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化粧品・日用品の原材料調達（マネージャー）／グローバル展開する日用品メーカー
求人番号：46753
社名非公開
- 勤務地
- 埼玉県久喜市
- 年収
- 900万円 ～ 1,107万円
- 化粧品
- 購買・物流 購買・バイヤー
- 大手企業 海外展開 管理職・マネージャー マネジメント業務なし 土日祝休み 年間休日120日以上 転勤なし マイカー通勤可
- 仕事内容
- グローバル展開する日用品メーカーにて、安定供給と事業貢献の両立を目的に、原材料調達戦略の立案・実行および組織マネジメントをお任せいたします。
【具体的には】
◆原材料調達戦略・発注計画の立案／実行
・生産計画／需給計画を踏まえた原材料調達戦略の立案および実行
・原材料発注計画の最適化（数量、納期、在庫、供給能力、物流キャパシティの統合判断）
・需給変動や供給制約を踏まえた意思決定支援、優先順位付けの実施
◆社内外の調整・リスクマネジメント
・サプライヤーおよび社内関係部門（購買、需給、生産、物流）を巻き込んだ調整および意思決定
・トラブル発生時の全体最適視点でのリスク判断、対応方針の策定・推進
◆業務改革（FPS活動含む）とガバナンス
・調達オペレーションの高度化／標準化、業務改革のリード（在庫最適化、リードタイム短縮、コスト削減）
・TPS（トヨタ生産方式）をモデルとした生産・供給体制のもと、調達を競争優位の源泉として捉えた改善推進
・関連法規（取適法等）および社内規程に基づく統制・ガバナンスの確保
◆組織マネジメント
・メンバー育成、業務配分の最適化、組織パフォーマンス最大化
【募集背景】
・工場におけるサプライチェーンの入口機能を強化し、安定供給と改革推進を両立するための募集です。
【求人の魅力】
◆工場SCMの入口として、供給・コスト・LTを全体最適で動かすマネージャーポジション
・需給、生産、物流、サプライヤーを横断し、判断と推進のハブを担えます
・FPS活動を通じ、調達・購買領域のコスト削減やリードタイム短縮を自らリードできます
ミールキットの品質管理（課長クラス）／食品メーカー
求人番号：46723
社名非公開
- 勤務地
- 埼玉県春日部市 ※マイカー通勤可
- 年収
- 500万円 ～ 700万円
- 食品
- 品質管理・品質保証 品質管理
- 管理職・マネージャー 語学力不問 学歴不問 転勤なし マイカー通勤可
- 仕事内容
- ミールキットを扱う食品メーカーの品質管理室にて課長クラスの募集です。
【具体的には】
◆OEM管理
フローズンキットキープサンプル依頼、フローズンキットキープサンプル片付け整理、トレーステスト、工場視察
◆工場確認
工場巡回、お申し出調査
◆緊急案件
調査・是正対応（お申し出、外部発生、工程異常）
◆外部管理
問題発生時の視察と改善提案
※お申し出は消費者から直接ではなく、小売り店から集約されたかたちで届きます。
協力会社の原料をキット化しているため、社外も巻き込んで原因究明にあたる事もあります。
【配属部署】
品質管理室：室長1名、係長1名、メンバー1名、パート1名（検査やラベルチェックを担当）
【募集背景】
増員募集。
室長が現場の恒久対策に専念できるよう、実務を任せられる方を募集します。
【携わる商品】
ミールキット
BtoB＝スーパーバックヤード向けなどの業務用
BtoC＝家庭向けに販売する市販用
【おすすめポイント】
◆高いレベルの生産環境
ISO9001、JFS-B規格の認証をそれぞれ取得済、品質に力を入れている工場で就業できます。
◆腰を据えて働ける環境
勤務時間1パターン、土日休みでライフワークバランスを確保することが可能です。
有休消化率が高いのも嬉しいポイントです。
また、経営層との距離が近く、活発に意見交換ができ、やりがいを持って働くことができます。
◆高い安定性
高品質な業務用商品を長年に渡り提供しているため、大手スーパーなどとの関係が強固です。
◆時代に合わせ成長
生協などと手を組み、消費者向けミールキットを販売。共働き世帯の増加など時代のニーズに合わせ、柔軟に事業を拡大しています。
冷凍食品の品質保証（規格書作成・食品表示業務）
求人番号：46722
社名非公開
- 勤務地
- 埼玉県さいたま市西区
- 年収
- 400万円
- 食品
- 品質管理・品質保証 品質保証
- 第二新卒可 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 残業月20時間以内 転勤なし マイカー通勤可
- 仕事内容
- 国産原材料にこだわる冷凍食品メーカーにて、品質保証部門での規格書作成・食品表示業務を中心にお任せいたします。
【具体的には】
◆商品仕様書・規格書の作成および食品表示業務を担当
・製品の品質規格の策定
・社内および取引先向け仕様書の作成
・食品表示の作成と関連法規の確認
・製品の品質管理基準の策定と運用状況の管理
◆品質保証に関わる検証・対応業務を一部担当
・消費者からのお申し出への対応、原因の究明と再発防止策の策定
・製品の品質検証業務
※将来的に、取引先や検査機関、行政機関による工場視察対応、仕入先業者への監査業務なども段階的にお任せする可能性があります
【取扱い商品・販路】
・冷凍餃子、焼売を中心とした冷凍食品の製造
・全国の生活協同組合、学校給食、飲食店、量販店向けに幅広く展開
・OEM開発にも対応し、顧客の要望に応じたオリジナル商品を提供
【ミッション】
・食品表示適正化への関心が高まる中、正確な表示と仕様書整備を通じて、安心安全な商品供給の基盤を支えていただきます
【募集背景】
事業拡大にともなう品質保証体制の強化のため、増員での募集となります。
【求人の魅力】
◆創業65年、不況に強い安定基盤からの募集
生活協同組合向け、学校給食向けを主力とする同社は、景気に左右されにくい安定した事業構造を有しています。長期的に腰を据えて専門性を磨ける環境です。
◆国産原材料・添加物不使用へのこだわり
できる限り保存料等の食品添加物を使用せず、素材の旨味を活かしたものづくりを追求してきた企業です。品質へのこだわりが強い環境で、食品表示や仕様書作成の専門性を高められます。
◆規格書作成と食品表示を軸としたポジション
検査業務主体ではなく、仕様書や規格書の作成、食品表示の適正化を業務の中心とするため、書類作成や法規対応に強みを持つ方が専門性を発揮できます。
工場の生産技術エンジニア（設備保守・保全）／大手化粧品・日用品メーカー
求人番号：46652
社名非公開
- 勤務地
- 埼玉県久喜市
- 年収
- 500万円 ～ 550万円
- 化粧品
- 生産管理・製造 設備保全・ユーティリティ保全
- 大手企業 海外展開 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 転勤なし マイカー通勤可
- 仕事内容
- パーソナルケア製品（シャンプー等）を生産する工場にて、ユーティリティを中心とした設備の新規導入・改良、および工程データを起点とした保全・安定稼働の推進をお任せいたします。
【具体的には】
◆担当設備領域（いずれか）における設備エンジニアリング・保全推進を担当
・ユーティリティ設備（排水処理、空調、受変電設備、建屋・構築物等）の保守およびオペレーション管理
・新規設備開発、既存設備の改良に関する企画・立案・実行
・稼働データや設備稼働実績を踏まえた設備投資、修繕、保全計画の企画・立案および予算管理
・設備投資、修繕、保全における取引先選定、折衝、契約から工事完了までの進捗管理
・関連法規およびGMP遵守のもと、建物・生産設備・原動力設備を正常な状態に維持管理し、工場の安定操業を保証
・行政への各種申請等の手続き
・メンバーへの業務支援、および業務を通じた次世代人材の育成
【このポジションで活きる経験】
・工程データ・稼働データの解析を起点とした設備仕様の設計、改善提案
・監視システムの構築、監視項目の設計、制御会社や装置メーカーとの仕様調整
・データに基づく検出条件の最適化や工程改善の推進
※課題を上流工程に遡って構造化し、評価基盤の構築から設備導入、標準化までを一貫して回してきた経験が直接的に活きる環境です。
【取扱い製品】
・シャンプー、ヘアマスク、洗顔料等のパーソナルケア製品
・液体・高粘性領域を含む多様な処方の大量生産設備
【ミッション】
・設備導入計画、修繕計画に基づく進捗管理を行い、計画達成と安定操業を実現すること
【配属先組織】
生産技術・設備部門
└メンバーとともにチームで担当設備領域を推進
【募集背景】
・工場設備の導入・改良および維持管理体制の強化に伴う増員募集です。（募集人数 1名）
【求人の魅力】
◆資生堂久喜工場を前身とする、国内トップクラスの生産技術基盤からの募集
1983年稼働の大型工場を母体に、原材料供給から出荷までの多くの工程を自動化し、高効率生産技術を追求してきた次世代のものづくり拠点です。ISO22716（化粧品GMP）およびISO14001（環境マネジメント）を取得し、厳格な品質管理と環境負荷低減を高い次元で両立しています。
化粧品・日用品の処方開発・製剤開発（ヘアケア・スキンケア等）／賞与年2回
求人番号：46589
日本フイリン株式会社
- 勤務地
- 埼玉県蓮田市 ※マイカー通勤
- 年収
- 480万円 ～ 600万円
- 化粧品
- 研究・開発 処方開発
- 急募 管理職・マネージャー 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 転勤なし マイカー通勤可
- 仕事内容
- 業績安定のメーカーにて、粘着剤・粘着剤を利用したテープや化粧品の開発をお任せいたします。
【具体的には】
・処方開発業務
・社内各部門（製造部、品質部、営業部、企画部）との折衝
・スケールアップ対応
【取扱製品】
■ヘアケアを基本とした化粧品／粘着剤・粘着テープ など
【部署構成】
課長
└メンバー3名(20代～40代)
【ミッション】
化粧品開発に精通した方をお迎えし、同社の開発力をさらに強化していただきたいと考えております。
現在、同部署の課長は粘着系製剤のプロフェッショナル。メンバーは化粧品の取り扱い経験はあるものの、
洗浄系製剤に特化している方や経験年数が浅い方が中心であり、ヘアケア・スキンケア分野に精通した人材は不在の状況です。
今後、化粧品事業をさらに強化・拡大していくためにも、製剤開発に関する豊富な知識と経験を有する方をお迎えしたいと考えております。
【企業について】
同社はエアゾール業界最大手企業の子会社として設立されました。
各種化粧品のOEMをはじめ医薬部外品・日用雑貨品・パーティーグッズ・各種業務用商品等幅広くお客様へのご要望に応え製品化しており、
パッケージ形態もエアゾール・液体ボトル・錠剤・ポンプ・アトマイザー・ウェットティッシュ・チューブ・トリガー等、多岐に渡って取り扱っております。
株式会社Mirai Genomics
- 勤務地
- 埼玉県本庄市 ※マイカー通勤可
- 年収
- 620万円 ～ 670万円
- 医療機器
- 品質保証・品質管理・薬事 品質保証（QA）
- マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 マイカー通勤可 リモートワーク可
- 仕事内容
- 体外診断用医薬品・医療機器領域にて、品質保証課/信頼性保証課の一員としてISO13485（QMS）の維持管理および製造販売業許可に係る業務をお任せいたします。
【具体的には】
◆ISO13485（品質マネジメントシステム）の維持管理
・ISO13485認証の維持に必要な運用、整備
・品質マネジメントシステムに係る文書、記録の確認および保管
・社内規程の改訂および更新
・設計開発者が実施した各種試験および記録類の要求事項への適合確認
◆業許可（体外診断用医薬品、医療機器の製造販売業）に係る業務
・業許可の許認可（変更）申請関連ドキュメントの作成
・許認可申請に係る信頼性調査対応
・行政や第三者機関によるQMS適合性調査対応
・規制当局からの問い合わせ対応
◆安全管理/品質保証関連
・関係する製品の安全情報の確認
・その他、品質保証・安全管理に関わる業務全般
【キャリアパス】
・将来的に総括製造販売責任者または製造責任者をご担当いただく想定です。
【求人の魅力】
◆体外診断薬・医療機器のQMS/許認可実務を一貫して担えるポジション
・ISO13485運用からQMS適合性調査、当局対応まで、品質システムの中核業務に携われます。
◆少数体制での組織づくりフェーズ
・未整備な点もある環境のため、運用改善や仕組みづくりへの関与が期待されます。
◆国内外の新規事業計画にコミット可能
・体外診断薬・医療機器に関わる新規事業の立ち上げにも関与機会があります。
【会社について】
医薬品の開発、製造および販売/診断薬の開発、製造および販売/診断装置の開発、製造および販売海外企業との合弁会社 診断機器の開発製造に向けて事業を拡大中
バイオ医薬品の品質管理（試験、GMP関連業務など）／大手医薬品受託製造メーカー
求人番号：46486
社名非公開
- 勤務地
- 埼玉県児玉郡
- 年収
- 500万円 ～ 800万円
- 医薬品
- 品質保証・品質管理・薬事 品質管理（QC）
- マネジメント業務なし 語学力不問 学歴不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 転勤なし マイカー通勤可
- 仕事内容
- バイオ医薬品の品質管理（試験担当者）として、GMP下での各種試験業務および関連するGMP文書業務をお任せいたします。工場は注射剤製造機能を有しており、バイオ医薬品領域の品質管理業務に幅広く携われる環境です。
【具体的には】
◆バイオ医薬品の品質管理試験
・バイオアッセイ（機能・力価評価）：細胞ベース力価試験（Potency）、レポーターアッセイ等
・抗原抗体反応を用いたプレート系試験：ELISA/CBA（活性測定、結合活性確認、競合ELISA 等）
・バイオアッセイ前段の細胞関連業務：細胞培養（継代・維持）、細胞解凍、密度/生存率測定、無菌操作（BSC）
・キャピラリー電気泳動（PA800）：CE-SDS（還元/非還元）、icIEF（電荷バリアント分析）
・濃度・特性評価（SoloVPE）：UV吸光度によるタンパク質濃度測定、ロット間ばらつき評価
・電気泳動・同一性確認：SDS-PAGE、Western Blot 等
・試薬、標準品、対照品、資材管理（必要に応じてLIMS運用を含む）
◆GMP関連業務（共通）
・SOPに基づく試験実施、試験記録作成
・OOS/OOT/Deviation対応、トレンド解析
・分析法バリデーション対応（担当範囲に応じて）
・装置点検、日常点検、System Suitability等のQC的管理
・温度管理、液体窒素等の運用、廃棄物処理（関連手順に準拠）
【求人の魅力】
◆CDMOならではの経験幅
・製薬メーカーでは携わりづらいバイオ医薬品の開発・製造工程に近い品質管理業務を、複数案件で経験できます。
◆注射剤製造機能を有する工場でのQCキャリア
・CDMO業界でも希少な注射剤製造機能を有する拠点で、バイオ医薬品QCの専門性を高められます。
◆再現性・手順遵守を重視する方に適した環境
・手順に基づく確実な試験実施、記録・データインテグリティを重視する志向と親和性があります。
【働き方】
・フレックスタイム制（コアタイム10:00～15:00）
【会社の特長】
国内シェアトップクラス！取り扱い品目100種以上！世界中の製薬メーカーから医薬品の製造を受託しており、取り扱い品目は100種を超えるため、幅広く深い知識・技術力を磨いていただくことが可能です。
体外診断薬・医療機器の品質保証・QMS(管理職候補)／ゲノム解析で個別化医療を目指す企業
求人番号：46363
株式会社Mirai Genomics
- 勤務地
- 埼玉県本庄市 ※マイカー通勤可
- 年収
- 650万円 ～ 700万円
- 医療機器
- 品質保証・品質管理・薬事 品質保証（QA）
- 管理職・マネージャー 語学力不問 学歴不問 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 マイカー通勤可 リモートワーク可
- 仕事内容
- プレイングマネージャーとして、ISO13485（QMS）の維持管理および薬事申請関連業務を幅広くお任せいたします。
【具体的には】
◆ISO13485（品質マネジメントシステム）の維持管理/運用統括
・ISO13485認証の維持に必要な運用、整備
・QMSに係る規程の改訂および更新管理
・QMSに係る記録の確認および保管管理
・行政/第三者機関によるQMS適合性調査対応
◆設計開発成果物の適合確認（QMS観点）
・設計開発者が実施した各種試験および記録類の要求事項への適合確認
・設計開発者が作成した臨床試験報告書の要求事項への適合確認
◆業許可・薬事申請（体外診断用医薬品、医療機器）
・業許可および各製品ごとの許認可申請関連ドキュメントの作成
・許認可申請に係る信頼性調査対応
・規制当局からの問い合わせ対応
◆品質保証/安全管理
・関係する製品の安全情報の確認
・その他、品質保証・安全管理に関わる業務全般
◆マネジメント（プレイングマネージャー）
・チーム運営、業務推進（未整備領域の整備を含む）
・運営方針会議への出席
【求人の魅力】
◆体外診断薬・医療機器のQMS×薬事をマネジメント視点で推進
・ISO13485運用、適合性調査、信頼性調査、当局対応まで一連の実務を統括し、改善・再設計にも関与できます。
◆少数体制のため、仕組みづくりに深く関与できる環境
・未整備な点が残るフェーズで、ルール/記録/運用を現実的に整え、組織を作る役割が期待されます。
◆国内外の新規事業計画への関与機会
・体外診断薬・医療機器に関わる新規事業立ち上げへのコミットが可能です。
【会社について】
医薬品の開発、製造および販売/診断薬の開発、製造および販売/診断装置の開発、製造および販売海外企業との合弁会社 診断機器の開発製造に向けて事業を拡大中
株式会社Mirai Genomics
- 勤務地
- 埼玉県本庄市 ※マイカー通勤可
- 年収
- 580万円 ～ 630万円
- 医療機器
- 品質保証・品質管理・薬事 品質保証（QA）
- マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 マイカー通勤可 リモートワーク可
- 仕事内容
- 体外診断用医薬品・医療機器領域にて、品質保証課/信頼性保証課の一員としてISO13485（QMS）の維持管理および製造販売業許可に係る業務をお任せいたします。
【具体的には】
◆ISO13485（品質マネジメントシステム）の維持管理
・ISO13485認証の維持に必要な運用、整備
・品質マネジメントシステムに係る文書、記録の確認および保管
・社内規程の改訂および更新
・設計開発者が実施した各種試験および記録類の要求事項への適合確認
◆業許可（体外診断用医薬品、医療機器の製造販売業）に係る業務
・業許可の許認可（変更）申請関連ドキュメントの作成
・許認可申請に係る信頼性調査対応
・行政や第三者機関によるQMS適合性調査対応
・規制当局からの問い合わせ対応
◆安全管理/品質保証関連
・関係する製品の安全情報の確認
・その他、品質保証・安全管理に関わる業務全般
【キャリアパス】
・将来的に総括製造販売責任者または製造責任者をご担当いただく想定です。
【求人の魅力】
◆体外診断薬・医療機器のQMS/許認可実務を一貫して担えるポジション
・ISO13485運用からQMS適合性調査、当局対応まで、品質システムの中核業務に携われます。
◆少数体制での組織づくりフェーズ
・未整備な点もある環境のため、運用改善や仕組みづくりへの関与が期待されます。
◆国内外の新規事業計画にコミット可能
・体外診断薬・医療機器に関わる新規事業の立ち上げにも関与機会があります。
【会社について】
医薬品の開発、製造および販売/診断薬の開発、製造および販売/診断装置の開発、製造および販売海外企業との合弁会社 診断機器の開発製造に向けて事業を拡大中
工場の設備エンジニア（ライン設計、設備保全など）／大手医薬品メーカー
求人番号：46329
社名非公開
- 勤務地
- 埼玉県さいたま市北区
- 年収
- 500万円 ～ 1,000万円
- 医薬品
- 生産技術・生産管理 生産技術・製造技術
- 大手企業 海外展開 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 医療用医薬品・OTC医薬品メーカーにて、工場の設備エンジニア業務を幅広くお任せします。
【業務内容】
■医薬品製造設備のライン設計、導入
■エネルギー設備の導入、管理
■建屋、設備全般の保全管理
■海外拠点への設備導入支援
※将来的に他工場（羽生、岡山）、本社等へ異動の可能性あり
＜職種の魅力＞
同社は国内OTC医薬品市場のリーディングカンパニーであり、
固形剤・ドリンク剤・外用剤などの様々な剤形の製造設備のほか、電気・ガス・水・空調等のインフラ設備にも携わることができます。
設備全般に関する知識・経験を活かし、さらなるスキル向上を目指せます。
【会社について】
主としてOTC医薬品、健康食品、化粧品を扱う「セルフメディケーション事業」と、医療用医薬品を扱う「医薬事業」の2つが両輪となって成長を牽引している総合医薬品メーカーです。
2つの事業領域を通じ健康の維持や病気の予防から本格的な治療までを、トータルにカバーできる製品群を有しております。
■積極的な海外展開
同社は1963年から海外でのドリンク剤を展開。現在では世界14カ国でドリンク剤を販売しています。
OTC医薬品については2009年にアジアへ本格的に参入して以来、 M&A等によって新たな事業基盤を獲得し、インドネシア、タイ、マレーシア、フィリピンなど東南アジアを中心に展開を図ってきました。
2019年5月にはベトナム、7月にはフランスで現地企業を連結子会社化し、新たな事業基盤を獲得しています。
■OTC（一般医薬品）業界について
ドラッグストアチェーンの出店加速や、スイッチOTCの普及、インバウンド需要の増加を背景にOTC業界は拡大傾向にあります。
日本の国民医療費の負担増加による財政逼迫への対応策の一つとして、OTC医薬品によるセルフメディケーションの普及拡大が求められており、成長可能性があります。
