該当求人数192件中 91 ～100件を表示
医薬品原薬・中間体の研究開発
求人番号：44067
桂化学株式会社
- 勤務地
- 神奈川県座間市
- 年収
- 450万円 ～ 550万円
- 第二新卒可 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり 残業月20時間以内 転勤なし
- 仕事内容
- 医薬品原薬メーカーにて、医薬品開発に必要とされる化合物の合成や製法の開発、開発品のCMCに関する業務のほか、医薬品以外の用途で開発される有機化合物の合成や製法開発などをお任せいたします。
【具体的には】
・製薬会社、創薬ベンチャー企業、アカデミアなどとの技術的な協議・提案
・実験メンバーへの実験の指示、指導、アドバイスを行いながら、案件の推進とメンバーの育成
・実験室の管理・運営
・見込み顧客への技術紹介／新規事業開発のためのヒアリング
・商用原薬のプロセス改良やプロセス提案
【企業の特長】
同社は医薬品原薬（医薬品の中に含まれる有効成分）の製造に特化して、創業70年を超える老舗メーカーです。
複雑な合成経路や長い工程を必要とする技術的ハードルの高い品目や、サプライヤーの少ないニッチな原薬供給を主軸に展開しています。
これまでに培ってきた多数の経験と実績に裏付けされたノウハウによって、お客様のニーズに合わせてスピーディーかつ柔軟に対応しています。近年では海外のお客様からの問い合わせが増加してきており、グローバルな事業展開を進めています。
化粧品の有用性・安全性の分析担当
求人番号：43924
株式会社ウテナ
- 勤務地
- 神奈川県川崎市高津区
- 年収
- 450万円 ～ 600万円
- 化粧品
- 研究・開発 安全性・有用性評価
- 海外展開 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり 残業月20時間以内 中途入社5割以上 転勤なし
- 仕事内容
- 化粧品総合サイト1位獲得の実績を持つ老舗化粧品メーカーにて、スキンケア・ヘアケア製品の研究分析職を募集。
HPLCを中心とした分析業務で、ロングセラー商品を支えるポジションです。
【具体的には】
◆化粧品・医薬部外品に関する研究分析業務全般
・HPLCを用いた成分分析、有効成分の定量
・医薬部外品申請に関わる試験・文書作成
・クレーム品発生時の調査（化学分析、機器分析）
・販売促進資料用の試験データ作成
・製品開発につながる基礎研究業務（分析が8割、開発2割）
【取扱い商品・販路】
・マトメージュ、シンプルバランス、ゆず油、モイスチャー、プレサなど
・ドラッグストア、バラエティショップ、EC、一部海外展開
【ミッション】
・既存製品の信頼性担保とトラブル調査
・基礎研究や安全性・有用性評価を通じた製品力強化
・新製品開発時の科学的裏付けと評価系構築への貢献
【配属先組織】
研究所 応用開発課
└課長
└メンバー3名（30～50代／検査2名、分析1名）
※本ポジションは分析担当としての採用予定
【募集背景】
製品ラインアップの拡充・品質保証体制の強化に向けた体制増員です。
【求人の魅力】
◆化粧品総合サイト1位獲得商品多数！長年のブランド力と安定性
◆東京R&Dセンター（KSP）で最先端設備を使った研究が可能
◆少数精鋭のチームで裁量大！自分の提案が商品に反映される環境
◆年間休日126日、残業少なめ、時短制度など柔軟な働き方が可能
【働き方】
・残業月5～10時間程度
・時短勤務制度（お子様が小学6年生まで時差出勤可能）
・育休復帰率100％
横浜市大発医療機器スタートアップの研究推進プロジェクトマネージャー
求人番号：43755
社名非公開
- 勤務地
- 神奈川県横浜市 ※週2日在宅勤務可能
- 年収
- 600万円 ～ 999万円
- 医療機器
- CxO・経営企画・事業開発 M&A
- ベンチャー企業 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 遠隔ICUシステムの研究開発を行う医療機器スタートアップにて、研究推進プロジェクトマネージャーとしてご活躍いただきます。
研究計画の立案から実施、データ解析、成果報告までを、医療機関との円滑な連携を通じて一貫してリードいただきます。
またプロジェクトの製品実装にも携わっていただき、運用を見据えたローンチまでのエンジニアリングの責任者（開発マネージャー）にお引渡しいただくところまで担っていただきます。
【具体的には】
・医療機関との渉外、調整
・施設選定、試験準備、進捗管理、終了手続きの実施
・医師や研究者とのコミュニケーション、研究実施体制の構築
・共同研究や委託研究に関する医療機関との契約交渉及び締結
・研究計画の策定
・同意、データ取得から管理までの具体的なロジスティクスの整備・調整
・評価項目の設定、解析内容の策定
・厚生労働省の「人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針」および「臨床研究法」に準拠した研究計画書の作成
・倫理審査委員会対応、申請書類の整備
・データ解析、報告
・収集された臨床データの品質管理、統計解析
・有効性及び安全性の評価、研究成果の報告書作成
・研究により得られた成果のプロダクト実装のための要件定義
【働き方】
・在宅勤務制度（週2日まで利用可能）
・フレックスタイム制あり
医薬品・医療機器の薬事
求人番号：43647
株式会社ジーシー昭和薬品
- 勤務地
- 神奈川県川崎市
- 年収
- 419万円 ～ 595万円
- 医薬品
- 品質保証・品質管理・薬事 薬事
- マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 残業月20時間以内 転勤なし
- 仕事内容
- 医薬品・医療機器の薬事業務をお任せします。
【具体的には】
◆薬事申請関係
・承認申請・変更申請
・製造所許可更新
◆QMS管理業務関係
・情報収集
・内部監査
・QMSの会議・マネジメントレビューの開催
【働き方】
・在宅可（週1日リモート）
【求人の特長】
・外部講習会等に参加し、スキルアップできる機会があります
【会社の特長】
歯科領域における医薬品・医療機器等の製造・販売を行っている企業。歯科医薬品のリーディングカンパニーとして、患者さまのQOL向上と歯科医療の未来の創造を目指している。
医薬品・医療機器の製品保証業務
求人番号：43646
株式会社ジーシー昭和薬品
- 勤務地
- 神奈川県川崎市
- 年収
- 350万円 ～ 500万円
- 医薬品
- 品質保証・品質管理・薬事 品質保証（QA）
- マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 残業月20時間以内 転勤なし
- 仕事内容
- 医薬品・医療機器の品質保証業務をお任せします。
【具体的には】
・変更管理
・逸脱管理
・品質情報
・供給者管理
・製品品質照査
・文書管理
・薬事対応等
・バリデーション
バリデーションとは製造所の構造設備ならびに手順、工程その他の製造管理及び品質管理の方法が期待される結果を与えることを検証し、これを文書とすることを指しております。
【会社の特長】
歯科領域における医薬品・医療機器等の製造・販売を行っている企業。歯科医薬品のリーディングカンパニーとして、患者さまのQOL向上と歯科医療の未来の創造を目指している。
大手化粧品OEMメーカーにて工場の生産ラインオペレーター
求人番号：43620
社名非公開
- 勤務地
- 神奈川県横浜市
- 年収
- 400万円 ～ 600万円
- 化粧品
- 生産管理・製造 製造
- 大手企業 マネジメント業務なし 語学力不問 学歴不問 土日祝休み 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり 残業月20時間以内 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- スキンケア化粧品のOEMを手がける同社の横浜工場にて、生産ライン設備の操作・保守・工程管理を担うオペレーター業務をお任せします。
【具体的には】
・シートマスクやスキンケア製品の製造設備（充填機、ベルトコンベア、インクジェットプリンター等）の操作・セッティング
・使用後機器の分解洗浄・再組立
・生産工程における検査業務（外観・液量・表示確認など）
・製造ラインの不具合対応や改善提案
・作業スタッフの指示・管理業務
※特にマスク・シートマスク・ティッシュ・おむつ・生理用品などの機械オペレーション経験者の方はご活躍いただけます
【取扱い商品・販路】
・ナチュラル系スキンケア商品（シートマスク、美容液、乳液など）
・大手化粧品メーカーや通販企業向けOEM製品
【配属先組織】
製品課
【募集背景】
・事業拡大による生産体制強化のための増員
・受託案件増加に伴い、即戦力人材の確保が急務となっています
【求人の特長】
・即戦力歓迎！マスク・衛生用品の製造機械経験者を急募
・製造装置の調整・洗浄・改善まで幅広く携われる環境
・機械好き・工業系出身者も歓迎、現場改善にも関われる
・転勤なし・横浜勤務、長く安定して働ける就業環境
CMC臨床研究担当者／創薬ベンチャー
求人番号：43569
社名非公開
- 勤務地
- 神奈川県川崎市
- 年収
- 400万円 ～ 700万円
- 医薬品
- 研究・開発 CMC
- ベンチャー企業 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし
- 仕事内容
- マイクロバイオーム創薬開発を目指すバイオベンチャーにて、医薬品のCMC臨床研究担当者として業務をお任せします。
【具体的には】
■FMT医薬品の試験方法開発、規格及び試験方法の設定
■FMT医薬品の工程管理方法の策定・各種安定性試験の実施
■FMT医薬品の製造方法の開発および技術移管
■FMT医薬品の治験薬製造・安定性試験の実施
■治験実施に向けたCMC薬事相談資料作成・将来の承認申請に備えた各種ドキュメント作成
※その他、下記の業務をサポートいただく可能性もあります
・FMT医薬品のサプライチェーン構築
※上記の業務すべてを一人で行なう訳ではありません。現社員と協力しながら業務にあたります。
※研究実施施設（医療機関）や製造施設での試験検討や会議にも参加していただきます。
【本ポジションの魅力・やりがい】
■FMT（腸内細菌叢移植）という新しいモダリティの医薬品を開発する国内のトップランナーです。前例もなく誰も答えを知らない中で、新しい技術の医薬品を自分たちの手で開発できるという魅力があります。
■ベンチャー企業の経営に直結した業務であり、経営の臨場感を得ながら全員でIPOを目指すことにより起業家精神を養いながらキャリアップすることができます。
■医療機関やアカデミア、創薬研究部門・CMC部門とも密接に連携して開発を進めますので、幅広い分野の知識を習得することができます。
■海外の専門家とのコミュニケーションがありますので、グローバルに活躍するチャンスがあります。
【同社創薬の疾患領域ターゲット】
腸内細菌叢の乱れは、がん、潰瘍性大腸炎、パーキンソン病、アレルギーなど、さまざまな疾患と関連していることが分かってきています。
【トピックス】
■2023年1月 潰瘍性大腸炎を対象とした「抗菌薬併用腸内細菌叢移植療法」が先進医療Bとして承認。
■2024年4月 日本初の腸内細菌叢バンクの運用および、腸内細菌ドナーの募集開始
■2024年6月 AMEDの創薬ベンチャーエコシステム強化事業に採択「潰瘍性大腸炎治療薬の開発」
がん診断事業を展開する企業にてバイオインフォマティクス解析
求人番号：43477
社名非公開
- 勤務地
- 神奈川県川崎市中原区
- 年収
- 550万円 ～ 700万円
- 医薬品
- 研究・開発 バイオインフォマティクス
- 上場企業 ベンチャー企業 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 遺伝子受託解析事業や肺がんのコンパクトパネル診断事業を展開する企業にて、バイオインフォマティクス IT人材を募集。
【具体的には】
■バイオインフォマティクス技術を活用したソフトウェア・システムの設計・開発・テスト
■プロジェクトマネジメント業務（進捗管理、リソース管理、リスクマネジメント、等）
■データ解析パイプラインの開発および最適化
■規制対応（ISO、IEC62304等）を考慮した設計・ベリフィケーション・テスト計画・バリデーション計画の策定および実施
■他部門や外部パートナーとの連携・調整
※検査数増加のための増員募集です。当社は長年、医療や生命科学の分野で最先端の遺伝子解析を行ってきた企業で、そこで培った経験とノウハウを活かし、がん遺伝子検査を中心に臨床検査事業（診断事業）を推進しています。
※フレックスタイム制（コアタイム：有 11:00～15:00）
【部署構成】診断事業部 15～16人
現在、部長、主任2名、以下メンバーという構成ですが、バイオインフォマティクスメインタスクの方は1名のみ。その方のリードも含めて、業務をけん引していただく役割を担います。
【同社の遺伝子パネル診断ラインアップと受託解析サービスの特徴】
■合計７遺伝子のコンパニオン診断対象とするパネル検査として、全国医療機関向けに展開。１%の変異率でも検出できる検出感度と変異のタイプ(バリアント)に幅広く対応しています。
■多様化するサンプルに対応したDNA/RNA抽出実績とサンプルクオリティの提案（微量、FFPE等各種特殊サンプルの提案）が可能。顧客ごとの目的に合わせた次世代シークエンス実験系の提案と、バイオインフォマティクス解析のサポートが好評です。
【当社について】
■「研究受託事業」と「診断事業」があり、研究受託事業では大学や研究機関、製薬企業などにDNAチップの提供、遺伝子解析の受託をして、結果報告を行っています。診断事業では肺がん、リウマチ薬剤効果予測、うつ病などの診断サービスも展開しています。
■独自技術開発により最先端の研究開発ができる体制を整えております。特に、バイオインフォマティクスに関する知識の集約とそれを活用した研究開発、自動化や微量化技術開発に力を注いでいます。
大手ヘルスケアメーカーで生産インフラのバリューエンジニアリング推進
求人番号：43441
社名非公開
- 勤務地
- 神奈川県南足柄市
- 年収
- 500万円 ～ 1,000万円
- 上場企業 大手企業 海外展開 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 東証プライム上場大手ヘルスケアメーカーにて、バリューエンジニアリング(VE)活動を推進していただきます。
グループ会社の生産・設計・開発部門と連携し、各種生産インフラの立上げ・改善をする中で、最小限の投資で最大限の成果をあげることがミッションです。
＜具体的には＞
・新たな生産設備・工程・工場の立上げ(仕様検討～導入)
・現行の生産工程の改善や生産設備の更新
・各生産現場の共通課題を対象とした、横断的なVE活動の企画・推進
・バリューエンジニアリング(VE)活動の社内教育
【仕事の魅力】
VE活動を通じ、国内外のグループ会社(約370社、従業員100,000人規模)の生産インフラの立上げ・改善活動に携わることができます。グループが持つ多くの事業に携わり、それを改善できるダイナミックさと、活動フィールドの広さがこの仕事の最大の魅力です。
また、社内の多くの関係者と協力して活動を推進するため、マネジメント力、チームワーク力など多くのスキルを磨くことができます。
【同社について】
「ヘルスケア」「マテリアルズ」「ビジネスイノベーション」「イメージング」の4セグメントを軸に、先進・独自の技術により最高品質の商品やサービスを提供し「事業を通じた社会課題の解決」に取り組み、サステナブル社会の実現に貢献しています。
国立大発の高機能細胞開発ベンチャーにて研究開発／ゲノム編集
求人番号：43402
社名非公開
- 勤務地
- 神奈川県横浜市緑区
- 年収
- 500万円 ～ 800万円
- 医薬品
- 研究・開発 シーズ探索・スクリーニング
- ベンチャー企業 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- ゲノム大規模構築技術を持つ先進ベンチャーにて、ゲノム改変細胞を作成する業務をお任せします。
【具体的には】
■ゲノムデザイン
改変対象の細胞のゲノム情報を理解し、高効率かつ高精度なゲノム改変を可能とするgRNAやドナー配列の設計を行います。
また、改変対象の細胞及び目的表現型に応じた遺伝子発現コンストラクトの最適化及び導入遺伝子の選定も行います。
■ゲノム改変
改変対象の細胞に応じた遺伝子導入及び培養を実施します。また、ゲノム改変実験後の細胞の配列解析を実施し、目的のゲノム改変が期待通り導入されているかを確認します。
■細胞性能評価
作製したゲノム改変細胞が狙い通りの機能を有するかを評価する為、細胞種及び目的表現型に応じた適切な評価系を構築し、実施します。
※入社直後は現在のテーマリーダーが主導する研究を進めていきますが、ゆくゆくはご自身がテーマリーダーとなり、最先端の技術開発を主導していただくことを期待しています。
※入社1年で正社員雇用を想定
【同社について】
創薬・バイオものづくりの課題解決につながる高機能細胞を開発するゲノムエンジニアリングカンパニー。大規模に設計・改変できるゲノム大規模構築技術で、バクテリア、酵母、動物培養細胞、ヒト幹細胞等様々な生物種の機能改変した細胞や細胞システムを提供しています。現在、製薬企業、化学・素材系企業、エネルギー系企業等、細胞や微生物を使ったものづくりを進めている企業との協業を進めており、大手食品メーカーとも、サステナブルなアミノ酸製法の共同開発を開始しています
■化学・素材、食品、化粧品、農業用肥料等ものづくり領域
→例えば、二酸化炭素を吸収しながら物質生産が可能な水素酸化細菌等、新たな宿主微生物を用いて、様々な産業ドメインで展開活用される種々の産業細胞の出発点となるマスター細胞を充実させます
■医療・医薬・創薬領域（細胞を使った医薬品開発）
→自社ゲノム構築技術を活用して、安全・安価で汎用性の高い「細胞治療」のベースとなる治療用細胞の開発を進め、より多くの患者さんが細胞治療を受けられる社会を実現します
