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医薬品の製造担当（業界経験不問）／歴史ある医薬品・原薬メーカー
求人番号：46754
社名非公開
- 勤務地
- 富山県中新川郡
- 年収
- 400万円 ～ 550万円
- 医薬品
- 生産技術・生産管理 生産管理・製造
- 海外展開 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり 残業月20時間以内 駅から徒歩10分以内 マイカー通勤可
- 仕事内容
- 原薬合成から製剤に至る医薬品・ケミカルメーカーにて、医薬品原料の製造業務全般に携わっていただきます。
【具体的には】
■医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等）
■製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等
※GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行います。
※原料投入等による重量物（20kg～30kg）もあります。
【達成すべき目標、ミッション】
■医薬品原薬製造業務を、生産計画に基づき、確実に遂行する
■GMP基準を順守しつつ、品質、納期、コストを基準内に収める
【同社について】
自社および数多くの他社製品の原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。
医薬品の製造では、原薬に機能性を付加するスプレードライ加工において高度な技術と世界有数の最新設備を有しており、GMP基準を高いレベルで遵守した製造体制とともに国内外から高く評価されてきました。
また、かつて制酸剤として製品化したノイシリンRを応用して独自の賦形剤を開発したことを契機に、フジカリンRやF-MELTRなど、スプレードライ技術を活用したユニークな新規賦形剤の開発を手がけ、DDS技術による医薬品の性能向上や、開発期間の短縮に貢献しています。
体外診断薬向け酵素の生産管理（管理職候補）/体外診断用医薬品メーカー
求人番号：46706
社名非公開
- 勤務地
- 静岡県伊豆の国市
- 年収
- 700万円 ～ 1,000万円
- 医薬品
- 生産技術・生産管理 生産管理・製造
- 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 転勤なし
- 仕事内容
- 体外診断薬の原料となる酵素製品について、生産計画・需給調整・在庫戦略・受発注～出荷運用を統合的に管理し、安定供給と在庫最適化の両立を推進いただきます。
【具体的には】
◆生産計画・需給バランス設計
・需要予測、生産能力、在庫、品質条件を踏まえた生産計画の立案
・社内各所と連携した需給調整、および供給リスクの抽出と管理
・製販計画会議（月1回）への参加、課題の取りまとめと対応推進
◆在庫戦略の設計・運用
・品目特性に応じた在庫基準（適正在庫）の設定
・在庫水準のモニタリング、過不足の是正、滞留／欠品リスクの低減
◆受発注・在庫・出荷業務の統合管理／改善
・受発注、在庫、出荷を一体で捉えた運用管理（納期遵守・供給信頼性の向上）
・業務プロセスの課題抽出、標準化、運用ルール整備などの業務改善
◆社外対応（監査・査察等）
・認証機関、顧客等による監査・査察対応（年数回）に向けた関連資料準備、社内調整、是正対応
【求人の魅力】
◆医療インフラを支える供給設計の中核を担える
・適切な量を適切なタイミングで供給することで、世界中の医療現場の診断を支える実感を得られます
◆事業成果（売上・利益・資本効率）に直結する領域で改善を推進
・需給・在庫の最適化が、供給信頼性に加えて収益性や在庫回転にも直接影響します
◆新会社フェーズで「仕組みづくり」から関与可能
・在庫戦略などの高度化を進める段階のため、運用だけでなく設計・構築にも携われます
◆営業・製造・研究と近い距離で連携し、全体最適を実現
・調整力、判断力、事業を俯瞰する視点を磨きやすい環境です
【働き方】
・フレックスタイム制（コアタイム10:00～15:00）
【会社の特長】
診断薬や診断薬用酵素の研究開発から製造・販売までを一貫して手掛ける研究開発型企業であり、微生物・発酵・酵素技術を強みとして高品質な製品を国内外の医療現場へ提供している。独自の酵素開発力と一貫生産体制を活かし、糖尿病などの疾患診断に用いられる検査薬の開発にも注力しているほか、グローバルな事業基盤を背景に世界市場へ事業を展開し、「健康寿命の延伸」に貢献する次世代ヘルスケアの実現を目指している
医薬品工場のプラント技術職・溶接工（ポテンシャル採用）
求人番号：46700
社名非公開
- 勤務地
- 富山県中新川郡
- 年収
- 360万円 ～ 500万円
- 医薬品
- 生産技術・生産管理 生産技術・製造技術
- 海外展開 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり 駅から徒歩10分以内 マイカー通勤可
- 仕事内容
- 原薬合成から製剤に至る医薬品・ケミカルメーカーにて、保全業務（溶接工）の実務担当者として業務をお任せします。
【具体的には】
■社内設備の修繕（配管・槽補修、生産機器の部品補修・製作等）
■Tig溶接、ボール盤、グラインダー、ねじ切り機等の機械工具を使用
【達成すべき目標、ミッション】
■設備補修を通じて生産の安定稼働に寄与する
【同社について】
自社および数多くの他社製品の原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。
医薬品の製造では、原薬に機能性を付加するスプレードライ加工において高度な技術と世界有数の最新設備を有しており、GMP基準を高いレベルで遵守した製造体制とともに国内外から高く評価されてきました。
また、かつて制酸剤として製品化したノイシリンRを応用して独自の賦形剤を開発したことを契機に、フジカリンRやF-MELTRなど、スプレードライ技術を活用したユニークな新規賦形剤の開発を手がけ、DDS技術による医薬品の性能向上や、開発期間の短縮に貢献しています。
医療機器プラントの電気・計装エンジニア（設備保全/設計/施工）
求人番号：46580
旭化成メディカル株式会社
- 勤務地
- 宮崎県延岡市(マイカー通勤)
- 年収
- 500万円 ～ 800万円
- 医療機器
- 生産技術・生産管理 生産技術・製造技術
- 大手企業 海外展開 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 転勤なし マイカー通勤可
- 仕事内容
- 配属先のチームは医療機器を製造する工場の設備の保全業務を担っています。
工場の運転・製造部門等と連携して業務を推進します。
計装設備の工事・修繕などの外注工事を主担当者として担っていただきます。
紡糸プラント・回収塔プラントに付帯する計装設備の保全がメインの職務です。
■具体的には
(1)機器の点検修理と更新・計器の校正等の計画と実施
(2)設備の改善や新規導入（小規模～大規模まで、スキルに応じて）の提案から実施
業務のメインは計装分野ですが、周辺の電気・制御系の設備や産業用ロボットの保全も合わせて実施していただくことがあります。
未経験の分野は社外研修やOJTで業務に必要なスキルを身に着けていただけます。
※出向先：旭化成メディカルMT株式会社
■担当業務の一日流れ
出社後(8:00前後)
⇒その日実施する業務及びその安全ポイントを上司とWebで共有
⇒朝礼
⇒協力企業の工事着手手続き（担当工事がある日のみ）
⇒現場で工事着手前の安全確認
⇒事務作業、会議、資料作成、工事現場パトロール、 自社修理作業等
⇒工事終了後の現場確認
⇒退社(17:00前後)
＜仕事の魅力・やりがい＞
・医療機器の安定生産を支える、社会貢献性の高い仕事です。
・待遇は上場企業水準で、地域内でも良好な条件です。
・新会社の立ち上げに携わり、組織づくりにも関われます。
・裁量が大きく、現場での改善提案やアイデアを成果に直結できます。
・産業用ロボットや自動搬送設備、クリーンルーム空調、化学プラント設備など多様な設備に携わり、スキルの幅を広げられます。
・経験や年齢に関係なく、成果に応じてキャリアアップが可能です。
■働き方
・フレックスタイム（コアタイム10:00～15:00）※積極活用を推進
・土日中心休み・残業少なめ
＜キャリアパスイメージ＞
▼1～3年後
スキルや志向に応じた教育・OJTを通じて段階的にレベルアップし、業務範囲を拡大していきます。
▼3～5年後
業務適応力・技術力・リーダーシップに応じて、担当領域やポジションを担っていただきます。希望により、成果・資格・適性に応じてマネージャーへのキャリアも目指せます。
医療機器プラントの機械エンジニアリング（設備設計・計画保全推進）
求人番号：46579
旭化成メディカル株式会社
- 勤務地
- 宮崎県延岡市(マイカー通勤)
- 年収
- 500万円 ～ 800万円
- 医療機器
- 生産技術・生産管理 生産技術・製造技術
- 大手企業 海外展開 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 転勤なし マイカー通勤可
- 仕事内容
- 配属先のチームは医療機器を製造する工場の設備の保全管理及び改造・改善工事全般を担っており、工場の運転・製造部門等と連携して業務を推進します。
具体的には、工場の機械設備の保全工事の設計・工事施工管理・故障した機械の修理など、工場内のエンジニアリング業務全般を担当していただきます。
機械系の業務だけではなく、建屋の建設・修繕など土木・建築系の工事管理業務を担っていただくこともあります。
土木建築の経験がなくともルールや上司の助言等に沿ってスキルを身に着けていただきます。
■具体的には
(1)点検・機器更新・オーバーホール等の年間計画策定、実施、検収
(2)工場における工事（新規設備導入・改善・設備更新。撤去など）の検討・計画・実施
(3)上記(1)(2)で実施する外注工事の発注・工事管理業務
(4)製造機器・設備が故障した際の復旧作業（外注修理・自社修理）
※出向先：旭化成メディカルMT株式会
■一日の流れ
出社(8:00前後）
⇒当日実施する業務及びその安全ポイントを上司とWebで共有
⇒朝礼
⇒協力企業の工事着手手続き（担当工事がある日のみ）
⇒現場で工事着手前の安全確認
⇒事務作業、会議、資料作成、工事現場パトロール、 自社修理作業等
⇒工事終了後の現場確認
⇒退社(17:00前後)
■働き方
・フレックスタイム（コアタイム10:00～15:00）※積極活用を推進
・土日中心休み・残業少なめ
■魅力
・医療機器の安定生産を現場から支える、社会貢献性の高い仕事です。
・新会社の立ち上げフェーズのため、組織づくりにも関われます。
・設備担当として裁量が大きく、改善提案やアイデアをダイレクトに反映できます。
・産業用ロボットや自動搬送設備、クリーンルーム空調、化学プラント設備など多様な設備に関わり、幅広い技術・スキルを習得できます。
・学歴・職歴・年齢に関係なく、成果次第で着実にキャリアアップが可能です。
＜キャリアパス＞
▼1～3年後
教育・OJTを通じて段階的にスキルを伸ばし、入社半年を目安に担当業務を自立して担っていただきます。
▼3～5年後
適性・技術力・リーダーシップに応じた役割・ポジションを担当。本人の希望も踏まえ、拠点間（延岡⇔大分）のローテーションの可能性もあります。
医薬品製造管理者（GMP統括ポジション）／動物用医薬品の大手メーカー
求人番号：46518
社名非公開
- 勤務地
- 福島県郡山市
- 年収
- 716万円 ～ 909万円
- 医薬品
- 生産技術・生産管理 生産管理・製造
- 大手企業 海外展開 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり 転勤なし マイカー通勤可
- 仕事内容
- 医薬品製造管理者（または候補）として、GMP組織の統括し、医薬品の品質と安定供給を支えていただきます。
※品質保証・品質管理・製造技術・飼料関連など幅広い領域に関与いただく重要ポジションです。
【具体的には】
■医薬品製造管理者としてGMP組織の統括および運営管理
■GMPに基づく各種手順書・基準書の作成、改訂
■顧客監査・行政査察への対応
■薬機法に基づく各種届出・申請業務
■自己点検の実施
■製造管理者候補者の育成
■製造工程や品質システムの改善活動
【ポジションの魅力】
・製造管理者として工場運営の中核を担える
・品質保証、品質管理、製造技術など幅広い知見を活かせる
・国内トップクラスの動物薬メーカーで安定したキャリア形成が可能
・薬剤師資格を最大限活用できる環境
・将来的なマネジメントキャリアも期待できるポジション
【会社について】
■国内トップクラスの動物用医薬品メーカー
動物用医薬品専業メーカーで、動物用医薬品・ワクチン・診断薬・医療機器等の研究開発から製造、販売までを一貫して手掛けており、産業動物（牛・豚・鶏）からコンパニオンアニマル（犬・猫）まで幅広い領域で事業を展開しています。売上高は457億円（2024年度）、従業員数700名超を擁する業界のリーディングカンパニーです。
■研究開発力を強みとする独自の事業基盤
同社は国内でも数少ない、自社の中央研究所や臨床牧場を保有する動物薬メーカー。研究開発・薬事・製造・営業が密接に連携することで、市場ニーズを迅速に製品へ反映できる体制を構築しています。また、遺伝子組換え技術やバイオ医薬品開発にも積極的に取り組み、次世代の動物医療を支える研究開発を推進しています。
医薬品工場の総務課担当（総務／庶務）／上場医薬品メーカーグループ
求人番号：46448
社名非公開
- 勤務地
- 茨城県筑西市
- 年収
- 400万円 ～ 550万円
- 医薬品
- 管理部門・事務 人事・総務
- 上場企業 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり マイカー通勤可
- 仕事内容
- 上場ジェネリック医薬品メーカーグループの医薬品工場にて、総務業務全般を担って頂きます。
【具体的には】
■一般業務及び生産活動に関する物品の購買管理業務・労務に関する管理業務
■庶務に関する管理業務
■給与に関する管理業務
■人事に関する管理業務
■金銭出納に関する管理業務
■社屋、敷地内の維持管理業務
■衛生管理、セキュリティ管理、防虫管理業務（GMP/QMS含む）
■廃棄物処理に関する管理業務
■契約書、稟議書等の決裁文書の管理業務
■稟議物件、固定資産等の管理業務
■その他の管理業務（車両、複合機、電話、PC、物品受発送等）
■安全衛生、防虫管理、環境整備及び関連委員会の運営
【組織構成】総務課 6名
風通しもよく、相談や質問がしやすい風土です。
【仕事の魅力】
■製造業、それも医薬品の製造業の場合、一括りに総務業務、と言えない内容が多々あり、非常に勉強になります。GMPという医薬品製造の要となるルールを一担当者、一責任者としてかかわっていきますので、医薬品製造に携わっている意識を強く持つことができます。
【企業の特徴】
■現在、ジェネリック医薬品を中心とした事業の展開を進めていますが、今後は更なる成長の為、グローバル展開を加速していきます。特にアジア圏の市場拡大や工場の設立による医薬品の逆輸入、製造拠点を増やすことを想定しています。
■他企業やアカデミアと共同でのアルカリ中和療法を応用した難治性ガン（膵臓がん）の治療促進、予防薬の開発にも力を入れています。
■さらには、AI創薬プロジェクトも進行中です。
医療機器の製造管理（業界未経験可）／医療機器開発ベンチャー
求人番号：46376
社名非公開
- 勤務地
- 東京都杉並区
- 年収
- 400万円 ～ 700万円
- 医薬品
- 生産技術・生産管理 生産管理・製造
- ベンチャー企業 土日祝休み 年間休日120日以上 残業月20時間以内 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 日本の高い加工技術をベースにしたインターベンション機器（医療機器）を開発しているベンチャーにて、製造工場での製造管理・生産技術面をリードいただくポジションの募集です。
※医療機器業界未経験者の方もチャレンジできるポジションです！
【具体的には】
■国内外の協力工場への製造指示
・国内外協力工場との製造計画立案および生産調整
・製造条件や作業内容の指示・展開
・納期、品質、生産状況の確認および改善活動
・海外協力工場との技術的な打合せ
■工程管理
・国内パイロットプラントおよび協力工場における工程管理
・生産ライン構築および製造体制整備
・製造工程の標準化および改善活動
・品質、コスト、生産性向上に向けた取り組み
■生産技術的指導
・製造技術の習得および標準化
・協力工場への技術指導および技術移管
・製造条件の最適化
・新規ライン立上げや工程改善の推進
※年に数回、中国出張の可能性あり
※国内パイロットプラントの立上げや、海外協力工場との連携など、製造体制構築の中核メンバーとしてご活躍いただきます。将来的には製造責任者候補としての活躍も期待しています。
【同社製品について】
ガイドワイヤー、カテーテルなど、インターベンション機器全般
※ガイドワイヤーは、医療分野で使われる細い金属または高分子製のワイヤーで、カテーテルや医療器具を体内の目的部位へ誘導するための補助具です。カテーテルも含め、血管内治療を行うときに使用される医療機器を扱っています。
【組織について】
少数精鋭で、医療機器開発・薬事・品質保証等のスペシャリストが参画しているスタートアップ企業です。但し、今回の募集では、ゆくゆく中核メンバーとしてご活躍いただける素養のある方を広く募りたいと考えております。業界経験不問で医療機器業界でチャレンジしたい！との思いをお持ちの方歓迎しています。
※現在は、6名の組織ですが、業務委託メンバーを含め、協力し合いながら業務を進めています。
治験薬の製造管理・品質管理／大学発の再生医療スタートアップ
求人番号：46349
社名非公開
- 勤務地
- 東京都文京区
- 年収
- 500万円 ～ 700万円
- 医薬品
- 生産技術・生産管理 生産管理・製造
- ベンチャー企業 マネジメント業務なし 語学力不問 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 再生医療スタートアップにて、治験薬の製造管理および品質管理を、品質製造責任者の直下で実務担当として推進いただきます。
【具体的には】
◆製造管理（治験薬）
・製造委託先（CMO）との日常的な連絡・調整
・製造記録および試験データの整理・確認
・治験薬の出荷プロセスに関する事務サポート
・原料および治験薬の輸送管理
◆品質管理（文書・データ運用中心）
・品質取決書、SOP等の品質関連文書の運用・管理サポート
・変更管理、逸脱、OOSに関する記録の整備
・規格試験、安定性試験、輸送試験等のデータ整理
◆文書・記録管理
・治験薬製造に関わる文書・記録の体系的な保管
・将来の承認申請を見据えた記録整備
・規制関連文書（治験薬概要書 等）の管理サポート
◆横断（開発パイプライン支援）
・複数パイプラインを品質・製造の観点で支援（希少疾病領域、脱毛症領域 等）
・社内外ミーティングの議事録作成、関連資料作成サポート
・上長（PM）と連携した日常的なプロジェクト推進サポート
【求人の魅力】
◆治験フェーズの再生医療における中核実務を担える環境
・CMO折衝、製造記録・品質文書運用、出荷・輸送周りまで一連の実務に関与可能
・将来的に品質保証（QA）や薬事領域までキャリアを広げられる想定
◆少数精鋭のスタートアップで事業成長に直結するポジション
・裁量を持ち、仕組みづくり・運用改善にも関与しやすい環境
【働き方】
・フレックスタイム制
・リモートワークは応相談
【会社の特長】
■世界初、少量の自己血液から高い血管と組織再生能を有する細胞を製造する技術を開発しており、“採血だけ”で実現可能な再生医療・細胞治療を目指しています。
現在、膠原病・パージャー病を対象としたパイプラインの検証的医師主導治験を準備中です。またその適応拡大、自由診療領域でのパイプラインも複数開発中です。
■今後の事業拡大のため、数年後のIPOを視野に準備を進めています
工場の設備エンジニア（ライン設計、設備保全など）／大手医薬品メーカー
求人番号：46329
社名非公開
- 勤務地
- 埼玉県さいたま市北区
- 年収
- 500万円 ～ 1,000万円
- 医薬品
- 生産技術・生産管理 生産技術・製造技術
- 大手企業 海外展開 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 医療用医薬品・OTC医薬品メーカーにて、工場の設備エンジニア業務を幅広くお任せします。
【業務内容】
■医薬品製造設備のライン設計、導入
■エネルギー設備の導入、管理
■建屋、設備全般の保全管理
■海外拠点への設備導入支援
※将来的に他工場（羽生、岡山）、本社等へ異動の可能性あり
＜職種の魅力＞
同社は国内OTC医薬品市場のリーディングカンパニーであり、
固形剤・ドリンク剤・外用剤などの様々な剤形の製造設備のほか、電気・ガス・水・空調等のインフラ設備にも携わることができます。
設備全般に関する知識・経験を活かし、さらなるスキル向上を目指せます。
【会社について】
主としてOTC医薬品、健康食品、化粧品を扱う「セルフメディケーション事業」と、医療用医薬品を扱う「医薬事業」の2つが両輪となって成長を牽引している総合医薬品メーカーです。
2つの事業領域を通じ健康の維持や病気の予防から本格的な治療までを、トータルにカバーできる製品群を有しております。
■積極的な海外展開
同社は1963年から海外でのドリンク剤を展開。現在では世界14カ国でドリンク剤を販売しています。
OTC医薬品については2009年にアジアへ本格的に参入して以来、 M&A等によって新たな事業基盤を獲得し、インドネシア、タイ、マレーシア、フィリピンなど東南アジアを中心に展開を図ってきました。
2019年5月にはベトナム、7月にはフランスで現地企業を連結子会社化し、新たな事業基盤を獲得しています。
■OTC（一般医薬品）業界について
ドラッグストアチェーンの出店加速や、スイッチOTCの普及、インバウンド需要の増加を背景にOTC業界は拡大傾向にあります。
日本の国民医療費の負担増加による財政逼迫への対応策の一つとして、OTC医薬品によるセルフメディケーションの普及拡大が求められており、成長可能性があります。
