神奈川県の転職・求人情報

該当求人数192件中 81 ~90件を表示

ペプチドリーム株式会社

勤務地
神奈川県川崎市
医薬品
研究・開発   臨床企画・プロジェクトマネージャー(PM)
上場企業 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし
仕事内容
東証プライム上場の創薬プラットフォーム企業にて、PDPSにより創製された新薬候補開発プロジェクトのプロジェクトリーダー、又はプロジェクトマネージャーをお任せします。

【具体的には】
■開発プロジェクトのプロジェクトリード又は、プロジェクトマネージメント(クリニカルトライアルリーダー)
■プロジェクトチームを統括し試験開始準備からクローズアウトまでの進捗・タスク・リスク・予算などの管理
■メンバーの教育・支援・進捗管理、業務プロセス改善、ベストプラクティス導入
■CRO(および関連ベンダー)の選定・交渉・契約締結およびその後のオペレーション全体の監督および推進(Oversight/Oversight & Execution)
■試験運営におけるKPI/マイルストーン設定およびモニタリング、ベンダーパフォーマンスレビュー、リスク軽減策の策定・実行
■クリニカルオペレーション機能の新設にあたり、基盤整備、機能強化に関する業務


【業務の魅力】
■革新的な新薬候補の臨床開発を、様々なステークホルダーと協力しながら推進し、患者様に価値ある新薬を届けることに貢献できます。さらに、新設するクリニカルオペレーション機能の基盤づくりから参画し、新しいグループの立ち上げを担っていただきます。今後予定しているプロジェクトの拡大に向けた活動においても、中心的な役割を果たしていただけます。

※年収は非公開のため、詳細は転職支援サービスにご登録後にご案内いたします。

【所属部門:臨床開発・プロジェクトマネジメントグループ】
※子会社であるPDRファーマとの兼務を予定しています。

【働き方】
・フレックスタイム制(コアタイム11:00-14:30)

【同社について】
独自の創薬探索システムを用い、極めて広範囲にわたる特殊ペプチドを多数(数兆種類)合成し高速で評価を可能にすることで、創薬において重要なヒット化合物の創生、リード化合物の選択、もしくはファーマコフォアの理解を極めて簡便にしかも効率的に行える技術を持っている企業です。特殊ペプチドを用いた創薬企業の世界的なリーダーとして世界中の病気で苦しんでいる人々に画期的新薬を提供することを使命として、研究開発に取り組んでいます。

ペプチドリーム株式会社

勤務地
神奈川県川崎市
医薬品
研究・開発   シーズ探索・スクリーニング
上場企業 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし
仕事内容
東証プライム上場の創薬プラットフォーム企業にて、ペプチド創薬での初期物性評価業務をお任せします。
※リーダーとしてのご活躍を期待しています。

【具体的には】
■探索から開発ステージにおける化合物評価(初期物性評価)
■スクリーニング評価系の開発と試験実施及びそれらを用いた化合物選択
■外注試験の試験立案とコーディネート

※特殊環状ペプチドは、低分子では不可能な蛋白―蛋白相互作用(PPI)や抗体では狙えない細胞内分子を標的とした、次世代の創薬研究を可能にする経口化も可能な新しいモダリティです。ラジオアイソトープ(RI)・核酸などのペイロードを標的組織に特異的に送達させるDDSキャリアとして、複数の企業との共同研究も複数進められています。

※年収は非公開のため、詳細は転職支援サービスにご登録後にご案内いたします。

【業務の魅力】
■ペプチド創薬の世界的リーダー企業において、ペプチドを中心とした新規モダリティの創薬研究の最前線で評価系を開発し、化合物選択の一翼を担うことができる。
■あらゆる疾患領域をターゲットとして、探索から開発までの幅広い業務を経験できる。

【所属部門:トランスレーショナルリサーチ部 ADMEグループ】
探索から開発までの薬物動態、物性、処方検討及び安全性と広範囲の業務を担っています。より良い化合物を選択し、候補化合物の価値を最大化する評価を行うため、信頼性が高くハイスループットのスクリーニング系を開発すること、専門家としてデータに基づく結果解釈の説明、そして課題解決につながる提案力が求められるグループです。

【働き方】
・フレックスタイム制(コアタイム11:00-14:30)

【同社について】
独自の創薬探索システムを用い、極めて広範囲にわたる特殊ペプチドを多数(数兆種類)合成し高速で評価を可能にすることで、創薬において重要なヒット化合物の創生、リード化合物の選択、もしくはファーマコフォアの理解を極めて簡便にしかも効率的に行える技術を持っている企業です。特殊ペプチドを用いた創薬企業の世界的なリーダーとして世界中の病気で苦しんでいる人々に画期的新薬を提供することを使命として、研究開発に取り組んでいます。

ペプチドリーム株式会社

勤務地
神奈川県川崎市
医薬品
研究・開発   薬物動態
上場企業 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし
仕事内容
東証プライム上場の創薬プラットフォーム企業にて、ペプチド創薬での薬物動態業務をお任せします。
※リーダーとしてのご活躍を期待しています。

【具体的には】
■探索から開発ステージにおける化合物評価(薬物動態)
■スクリーニング評価系の開発と試験実施及びそれらを用いた化合物選択
■外注試験の試験立案とコーディネート

※特殊環状ペプチドは、低分子では不可能な蛋白―蛋白相互作用(PPI)や抗体では狙えない細胞内分子を標的とした、次世代の創薬研究を可能にする経口化も可能な新しいモダリティです。ラジオアイソトープ(RI)・核酸などのペイロードを標的組織に特異的に送達させるDDSキャリアとして、複数の企業との共同研究も複数進められています。

※年収は非公開のため、詳細は転職支援サービスにご登録後にご案内いたします。

【業務の魅力】
■ペプチド創薬の世界的リーダー企業において、ペプチドを中心とした新規モダリティの創薬研究の最前線で評価系を開発し、化合物選択の一翼を担うことができる。
■あらゆる疾患領域をターゲットとして、探索から開発までの幅広い業務を経験できる。

【所属部門:トランスレーショナルリサーチ部 ADMEグループ】
探索から開発までの薬物動態、物性、処方検討及び安全性と広範囲の業務を担っています。より良い化合物を選択し、候補化合物の価値を最大化する評価を行うため、信頼性が高くハイスループットのスクリーニング系を開発すること、専門家としてデータに基づく結果解釈の説明、そして課題解決につながる提案力が求められるグループです。

【働き方】
・フレックスタイム制(コアタイム11:00-14:30)

【同社について】
独自の創薬探索システムを用い、極めて広範囲にわたる特殊ペプチドを多数(数兆種類)合成し高速で評価を可能にすることで、創薬において重要なヒット化合物の創生、リード化合物の選択、もしくはファーマコフォアの理解を極めて簡便にしかも効率的に行える技術を持っている企業です。特殊ペプチドを用いた創薬企業の世界的なリーダーとして世界中の病気で苦しんでいる人々に画期的新薬を提供することを使命として、研究開発に取り組んでいます。

社名非公開

勤務地
神奈川県川崎市
医薬品
研究・開発   シーズ探索・スクリーニング
上場企業 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし
仕事内容
東証プライム上場の創薬プラットフォーム企業にて、ペプチド創薬でのメディシナルケミストリーとして業務をお任せします。

【具体的には】
化合物のデザインや構造最適化等を通じてプロジェクトを推進し、創薬開発の初期から後期ステージに貢献します。
■共同研究プロジェクトのリードおよびマネジメント 
■中期(hit-to-lead)~後期(optimization-to-GLP study) における自社プロジェクトのリードおよびマネジメント
■非天然アミノ酸のデザイン/合成を通じた、ペプチドの最適化展開(SBDD、multi-parameter optimization including ADME)
■PDPS origin peptide の新規創薬基盤への展開(ペプチドー薬剤複合体/PDC、PDPS創出ペプチドを活用した低分子創薬への応用)

【業務の魅力】
■新薬創出に近いポジションで最適な構造をデザイン
■自社および共同研究のプロジェクトをリード
■バラエティに富んだPJへの参画(疾患領域・モダリティ)
■国内外の共同研究パートナーとの創薬研究活動

※年収は非公開のため、詳細は転職支援サービスにご登録後にご案内いたします。

【所属部門:メディシナルケミストリーグループ】
PDPS創薬のヒット探索から開発までの広範囲の業務に関与します。パートナーや自社他部署の多岐に渡るチームと協働協調し、ペプチドを主とした化合物のデザインおよび最適化を通じてプロジェクトを推進します。

【同社について】
独自の創薬探索システムを用い、極めて広範囲にわたる特殊ペプチドを多数(数兆種類)合成し高速で評価を可能にすることで、創薬において重要なヒット化合物の創生、リード化合物の選択、もしくはファーマコフォアの理解を極めて簡便にしかも効率的に行える技術を持っている企業です。特殊ペプチドを用いた創薬企業の世界的なリーダーとして世界中の病気で苦しんでいる人々に画期的新薬を提供することを使命として、研究開発に取り組んでいます。

社名非公開

勤務地
神奈川県客先への直行直帰メイン
年収
800万円 ~ 1,100万円
医療機器
営業   法人営業
外資系企業 海外展開 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 残業月20時間以内 転勤なし 駅から徒歩10分以内
仕事内容
神奈川・東京エリアの営業担当としてご活躍いただきます。
循環器内科の医師を中心に、放射線科医やその他の心臓疾患、心臓CTに関わる病院関係者、病院事務関係者とのさまざまな信頼関係の構築を行いながら、製品の利用促進・販売を行っていただきます。

<具体的には>
■既存顧客
・訪問・会議・メール・電話による病院医師や関係者との関係構築、製品の促進
・製品利用状況の確認、顧客満足度や製品の信頼性に関する調査、ヒアリング
・製品利用にかかるワークフローの改善提案と実行

■新規顧客
・新規開拓による病院関係者および社内関連部署との連携

【働き方】
・ご自宅からの直行直帰スタイルで勤務いただきます
・フレックスタイム制あり
・学会への参加/主催等により休日出勤が発生する場合がございます
(必ず振替休日を取得いただきます)

【同社について】
循環器領域にて最先端のプログラム医療機器を米国、英国、日本を中心にグローバルに提供しています。
同社製品は冠動脈血流情報をCT画像に基づき解析し3Dモデルを作成するもので、従来は血管にカテーテルを入れないとできなかった検査を、痛みを伴わない非侵襲的検査によるシミュレーションで血液の流れを測定する事を可能にした画期的な製品です。
日本法人設立以来、2018年から保険収載を受けて製品を提供しており順調に導入施設数を伸ばしてきましたが、2024年に施設緩和基準が緩和されたことにより、更にその勢いを増しています。
『最先端の技術革新によって患者と医療従事者の負担を軽減し、医療経済に貢献する』というミッションを掲げ、心疾患の診断および治療に革新を与え続ける同社にて一緒にご活躍いただけるメンバーを募集しております。

社名非公開

勤務地
神奈川県川崎市
年収
600万円 ~ 700万円
医薬品
品質保証・品質管理・薬事   薬事
ベンチャー企業 第二新卒可 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 転勤なし
仕事内容
再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける同社において、開発薬事全般のオペレーション業務をお任せいたします。

【具体的には】
・開発薬事(再生医療等医製品)全般のオペレーション
(要事、薬事コンサルの指導、助言あり)

【働き方】
・在宅制度あり(週1回または週2回在宅勤務可能です。※状況によって変動あり)

【会社の特長】
ドクターである社長・取締役2名が新規事業を立ち上げたバイオベンチャーです。代表が海外の研究機関に在籍していたこともあり、社内はフランクでやや外資的な雰囲気です。年功序列ではなく、コミュニケーションの取りやすい社風です。IPS細胞を筆頭に、世界から注目される再生医療技術にて再生医療等製品の受託製造を担っています。最先端の研究設備を活用し、新薬製造や技術開発の過程を経験していただけます。

社名非公開

勤務地
神奈川県藤沢市
年収
600万円 ~ 900万円
ヘルスケア
マーケティング・商品企画   マーケティング
ベンチャー企業 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上
担当者コメント:
大手製薬企業の研究リソースを開放したインキュベ―ション施設運営企業です
仕事内容
大手製薬企業の研究リソースを開放した一大インキュベ―ション施設運営企業にて、国内外の大企業・スタートアップ・アカデミア等の誘致、コミュニティ内での協業促進などの顧客マネジメント、新規事業・サービスの企画・実行などの業務を幅広くご担当頂きます。

【具体的には】
■湘南および神戸エリアでの新規テナント誘致に向けた営業活動
■既存テナントの契約管理・リクエスト対応などの顧客マネジメント
■メンバーシップ会員や各種コンソーシアム会員の誘致およびコミュニティ運営・会員マネジメント
■誘致やコラボレーションの促進を目的としたイベント・セミナーの開催
■国内外の多様なプレーヤー(製薬企業、スタートアップ、省庁、サイエンスパークなど)との協業
■新規事業およびサービスの開発・立ち上げ・運営

※テナントリクルート関連またはイベント企画・運営など、部門の中でもコアとなる業務を中心に担当いただきます。その後は、神戸に新設する施設関連プロジェクト、国内外の製薬企業・スタートアップ・サイエンスパーク等との連携、新規事業開発などの業務へ担当を広げていく予定です。

【所属部門について】
同社施設において、新規顧客(テナント・メンバーシップ会員)獲得に向けた営業・マーケティング・イベント活動、既存顧客のリクエスト対応・顧客満足度の向上、新規事業・サービスの創出などを担っています。主な顧客は、国内外の大手企業・団体、ベンチャー企業、大学等のアカデミアまで非常に幅広く、オープンイノベーション活動の推進に向け、多種多様な
誘致活動を進めています。現在の部門メンバーは5名で、それぞれがライフサイエンス分野での多様な経験を有しています。日々の業務が、湘南アイパーク自体の発展、また顧客の研究・事業の進展に貢献していることを直接実感できる部門です。

【当企業について】
ヘルスイノベーションパークの運営、管理を行っています。同施設は、ヘルスケア分野におけるイノベーティブなアイデアを社会実装する意欲のある企業家を育成・サポートするために設立された、企業発のサイエンスパークです。ヘルスケア分野におけるイノベーティブなアイデアを社会実装することにより、人々の健康と生活をより良いものにしていくことを目標としています。

社名非公開

勤務地
神奈川県開成町
年収
500万円 ~ 1,000万円
  
上場企業 大手企業 海外展開 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり
仕事内容
東証プライム上場大手ヘルスケアメーカーより、バイオ医薬品の生産プロセス技術開発職の募集です。
同社ではバイオ医薬品CDMO事業の成長を加速させるため、日米欧の各拠点で生産設備を増強しています。
その中で当職種では、バイオ医薬品製造における生産プロセス技術の開発および、日米欧の各拠点への導入を担い、品質・生産性の向上に寄与しています。
写真フィルム製造で培った連続一定品質製造技術をバイオ医薬品の製造に活かし、これまで深堀りされてこなかった要因のメカニズム解明にも取り組み、安定かつ革新的な生産プロセス技術を追求することで、顧客のニーズに応え続けています。

【担当職務】
バイオ医薬品の品質・生産性向上のため、生産プロセス(細胞培養・精製)開発~製造導入までを推進します。
1. ラボスケールでの培養・精製プロセスの要素技術開発
2. ラボ~パイロット~生産スケールへのスケールアップ技術開発
3. 開発したプロセスの日米欧各拠点への製造導入

【仕事の魅力】
・日米欧の各拠点の生産に関わるスケールの大きい職務を担え、グローバルに活躍できる
・グローバル拠点の技術者や大手製薬企業の研究者と連携し、顧客や現地のニーズに即した業界最先端の開発に取り組める
・光学センシング、画像解析、生産制御技術、AI、培地カスタマイズ、細胞構築など自社の技術力を結集させた開発に携われる
・最先端技術への深い理解が必要な領域のため、サイエンス、学術知見を深め続けられる

【同社について】
「ヘルスケア」「マテリアルズ」「ビジネスイノベーション」「イメージング」の4セグメントを軸に、先進・独自の技術により最高品質の商品やサービスを提供し「事業を通じた社会課題の解決」に取り組み、サステナブル社会の実現に貢献しています。

医薬品原薬の品質管理

求人番号:44072

桂化学株式会社

勤務地
神奈川県座間市
年収
420万円 ~ 550万円
医薬品
品質保証・品質管理・薬事   品質管理(QC)
マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり 残業月20時間以内 転勤なし
仕事内容
医薬品原薬メーカーにて、医薬品原料・中間体・製品の品質試験および新規試験法の検討をご担当いただきます。
品質の維持・管理に必要となる各業務をお任せします。

【具体的には】
・試験分析機器を用いた入荷原料のチェック
・中間体・製品の品質試験
・新しい試験法の検討
・分析関係試験
・医薬品原材料受け入れ試験
・出来上がりのチェック
・安定性データの収集 など

【企業の特長】
同社は医薬品原薬(医薬品の中に含まれる有効成分)の製造に特化して、創業70年を超える老舗メーカーです。
複雑な合成経路や長い工程を必要とする技術的ハードルの高い品目や、サプライヤーの少ないニッチな原薬供給を主軸に展開しています。

これまでに培ってきた多数の経験と実績に裏付けされたノウハウによって、お客様のニーズに合わせてスピーディーかつ柔軟に対応しています。近年では海外のお客様からの問い合わせが増加してきており、グローバルな事業展開を進めています。

桂化学株式会社

勤務地
神奈川県座間市
年収
550万円 ~ 950万円
医薬品
研究・開発   シーズ探索・スクリーニング
マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり 残業月20時間以内 転勤なし
仕事内容
医薬品原薬メーカーにて、医薬品開発に必要とされる化合物の合成や製法の開発、開発品のCMCに関する業務のほか、医薬品以外の用途で開発される有機化合物の合成や製法開発などをお任せいたします。

【具体的には】
・製薬会社、創薬ベンチャー企業、アカデミアなどとの技術的な協議・提案
・実験メンバーへの実験の指示、指導、アドバイスを行いながら、案件の推進とメンバーの育成
・実験室の管理・運営
・見込み顧客への技術紹介/新規事業開発のためのヒアリング
・商用原薬のプロセス改良やプロセス提案

【企業の特長】
同社は医薬品原薬(医薬品の中に含まれる有効成分)の製造に特化して、創業70年を超える老舗メーカーです。
複雑な合成経路や長い工程を必要とする技術的ハードルの高い品目や、サプライヤーの少ないニッチな原薬供給を主軸に展開しています。

これまでに培ってきた多数の経験と実績に裏付けされたノウハウによって、お客様のニーズに合わせてスピーディーかつ柔軟に対応しています。近年では海外のお客様からの問い合わせが増加してきており、グローバルな事業展開を進めています。

RD REALIZE(RDリアライズ)は
ヘルスケア・ライフサイエンス分野の理系転職に特化した専門エージェントです。