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CROにて病理標本作製（獣医師）
求人番号：45110
社名非公開
- 勤務地
- 静岡県御殿場市
- 年収
- 300万円 ～ 500万円
- 医薬品
- 研究・開発 毒性・病理・安全性
- 大手企業 未経験可 マネジメント業務なし 残業月20時間以内 マイカー通勤可
- 仕事内容
- 大手検査受託企業にて、医薬品・農薬・化学物質などの非臨床安全試験のうち、病理部門における病理組織標本の作成（固定、包埋、薄切、染色等）、剖検を担当していただきます。
病理検査未経験の方でもOJT研修で１から学べますのでご安心ください！
【キャリアパス】
ご入社後はOJTで業務を学んでいただきながら、まずは社内の認定資格取得を目標に業務に臨んでいただきます（目安1.5～2年ほど）。
その後は、実務および学会や講習会への参加を行いながら日本毒性病理学会（JSTP）取得を目指していただきます。
認定毒性病理医取得に向けキャリア形成いただくことが可能です。
【企業について】
安全性試験をメインに、医薬品・農薬・化学品・食品など様々な分野で信頼性の高い試験を実施しています。
国内CROとしてトップクラスの試験実績を誇ります。
クライアントは大手企業からベンチャー企業、官公庁など幅広い実績があります。
化粧品の生産技術エンジニア
求人番号：44797
社名非公開
- 勤務地
- 静岡県掛川市 ※マイカー通勤可
- 年収
- 600万円 ～ 720万円
- 化粧品
- 生産管理・製造 生産技術
- 大手企業 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 残業月20時間以内 中途入社5割以上 転勤なし マイカー通勤可
- 仕事内容
- 大手化粧品メーカーにて、生産設備の維持・改善・最適化などの生産技術業務をお任せいたします。
多様なブランド製品の製造を支える工場において、品質・生産効率・安全性を高める重要なポジションです。
【具体的には】
◆生産設備の維持・管理、トラブル対応
・定期点検、修繕計画の策定・実施
・稼働トラブル時の原因究明と是正処置
◆生産ライン構築・工程設計
・新規製品の立ち上げに伴うライン設計・導入
・治具・設備の設計および製作（内作含む）
◆生産効率化・自動化推進
・生産性向上、歩留まり改善のための施策立案
・DX、IoT、AI等を活用した効率化プロジェクトの推進
◆投資計画・コストマネジメント
・設備投資計画の立案および実行管理
・予算管理、外部ベンダーとの折衝
【ミッション】
・安定的かつ高品質な生産体制の構築
・現場改善と新技術導入による生産性向上
・将来的な生産ライン自動化・省人化への取り組み
【配属先組織】
掛川工場（静岡県掛川市淡陽）
└生産技術部門
└課長
└メンバー複数名（20～40代中心）
【取扱い商品】
・スキンケア、メイクアップ、ヘアケア、ボディケアなどの化粧品全般
【募集背景】
生産量拡大および自動化設備導入の推進に伴う組織強化のための増員募集です。
【求人の魅力】
◆グループ内で多様なブランド・製品に携われるため、技術領域の幅が広い！
◆設備設計・治具製作などの内作にもチャレンジ可能！
◆生産技術として企画～導入・運用まで一貫して携われる環境です。
◆掛川工場は同社グループの主力拠点であり、DX・自動化プロジェクトが進行中！
医薬化学品メーカーで医薬品の品質管理
求人番号：44586
社名非公開
- 勤務地
- 静岡県磐田市 ※マイカー通勤可
- 年収
- 450万円 ～ 650万円
- 医薬品
- 品質保証・品質管理・薬事 品質管理（QC）
- マネジメント業務なし 語学力不問 学歴不問 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり 残業月20時間以内 駅から徒歩10分以内 マイカー通勤可
- 仕事内容
- 医薬化学品メーカーで医薬品の品質管理業務をお任せします。
【具体的には】
・新規製品の品質管理
・試験法の条件検討
・製品の品質管理（機器分析(HPLC, GC等)を含む理化学試験、微生物試験）
・製薬用水管理（TOC、導電率測定等の理化学試験、微生物試験）
・原材料管理（IR測定、定性試験等の理化学試験）
・環境管理（微生物試験）
・他工場からの依頼試験（分析法の変更に係る非定常分析等）対応
・上記に伴う書類・報告書等の作成業務
ご入社後は上記業務がメインとなりますが、将来的には、分析法バリデーションの立案・計画や実行などにも携わっていただく予定です。
また 、新規製品の分析法開発等にもチャレンジすることができます。
【会社の魅力】
・自社事業場での就業のため、裁量権を持ち、幅広い業務を遂行することが可能です。また、風通しが良く現場の要望を吸い上げる環境が整っています。
・医薬品の製法開発から製造まで手掛けています。医薬品の有効成分である原薬の研究段階から製造段階まで幅広く関わることができ、患者様が期待する医薬品原薬を継続的に世の中に提供していくことができる点が当社の事業の魅力です。
・自らの仕事が、患者様の生活を支えることにつながります。あらゆる職種の社員が在籍していますが、目的は同じ「顧客の、そして患者様の期待に応えること」です。品質、製造コストなど、あらゆる条件をクリアし、顧客の要求を達成し、患者様に医薬品を届けることに大きなやりがいを感じる事業です。
医薬品原料等の検査業務
求人番号：44484
株式会社ニッピ
- 勤務地
- 静岡県富士宮市（マイカー通勤可）
- 年収
- 470万円 ～ 650万円
- 食品
- 品質管理・品質保証 品質管理
- 上場企業 大手企業 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり 残業月20時間以内 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内 マイカー通勤可
- 仕事内容
- 東証スタンダード上場の大手素材メーカーである同社の工場から、検査職の募集です。
同社はコラーゲン研究のパイオニア企業です。
【具体的には】
・ゼラチンおよびコラーゲンペプチドの原料及び製品試験業務
・食品及び医薬品の検査・測定運用 など
※検査課の管理業務メンバーの1人として携わって頂きます
【組織構成】
品証部 検査課
課長：50代女性 主任：女性2名 課内メンバー10名
【募集背景】
増員募集
【おすすめポイント／安定した労働環境】
・年間休日121日。土日祝日休み。
・月残業時間平均15時間程度。
・工場勤務ですが夜勤無し。
・手当、社宅制度等の福利厚生が充実。
・社食および食事手当あり。
など、働きやすい環境整備がされており、退職者も極めて少ない環境です。
食品原料の検査業務
求人番号：44483
株式会社ニッピ
- 勤務地
- 静岡県富士宮市（マイカー通勤可）
- 年収
- 470万円 ～ 650万円
- 食品
- 品質管理・品質保証 品質管理
- 上場企業 大手企業 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり 残業月20時間以内 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内 マイカー通勤可
- 仕事内容
- 東証スタンダード上場の大手素材メーカーである同社の工場から、検査職の募集です。
同社はコラーゲン研究のパイオニア企業です。
【具体的には】
・試験管理業務（試験結果の検算と試験進捗管理）
・食品及び医薬品の検査・測定運用 など
※管理職候補として業務を行って頂きます
【組織構成】
品証部 検査課
課長：50代女性 主任：女性2名 課内メンバー10名
【募集背景】
増員募集
【おすすめポイント／安定した労働環境】
・年間休日121日。土日祝日休み。
・月残業時間平均15時間程度。
・工場勤務ですが夜勤無し。
・手当、社宅制度等の福利厚生が充実。
・社食および食事手当あり。
など、働きやすい環境整備がされており、退職者も極めて少ない環境です。
医薬品原料等の技術開発職
求人番号：44480
株式会社ニッピ
- 勤務地
- 静岡県富士宮市（マイカー通勤可）
- 年収
- 470万円 ～ 600万円
- 医薬品
- 生産技術・生産管理 生産技術・製造技術
- 上場企業 大手企業 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり 残業月20時間以内 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内 マイカー通勤可
- 仕事内容
- 東証スタンダード上場の大手素材メーカーである同社の工場にて、医療用途で用いられるコラーゲンペプチド製造に伴う業務をお任せします。
同社はコラーゲン研究のパイオニア企業です。
【具体的には】
・製造管理
プロセス改良支援 （生産性改善、コスト削減など、製造プロセスの改善提案、実装サポート）予算、製造計画の立案、調整、設計
・品質管理
書類作成および管理（規格書、顧客向け報告書、製造プロセスに関する技術資料、その他各種報告書）、試験成績書の発行および管理
・技術サポート
営業と同行して製造工程、品質、特性の説明、提案、各種報告書の作成（月1回程度）
など
【組織構成】
技術開発部 技術課
（課長1名、課長代理1名、メンバー3名）
【募集背景】
退職者に伴う人員補充
【おすすめポイント/安定した労働環境】
・年間休日121日、土日祝休み
・月残業時間平均15時間程度
・工場勤務ですが夜勤無し
・手当、社宅制度等の福利厚生が充実
・社食および食事手当あり
など、働きやすい環境整備がされており退職者も極めて少ない環境です。
医薬品原料等の品質保証
求人番号：44479
株式会社ニッピ
- 勤務地
- 静岡県富士宮市（マイカー通勤可）
- 年収
- 470万円 ～ 600万円
- 化粧品
- 品質管理・品質保証・薬事 品質保証
- 上場企業 大手企業 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり 残業月20時間以内 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内 マイカー通勤可
- 仕事内容
- 東証スタンダード上場、コラーゲン研究のパイオニアである大手素材メーカーの工場にて、医療用途で用いられるコラーゲンペプチド製造に伴う品質保証業務をお任せします。
【具体的には】
◆製品の安全性と品質を確保し、GMP基準に基づいた管理を行います。
・食品と医薬品の品質保証
・食品と医薬品の関連法令対応
・ISO9001、FSSC22000等の認証維持管理
・行政及び顧客査察対応
など
【組織構成】
・工場 品質保証部 検査課/品質保証課
└課長（40代女性）、担当課長（50代男性）、課長代理（男性2名）・・・ここの増員募集
【おすすめポイント/安定した労働環境】
・年間休日121日、土日祝休み
・月残業時間15時間程度
・工場勤務ですが夜勤無し
・手当、社宅制度等の福利厚生が充実
・社食および食事手当あり
など、働きやすい環境整備がされており退職者も極めて少ない環境です。
食品原料等の品質保証／即戦力
求人番号：44478
株式会社ニッピ
- 勤務地
- 静岡県富士宮市（マイカー通勤可）
- 年収
- 600万円 ～ 780万円
- 医薬品
- 品質保証・品質管理・薬事 品質保証（QA）
- 上場企業 大手企業 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり 残業月20時間以内 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内 マイカー通勤可
- 仕事内容
- 東証スタンダード上場、コラーゲン研究のパイオニアである大手素材メーカーの工場にて、医療用途で用いられるコラーゲンペプチド製造に伴う品質保証業務をお任せします。
【具体的には】
◆製品の安全性と品質を確保し、GMP基準に基づいた管理を行います。
・食品と医薬品の品質保証
・食品と医薬品の関連法令対応
・ISO9001、FSSC22000等の認証維持管理
・行政及び顧客査察対応
など
【組織構成】
・工場 品質保証部 検査課/品質保証課
└課長（40代女性）、担当課長（50代男性）、課長代理（男性2名）・・・ここの増員募集
【おすすめポイント/安定した労働環境】
・年間休日121日、土日祝休み
・月残業時間15時間程度
・工場勤務ですが夜勤無し
・手当、社宅制度等の福利厚生が充実
・社食および食事手当あり
など、働きやすい環境整備がされており退職者も極めて少ない環境です。
医薬中間体の品質管理
求人番号：44375
高砂香料工業株式会社
- 勤務地
- 静岡県静岡県磐田市※マイカー通勤必須
- 年収
- 500万円 ～ 700万円
- 医薬品
- 品質保証・品質管理・薬事 品質管理（QC）
- 上場企業 大手企業 海外展開 マネジメント業務なし 語学が活かせる 海外出張あり 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり 残業月20時間以内 マイカー通勤可
- 仕事内容
- 東証プライム上場の大手香料メーカーにて、医薬品中間体・医薬品原薬などの品質管理業務をお任せいたします。
【具体的には】
・分析機器（IR、HPLC、GC、KF、ICPなど）による検査業務
例：官能検査、理化学検査、微生物検査など
・分析データ管理
・書類作成業務
・メール連絡（和／英） 例：社内外のお問合せ対応
※英語に関しては翻訳ツールを使いながら抵抗感なく対応できるレベルで問題ありません。
【取り扱い製品】
◆抗生物質や抗菌剤などの医薬品中間体
【クライアント】
◆国内外を代表する大手製薬メーカー など
【企業の特徴】
◆月の残業時間は5～10時間程度です。
◆安定感抜群の超大手企業、英語力も活かしてグローバルにご活躍頂けます。
日系企業ですが世界中に拠点を有しており、日本の技術を世界に広めています。
◆福利厚生充実、安定した就業環境でワークライフバランスを保てます。
女性の育児休暇の取得、復帰後のフォロー体制もしっかりと整っています。
有給休暇消化率も高く、社員一人ひとりがメリハリをつけて働いております。
医薬中間体の品質保証
求人番号：44371
高砂香料工業株式会社
- 勤務地
- 静岡県静岡県磐田市※マイカー通勤必須
- 年収
- 550万円 ～ 800万円
- 医薬品
- 品質保証・品質管理・薬事 品質保証（QA）
- 上場企業 大手企業 海外展開 マネジメント業務なし 語学が活かせる 海外出張あり 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり 残業月20時間以内 マイカー通勤可
- 仕事内容
- 東証プライム上場の大手香料メーカーにて、医薬品中間体・医薬品原薬などの品質保証業務をお任せいたします。
【具体的には】
・医薬GMPやISO9001に基づく品質保証業務
・製造記録、試験記録など各種記録類の照査
・変更管理、逸脱管理、CAPA管理、教育管理、苦情管理、原料供給者管理、年次照査、内部監査
・医薬品品質システムの構築（標準書類、手順書類の制定・改訂）
・管理職者、従業員へのGMP教育実施
・当局や顧客からの監査対応
・ISO9001やFSSC22000の運用管理推進（事務局業務）
・医薬品製造業や毒物劇物製造業登録などの当局申請業務
・文書管理システムの運用管理や品質イベント管理システム導入 など
【業務のポイント】
国内外の大手製薬メーカーと密接に連携し、品質保証に関する技術的なサポートを提供します。
現在は顧客から求められるGMPレベルに適応する為、品質保証体制の強化が最大のミッションです。
顧客のニーズに合わせた品質保証戦略の提案や問題解決を行うため、
メール（和／英）でのお問い合わせ対応および資料作成（Excel／PowerPoint）をお任せすることもあります。
英語に関しては翻訳ツールを使いながら抵抗感なく対応できるレベルで問題ありません。
【部署構成】
部長
└該当ポジション
└メンバー4名
└派遣・パートスタッフ3名
【取り扱い製品】
◆医薬品中間体／医薬品原薬／合成香料
【クライアント】
◆国内外を代表する大手製薬メーカー など
【企業の特徴】
◆月の残業時間は5～10時間程度です。
◆安定感抜群の超大手企業、英語力も活かしてグローバルにご活躍頂けます。
日系企業ですが世界中に拠点を有しており、日本の技術を世界に広めています。
◆福利厚生充実、安定した就業環境でワークライフバランスを保てます。
女性の育児休暇の取得、復帰後のフォロー体制もしっかりと整っています。
有給休暇消化率も高く、社員一人ひとりがメリハリをつけて働いております。
