該当求人数59件中 41 ～50件を表示
幹細胞培養部門の部長候補
求人番号：45254
社名非公開
- 勤務地
- 東京都港区
- 年収
- 600万円 ～ 800万円
- 医薬品
- 生産技術・生産管理 生産管理・製造
- 海外展開 管理職・マネージャー 年間休日120日以上 残業月20時間以内 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- グローバルに展開する再生医療系クリニックグループにて、CPCでの幹細胞培養を中心とした現業部門のマネジメントをお任せするポジションです。
【具体的には】
■幹細胞培養の業務マネジメント、進捗管理
※繁忙期、欠員等で、培養業務等メンバー業務を行うこともあります。
■培養部門のメンバーマネジメント、スケジュール調整
■他部署からの問い合わせ対応
■新人スタッフ教育 等
※同社CPCでは、自家の間葉系幹細胞を扱っています。培養する際には、患者様自身の皮膚皮下脂肪の細胞を培養加工施設にて培養増殖しています。
■培養上清液治療⇒皮膚損傷治療、関節内・損傷部位の疼痛緩和、動脈硬化症の進展予防、慢性疼痛緩和等
■エクソソーム治療⇒免疫老化、2型糖尿病等
【所属部門、業務環境】
■培養部門は7名のメンバーで構成されています。
■残業はあっても月10時間程度です。基本的には、9時30分～18時30分の勤務体制になります。
【会社について】
当社は、再生医療や美容分野における革新を牽引するリーディングカンパニーです。幹細胞治療や細胞培養技術といった最先端の手法を駆使し、次代の医療ソリューションを提供しています。医療・ヘルスケア分野で培った豊富な経験と卓越した技術力に基づき、安全性と効果を両立した治療法を実現しています。さらに、多様な専門性と国際的な視点を持つチームが一体となり、グローバル市場に向けた事業展開を進めています。
医薬品原料等の技術開発職
求人番号：44480
株式会社ニッピ
- 勤務地
- 静岡県富士宮市（マイカー通勤可）
- 年収
- 470万円 ～ 600万円
- 医薬品
- 生産技術・生産管理 生産技術・製造技術
- 上場企業 大手企業 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり 残業月20時間以内 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内 マイカー通勤可
- 仕事内容
- 東証スタンダード上場の大手素材メーカーである同社の工場にて、医療用途で用いられるコラーゲンペプチド製造に伴う業務をお任せします。
同社はコラーゲン研究のパイオニア企業です。
【具体的には】
・製造管理
プロセス改良支援 （生産性改善、コスト削減など、製造プロセスの改善提案、実装サポート）予算、製造計画の立案、調整、設計
・品質管理
書類作成および管理（規格書、顧客向け報告書、製造プロセスに関する技術資料、その他各種報告書）、試験成績書の発行および管理
・技術サポート
営業と同行して製造工程、品質、特性の説明、提案、各種報告書の作成（月1回程度）
など
【組織構成】
技術開発部 技術課
（課長1名、課長代理1名、メンバー3名）
【募集背景】
退職者に伴う人員補充
【おすすめポイント/安定した労働環境】
・年間休日121日、土日祝休み
・月残業時間平均15時間程度
・工場勤務ですが夜勤無し
・手当、社宅制度等の福利厚生が充実
・社食および食事手当あり
など、働きやすい環境整備がされており退職者も極めて少ない環境です。
大手製薬メーカーの医薬品製造職
求人番号：44226
社名非公開
- 勤務地
- 岡山県勝田郡
- 年収
- 500万円 ～ 800万円
- 医薬品
- 生産技術・生産管理 生産管理・製造
- 大手企業 海外展開 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 医薬品・OTC医薬品メーカーにて医薬品の製造業務全般をお任せします。
【業務内容】
医薬品の製造業務全般
■医薬品製造における各種製造設備のオペレーション業務
■製造設備、製造補助設備（動力設備等）の保守保全
■GMP関連の書類作成及び整備
■業務効率化を目的とした製造手順や作業環境の改善活動
※製造オペレータとしてだけではなく、将来的にはリーダーとして、社員の指導やチームのまとめ役をお任せしたいと考えています。
【募集背景】
医薬品の生産能力の増強および、将来の製造現場のリーダー（中核人材）の補強のため。
生活者ニーズの多様化、製造ＤＸなど医薬品製造を取り巻く環境も大きく変化しており、これらの環境変化に対応していくために、様々な経験・能力、高度な専門性を有した多様な人材の力を必要としています。
【会社について】
主としてOTC医薬品、健康食品、化粧品を扱う「セルフメディケーション事業」と、
医療用医薬品を扱う「医薬事業」の2つが両輪となって成長を牽引している総合医薬品メーカーです。
2つの事業領域を通じ健康の維持や病気の予防から本格的な治療までを、トータルにカバーできる製品群を有しております。
■積極的な海外展開：
同社は1963年から海外でのドリンク剤を展開。現在では世界14カ国でドリンク剤を販売しています。
OTC医薬品については2009年にアジアへ本格的に参入して以来、 M&A等によって新たな事業基盤を獲得し、
インドネシア、タイ、マレーシア、フィリピンなど東南アジアを中心に展開を図ってきました。
2019年5月にはベトナム、7月にはフランスで現地企業を連結子会社化し、新たな事業基盤を獲得しています。
■OTC（一般医薬品）業界について：
ドラッグストアチェーンの出店加速や、スイッチOTCの普及、
インバウンド需要の増加を背景にOTC業界は拡大傾向にあります。
日本の国民医療費の負担増加による財政逼迫への対応策の一つとして、
OTC医薬品によるセルフメディケーションの普及拡大が求められており、成長可能性があります。
再生医療等製品の開発企業での総括製造販売責任者候補
求人番号：44131
社名非公開
- 勤務地
- 東京都中央区
- 年収
- 800万円 ～ 1,000万円
- 医薬品
- 研究・開発 製造プロセス・工法開発（再生医療等製品）
- ベンチャー企業 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 臍帯由来間葉系細胞を用いた再生医療等製品を開発するベンチャーにて、安全管理責任者や品質保証責任者等のご経験をベースに近い将来、総括製造販売責任者としての職務を担える方を募集します。
【具体的には】
将来的に総括製造販売責任者として、当社事業の核である周産期産物（臍帯等）由来細胞等を用いた再生医療等製品の信頼性保証業務を担っていただき、薬機法に従った製造販売業の維持管理業務を担当して頂きます。
■総括製造販売責任者代行として、当社及び当社製品に関する信頼性保証業務の補佐
■法令遵守体制の整備維持
【チーム体制】
信頼性保証グループは、グループ長（総括製造販売責任者）、品質保証責任者、安全管理責任者の3名体制です。
【パイプライン】
・造血幹細胞移植後の非感染症肺合併症(NIPCs)→Phase2の評価完了
・造血幹細胞移植後の移植片対宿主病(GVHD)→ phase1の評価完了（医師主導治験）
・その他、新型コロナウイルス感染症に伴う急性呼吸窮迫症候群(ARDS)、自己免疫疾患、間質性肺疾患、サルコペニアなど
【当案件の魅力】
■臍帯を原材料とする世界初の再生医療等製品を世に製造販売するための、最も中心的な役割を果たせるポジションです。
■スタートアップベンチャーとして、スピード感をもった意思決定、様々な仕組み、プロセス構築を日常的に経験できます。
■具体的なターゲットを定めて株式公開を目指す計画があり、株式上場を通した事業拡大の環境を経験できる可能性があります。
【会社について】
産科病院からインフォームド・コンセントを経て入手する臍帯を保管・品質管理する「臍帯（へその緒）の資源化」を支援。同時に臍帯由来間葉系細胞を用いた治験を通じて、再生医療等製品として製品化することで、新たな治療の選択肢が必要な患者さんの生きる希望につなげる（コードする）ことがミッションです。
【働き方】
フレックスタイム制（コアタイム10:00～15:00）
歴史ある医薬品・原薬メーカーにて医薬品工場のプラント設計・保全
求人番号：43855
社名非公開
- 勤務地
- 富山県中新川郡
- 年収
- 420万円 ～ 550万円
- 医薬品
- 生産技術・生産管理 生産技術・製造技術
- 海外展開 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり 駅から徒歩10分以内 マイカー通勤可
- 仕事内容
- 原薬合成から製剤に至る医薬品・ケミカルメーカーにて、設計、保全業務の実務担当者として、建屋・製造設備・電気設備の保全・設計、各種測定機器管理をお任せします。
【具体的には】
■プラント設計、エンジニアリング業務（医薬品製造プラント、空調設備、工場設備等の新規造設の為の設計全般）
■計画案の費用試算
■外部業者との仕様、内容、見積額についての折衝等調整業務全般
■設備導入時の法規対応（消防法、労働安全衛生法など）
■設備の保全作業
■社内調整業務（大型設備投資に伴う関係部署との調整、根回し、社内申請手続き等）
【達成すべき目標、ミッション】
☆設備導入を計画通りに進め製造の安定化、効率化に寄与する
☆設備の予防保全、計画的な更新により設備停止時間を最小限にする
【同社について】
自社および数多くの他社製品の原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。
医薬品の製造では、原薬に機能性を付加するスプレードライ加工において高度な技術と世界有数の最新設備を有しており、GMP基準を高いレベルで遵守した製造体制とともに国内外から高く評価されてきました。
また、かつて制酸剤として製品化したノイシリンRを応用して独自の賦形剤を開発したことを契機に、フジカリンRやF-MELTRなど、スプレードライ技術を活用したユニークな新規賦形剤の開発を手がけ、DDS技術による医薬品の性能向上や、開発期間の短縮に貢献しています。
医薬化学品メーカーでの生産技術職
求人番号：43368
社名非公開
- 勤務地
- 東京都中央区
- 年収
- 500万円 ～ 650万円
- 医薬品
- 生産技術・生産管理 生産技術・製造技術
- マネジメント業務なし 語学力不問 学歴不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 医薬化学品メーカーで生産技術等をお任せします。
【具体的には】
◆全社的な設備導入およびプロジェクトへの参画（業務割合：6割程度）
└見積取得、図面などの資料作成、工程管理、安全管理等
※導入する設備の例：製造装置・空調機器・タンクなど
◆設備投資の技術的サポート及び生産性・安全性等の改善提案（業務割合：4割程度）
└工場のエンジニアリング担当者をサポートし、老朽化に伴う設備入れ替えの提案など
※設備の故障対応など突発的な対応は「設備課」にて行うため、急な呼び出しは基本的にはありません。
◆将来的にお任せしたい業務
・生産現場の業務効率化に繋がるDX化検討
・投資予算などの取りまとめ、実績管理など
【働き方】
・週2日リモート、在宅可
・フレックスタイム制（コアタイム：10:00～15:00）
※入社直後は業務習得のため多く出社いただく可能性がございます。
※なお、在宅勤務は営業日ベースで月の半分ほど行うことができます。
【会社の魅力】
・自社事業場での就業のため、裁量権を持ち、幅広い業務を遂行することが可能です。また、風通しが良く現場の要望を吸い上げる環境が整っています。
・医薬品の製法開発から製造まで手掛けています。医薬品の有効成分である原薬の研究段階から製造段階まで幅広く関わることができ、患者様が期待する医薬品原薬を継続的に世の中に提供していくことができる点が当社の事業の魅力です。
・自らの仕事が、患者様の生活を支えることにつながります。あらゆる職種の社員が在籍していますが、目的は同じ「顧客の、そして患者様の期待に応えること」です。品質、製造コストなど、あらゆる条件をクリアし、顧客の要求を達成し、患者様に医薬品を届けることに大きなやりがいを感じる事業です。
医薬品・健康食品メーカーにて生産技術・製造技術
求人番号：42888
社名非公開
- 勤務地
- 静岡県富士宮市
- 年収
- 450万円 ～ 540万円
- 医薬品
- 生産技術・生産管理 生産技術・製造技術
- 海外展開 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし
- 仕事内容
- 健康食品・医薬品OEMメーカーで生産技術・製造技術業務をお任せいたします。
【具体的には】
・既存の生産工程および設備の改善提案、実施（現状調査、改善案検討、計画の推進・実行、進捗管理）
・既存および新規生産設備の仕様検討、見積、発注、製作/施工/施工管理 ・上記業務に関連する試験計画、実施
・既存設備の機械設計、電気計装設計など
※建物の改変を伴う業務は含みません
【同社の特徴】
健康食品、医薬品のカプセル、錠剤の受託開発を行っているＯＥＭメーカーです。
「健康食品事業」「ニューアプリケーション事業」「医薬品事業」の3つの事業を展開しており、それぞれの事業部が高い技術力とその独自性を持ち売上が拡大しており、今後も増収の見込みです。
①健康事業
同社の健康食品事業は国内トップクラスのマーケットシェアを確立。また、2022年2月に大手製薬メーカーのグループ会社となりました。同グループはジェネリック医薬品の最大手であり、今後予防医療を強化していく方針を立てており、同社の強みである健康食品、サプリメントの技術力で受託開発を行っていきます。
②ニューアプリケーション事業
特にシームレスカプセルに高い技術力を持ち、昨今では、香料をシームレスカプセルに充填し、使用時にカプセルを潰して香りを出す「フレーバーカプセル」が急成長。特に海外メーカーからの高い評価をいただき売上拡大しております。
③医薬品事業
2021年に“製剤の限界を超えた”新技術を独自に開発。処方設計の自由度が配合成分の弱点をカバーできるという画期的な製法を提供。日本、世界の医薬品メーカーのみならず、ケミカルや香料といった幅広く対応。
2022年の秋にはイノベーションセンターを建設予定。ここでは、日本から世界各国のクライアントに向けICTツールを活用しイノベーション開発と品質保証を実現します。
再生医療系バイオベンチャーでのCPC製造責任者
求人番号：42806
社名非公開
- 勤務地
- 神奈川県藤沢市
- 年収
- 700万円 ～ 1,200万円
- 医薬品
- 研究・開発 製造プロセス・工法開発（再生医療等製品）
- ベンチャー企業 管理職・マネージャー 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 転勤なし
- 担当者コメント：
- 幹細胞研究をベースに再生医療事業、化粧品・原料事業を展開する先端バイオベンチャーです。
- 仕事内容
- 幹細胞研究をベースに再生医療事業、化粧品・原料事業を展開する先端バイオベンチャーにて、CPCの立ち上げからスタートいただき、製造チームの統括業務をお任せするポジションです。
※リーダーorマネージャーor部長と今までの経験等によってマネジメント業務をお任せします。
【具体的には】
製造責任者として製造・品質チームをリードいただきます。
■製造チームの統括
■CPC立ち上げのリード
■チームメンバーのピープルマネジメント
■製造における複数のプロジェクト、業務のマネジメント
■生産体制管理、資材購入費などお金の管理、運用管理
■製造ライン最適化、製造規格管理
■外部打ち合わせやメール対応（製造ラインに関する協議範囲において）
【組織について】
製造部門は製造部長以下、15名くらいの組織構成です。3チームにわかれていてそれぞれ、培養上清液チーム（エクソソーム含む）、血液加工チーム、CPC準備・品質管理チームとなります。
CPC準備・品質管理チームは現状、製造部長が責任者業務を兼務しており、他、細胞培養スタッフ、品質管理スタッフ、施設管理書類対応スタッフがおり、品質管理責任者と細胞培養スタッフがそれぞれ入職されます。
【会社について】
アカデミアで最先端の幹細胞研究に携わる現役の研究者が設立したバイオベンチャー企業。幹細胞研究の知見を活かし再生医療の普及・発展に貢献するべく、製品・原料の研究開発を行う。ヒト幹細胞由来培養上清液の開発技術を保有しており、徹底したドナースクリーニングや製造管理、検査体制により高品質かつ安全性の高いサービス提供を実現しています。
■幹細胞研究 培養上清液、エクソソーム研究
■分析・加工受託事業：細胞培養受託、無菌検査受託、エンドトキシン検査受託
■化粧品・原料開発販売
→ヒト羊膜由来幹細胞順化培養液（クリニック・サロン）
→ヒト臍帯間葉幹細胞順化培養液(クリニック・サロン）
歴史ある医薬品・原薬メーカーにて医薬品の製造リーダー
求人番号：42528
社名非公開
- 勤務地
- 富山県中新川郡
- 年収
- 500万円 ～ 700万円
- 医薬品
- 生産技術・生産管理 生産管理・製造
- 海外展開 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり 残業月20時間以内 駅から徒歩10分以内 マイカー通勤可
- 仕事内容
- 原薬合成から製剤に至る医薬品・ケミカルメーカーにて、医薬品製剤製造のリーダー職として業務をお任せします。
【具体的には】
■医薬品原薬の製造および設備管理に関する担当領域の業務の管轄
・医薬品原料の製造、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等）
・または、医薬品製剤の製造、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種設備点検等の実務
■GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造（秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等）
※ご経験、スキルに応じて各部署に配属致します。
【達成すべき目標、ミッション】
・医薬品製剤製造業務を、生産計画に基づき、確実に遂行する
・GMP基準を順守しつつ、品質、納期、コストを基準内に収める
・組織管理を的確に行い、人材育成を通じて、製造部門の次世代若手リーダー候補を養成する
【同社について】
自社および数多くの他社製品の原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。医薬品の製造では、原薬に機能性を付加するスプレードライ加工において高度な技術と世界有数の最新設備を有しており、GMP基準を高いレベルで遵守した製造体制とともに国内外から高く評価されてきました。また、かつて制酸剤として製品化したノイシリンRを応用して独自の賦形剤を開発したことを契機に、フジカリンRやF-MELTRなど、スプレードライ技術を活用したユニークな新規賦形剤の開発を手がけ、DDS技術による医薬品の性能向上や、開発期間の短縮に貢献しています。
医薬品・原薬メーカーの医薬品工場ユーティリティ設備管理
求人番号：42522
社名非公開
- 勤務地
- 富山県中新川郡
- 年収
- 360万円 ～ 450万円
- 医薬品
- 生産技術・生産管理 生産技術・製造技術
- 海外展開 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり 駅から徒歩10分以内 マイカー通勤可
- 仕事内容
- 原薬合成から製剤に至る医薬品・ケミカルメーカーにて、医薬品工場のユーティリティ設備保守等の業務をお任せします。
【具体的には】
■ボイラー運転管理
■廃水処理施設運転管理
■揚水管理
■タンクローリー受入れ
■廃液引き取り
■LPG管理 等
※最初は日常点検が主な仕事になります。副主任がOJTで業務について１から教えていきますので、メンテナンス運転管理について経験が少ない方でも安心して就業いただけます。1直を２～３名、2，3直は1名で担当しており、話しやすい雰囲気です。
【達成すべき目標、ミッション】
☆安全で健全な製造活動が出来るよう、ユーティリティ施設管理など間接的な製造支援を行う
【同社について】
自社および数多くの他社製品の原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。
医薬品の製造では、原薬に機能性を付加するスプレードライ加工において高度な技術と世界有数の最新設備を有しており、GMP基準を高いレベルで遵守した製造体制とともに国内外から高く評価されてきました。
また、かつて制酸剤として製品化したノイシリンRを応用して独自の賦形剤を開発したことを契機に、フジカリンRやF-MELTRなど、スプレードライ技術を活用したユニークな新規賦形剤の開発を手がけ、DDS技術による医薬品の性能向上や、開発期間の短縮に貢献しています。
