薬品の品質を最終段階で支えていただきます。

【具体的には】
◆品質管理(QC)業務
・製品/中間体/原料の理化学試験、分析業務
・HPLC、GC、UV、IR等を用いた分析
・微生物試験の実施
・分析機器の校正、バリデーション対応

◆品質保証(QA)業務(GMP関連)
・GMPに基づく文書管理(SOP、変更管理、逸脱管理、CAPA対応)
・製造記録、試験記録の照査
・監査対応(内部監査、外部監査、行政査察)
・供給者管理(監査、評価)

【募集背景】
・医薬関連生産体制の強化を図るため、医薬工場で長期的に活躍いただける品質人材を募集します。

【求人の魅力】
◆「品質の最後の砦」として医薬品の安全性に直結する業務
・QC試験からQAの記録照査・監査対応まで、品質を担保する実務を幅広く担えます
◆GMP×分析技術×品質システム運用を実務で習得
・監査対応や品質システム運用を通じ、キャリア高度化に直結する経験を積めます
◆将来的なリーダー候補としての成長機会
・改善活動や後輩育成、部門横断プロジェクトを通じて、品質組織の中核を担うステップアップが可能です

【働き方】
・フレックスタイム制(コアタイム10:00~15:00)

【会社の特長】
診断薬や診断薬用酵素の研究開発から製造・販売までを一貫して手掛ける研究開発型企業であり、微生物・発酵・酵素技術を強みとして高品質な製品を国内外の医療現場へ提供している。独自の酵素開発力と一貫生産体制を活かし、糖尿病などの疾患診断に用いられる検査薬の開発にも注力しているほか、グローバルな事業基盤を背景に世界市場へ事業を展開し、「健康寿命の延伸」に貢献する次世代ヘルスケアの実現を目指している

社名非公開

勤務地
静岡県伊豆の国市
年収
600万円 ~ 850万円
医薬品
品質保証・品質管理・薬事   品質管理(QC)
語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 転勤なし
仕事内容
体外診断用医薬品に使用される酵素製品の品質管理(理化学試験)を担当し、試験の確実な実施とデータの整合性担保を通じて、国内外顧客へ供給する製品の信頼性を支えていただきます。

【具体的には】
◆試験計画・当日運用(チーム連携)
・試験責任者/チームメンバーとのミーティングを通じた、当日の試験対象、使用機器、注意事項の共有
・試験を効率的かつ確実に進めるための段取り、役割分担のもとでの試験推進

◆試験前準備(試験環境の整備)
・使用試薬の確認
・分析機器の点検、試験実施に向けた準備

◆品質試験(理化学試験)の実施
・酵素活性、水分、蛋白量等の試験実施(複数名で分担しながら1製品の試験を推進)
・測定データの確認、整合性評価
・必要に応じた再測定の実施

◆記録・報告・次工程準備
・試験結果の記録、整理
・報告書作成および試験責任者への提出
・器具洗浄、翌日以降の試薬準備など、継続的に試験を回すための運用

【取扱い製品】
・体外診断用医薬品(検査薬)に使用される酵素製品(80種類以上)

【募集背景】
・新会社発足に伴う体制強化として、品質管理業務を担う分析担当者を増員するための募集です。

【求人の魅力】
◆医療現場を支える品質の最前線
・血糖、脂質、腎機能、肝機能など多様な検査項目に用いられる酵素の品質を支え、社会貢献性を実感しやすい業務です
◆多品目×日々の試験で分析スキルを磨ける
・酵素活性等の評価を継続的に行うことで、分析力・判断力・チーム連携力を高められます
◆将来的にリーダーとしての成長が見込める
・3~5年後には、試験責任者として課長を補佐し、チーム牽引を担うキャリアパスが提示されています

【働き方】
・フレックスタイム制(コアタイム10:00~15:00)

【会社の特長】
診断薬や診断薬用酵素の研究開発から製造・販売までを一貫して手掛ける研究開発型企業であり、微生物・発酵・酵素技術を強みとして高品質な製品を国内外の医療現場へ提供している。独自の酵素開発力と一貫生産体制を活かし、糖尿病などの疾患診断に用いられる検査薬の開発にも注力しているほか、グローバルな事業基盤を背景に世界市場へ事業を展開し、「健康寿命の延伸」に貢献する次世代ヘルスケアの実現を目指している

社名非公開

勤務地
静岡県伊豆の国市
年収
600万円 ~ 900万円
医薬品
研究・開発   スケールアップ・工業化(製剤研究)
語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 転勤なし
仕事内容
体外診断薬の原料となる酵素製品について、微生物による生産プロセス開発(培養~精製~スケールアップ)から工場移管までを牽引し、研究者・技術者の指導育成も担っていただきます。

【具体的には】
◆酵素生産菌の構築・生産性向上
・大腸菌、酵母、放線菌などを用いた酵素生産菌の構築
・培養条件検討による生産性向上(ラボスケールでの条件最適化の反復)

◆精製プロセスの確立・最適化
・クロマトグラフィー、固液分離等を用いた酵素精製プロセスの設計
・収率、品質、コストを踏まえた工程最適化

◆スケールアップ・工場への技術移管/製造支援
・培養/精製プロセスのスケールアップ検討
・大仁工場への技術移管、製造立上げ支援、トラブルシューティング

◆新製品探索・分子設計~製造法確立
・新製品の探索
・タンパク質の分子設計から製造法(培養・精製)の確立

◆メンバー指導・人材育成
・研究者/技術者への実験指導、テーマ推進支援
・実験員の育成、業務の進め方の標準化

【業務の進め方(例)】
・培養検討/精製検討をラボスケールで繰り返し実施し、数週間~数か月かけて品質・コスト両面で実製造に耐えうる製造プロセスを構築します。

【求人の魅力】
◆研究から実用化までを一気通貫で推進
・営業・工場と連携し、顧客ニーズに沿った酵素製品の実用化を目指すポジションです
◆プロセス開発×スケールアップ×技術移管で専門性を深められる
・培養・精製の条件最適化に加え、工場移管・製造支援まで関与できます
◆テーマ牽引と育成を通じて、次のキャリア(テーマ責任者)を目指せる
・1~3年後に製品化推進の中核、3~5年後にテーマ責任者としての活躍が期待されます

【働き方】
・フレックスタイム制(コアタイム10:00~15:00)

【会社の特長】
診断薬や診断薬用酵素の研究開発から製造・販売までを一貫して手掛ける研究開発型企業であり、微生物・発酵・酵素技術を強みとして高品質な製品を国内外の医療現場へ提供している。独自の酵素開発力と一貫生産体制を活かし、糖尿病などの疾患診断に用いられる検査薬の開発にも注力しているほか、グローバルな事業基盤を背景に世界市場へ事業を展開し、「健康寿命の延伸」に貢献する次世代ヘルスケアの実現を目指している

社名非公開

勤務地
静岡県伊豆の国市
年収
700万円 ~ 1,000万円
医薬品
生産技術・生産管理   生産管理・製造
語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 転勤なし
仕事内容
体外診断薬の原料となる酵素製品について、生産計画・需給調整・在庫戦略・受発注~出荷運用を統合的に管理し、安定供給と在庫最適化の両立を推進いただきます。

【具体的には】
◆生産計画・需給バランス設計
・需要予測、生産能力、在庫、品質条件を踏まえた生産計画の立案
・社内各所と連携した需給調整、および供給リスクの抽出と管理
・製販計画会議(月1回)への参加、課題の取りまとめと対応推進

◆在庫戦略の設計・運用
・品目特性に応じた在庫基準(適正在庫)の設定
・在庫水準のモニタリング、過不足の是正、滞留/欠品リスクの低減

◆受発注・在庫・出荷業務の統合管理/改善
・受発注、在庫、出荷を一体で捉えた運用管理(納期遵守・供給信頼性の向上)
・業務プロセスの課題抽出、標準化、運用ルール整備などの業務改善

◆社外対応(監査・査察等)
・認証機関、顧客等による監査・査察対応(年数回)に向けた関連資料準備、社内調整、是正対応

【求人の魅力】
◆医療インフラを支える供給設計の中核を担える
・適切な量を適切なタイミングで供給することで、世界中の医療現場の診断を支える実感を得られます
◆事業成果(売上・利益・資本効率)に直結する領域で改善を推進
・需給・在庫の最適化が、供給信頼性に加えて収益性や在庫回転にも直接影響します
◆新会社フェーズで「仕組みづくり」から関与可能
・在庫戦略などの高度化を進める段階のため、運用だけでなく設計・構築にも携われます
◆営業・製造・研究と近い距離で連携し、全体最適を実現
・調整力、判断力、事業を俯瞰する視点を磨きやすい環境です

【働き方】
・フレックスタイム制(コアタイム10:00~15:00)

【会社の特長】
診断薬や診断薬用酵素の研究開発から製造・販売までを一貫して手掛ける研究開発型企業であり、微生物・発酵・酵素技術を強みとして高品質な製品を国内外の医療現場へ提供している。独自の酵素開発力と一貫生産体制を活かし、糖尿病などの疾患診断に用いられる検査薬の開発にも注力しているほか、グローバルな事業基盤を背景に世界市場へ事業を展開し、「健康寿命の延伸」に貢献する次世代ヘルスケアの実現を目指している

社名非公開

勤務地
静岡県伊豆の国市
年収
700万円 ~ 1,000万円
医薬品
品質保証・品質管理・薬事   品質保証(QA)
土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 転勤なし
仕事内容
体外診断用医薬品・医薬品領域における信頼性保証(品質マネジメント/品質保証)業務を担当し、QMSの維持・改善から規制・査察対応までを推進いただきます。

【具体的には】
◆品質マネジメントシステム(QMS)の維持・改善
・ISO9001/ISO13485等に基づく品質システムの運用、改善活動の企画・推進
・社内のQMS検討会(適宜)や部内ミーティング(月1回)での課題整理と対応方針の取りまとめ

◆品質保証(QA)業務
・逸脱/変更管理の評価、是正予防措置(CAPA)の推進
・苦情、不具合情報の収集・評価、再発防止策の立案・関係部門との調整
・委託先/サプライヤとの品質に関する協議、品質監査(年数回)の実施・フォロー

◆規制対応・査察対応
・体外診断用医薬品・医薬品に関する薬機法および関連法規への適合確認
・国内外規制当局、第三者認証機関等の査察対応(事前準備、当日対応、指摘事項の是正)

【取扱い製品】
・体外診断用医薬品・医薬品(診断薬領域)

【求人の魅力】
◆品質の観点で製品・仕組みの改善を主導できるポジション
・逸脱/CAPA、苦情対応、査察対応を通じて製品の信頼性向上に直接寄与できます
◆関係部門との距離が近く、改善を進めやすい業務環境
・営業、開発、製造と連携しながら課題解決を進め、調整力・推進力も磨けます

【働き方】
・フレックスタイム制(コアタイム10:00~15:00)

【会社の特長】
診断薬や診断薬用酵素の研究開発から製造・販売までを一貫して手掛ける研究開発型企業であり、微生物・発酵・酵素技術を強みとして高品質な製品を国内外の医療現場へ提供している。独自の酵素開発力と一貫生産体制を活かし、糖尿病などの疾患診断に用いられる検査薬の開発にも注力しているほか、グローバルな事業基盤を背景に世界市場へ事業を展開し、「健康寿命の延伸」に貢献する次世代ヘルスケアの実現を目指している

RD REALIZE(RDリアライズ)は
ヘルスケア・ライフサイエンス分野の理系転職に特化した専門エージェントです。