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バイオ・ヘルスケア業界の求人検索(46ページ目)

バイオ・ヘルスケア業界の求人特集

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求人一覧

該当求人数743件中 451460件を表示

【経営企画スタッフ】東証1部上場の医療機器メーカー

求人番号:10874

メーカー(医療機器)
経営・経営企画関連  経営企画
上場企業語学力不問土日祝休み年間休日120日以上育児・介護休暇あり中途入社5割以上駅から徒歩10分以内
仕事内容
東証1部上場の医療機器メーカーの経営企画職です。
今回はM&A等による海外子会社・事業拠点の増加、会社規模の拡大等に伴う経営企画体制の強化のための募集です。

【具体的には】
・経営企画業務全般
・経営の意思決定サポート
・中長期/単年度経営計画および事業計画
・予算策定/進捗管理
・M&A、企業再編(デ...
勤務地
東京都渋谷区
年収
500~700万円

【労働安全衛生業務担当※静岡】ソフトカプセルのグローバル企業

求人番号:10856

メーカー(医薬品)
総務・人事・法務関連  総務
外資系企業土日祝休み年間休日120日以上中途入社5割以上
仕事内容
外資系医薬品・健康食品のソフトカプセルメーカーにおける労働安全衛生マネジメント業務をお任せします。

【具体的には】
・工場安全衛生規則類及び安全衛生教育体系の企画立案、社内制度整備、再構築
・安全衛生管理活動(5S、リスク・アセスメント、変更管理など)の推進
・年次安全衛生防災活動計画の策定、管...
勤務地
静岡県掛川市
年収
450~650万円

【治験の安全性情報管理業務担当(翻訳)※大阪】ITxCROの新薬開発支援企業

求人番号:10832

その他
研究・開発関連  CRO・CRA・CRC
管理職・マネージャー語学が活かせる土日祝休み年間休日120日以上転勤なし駅から徒歩10分以内
仕事内容
◆治験の安全性情報管理業務担当(翻訳)

【具体的には】
・国内外医学文献・副作用情報の翻訳(和訳・英訳)
・安全性情報管理業務関連文書の翻訳(和訳・英訳)

【当ポジションの魅力】
■設立以来急成長を続けており、経営の目線からの幅広い業務を経験できる職場です。

■自ら提案・実行できるチャンスが...
勤務地
大阪府大阪府大阪市
年収
370~630万円

【治験の安全性情報管理業務担当(翻訳)】ITxCROの新薬開発支援企業

求人番号:10831

その他(医薬・医療関連)
研究・開発関連  CRO・CRA・CRC
管理職・マネージャー語学が活かせる土日祝休み年間休日120日以上転勤なし駅から徒歩10分以内
仕事内容
◆治験の安全性情報管理業務担当(翻訳)

【具体的には】
・国内外医学文献・副作用情報の翻訳(和訳・英訳)
・安全性情報管理業務関連文書の翻訳(和訳・英訳)

【当ポジションの魅力】
■設立以来急成長を続けており、経営の目線からの幅広い業務を経験できる職場です。

■自ら提案・実行できるチャンスが...
勤務地
東京都東京都中央区
年収
370~630万円

【治験の安全性情報管理業務担当(文献査読)※大阪】ITxCROの新薬開発支援企業

求人番号:10830

その他(医薬・医療関連)
研究・開発関連  CRO・CRA・CRC
管理職・マネージャー語学が活かせる土日祝休み年間休日120日以上転勤なし駅から徒歩10分以内
仕事内容
◆治験の安全性情報管理業務担当(入力・評価)

【具体的には】
・国内外文献の査読、要約、研究報告・外国措置報告書案作成
・副作用情報の評価、当局報告書作成

【当ポジションの魅力】
■設立以来急成長を続けており、経営の目線からの幅広い業務を経験できる職場です。

■自ら提案・実行できるチャンスが...
勤務地
大阪府大阪府大阪市
年収
420~630万円

【治験の安全性情報管理業務担当(文献査読)】ITxCROの新薬開発支援企業

求人番号:10829

その他(医薬・医療関連)
研究・開発関連  CRO・CRA・CRC
管理職・マネージャー語学が活かせる土日祝休み年間休日120日以上転勤なし駅から徒歩10分以内
仕事内容
◆治験の安全性情報管理業務担当(入力・評価)

【具体的には】
・国内外文献の査読、要約、研究報告・外国措置報告書案作成
・副作用情報の評価、当局報告書作成

【当ポジションの魅力】
■設立以来急成長を続けており、経営の目線からの幅広い業務を経験できる職場です。

■自ら提案・実行できるチャンスが...
勤務地
東京都東京都中央区
年収
420~630万円

【治験の安全性情報管理業務担当(入力・評価)※大阪】ITxCROの新薬開発支援企業

求人番号:10828

その他(医薬・医療関連)
研究・開発関連  CRO・CRA・CRC
管理職・マネージャー語学が活かせる土日祝休み年間休日120日以上転勤なし駅から徒歩10分以内
仕事内容
◆治験の安全性情報管理業務担当(入力・評価)

【具体的には】
・国内外有害事象・副作用情報の安全性データベース入力、評価
・当局報告書作成


【当ポジションの魅力】
■設立以来急成長を続けており、経営の目線からの幅広い業務を経験できる職場です。

■自ら提案・実行できるチャンスがたくさんありま...
勤務地
大阪府大阪府大阪市
年収
370~450万円

【治験の安全性情報管理業務担当(入力・評価)】ITxCROの新薬開発支援企業

求人番号:10827

その他(医薬・医療関連)
研究・開発関連  CRO・CRA・CRC
管理職・マネージャー語学が活かせる土日祝休み年間休日120日以上転勤なし駅から徒歩10分以内
仕事内容
◆治験の安全性情報管理業務担当(入力・評価)

【具体的には】
・国内外有害事象・副作用情報の安全性データベース入力、評価
・当局報告書作成

【当ポジションの魅力】
■設立以来急成長を続けており、経営の目線からの幅広い業務を経験できる職場です。

■自ら提案・実行できるチャンスがたくさんあります...
勤務地
東京都東京都中央区
年収
370~450万円

【治験のグローバルプロジェクト担当者 ※大阪】ITxCROの新薬開発支援企業

求人番号:10826

その他(医薬・医療関連)
研究・開発関連  CRO・CRA・CRC
管理職・マネージャー語学が活かせる土日祝休み年間休日120日以上転勤なし駅から徒歩10分以内
仕事内容
◆治験のグローバルプロジェクト担当者

【具体的には】
育薬事業部の業務(PV、医療DB、PMS、ライティング、解析等)のグローバル対応
(海外顧客対応、海外オペレーション拠点の拡大、他)にあたり、折衝窓口業務・事務局業務

※プロジェクトリーダー、マネジメントとしてのご活躍を期待しています

【当ポジシ...
勤務地
大阪府大阪府大阪市
年収
370~630万円

【治験のグローバルプロジェクト担当者】ITxCROの新薬開発支援企業

求人番号:10825

その他(医薬・医療関連)
研究・開発関連  CRO・CRA・CRC
管理職・マネージャー語学が活かせる土日祝休み年間休日120日以上転勤なし駅から徒歩10分以内
仕事内容
◆治験のグローバルプロジェクト担当者

【具体的には】
育薬事業部の業務(PV、医療DB、PMS、ライティング、解析等)のグローバル対応
(海外顧客対応、海外オペレーション拠点の拡大、他)にあたり、折衝窓口業務・事務局業務

※プロジェクトリーダー、マネジメントとしてのご活躍を期待しています

【当ポジシ...
勤務地
東京都東京都中央区
年収
370~630万円

該当求人数743件中 451460件を表示

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