該当求人数97件中 71 ～80件を表示
原料メーカーの品質管理担当（医薬品・健康食品・化粧品原料）
求人番号：42843
社名非公開
- 勤務地
- 埼玉県熊谷市（※マイカー通勤推奨）
- 年収
- 400万円 ～ 550万円
- 化粧品
- 品質管理・品質保証・薬事 品質管理
- 海外展開 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり 残業月20時間以内 中途入社5割以上 転勤なし マイカー通勤可
- 仕事内容
- 原料メーカーにて医薬品や健康食品、化粧品原料の品質管理業務をお任せします。
【具体的には】
・GMPに則った品質試験、分析業務
（HPLC、GC、その他理化学試験）
・GMP管理業務
・GMP基準書、GMP手順書の作成と管理
など
【取扱製品】
健康食品、化粧品、医薬品など
【取引先】
自社製品：ドラッグストアなど
原料販売：健康食品メーカー、化粧品メーカー、医薬品メーカーなど
【配属先】
品質管理部
※平均残業時間は10～20時間程度／月です。
※通勤は公共交通機関でも可能ですが、利便性上、マイカー通勤の推奨となります。
【特徴】
◆歴史ある原料メーカー
同社製品は天然素材成分を活かした独自性が強いものが多く、他社製品と差別化を図りやすいのが特徴です。
自社で研究開発もしており品質の高さにも自負しています。
製品においては業界のパイオニア的存在で、取引先から長年にわたり定評があります。
健康食品・衛生用品・化粧品などを取り扱うメーカーの知財・法務担当
求人番号：42648
社名非公開
- 勤務地
- 埼玉県さいたま市
- 年収
- 500万円 ～ 700万円
- 健康食品
- 管理部門・事務 法務・特許・知財
- 急募 マネジメント業務なし 語学力不問 学歴不問 土日祝休み 年間休日120日以上 残業月20時間以内 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 健康食品・お菓子・衛生用品・化粧品など幅広い商品を取り扱うメーカーでの知財・法務業務をお任せいたします。
【業務内容】
◆特許、意匠、景品表示法、商標に携わる業務をお任せします。
・特許申請の手続
・実用新案、意匠、商標の調査や確認および登録申請
・弁護士や弁理士との折衝、調整
・社内からの問い合わせ対応 など
季節ごとに商品を発売するなど、商品の開発にも注力しています。
企画の段階から開発や品質管理などと連携を取り、調査を実施するため、長い期間携わることができます。
開発チームや営業担当とも連携をしながら業務を進め、権利まわりで実現可能か、すでに他社で類似品が出ていないかを調査。
知財・法務担当として、責任感を持って意見を発信したり、アイデアを提案したり、自分が主体となって業務に携わることができます。
【取り扱い商品】
・健康食品（健康・美容サプリメント、スポーツサプリメント、青汁等）
・衛生用品（マスク、ウエットティッシュ、その他生活雑貨類）
・コスメ（メイク化粧品）
【求人の魅力】
複数の分野にまたがる領域の商品を展開している同社。知財・法務担当として、幅広い経験を積めるのが魅力です。
さらに同社は、新商品に力を入れているということもあり、商品開発の初期段階から携わることができるのもやりがいといえます。
会社全体で20代～40代と幅広い年代のメンバーが活躍しています。
明るい方が多く、全員がワンフロアで働く社内には活発な雰囲気があります。
乳酸菌を使った原料メーカーにて健康食品原料のOEM提案営業
求人番号：42413
社名非公開
- 勤務地
- 埼玉県和光市
- 年収
- 450万円 ～ 600万円
- 健康食品
- 営業 法人営業
- 海外展開 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 残業月20時間以内 中途入社5割以上 転勤なし マイカー通勤可
- 仕事内容
- 健康食品やサプリメント素材を取り扱う原料メーカーから、OEM提案営業の募集です。
【具体的には】
◆OEＭ提案営業
・ニーズヒアリング
・素材の形状、最終製品の提案
・見積書の作成
・導入までの進捗管理
・アフターフォロー など
【取扱い製品】
◆乳酸菌生産物質 など
〈補足〉
健康や長寿に貢献する機能性食品素材として幅広い分野から注目されています。
健康補助食品GMP認定の取得環境下にて、16種35株の乳酸菌・ビフィズス菌を元菌とした独自の培養技術によるものであり
サプリメントや健康食品の原料として幅広く利用されています。
それらの原料供給が同社のメイン事業となっており、海外にも販売されています。
一部、ソフトカプセルやドリンク・エキスなど自社製品の販売もしているほか
化粧品原料としての用途拡大の可能性もあるなど、その汎用性は非常に高いです。
【取引先】
健康食品メーカー、通販会社、飲料メーカー、原料商社、卸、個人サロン、ペットフードメーカー 等
【配属部署】
営業部長、部長候補、メンバー1名（募集ポジション）、営業事務
※社内全体で中途入社をされた方々を中心にご活躍されています。
【募集背景】
組織体制強化に伴う、メンバーの増員募集。
入社後まずは既存クライアントの引継ぎから行います。
OEM営業の流れについてもレクチャーしますので、未経験の方もご安心ください。
【働きやすさの魅力】
・年間休日127日、お休みがしっかりと取れる環境です。
・残業少なめ、クライアント都合で17時以降に商談をする場合などに発生します。
・基本的に転勤はありませんので、長く腰を据えて働くことができます。
※健康経営優良法人を2017年から連続で取得中です！
社名非公開
- 勤務地
- 埼玉県川越市
- 年収
- 600万円 ～ 900万円
- 医薬品
- 品質保証・品質管理・薬事 品質保証（QA）
- 外資系企業 海外展開 マネジメント業務なし 語学力不問 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし
- 仕事内容
- 50年を超える医薬品製造工場としての実績を持つ、グローバル医薬品開発製造受託企業（CDMO）にて、品質保証業務全般をお任せします。
【具体的には】
■医薬品工場の品質保証システム全般（異常逸脱管理、変更管理、文書管理、マネジメントレビューなど）の構築と維持管理
■最新の規制要件や品質要求事項への対応
■GMP適合性調査等の当局による査察・製造販売業者等による監査対応
■工場内の新製品導入などの各種プロジェクトへの参画
■供給業者や委託業者の管理業務 等
【組織構成】品質保証部：14名くらい
今回は、品質システムグループのアサインを予定しております。
・品質システムグループ（上記業務）
・オペレーショナル品質保証グループ（品質保証システムの実務レベルでの運用などをフォロー）
■仕事の醍醐味■
同工場は、日本・アジアの戦略工場としての中心的な役割を担います。CDMOとして様々なお客様の要望に応えていくために、固形製剤、無菌製剤など様々な製品の品質保証業務をご担当いただくことにより、知識、スキルを深めていただくことが可能です。
【働き方】
フレックスタイム制
（フレキシブルタイム5:00～22:00、コアタイムなし）
【会社について】
■グローバル展開の医薬品開発製造受託企業（CDMO）。欧州、日本には6つの工場があり、開発から治験薬製造、スケールアップ、商用生産まで、バリューチェーン全体に対応しています。
■川越工場では、主に固形製剤と注射剤の一貫製造、ならびに無菌製剤の検査包装を行っています。既存得意先からの安定受注をベースに、新しい顧客からのニーズにも積極的に対応しています。
・アンプル：包含処方、充填および最終滅菌
◎錠剤：造粒、打錠、コーティング、錠剤印刷、錠剤検査、PTP包装等
◎外観検査：ペン型製剤、バイアル、アンプル、錠剤、プレフィルドシリンジ
◎包装技術：ペン型製剤、バイアル、アンプル、錠剤（PTPまたはボトル）
社名非公開
- 勤務地
- 埼玉県川越市
- 年収
- 550万円 ～ 900万円
- 医薬品
- 品質保証・品質管理・薬事 品質管理（QC）
- 外資系企業 海外展開 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし
- 仕事内容
- 50年を超える医薬品製造工場としての実績を持つ、グローバル医薬品開発製造受託企業（CDMO）にて、タンパク製剤のQCスペシャリストとして業務をお任せします。
【具体的には】
バイオ医薬品のQCスペシャリストとして業務全般をお任せします
■医薬品製造に関わる原材料及び製品の品質試験スケジュール作成、試験実施及び判定業務
■医薬品のプロセスバリデーション、洗浄バリデーション、分析法バリデーションに係る品質試験の計画書作成、試験実施及び報告書作成
■市販後医薬品の安定性試験（安定性モニタリング、加速試験、長期保存試験）の計画書作成、試験実施及び報告書作成
■品質管理システムの維持管理 など
【組織構成】品質管理部：50名くらい
※今回は、無菌製剤試験グループでのアサインとなります。
・無菌製剤試験グループ：試験実務、出荷判定（バイオ領域）
・固形製剤試験グループ：試験実務、出荷判定
・分析技術グループ：分析法の技術移管対応等
■仕事の醍醐味■
同工場は日本・アジアの戦略工場としての中心的な役割を担います。今後、CDMOとして様々なお客様の要望に応えていくために、固形製剤、無菌製剤など様々な製品の品質管理業務をご担当いただくことにより、知識、スキルを深めていただくことが可能です。
【働き方】
フレックスタイム制
（フレキシブルタイム5:00～22:00、コアタイムなし）
【会社について】
■グローバル展開の医薬品開発製造受託企業（CDMO）。欧州、日本には6つの工場があり、開発から治験薬製造、スケールアップ、商用生産まで、バリューチェーン全体に対応しています。
■川越工場では、主に固形製剤と注射剤の一貫製造、ならびに無菌製剤の検査包装を行っています。既存得意先からの安定受注をベースに、新しい顧客からのニーズにも積極的に対応しています。
◎アンプル：包含処方、充填および最終滅菌
◎錠剤：造粒、打錠、コーティング、錠剤印刷、錠剤検査、PTP包装等
◎外観検査：ペン型製剤、バイアル、アンプル、錠剤、プレフィルドシリンジ
◎包装技術：ペン型製剤、バイアル、アンプル、錠剤（PTPまたはボトル）
医薬品製造のQCスペシャリスト／外資系グローバル医薬品受託開発・製造企業（CDMO）
求人番号：42399
社名非公開
- 勤務地
- 埼玉県川越市
- 年収
- 550万円 ～ 900万円
- 医薬品
- 品質保証・品質管理・薬事 品質管理（QC）
- 外資系企業 海外展開 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし
- 仕事内容
- 50年を超える医薬品製造工場としての実績を持つ、グローバル医薬品開発製造受託企業（CDMO）にて、QCスペシャリストとして業務をお任せします。
【具体的には】
■医薬品製造に関わる原材料及び製品の品質試験スケジュール作成、試験実施及び判定業務（低分子医薬品及びバイオ医薬品）
■医薬品のプロセスバリデーション、洗浄バリデーション、分析法バリデーションに係る品質試験の計画書作成、試験実施及び報告書作成
■医薬品製造エリアの環境モニタリング及び製造用水管理の計画書作成、試験実施及び報告書作成
■市販後医薬品の安定性試験（安定性モニタリング、加速試験、長期保存試験）の計画書作成、試験実施及び報告書作成
■品質管理システムの維持管理など
【組織構成】品質管理部：50名くらい
※今回は、分析技術、又は固形製剤グループでのアサインとなります。
・分析技術グループ：分析法の技術移管対応等
・固形製剤試験グループ：試験実務、出荷判定
・無菌製剤試験グループ：試験実務、出荷判定（バイオ領域）
■仕事の醍醐味■
同工場は親会社において日本・アジアの戦略工場としての中心的な役割を担います。今後、CDMOとして様々なお客様の要望に応えていくために、固形製剤、無菌製剤など様々な製品の品質管理業務をご担当いただくことにより、知識、スキルを深めていただくことが可能です。
【働き方】
フレックスタイム制
（フレキシブルタイム5:00～22:00、コアタイムなし）
【会社について】
■グローバル展開の医薬品開発製造受託企業（CDMO）。欧州、日本には6つの工場があり、開発から治験薬製造、スケールアップ、商用生産まで、バリューチェーン全体に対応しています。
■川越工場では、主に固形製剤と注射剤の一貫製造、ならびに無菌製剤の検査包装を行っています。既存得意先からの安定受注をベースに、新しい顧客からのニーズにも積極的に対応しています。
◎アンプル：包含処方、充填および最終滅菌
◎錠剤：造粒、打錠、コーティング、錠剤印刷、錠剤検査、PTP包装等
◎外観検査：ペン型製剤、バイアル、アンプル、錠剤、プレフィルドシリンジ
◎包装技術：ペン型製剤、バイアル、アンプル、錠剤（PTPまたはボトル）
医薬品メーカーにて医薬品・OTC医薬品の製造職
求人番号：42272
社名非公開
- 勤務地
- 埼玉県さいたま市北区
- 年収
- 500万円 ～ 800万円
- 医薬品
- 生産技術・生産管理 生産管理・製造
- 大手企業 海外展開 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 医薬品・OTC医薬品メーカーにて、医薬品の製造業務全般をお任せします。
【業務内容】
・医薬品製造における各種製造設備のオペレーション業務
・製造設備、動力設備など製造補助設備の保守保全
・GMP関連の書類作成及び整備
・業務効率化を目的とした製造手順や作業環境の改善活動
製造オペレータとしてだけではなく、将来的にはリーダーとして社員の指導やチームのまとめ役をお任せしたいと考えています。
【募集背景】
医薬品の生産能力の増強および、将来の製造現場のリーダーとなる中核人材の補強のため。
生活者ニーズの多様化や製造ＤＸなど、医薬品製造を取り巻く環境も大きく変化しており、これらの環境変化に対応していくために、様々な経験や能力、そして高度な専門性を有した人材の力を必要としています。
【会社について】
主としてOTC医薬品、健康食品、化粧品を扱う「セルフメディケーション事業」と、医療用医薬品を扱う「医薬事業」の2つが両輪となって成長を牽引している総合医薬品メーカーです。
2つの事業領域を通じ、健康の維持や病気の予防、そして本格的な治療までをトータルにカバーできる製品群を有しております。
■積極的な海外展開
同社は1963年から海外でのドリンク剤を展開。現在では世界14カ国でドリンク剤を販売しています。
OTC医薬品については、2009年にアジアへ本格的に参入して以来、 M&A等によって新たな事業基盤を獲得し、インドネシア、タイ、マレーシア、フィリピンなど東南アジアを中心に展開を図ってきました。
2019年5月にはベトナム、7月にはフランスで現地企業を連結子会社化し、新たな事業基盤を獲得しています。
■OTC（一般医薬品）業界について
ドラッグストアチェーンの出店加速や、スイッチOTCの普及、インバウンド需要の増加を背景に、OTC業界は拡大傾向にあります。
日本の国民医療費の負担増加による財政逼迫への対応策の一つとして、OTC医薬品によるセルフメディケーションの普及拡大が求められており、成長の可能性があります。
大手医薬品受託製造メーカーにて医薬品の品質管理・工程内試験
求人番号：41915
社名非公開
- 勤務地
- 埼玉県児玉郡 ※マイカー通勤可
- 年収
- 350万円 ～ 500万円
- 医薬品
- 品質保証・品質管理・薬事 品質管理（QC）
- 未経験可 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり 残業月20時間以内 転勤なし マイカー通勤可
- 仕事内容
- 大手医薬品受託製造メーカーにて自社製造品目の工程内試験業務をお任せいたします。
【具体的には】
製造エリアの工程管理室内での作業となります。
・外観検査、質量、粒度分布、硬度、錠厚、摩損度、崩壊性、乾燥減量、仮比重、水分活性 等
【求人の特長】
まずは製造工程の品質管理を担当いただいた後、理化学試験など品質管理（試験担当）へキャリアチェンジする機会もございます。医薬品の試験・製造における幅広い技術を身に着けていただけるようチャレンジの機会が豊富にあります！
【会社の特長】
国内シェアトップクラス！取り扱い品目100種以上！
世界中の製薬メーカーから医薬品の製造を受託しており、取り扱い品目は100種を超えるため、幅広く深い知識・技術力を磨いていただくことが可能です。
化粧品・日用品等の企画製造販売企業にて化粧品の製造職
求人番号：41910
社名非公開
- 勤務地
- 埼玉県埼玉県蓮田市 ※マイカー通勤
- 年収
- 350万円 ～ 450万円
- 化粧品
- 生産管理・製造 製造
- 急募 第二新卒可 マネジメント業務なし 語学力不問 学歴不問 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 転勤なし マイカー通勤可
- 担当者コメント：
- 土日祝休み、夜勤なし。これまで製造職にやりがいを感じながらも、就業環境に悩まれていた方にお勧めです
- 仕事内容
- 化粧品や化学品のOEMメーカーである同社にて、製造職をお任せ致します。
【具体的には】
・機材の準備
・原料の秤量／調合／充填
・機材の洗浄
・関連資料の作成 など
【取り扱い商材】
ヘアケア製品／日用雑貨(洗剤、除菌液など)
【販路】
OEM・ODM製品：美容サロン／化粧品／日用品／消耗雑貨メーカー など
自社製品：自社通販・ECサイト／ドラックストア など
【募集背景】
製造責任者
└メンバー7名＋パート社員
【求人の魅力】
◆土日祝休み、夜勤はありません！
同社工場は住宅地に位置する為、休日や夜間はラインの稼動自体をストップしています。
オンオフをしっかりと切り替えられる環境ですので、これまで製造職にやりがいを感じながらも、就業環境に悩まれていた方にお勧めの案件です。
製薬メーカーにて医薬品の品質保証業務
求人番号：41112
社名非公開
- 勤務地
- 埼玉県加須市※マイカー通勤可
- 年収
- 400万円 ～ 590万円
- 第二新卒可 未経験可 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり 転勤なし マイカー通勤可
- 仕事内容
- 製薬メーカーにて品質保証業務をお任せいたします。
【具体的には】
・医薬品の品質保証(工場製造品)に関する業務
・医薬品の出荷判定、苦情処理、変更及び逸脱管理に関する業務
・医薬品製造業者(委託元)との品質保証に関する業務
・査察・監査対応業務
・薬事関連書類の整備に関する業務
・一般事務
【会社の特長】
現場からの提案が奨励される社風。部署を問わず改善意欲が旺盛なのが特徴。管理部門と製剤の部署が一体となった工場では、毎月優れた提案を表彰する『提案制度』があり、工場勤務社員の一体感を生み出しています。
