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分子生物学上級研究員／CHO細胞のバイオ医薬品生産プロジェクト
求人番号：45694
社名非公開
- 勤務地
- 神奈川県横浜市緑区
- 年収
- 900万円 ～ 1,200万円
- 医薬品
- 研究・開発 薬効薬理
- ベンチャー企業 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- ゲノム大規模構築技術を持つ先進ベンチャーにて、動物細胞（CHO細胞）を用いたバイオ医薬品の生産プロジェクトにおける研究開発をリード頂くポジションです。
【具体的には】
■動物細胞（CHO細胞）を用いたバイオ医薬品の生産プロジェクトの立案、遂行
■共同研究先及びパートナー企業との共同研究の推進
【同社で研究する魅力】
意欲に応じ国内外の学会参加可/世界の最先端を走る研究に携われます。
※同社の技術※
国際プロジェクト「GP-write」や酵母の全ゲノムを人工合成することを目指した「Sc2.0」等、世界の合成生物学研究ネットワークからの知見を元に構築した、大規模に設計・改変できるゲノム大規模構築技術。CRISPRなど従来のゲノム編集技術単独では不可能なレベルで、より大規模かつ自由自在にゲノム改変が可能な点にあるのが強みです。
【所属チーム】
バイオモノづくりグループと創薬グループの兼務
※横断的に貢献いただきます
※R&D全体としては25名程度
【入社後のキャリア】
■パートナー企業（主に大企業・スタートアップ）が望む機能を細胞に付与することを目的とし、共同研究開発
【同社の事業展開】
■医療・医薬・創薬領域（細胞を使った医薬品開発）
→自社ゲノム構築技術を活用して、安全・安価で汎用性の高い「細胞治療」のベースとなる治療用細胞の開発を進め、より多くの患者さんが細胞治療を受けられる社会を実現します。
■化学・素材、食品、化粧品、農業用肥料等ものづくり領域
→例えば、二酸化炭素を吸収しながら物質生産が可能な水素酸化細菌等、新たな宿主微生物を用いて、様々な産業ドメインで展開活用される種々の産業細胞の出発点となるマスター細胞を充実させます。
【同社について】
「目的達成や課題解決にあったゲノム設計技術」と「設計通りにゲノムを改変・合成するゲノム工学精密技術」を組み合わせたゲノム構築技術プラットフォームを持っており、クライアントの希望に合わせた細胞株・細胞システムを創出し、汎用性の高い合成生物学的なソリューションを提供しています。製薬企業を中心に化学系企業、創薬プラットフォーム企業などとも連携して、共同研究を含め、幅広く創薬・バイオのものづくりを推進しています。
※2025年に総額28億円の資金調達完了！
ケミカルバイオロジー分野の研究開発部長／診断薬開発ベンチャー
求人番号：45673
社名非公開
- 勤務地
- 東京都文京区
- 年収
- 900万円 ～ 1,000万円
- 医薬品
- 研究・開発 シーズ探索・スクリーニング
- ベンチャー企業 海外展開 管理職・マネージャー 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 世界発・独自の酵素活性計測技術をベースに疾患早期診断薬開発を進めるスタートアップにて、研究開発部長として、研究開発全般の立案・実行・管理をお任せします。
【具体的には】
■研究開発全般の立案・実行
■研究開発部のメンバーリード
■新規の酵素活性バイオマーカーの探索研究を立案・実行・管理
■薬事承認に向けた臨床研究（大規模な血液検体の酵素活性計測）の実行・管理
■国内外の学会での研究発表・論文執筆
■投資家も含めた外部機関向けの研究内容説明・コミュニケーション
※現在開発中のすい臓がんスクリーニング検査は、臨床研究での検査受託をスタートしています。さらに開発を進捗させるとともに、新たながん種（大腸がん、肺がん等）のスクリーニング検査開発も進めています。
【研究開発部門】
最高技術責任者ーメンバー3名
（バイオマーカー開発や、タンパク質研究、ケミカルバイオロジーのバックグラウンドを持ったメンバーが集っています）
【同社の技術】
１分子酵素活性計測技術「1分子計測リキッドバイオプシー」
・酵素の働きを見ることで病気の正確な検出が可能。
→DNA、mRNA、タンパク質そのものを検出する技術と比べ、酵素の活性を見ることは細胞機能に直結し、より正確に疾患状態が反映
・マイクロデバイスを用いることで、酵素を1分子ずつ分けて検出でき、より早期の診断が可能。
・血液1滴以下で検出可能
【会社について】
■アカデミアでの酵素活性の蛍光検出技術と1分子計測技術を組み合わせた、血中の酵素活性を1分子レベルの超高感度で解析する独自の「1分子計測リキッドバイオプシー」技術を用いた疾患の診断技術の開発を行うスタートアップ企業。
■シリーズA1資金調達を実施し、日米でのがんスクリーニング血液検査の社会実装を加速しています。冤罪、すい臓がんのPMDAへの承認申請を見据えた臨床開発・申請準備を進めていくとともに、新たながん種の診断薬開発も進めています。
■血中の酵素活性を１分子レベルの超高感度で網羅的に評価する技術を用いて、酵素活性バイオマーカーを探索して医薬品開発を支援。がん、神経変性疾患、免疫疾患などへの展開も見込まれます。
研究開発マネジメント／再生可能エネルギーの大学発スタートアップ
求人番号：45630
社名非公開
- 勤務地
- 京都府京都市西京区
- 年収
- 1,200万円 ～ 1,500万円
- 化学
- 研究・開発 基礎研究
- ベンチャー企業 管理職・マネージャー 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし
- 仕事内容
- バイオマスの化学反応により、再生可能エネルギー供給とCO2削減を実現する大学発スタートアップにて研究開発部門を統率するサイエンスジェネラルマネージャーを募集します！
【具体的には】
■事業戦略に直結する研究開発マネジメント
■研究開発部門の組織体制の構築と人材育成
■外部連携の戦略的活用と責任者としての交渉
■知財・論文化戦略の策定と実行
【組織構成】サイエンスユニット：CSO以下現在5名
（来年までに9名体制への増員を予定）
【募集ポジションの位置づけ】
CSOの戦略的パートナーとして研究開発体制の礎を築き、事業の長期的成長を牽引する要職です。CSOの戦略を現場レベルで具現化する「実務最高責任者」としての役割を期待。アカデミア気質のチームを産業化に強い組織へと進化させ、長期的な成長基盤を作れる方を求めています。
※月に数回（状況に応じて相談）、業務委託でjoinしていただき、双方合意の上で正社員としてお迎えすることを想定。（双方のミスマッチを防ぐため）
【同社技術】
■バイオマス資源を燃やさず、特殊な液体に含まれる金属イオンの酸化・還元反応を利用して大気からCO2を回収
↓
１）電気エネルギーの回収コストが従来の1/2以下（火力発電法と比べて発電効率が2～4倍)
２）植物性CO2の回収コストがゼロ
３）設備がコンパクトで狭い敷地にも設置可能
↓
安価でクリーンな発電を行えば行うほど、大気中のCO2が回収される
【製品】
次世代のバイオエネルギー炭素回収プラントを設計・開発
（最も小さなもので、わずか9㎡のスペースに収まります。プラントの大型化も可能）
【今後の開発進捗想定】
■現在：プロトタイプ実証フェーズ TRL5～6
■2027年：プレ商用実証フェーズ TRL7
■2028年：商用化フェーズ TRL8～9
■2032年：量産・拡販フェーズ
【会社について】
■同社は、地球に存在する膨大な資源の価値を科学の力によって解放することをミッションとして誕生した、京都大学発のエネルギー企業です。カーボンネガティブなエネルギーの生産を通じて、人類が発電をすればするほど大気から温室効果ガスが回収されていく未来を実現します。
AI創薬事業のマーケティング(VPクラス）／AI創薬支援スタートアップ
求人番号：45615
社名非公開
- 勤務地
- 東京都新宿区
- 年収
- 1,000万円 ～ 1,300万円
- 医薬品
- CxO・経営企画・事業開発 事業開発・事業企画
- ベンチャー企業 海外展開 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
- 仕事内容
- 国内でも有数のAI創薬スタートアップ企業にて、国内外の製薬会社を中心とした、同社のAI・データ解析技術を如何に製薬企業・アカデミア向けにサービス展開するか、事業マーケ、プロダクトマーケの観点から、戦略立案、そして実行までリード頂くマーケティングVPです。
【具体的には】
◆ブランド＆ポジショニング戦略
・グローバルマーケティング戦略の策定・実行
・ブランド構築（ポジショニング、メッセージング、ビジュアルアイデンティティ、トーン＆マナー）
・複雑なAI技術のバリュープロポジション化
◆デマンドジェネレーション＆Go-to-Market戦略
・デジタルコンテンツ、イベント、ABM等を統合したデマンドジェネレーション施策の推進
・製品ローンチ及び市場拡大におけるGTM戦略の主導
・セールス・ビジネスデベロップメントチームとの連携
◆マーケティングオペレーション＆リーダーシップ
・予算管理、KPIフレームワーク、マーケティングオートメーション（HubSpot/Marketo）の統括
・マーケティングプロセス、ツール、チーム体制の構築とスケーリング
・マーケティング効果とROIを追跡する測定フレームワークの確立
◆業界プレゼンス＆ソートリーダーシップ
・業界カンファレンス、パネルディスカッション等を通じた業界での信頼性確立
・プロダクト・研究チームとの協働による顧客インサイトと市場機会の発掘
【会社について】
◆ライフサイエンス分野に特化して、新薬候補化合物や酵素の新機能などの画期的な発見をするための機械学習モデルを開発しているベンチャー企業です（分子に特化した基盤モデルの開発、基盤モデルを用いた低分子及びタンパク質に対するAIモデル開発に注力）
◆単なる「予測AI」ではなく、数十億～100億件規模の化合物情報を扱う分子AI基盤モデルの研究開発に強み（世界最大規模の稀有なモデルを保有）
【近況】
◆2025年12月 経済産業省とNEDOが実施するプロジェクトにも参加
◆肝臓再生に向けた遺伝子標的の発見に成功。約1千万の遺伝子組合せからAIが有望標的を抽出し、効率的な研究推進に貢献。
◆大手製薬企業との共同研究推進
MSL(メディカル・サイエンス・リエゾン)／AI創薬支援スタートアップ
求人番号：45613
社名非公開
- 勤務地
- 東京都港区
- 年収
- 900万円 ～ 1,200万円
- 医薬品
- 研究・開発 シーズ探索・スクリーニング
- ベンチャー企業 海外展開 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
- 仕事内容
- 国内でも有数の創薬AIスタートアップ企業にて、国内外の製薬会社を中心としたクライアントに対するScientific Liaisonのポジションです！
※リモートワーク対応可（週2回オフィス出社）
【具体的には】
自社のAI・データ解析技術をベースに、製薬企業・アカデミア研究者とセッションし、共同研究やプロジェクト創出を支援する役割を担っていただきます。
※クライアントのデータや探索戦略を同社の基盤AIモデルと組み合わせて新規物質探索等、プロジェクトを組成を行います。
◆市場開拓・業界啓蒙
・ワークショップやコンサルティング等による製薬業界への啓蒙
・ホワイトペーパー・事例・講演等による「分子AI」カテゴリーの確立
・製薬・アカデミア・テクノロジーパートナーとのコンソーシアムの構築
・カンファレンスへの登壇を通じたポジションの確立
◆関係構築
・グローバル大手製薬企業の意思決定者および実務レベルの担当者との関係構築
・アカウントマッピングを通じたステークホルダー特定、優先事項の把握、紹介獲得
◆トライアルプロジェクト獲得
・市場インサイトに沿った具体的な価値提案
・分子AIの本質的価値を実証するトライアルプロジェクトの設計
・グローバル・国内大手製薬企業とのパイプライン構築
【組織】ライフサイエンスAI事業部門 7名
事業部長ー事業開発・営業（2）、営業事務（1）、プロジェクトごとに対応するラボメンバー（3）
【会社について】
◆ライフサイエンス分野に特化して、新薬候補化合物や酵素の新機能などの画期的な発見をするための機械学習モデルを開発しているベンチャー企業です（分子に特化した基盤モデルの開発、基盤モデルを用いた低分子及びタンパク質に対するAIモデル開発に注力）
◆単なる「予測AI」ではなく、数十億～100億件規模の化合物情報を扱う分子AI基盤モデルの研究開発に強み（世界最大規模の稀有なモデルを保有）
【近況】
◆2025年12月 経済産業省とNEDOが実施するプロジェクトにも参加
◆肝臓再生に向けた遺伝子標的の発見に成功。約1千万の遺伝子組合せからAIが有望標的を抽出し、効率的な研究推進に貢献。
◆大手製薬企業との共同研究推進
がん治療法開発ベンチャーの研究開発部長候補／役員候補
求人番号：45544
社名非公開
- 勤務地
- 東京都中央区
- 年収
- 1,000万円 ～ 1,500万円
- ベンチャー企業 管理職・マネージャー 語学が活かせる 海外出張あり 土日祝休み 年間休日120日以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
- 仕事内容
- 初期開発から臨床後期までを横断的に統括し、パイプラインの価値最大化をお任せいたします。具体的には、創薬開発全体の戦略立案・実行を担う中核的役割を果たして頂くことに加えて、事業開発・投資家・提携候補企業からの技術的・開発的な質問に対し、専門的観点から対応して頂きます。
【具体的には】
◆ 研究開発戦略・マネジメント
全社研究開発戦略の立案および実行、複数パイプライン（臨床後期・初期開発）の進捗管理・優先順位付け、研究開発予算・リソース配分の最適化
社内研究開発チームおよび外部委託先（CDMO、CRO、コンサル各社等）の統括
◆パイプラインマネジメント
・第3相臨床試験の推進・管理、適応症拡大のための第2相試験の戦略立案・実施、臨床データの解釈、開発方針への反映
・治験薬製造（CSO・外部コンサルと連携のうえ、CDMO管理、品質・供給戦略）、非臨床試験の計画・実行、国内・海外第Ⅰ相臨床試験の準備（治験計画、規制対応を含む）
◆ CSO（最高科学責任者）との連携
CSOと連携した新規研究テーマの推進、基礎研究成果の開発パイプラインへの橋渡し、アカデミアとの共同研究・知財戦略への関与
◆規制・対外対応
規制当局対応（治験関連の科学的・技術的対応）、国内外製薬企業とのアライアンス、投資家対応における技術・開発面での質疑応答、社外プレゼンテーション用資料の作成
【働き方】
・代表が関西在住のため関西あるいは鹿児島以外の九州エリアの方もリモートでの相談可能。ただし定期的に鹿児島本社にお越し頂くことを想定しています（いずれも出張扱いです）
【会社の特長】
鹿児島大学発のバイオベンチャーとして、がん細胞のみで増殖する独自の「m-CRAプラットフォーム技術」を核に、既存の治療法が乏しい骨腫瘍などの希少がんに対する革新的な腫瘍溶解性ウイルス製剤の開発や、糖尿病等を対象とした遺伝子治療の研究を通じて、グローバルな医療課題の解決を目指す企業です。
創薬ベンチャーの開発プロジェクトマネージャー／リモート可
求人番号：45521
社名非公開
- 勤務地
- 北海道※リモートワーク（札幌へは月に1～2週間出張対応）
- 年収
- 900万円 ～ 1,000万円
- 医薬品
- 研究・開発 臨床企画・プロジェクトマネージャー（PM）
- ベンチャー企業 管理職・マネージャー 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 転勤なし リモートワーク可
- 仕事内容
- アンメットニーズの高い疾患領域への抗体医薬品創出を目指す大学発ベンチャーにて、開発プロジェクトマネージャーポジションです。
【具体的には】
■ステージゲート管理
探索研究 → 非臨床 → 臨床 → 薬事承認 → 製造・上市 → LCM
■部門間のクロスファンクショナル連携
・クロスファンクショナルチームの早期構築と連携の強化
・契約条件や成果物の合意と調整
■規制対応・品質保証
・国内外の薬事規制対応（日米欧豪 中心）と、GXPに基づくドキュメント整備
・品質のリスクマネジメント、変更管理、「改善」の継続
■リスクマネジメントと予防策の戦略性（開発および薬事）
・リスクレジスター（管理台帳）の作成およびアップデート
・事前モニタリング体制
■コミュニケーション＆ステークホルダーマネジメント
・取締役会、会議体における方向性の意思確認
・社内外の専門家、規制当局との協議、交渉、調整（当局、アウトソース先を含む）
■プロジェクトチャーターによるコンセンサス形成と統合プロジェクト計画策定
※関連部門（CMC、臨床、薬事、マーケティング）が統合された統合プロジェクト計画を策定
■リソース配分とポートフォリオ管理 等
※リモート勤務（但し、月の内1～2週間は出張ベースで札幌）
【組織】
社長直轄ポジション。開発本部（非臨床、基盤技術）とも連携して現在動物でPOCが取れたパイプラインの進捗をリード頂きます。
※開発本部：本部長ー部長ー研究員2名ーテクニシャン
【同社について】
■大学発の糖鎖工学基盤技術をもとに「新しい創薬標的」を探索し、アンメットニーズの高い疾患領域への抗体医薬品創出を理念とするスタートアップ。
【パイプライン】
■がん領域（疾患特異的糖ペプチド：疾患特異的糖ペプチド部位を標的とする抗体医薬）動物でのPOC確認。臨床に向けた開発を進めています。
■肝臓がんステージ特異的抗体
種々の糖鎖変性パターンを捉え、既存抗体とは異なる組織分布を示す抗体分子。肝癌の病態と結び付きの強い糖ペプチドを標的化した候補
■他、グラントに採択されている難治性固形がん領域標的（ムチン様糖ペプチド）などがあります。
社名非公開
- 勤務地
- 東京都江東区
- 年収
- 900万円 ～ 1,050万円
- 化粧品
- 研究・開発 安全性・有用性評価
- 大手企業 海外展開 管理職・マネージャー 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 日本市場向け製品に特化した有用性・情報開発業務をプレイングマネージャーとしてお任せいたします。
これまで国内外を横断していた情報開発機能が、
日本向け／海外向けで組織分離されることになり、
本ポジションは「日本市場を起点とした製品価値最大化」を担う専門ポジションとなります。
【具体的には】
◆日本向け新製品および既存製品における有用性・情報開発
・国内向け新製品の情報開発、既存製品の追加情報開発
・日本市場における製品特長・差別化ポイントの訴求情報設計
・素材情報、業界動向など関連情報の収集・整理
◆有用性データ取得および試験推進（日本向け）
・日本市場での訴求に紐づく有用性データ取得計画の立案・推進
・有用性試験結果の解析・評価
・訴求の担保性を説明する文書の作成およびデータ管理
◆国内法規・規制対応
・日本の薬機法、関連ガイドラインに基づく要件定義
・技術的対応の推進、根拠説明文書の作成
・社内関連部署への説明および調整
※海外向け製品・海外規制対応は別組織が担当します
※一部、海外チームへの情報共有・連携は発生する可能性があります
【ミッション】
・日本市場における製品価値・信頼性を技術とデータで支える
・日本向け製品の有用性・訴求品質を担保し、ブランド競争力を高める
【配属先組織】
R＆D本部（50名弱）
└有用性・情報開発グループ（日本向け）
└メンバー9名（男女比2：7／平均年齢44歳）
【募集背景】
事業成長に伴い、
日本市場向け／海外市場向けで情報開発体制を明確に分離する組織再編を実施。
日本市場は依然として重要な収益基盤であり、
国内法規・市場特性を深く理解した情報開発体制の強化を目的とした募集です。
【求人の魅力】
◆薬事・有用性・訴求を横断して携われる希少な情報開発職
◆グローバル展開企業の中で「日本品質」を定義する役割
◆海外対応必須ではなく、日本向けに集中できる体制
【働き方】
フレックスタイム制（コアタイムなし）
研究員（ゲノム編集iPS由来細胞のスケールアップ）即戦力採用／創薬・バイオベンチャー
求人番号：45386
社名非公開
- 勤務地
- 神奈川県横浜市緑区
- 年収
- 1,000万円 ～ 1,300万円
- 医薬品
- 研究・開発 スケールアップ・工業化（製剤研究）
- ベンチャー企業 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- ゲノム大規模構築技術を持つ先進ベンチャーにて、ゲノム編集iPS由来細胞の分化誘導技術の開発と最適化（スケールアップ）に携わって頂きます。
【具体的には】
■ゲノム編集iPS由来細胞の分化誘導技術の開発と最適化
⇒大規模改変を施したiPS細胞株を用い、目的の組織（膵島細胞、肝細胞、免疫細胞等）へのプロトコルの最適化を行います。（細胞特性の定量的評価を含む）
■製造プロセスの構築（バイオプロセシング）、商用製造に向けた大規模培養開発、分析方法の確立
■当局への審査対応
■外部パートナーとの連携
【当社で研究する魅力】
◆意欲に応じ国内外の学会参加可/世界の最先端を走る研究に携われます
※同社の技術※
国際プロジェクト「GP-write」や酵母の全ゲノムを人工合成することを目指した「Sc2.0」等、世界の合成生物学研究ネットワークからの知見を元に構築した、大規模に設計・改変できるゲノム大規模構築技術
【同社の事業展開】
■医療・医薬・創薬領域（細胞を使った医薬品開発）
→自社ゲノム構築技術を活用して、安全・安価で汎用性の高い「細胞治療」のベースとなる治療用細胞の開発を進め、より多くの患者さんが細胞治療を受けられる社会を実現します。
■化学・素材、食品、化粧品、農業用肥料等ものづくり領域
→例えば、二酸化炭素を吸収しながら物質生産が可能な水素酸化細菌等、新たな宿主微生物を用いて、様々な産業ドメインで展開活用される種々の産業細胞の出発点となるマスター細胞を充実させます。
【同社について】
「目的達成や課題解決にあったゲノム設計技術」と「設計通りにゲノムを改変・合成するゲノム工学精密技術」を組み合わせたゲノム構築技術プラットフォームを持っており、クライアントの希望に合わせた細胞株・細胞システムを創出し、汎用性の高い合成生物学的なソリューションを提供しています。製薬企業を中心に化学系企業、創薬プラットフォーム企業などとも連携して、共同研究を含め、幅広く創薬・バイオのものづくりを推進しています。
CMC薬事・総括製造販売責任者／医薬品・医療機器メーカー
求人番号：45327
社名非公開
- 勤務地
- 東京都品川区
- 年収
- 900万円 ～ 1,200万円
- 医薬品
- 品質保証・品質管理・薬事 薬事
- 外資系企業 海外展開 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 急性期・慢性期治療に強みを持つ欧州系医薬品・医療機器メーカーにて
医薬品（注射剤）の薬事業務全般、および総括製造販売責任者業務をお任せします。
【具体的には】
■薬事申請に関する実務
・試験方法変更案件の薬事申請
・製造所移管に伴う薬事申請
・PMDA相談～申請書作成
・海外製造所・Global RAとの連携
■CMC薬事
・試験方法精度・同等性評価
・添付資料作成
・CTD整備
・品質関連照会事項対応
■その他
・GMP適合性調査申請
・FMAメンテナンス（外国製造業者認定の維持管理業務）
・定期GMP調査対応
・厚生労働省からの安定供給や薬価関連の調査依頼対応
【業務の進め方】
■試験方法の変更や製造所移管等のプロジェクトにおいて、海外の工場やRA担当者とコミュニケーションを取りながら、薬事申請業務を行います。
（ドイツ、中国等）
【組織について】
信頼性保証部に所属。部長の下でプレイングマネージャーとしてフレキシブルに業務対応をお願いします。
【同社の特徴】
■「重篤な患者」「急性期・慢性期」の治療ケアに資する製品・技術がベース
■輸液・臨床栄養・輸血関連にフォーカス。透析・輸液・臨床栄養・輸血／集中治療（ICU）領域など、急性期～慢性期ケアのインフラ型医療製品・サービスに強みを持っています。
