年収900万円以上の転職・求人情報

該当求人数112件中 21 ~30件を表示

社名非公開

勤務地
東京都港区
年収
1,104万円 ~ 1,728万円
医薬品
品質保証・品質管理・薬事   品質保証(QA)
外資系企業 管理職・マネージャー 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 残業月20時間以内 転勤なし 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
仕事内容
試薬・診断機器を扱うメーカーにて、品質保証部門の責任者として、品質苦情対応から法令対応・監査対応まで品質保証体制の統括をお任せいたします。

【具体的には】
◆品質保証(QA)業務全般の統括・推進
・顧客からの品質苦情の把握・監視、社内エスカレーション
・製品苦情に関する調査結果・結論の顧客への伝達
・標準作業手順書(SOP)の作成・承認
・製品および流通活動に必要な許認可の取得・維持
・規制適合状況(調達・保管・輸送等)の把握・監視

◆監査・査察対応(社内外)
・委託倉庫に対する定期監査/必要に応じた監査の実施
・社内外の監査対応(保健当局による査察対応を含む)

◆薬機法・関連法規に基づく運用、および関連責任者業務
・毒物劇物取扱責任者としての業務
・特別管理産業廃棄物管理責任者としての業務

◆表示・広告関連の品質観点レビュー
・広告メッセージおよび販促資料のレビュー・承認

◆グローバル連携
・本社、グループ会社との連携
※時差の都合により夜間会議が発生する場合があります

【配属先組織】
◆品質保証部門(本ポジションが責任者としてマネジメントを担います)

【求人の魅力】
◆国際的な品質保証責任者としての専門性発揮
・グローバル基準の品質保証体制を推進し、海外拠点とも連携しながら業務をリードできます
◆社会的意義の高い領域での品質保証
・人々の健康を支える血液診断分野で、品質・法令順守の観点から事業を支えます

【働き方】
・在宅勤務制度あり(週2日まで)

【会社の特徴】
医療分野における専門性を強みに、社会に必要とされる製品やサービスを提供している企業です。人々の健康や医療現場を支える領域で事業を展開し、社会貢献性の高いビジネスに携われる点が魅力です。専門知識と市場ニーズを掛け合わせながら、顧客に最適な価値を届けることを大切にしています。少人数組織ならではの柔軟性があり、一人ひとりが幅広い業務に関わりながら成長できる環境があります。社員の主体性を尊重し、自ら考えて行動する姿勢を評価する風土があります。

社名非公開

勤務地
東京都港区 ※在宅勤務可能
年収
1,500万円 ~ 2,100万円
医薬品
CxO・経営企画・事業開発   事業開発・事業企画
外資系企業 管理職・マネージャー 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
仕事内容
医薬品・治験薬の製造受託ビジネスをグローバルに展開する企業グループにて、アジアパシフィック地域における生物製剤の受託製造提案を担当するアカウントディレクター職をお任せします。

【具体的には】
顧客のアウトソーシングニーズを把握・評価し、社内の技術・製造能力とサービスを組み合わせ、Drug Substance(原薬)およびDrug Product(製剤)の開発・製造、無菌充填/仕上げ(fill/finish)に関する受託機会を創出します。
※新設ポジションとして、APACにおける新規ビジネス開発を担当し、特に日本・韓国市場を重点的にカバーします。

■製薬会社・バイオテクノロジー企業へのプロスペクティングおよびアプローチを通じ、臨床開発・商用化ニーズに対応する受託製造案件を積極的に開拓
■社内の営業・マーケティング・テクニカルサポートチームと連携し、対象案件を迅速に評価・選別
■複数チャネルから入るバイオ医薬品関連のリード/問い合わせに対応し、事業性、顧客評価、戦略適合性の観点から案件を精査
■営業サイクル初期におけるベースライン価格提案およびSOW(作業範囲/Scope of Work)の作成
■顧客に対し、キャタレントの技術・サービスの価値提案を行い、拠点でのプレゼンテーションや施設見学を推進
■顧客に提供可能な各種ソリューションを提案し、各案件の収益性最大化を推進
■適切なタイミングでProject Management部門へ円滑に案件を引き継ぎ、その後も顧客との強固な関係を維持し、将来の事業開発機会につなげる

※欧州及び北米のビジネス開発チームに参加します。
※レポートラインは欧州及びアジアパシフィック担当ディレクターです。

【会社について】
同社は医薬品、バイオ医薬品、細胞・遺伝子治療、健康商品といった分野における先進的なデリバリー技術、開発、製造のグローバル企業です。また、治験薬や医薬品を安定して世界各国に供給する能力を有しています。

社名非公開

勤務地
埼玉県久喜市
年収
900万円 ~ 1,107万円
化粧品
購買・物流   購買・バイヤー  
大手企業 海外展開 管理職・マネージャー マネジメント業務なし 土日祝休み 年間休日120日以上 転勤なし マイカー通勤可
仕事内容
グローバル展開する日用品メーカーにて、安定供給と事業貢献の両立を目的に、原材料調達戦略の立案・実行および組織マネジメントをお任せいたします。

【具体的には】
◆原材料調達戦略・発注計画の立案/実行
・生産計画/需給計画を踏まえた原材料調達戦略の立案および実行
・原材料発注計画の最適化(数量、納期、在庫、供給能力、物流キャパシティの統合判断)
・需給変動や供給制約を踏まえた意思決定支援、優先順位付けの実施

◆社内外の調整・リスクマネジメント
・サプライヤーおよび社内関係部門(購買、需給、生産、物流)を巻き込んだ調整および意思決定
・トラブル発生時の全体最適視点でのリスク判断、対応方針の策定・推進

◆業務改革(FPS活動含む)とガバナンス
・調達オペレーションの高度化/標準化、業務改革のリード(在庫最適化、リードタイム短縮、コスト削減)
・TPS(トヨタ生産方式)をモデルとした生産・供給体制のもと、調達を競争優位の源泉として捉えた改善推進
・関連法規(取適法等)および社内規程に基づく統制・ガバナンスの確保

◆組織マネジメント
・メンバー育成、業務配分の最適化、組織パフォーマンス最大化

【募集背景】
・工場におけるサプライチェーンの入口機能を強化し、安定供給と改革推進を両立するための募集です。

【求人の魅力】
◆工場SCMの入口として、供給・コスト・LTを全体最適で動かすマネージャーポジション
・需給、生産、物流、サプライヤーを横断し、判断と推進のハブを担えます
・FPS活動を通じ、調達・購買領域のコスト削減やリードタイム短縮を自らリードできます

社名非公開

勤務地
東京都港区赤坂
年収
1,000万円 ~ 1,300万円
医薬品
CxO・経営企画・事業開発   事業開発・事業企画
上場企業 大手企業 海外展開 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 転勤なし 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
仕事内容
同社では、グループ会と連携し、Advanced Therapies(細胞・遺伝子治療)領域の顧客に対して、高品質で信頼性の高いCDMOサービスを提供し、革新的な治療法の開発・製造と患者アクセスの向上に貢献しています。

本ポジションではアジア・パシフィック(APAC)地域、特に日本における主要顧客との戦略的な関係構築、既存・新規アカウントでの事業拡大、顧客ニーズに即した提案活動を推進します。グローバルのCommercialチームおよび関連拠点と連携し、顧客価値と事業成長の両立を目指します。

【担当職務】
・Advanced Therapies領域における主要顧客のアカウント戦略の設計・実行
・市場動向、顧客フィードバック、顧客課題を踏まえた事業機会の特定と提案活動
・製薬およびバイオテック企業等との関係構築、コミュニケーション推進
・顧客ニーズに合わせたCDMOサービス提案、社内関連部門との調整、契約交渉のリード
・グローバルチームや関連拠点と連携した案件・パイプライン管理、社内レポーティング
・展示会/学会/顧客訪問等を通じた市場開拓およびネットワーク構築

【仕事の魅力】
・成長が期待されるAdvanced Therapies領域において、APAC/日本の市場開拓を担う戦略性の高いポジションです
・グループのグローバルなCDMOネットワークと技術力を活かし、顧客の開発・製造課題に対して幅広い提案ができます
・顧客、海外Commercialチーム、各拠点の専門部門と連携し、ビジネス開発・アカウントマネジメント・交渉力を総合的に発揮できます
・市場形成期の領域であり、顧客関係、提案モデル、社内連携の仕組み作りにも主体的に関与できます

【募集背景】
当社は、Advanced Therapies領域におけるグローバルなCDMOサービスの成長を進めています。日本を含むAPAC地域では、再生医療・細胞治療の研究開発および商業化に向けた取り組みが拡大しており、顧客との戦略的な関係構築と事業機会の創出をより一層強化するため、当ポジションを募集します。

【働き方】
フレックスタイム制
海外出張あり
上司が海外にいるためリモート勤務を含む柔軟な働き方を想定しています

株式会社ディーエイチシー

勤務地
東京都中央区
年収
1,000万円 ~ 1,300万円
健康食品
研究・開発   その他
大手企業 管理職・マネージャー 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり 転勤なし 駅から徒歩10分以内
仕事内容
大手化粧品・健康食品メーカーから、サプリメント・健康食品の研究開発職の募集です。

【募集背景】
健康食品事業は弊社の基幹事業として堅調に伸長しつつあり、更なる事業の拡大に向け、従来にない技術要素を取り込みながら製品開発活動を加速していく予定です。国内では数多いアイテムを販売中であり、現在ではアジア地区で販売する製品のラインアップも増やしております。

会社の成長エンジンである開発部門のメンバーを拡充し、事業の飛躍的な成長を目指し今後も活動を継続予定です。
これらを進めていく上でテーマ並びにメンバーのマネジメントは重要であり、今回は開発・研究グループのマネジメントを行える管理職を募集いたします。

【業務内容】
サプリメントを中心とする食品開発業務のマネジメント職です。現在の製品開発における担当業務を下記に列挙しますが、これらの業務が管理範囲となります。

【具体的に】
■国内向けサプリメント他の健康食品の開発~上市にいたる開発業務
■海外向けサプリメント他の健康食品の開発~上市にいたる開発業務
■国内並びに海外のペット用サプリメント並びに食品の開発~上市にいたる開発業務を
なお、本開発業務に関連する処方設計や有効性・安定性の評価、他社特許の抵触性の確認業務等も含まれます。

※機能性など剤型より開発寄りの方が理想です。
今回基礎研究、化粧品、健康食品の開発部隊が一括で都内に集約され、
さらなるシナジーを生み出そうとしています。

【やりがい】
国内の健康食品のリーディングカンパニーとして、提供する製品は非常に多くのお客様に使用いただいております。剤型も問わずチャレンジいただけます。
数多くのお客様に開発した製品をご使用いただくことが最大の喜びと考えております。また直営店や通信販売を通じて、製品の感想などを直接的に聞くことができる機会も多くあります。お客様の声を身近に聞くことができる点も、開発意欲を高めてくれます。近年はアジアを中心とする諸外国でも当社製品を取り扱いいただく機会も増えてきており、グローバルな成果も創出しております。
サプリメントだけではなく飲料やグミなどの菓子、置き換え食品等も開発しており、開発者としては様々な製品開発に取り組むことができる点も魅力と捉えております。

ペプチドリーム株式会社

勤務地
神奈川県川崎市
医薬品
研究・開発   シーズ探索・スクリーニング
上場企業 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし
仕事内容
東証プライム上場の創薬プラットフォーム企業にて、SPR(表面プラズモン共鳴)を用いた分子間相互作用解析を実施し、結合特性および創薬適性を評価します。

【具体的には】
■独自のペプチド創薬プラットフォームから創出されたペプチド候補について、SPR(表面プラズモン共鳴)を用いた分子間相互作用解析を実施し、結合特性および創薬適性を評価します。

【活かせる専門性】
■SPR を中心とした生物物理学的解析の専門性
■質量分析を用いたペプチド評価の経験
■創薬研究に関連する基礎科学バックグラウンド

【業務の魅力】
■SPR(表面プラズモン共鳴)を中心とした生物物理解析により、ペプチドと標的分子の相互作用を高精度に評価し、創薬後期ステージへ進展し得る有望な候補を選抜する、重要かつクリティカルな役割を担っています。
また、質量分析を用いたスクリーニング支援など、複数の解析技術を横断的に活用できるため、創薬研究における幅広い専門性と実験技術を身に付けることができます。

※年収は非公開のため、詳細は転職支援サービスにご登録後にご案内いたします。

【所属部門について】
※独自のスクリーニング技術によって合成されたペプチド化合物について、SPR(表面プラズモン共鳴)等の生物物理解析手法を用いた Kinetics 評価を実施し、創薬後期ステージに進展し得る候補化合物の選抜・提案を行っています。
さらに、分子間相互作用解析のみならず、質量分析を用いたペプチドスクリーニング関連の技術支援も担当し、創薬研究を幅広く支える重要な技術部門です。

【働き方】
・フレックスタイム制(コアタイム11:00-14:30)

【同社について】
独自の創薬探索システムを用い、極めて広範囲にわたる特殊ペプチドを多数(数兆種類)合成し高速で評価を可能にすることで、創薬において重要なヒット化合物の創生、リード化合物の選択、もしくはファーマコフォアの理解を極めて簡便にしかも効率的に行える技術を持っている企業です。特殊ペプチドを用いた創薬企業の世界的なリーダーとして世界中の病気で苦しんでいる人々に画期的新薬を提供することを使命として、研究開発に取り組んでいます。

ペプチドリーム株式会社

勤務地
神奈川県川崎市
医薬品
研究・開発   シーズ探索・スクリーニング
上場企業 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし
仕事内容
東証プライム上場の創薬プラットフォーム企業にて、ヒット創出から開発段階まで一貫してお任せします。

【具体的には】
■アミノ酸原料・特殊アミノ酸の調達および品質・供給管理
■環状ペプチドを中心とした原薬候補の合成プロセス開発・製法最適化
■スケールアップに向けた反応最適化、不純物解析、安全性評価
■国内外 CRDMO/CRO と連携したプロセス検討・製造委託管理(技術指導・進捗管理)
■メドケム・ペプチド創薬チームと協働し、探索段階から製法開発の視点を組み込んだプロセス戦略の立案
■原薬製造プロセスの技術移管、CMC 部門との連携

【業務の魅力】
■通常のプロセス部門では得られない、探索段階からの深い関与
■アミノ酸・環状ペプチドの特徴を生かした新規モダリティの製法を自ら構築
■研究段階の知見を、開発向けの製法にスムーズにつなぐ「一貫した創薬ライン」をリード
■国内外 CRDMO/CRO のマネジメント経験を幅広く積める
■多様なモダリティ・疾患領域のプロセス検討に携われる

※年収は非公開のため、詳細は転職支援サービスにご登録後にご案内いたします。

【所属部門について】
ヒット創出から開発段階まで一貫して関わるグループです。本ポジションでは探索研究段階からプロセス技術者として参画し、研究と開発の橋渡し役を担っていただきます。メドケム、構造生物、ペプチド合成、CMC、さらに国内外のCRDMO/CRO など多様なステークホルダーと密接に協働します。

【働き方】
・フレックスタイム制(コアタイム11:00-14:30)

【同社について】
独自の創薬探索システムを用い、極めて広範囲にわたる特殊ペプチドを多数(数兆種類)合成し高速で評価を可能にすることで、創薬において重要なヒット化合物の創生、リード化合物の選択、もしくはファーマコフォアの理解を極めて簡便にしかも効率的に行える技術を持っている企業です。特殊ペプチドを用いた創薬企業の世界的なリーダーとして世界中の病気で苦しんでいる人々に画期的新薬を提供することを使命として、研究開発に取り組んでいます。

ペプチドリーム株式会社

勤務地
神奈川県川崎市
医薬品
研究・開発   シーズ探索・スクリーニング
上場企業 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし
仕事内容
東証プライム上場の創薬プラットフォーム企業にて、タンパク質の高純度発現精製、調整・構造解析等をお任せします。

【具体的には】
■タンパク質の高純度発現精製
■タンパク質構造生物学(X線結晶構造解析・クライオ電子顕微鏡)による三次元構造のビジュアル化
■タンパク質調製・構造解析環境の高度化

【業務の魅力】
■多種多様なタンパク質を取り扱うことができる。
■最先端の技術・テクノロジーに触れることができる。
■主体性を重視しており、新しいことにチャレンジする環境が整っている。

※年収は非公開のため、詳細は転職支援サービスにご登録後にご案内いたします。

【所属部門:タンパク質・構造生物学グループ】
※構造生物学手法により、標的タンパク質と候補化合物の三次元構造を解析し、モデリング・インフォマティクスグループに提供しています。X線構造解析を主軸に、クライオ電顕等、最先端の技術を用い、数多くの構造情報を提供し当社の創薬開発において大きな役割を担っています。また、併せて創薬ターゲットとなるタンパク質を精製し、社内に供給する機能も担っています。

【働き方】
・フレックスタイム制(コアタイム11:00-14:30)

【同社について】
独自の創薬探索システムを用い、極めて広範囲にわたる特殊ペプチドを多数(数兆種類)合成し高速で評価を可能にすることで、創薬において重要なヒット化合物の創生、リード化合物の選択、もしくはファーマコフォアの理解を極めて簡便にしかも効率的に行える技術を持っている企業です。特殊ペプチドを用いた創薬企業の世界的なリーダーとして世界中の病気で苦しんでいる人々に画期的新薬を提供することを使命として、研究開発に取り組んでいます。

社名非公開

勤務地
神奈川県横浜市戸塚区
年収
900万円 ~ 1,200万円
医薬品
研究・開発   シーズ探索・スクリーニング
上場企業 大手企業 海外展開 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上
仕事内容
大手グローバル医薬品メーカーにてタンパク質科学・質量分析分野の研究に従事いただきます。

【具体的には】
タンパク質科学や質量分析分野の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進
■化学構造解析:高分解能LC-MS/MS, Intact Protein MS, Peptide mapping等を活用したタンパク質やリガンドの詳細な化学構造解析
■分子間相互作用解析:Affinity selection MS等を活用した標的タンパク質に対するリガンドの結合能評価
■立体構造解析・作用機序解析:HDX-MS, XL-MS, Native MS等を活用した標的タンパク質-リガンド複合体や、タンパク質-タンパク質複合体の相互作用解析に基づく立体構造解析および作用機序解析
■革新的分析法開発:最先端の質量分析技術を基盤とした新規分析法の構築と応用

※部内の多様な専門機能との緊密な連携により、高度な質量分析技術を他の先端技術と融合させることで、生体内現象の本質的理解を深め、創薬プロジェクトの価値を最大限に高める研究を牽引していただきます。

【採用部門】
創薬体制強化の一つとして新設されたタンパク質科学を専門とする部署です。当部署は原子・分子レベルでの薬物の作用機序の理解により分子設計へ貢献することをミッションとする,ターゲットとなるタンパク質や生体分子全般の部署です。ターゲット分子について調製や構造解析,相互作用解析,機能解析等,wet/dryの両面からアプローチし原子・分子レベルで生命現象の理解に取り組んでいます。

【会社について】
■外資系グローバルグループにありながら、東証プライムに上場し、独立性が担保されたユニークな企業統治を行っている大手製薬企業です。がん領域製品と抗体医薬品においては国内トップクラス。売上構成比の約6割は新薬が占めています。
■バイオ医薬品のパイオニアとしても知られ、抗体・中分子等で世界最先端の技術力を有しています。
■がんや関節リウマチ、血友病など、十分に満たされていない医療ニーズの領域において、有効な治療法が確立していない病気の新薬開発にも積極的に行っています。

社名非公開

勤務地
東京都中央区
年収
930万円 ~ 1,250万円
医薬品
研究・開発   臨床企画・プロジェクトマネージャー(PM)
上場企業 大手企業 海外展開 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
仕事内容
大手グローバル医薬品メーカーにて、後期臨床開発(Poc取得後=Phase2b以降)におけるクリニカルサイエンティストを募集します。

【具体的には】
■適応疾患の検討および臨床開発計画(CDP)の立案
■開発段階に応じたTPP(Target Product Profile)の策定と成功確率の算出
■試験プロトコル骨子の作成
■海外カウンターパートや領域エキスパートなど国内外ステークホルダーとの交渉
■メディカルデータレビュー
■導入候補品の臨床科学的評価の実施
■申請業務に関連した薬制上の対応
■デジタル技術を活用した開発戦略の策定

【職種の魅力】
革新的な新薬をいち早く国内外の患者様に届けるために,臨床開発計画の立案にとどまらず市販後の製品価値最大化を見据えた高度な開発戦略立案を行うことができます。

【会社について】
■外資系グローバルグループにありながら、東証プライムに上場し、独立性が担保されたユニークな企業統治を行っている大手製薬企業です。がん領域製品と抗体医薬品においては国内トップクラス。売上構成比の約6割は新薬が占めています。
■バイオ医薬品のパイオニアとしても知られ、抗体・中分子等で世界最先端の技術力を有しています。
■がんや関節リウマチ、血友病など、十分に満たされていない医療ニーズの領域において、有効な治療法が確立していない病気の新薬開発にも積極的に行っています。
■デジタルを活用した創薬研究も展開。「中分子×AI」「抗体×AI」「病理解析のデジタル化、定量化」「ロボティクス:次世代ラボオートメーション」への取り組みも進めています。

RD REALIZE(RDリアライズ)は
ヘルスケア・ライフサイエンス分野の理系転職に特化した専門エージェントです。