該当求人数1666件中 421 ～430件を表示
社名非公開
- 勤務地
- 大阪府大阪市淀川区 ※リモート可
- 年収
- 400万円 ～ 600万円
- 化粧品
- マーケティング・商品企画 商品企画
- マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
- 仕事内容
- 化粧品メーカーにて、メイクアップ領域を中心に中期戦略に基づく新製品・既存品強化の企画・開発をお任せいたします。
【具体的には】
◆商品企画立案
・化粧品のマーケット分析、顧客アンケート等の調査設計・分析
・戦略に基づく新商品の企画立案（アイディア創出、企画骨子作成）
・既存品の強化に向けた企画立案（活性化施策の検討含む）
◆情報開発（コンテンツ開発）
・競合他社分析を踏まえた商品情報設計（訴求ポイント整理、情報開発）
・既存商品のコンテンツ見直し、改善提案
◆関連部門連携／プロジェクト推進
・商品化プロセスを踏まえた社内調整、進行管理
・部門内メンバーおよび関連部署と連携し、目標達成に向けた推進
◆プレゼンテーション
・社内外向けの企画プレゼンテーション（市場環境・戦略を踏まえた説明）
【取扱い製品】
・ミネラルメイク×セラミドスキンケアを軸としたトータルビューティ製品
【配属先組織】
商品戦略本部 商品戦略部 商品企画G（大阪）
└商品戦略本部：約20名（商品戦略部／研究開発部で構成）
【募集背景】
事業戦略を起点としたメイクアップ中期戦略の推進、および新製品・既存品強化の企画機能強化のための募集です。
【求人の魅力】
◆ブランド戦略起点で、企画の付加価値を高められる環境
・科学的根拠と肌へのやさしさを重視するブランド方針のもと、企画としての「価値設計」を担えます
◆関連部門と連携し、企画から商品化まで一連のプロセスに関与
・商品化プロセスを理解し、複数部署を巻き込んで推進する役割が期待されます
【働き方】
・フレックスタイム制（コアタイムなし）
・在宅勤務：週2回（原則）利用可（開始時期は業務習熟度等を踏まえ部門判断）
化粧品・医薬部外品の海外薬事（規制対応、申請届出、当局対応など）／大手化粧品メーカー
求人番号：46386
社名非公開
- 勤務地
- 大阪府大阪市中央区
- 年収
- 670万円 ～ 730万円
- 化粧品
- 品質管理・品質保証・薬事 薬事三役
- 大手企業 海外展開 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 大手化粧品メーカーにて、国内外の化粧品規制動向を踏まえたリスク評価・薬事適合性確認・申請届出を担い、部門横断で規制対応力強化を推進いただきます。
【具体的には】
◆海外規制動向の把握とリスク対応
・国内外（ASEANなどアジア諸国／EU／日本等）の規制情報収集、整理、管理
・規制変更に伴う製品・原料・資材のリスク評価、対応策の検討と関係部門への共有
・開発、調達部門と連携した規制観点での意思決定支援
◆最終製品の薬事適合性確認・適正化
・処方、表示、仕様等の各国規制適合性確認
・必要に応じた改善提案、調整（社内外関係者との折衝を含む）
◆化粧品・医薬部外品の申請／届出関連業務
・国内外の申請、届出に係る資料作成、当局対応
・社内外ステークホルダーとの調整、進捗管理
◆原料採用時の規制適合性評価
・採用予定原料の成分確認、各国規制に基づく使用可否判断
・開発、調達部門と連携した原料選定支援（国内外原料・資材の有効活用を含む）
【取扱い製品】
・化粧品、医薬部外品
【募集背景】
・国内外の規制強化を受け、規制情報の収集・評価・管理体制を強化し、原料・資材～最終製品までの規制リスク管理を高度化するための募集です。
【求人の魅力】
◆海外規制対応を軸に、開発・調達と一体で競争力向上に貢献
・規制適合性評価を通じて、原料・資材の有効活用やコスト優位性確保にも関与できます。
◆「情報収集」に留まらず、部門横断でのリスク対応をリード
・規制変更時の影響整理から対応策の検討・展開まで、一連の推進役として裁量を持ちやすいポジションです。
化粧品・医薬部外品の量産化・生産技術職／大手化粧品メーカー
求人番号：46385
社名非公開
- 勤務地
- 兵庫県神崎郡福崎町 ※マイカー通勤
- 年収
- 510万円 ～ 570万円
- 化粧品
- 生産管理・製造 生産技術
- 大手企業 海外展開 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 大手化粧品メーカーにて、化粧品・医薬部外品等における新製品の生産導入および既存工程改善を担う量産技術（生産技術）業務をお任せいたします。
【具体的には】
◆新製品の量産導入（調合・充填工程中心）
・量産工程の設計、導入検討（調合・充填に関する工程設計）
・検証計画の立案、テスト実施、結果の取りまとめ
・手順書等の各種文書作成、量産立上げに向けた社内調整
◆既存製品・既存工程の改善
・調合・充填工程の生産性、品質、収益性の改善
・工程上の課題抽出、原因分析、対策立案と実行
◆設備・技術開発（調合・充填工程）
・調合充填工程に関する新規設備の応用研究、開発
・設備仕様検討、導入に向けた技術検討（関係部門と連携）
【取扱い製品】
・化粧品、医薬部外品等（例：ギャツビー、ルシード、ビフェスタ等）
【募集背景】
・新製品の生産導入および収益性改善の推進にあたり、遂行機能強化と生産性向上（効果創出の迅速化）を図るための募集です。
【求人の魅力】
◆新製品導入と工程改善の両面で、工場の成果に直結するポジション
・量産工程設計～検証、文書化まで一連を担い、立上げの中核として関与できます。
◆「調合・充填」領域の技術力を軸に、設備開発にも踏み込める環境
・新規設備の応用研究・開発が業務範囲に含まれ、現場課題起点の技術検討を推進できます。
化粧品・医薬部外品の微生物・分析研究職／大手化粧品メーカー／リモート・フレックスあり
求人番号：46384
社名非公開
- 勤務地
- 大阪府大阪市中央区
- 年収
- 510万円 ～ 570万円
- 化粧品
- 品質管理・品質保証・薬事 品質管理
- 大手企業 海外展開 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 転勤なし 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
- 仕事内容
- 大手化粧品メーカーにて、化粧品・医薬部外品の成分分析および安定性試験評価を中心に、分析技術の高度化と開発支援をお任せいたします。
【具体的には】
◆化粧品・医薬部外品における分析・評価業務
・成分分析および安定性試験の実施、評価
・医薬部外品申請に関連する有効成分分析
・グローバル規制に対応した成分分析業務
・分析条件の検討、最適化、分析法改善
・異物分析、原因解析などのトラブルシューティング
◆分析技術を起点とした開発支援・技術導入
・新規分析手法の検討、開発、導入（妥当性確認の計画・実施を含む）
・研究開発部門、薬事部門との連携による製品開発支援
・処方開発者とのコミュニケーションを通じた最適な分析法の提案
・社外有識者とのネットワーク構築、先端技術情報の収集と社内展開
【取扱い製品】
・化粧品、医薬部外品（例：ギャツビー、ルシード、ビフェスタ等）
【募集背景】
・製品開発の高度化およびグローバル規制強化を受け、分析機能の高度化と体制強化を図るための募集です。
【求人の魅力】
◆分析技術を「品質担保」に留めず、製品価値向上につなげるポジション
・新規分析手法の導入や、分析結果を活用した開発支援を通じ、競争優位性の創出に貢献できます。
◆研究開発・薬事と近い距離で、製品導入に影響を与えられる環境
・処方開発と連携しながら、課題設定から解決まで一気通貫で関与できます。
【働き方】
・フルフレックス（コアタイムなし）
・在宅勤務制度あり（在宅勤務手当あり）
・就業時間：9:00～17:35（休憩12:15～13:00）
・年間休日125日（週休2日制：原則土日祝）
がんゲノム医療領域のマーケティング業務（マネージャー）／リモート・フレックスあり
求人番号：46382
社名非公開
- 勤務地
- 東京都港区
- 年収
- 800万円 ～ 1,000万円
- ヘルスケア
- マーケティング・商品企画 マーケティング
- 大手企業 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 転勤なし 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
- 仕事内容
- がん遺伝子パネル検査の受託検査会社にて、経営計画・会社方針に基づくマーケティング業務全般（特にデジタルマーケティング推進）をマネージャーとしてリードいただきます。
【具体的には】
◆コマーシャルエクセレンス（データ活用・DX推進）
・営業部門CRMおよびC-CATデータ等を活用したデータマネジメント
・CRMデータ／Webアクセスデータを用いた顧客分析、施策効果の可視化、改善提案
・データアナライズに基づく方針・施策起案、KPI設計およびKPI管理
・MAツール／BIツール等を活用したマーケティングDX推進
◆マーケティングコミュニケーション
・営業部門と連携したリードナーチャリング、商談創出プロセスの改善
・全国規模の学会対応（企画・運営・効果測定）
・カタログ、フライヤー等の販促物／広告物の起案、作成、更新
・自社HPを含むデジタルマーケティング施策の実行
・自社ウェビナー／セミナーの企画、運営
・上記施策に関する予算管理
・外部パートナー（代理店等）のディレクション、進行管理
◆マーケットデベロップメント
・市場分析、競合他社分析
【求人の魅力】
◆成長領域（ゲノム医療）での事業成長に直結するマーケティング
・データドリブンな意思決定（CRM／顧客データ分析、KPI運用）を軸に、施策の企画～実行～改善まで一気通貫で関与できます
◆部門横断の推進ポジション
・営業、研究、外部パートナー等と連携しながら、商談創出プロセスの高度化をリードいただきます
◆グローバルコミュニケーション機会
【働き方】
・業務に応じてラボへの出社が発生します
・就業規則により認定された場合、リモートワーク可（週2日以上の出社が求められます）
・フレックス制度（コアタイム10:45～15:10あり）
【会社の特長】
同社製品のがん遺伝子検査パネルは従来のパネルに比べ、より多くの遺伝子を検査することができ、DNAのみならずRNAの検査・解析にも対応しています。RNAの検査についてはが他社に先駆けて行っており医療機関・研究機関のがん治療の発展に貢献しています
化粧品の製造工程管理（管理職）／国内屈指のマイクロニードル化粧品の有名メーカー
求人番号：46378
社名非公開
- 勤務地
- 京都府京都市
- 年収
- 600万円 ～ 800万円
- 化粧品
- 生産管理・製造 生産技術
- 管理職・マネージャー 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 残業月20時間以内 中途入社5割以上 転勤なし
- 仕事内容
- 自社ブランド・ODM製品を展開するマイクロニードル化粧品メーカーにて、化粧品製造（マイクロニードル化粧品、クリーム等）の工程効率化・適正化を推進し、生産量拡大に耐えうる製造体制づくりをお任せいたします。
【具体的には】
◆製造工程の現状分析～改善提案・実行支援・定着化
・工場長等と連携した製造工程の現状分析（動線、作業手順、工数、人員配置等）
・機械配置、レイアウトの見直しによる作業効率改善
・無駄作業、重複作業、ボトルネック工程の洗い出しと削減
・人員配置、役割分担の見直し提案
・改善施策の実行支援、現場運用への落とし込み、定着化
・現場スタッフへのヒアリング、調整、関係者との合意形成
※京都複数工場を行き来しながら改善活動を行うことを想定しております
【取扱い製品】
・化粧品（マイクロニードル化粧品、クリーム等）
・医療品等（マイクロニードル技術を応用した製品）
【募集背景】
・事業拡大および生産量拡大に向け、製造現場の生産性向上と体制強化を目的とした増員募集です。
【求人の魅力】
◆“世界初”のマイクロニードル技術×量産フェーズで、改善のインパクトが出やすい
・独自性の高い製品群を支える製造現場にて、生産量拡大に直結する工程改善に取り組めます。
・現状分析から「変えるべき論点」を自ら特定し、レイアウト、人員配置、作業手順まで踏み込んだ改善提案が可能です。
◆工場長と並走し、改善の企画で終わらせず“現場で回る仕組み”まで落とし込める
・改善施策の実行支援、定着化まで担当範囲に含まれるため、成果が数字や現場の変化として残りやすいポジションです。
・現場スタッフへのヒアリングや調整を通じ、納得感を持った運用設計・標準化につなげられます。
◆化粧品に加え、医薬品・医療機器領域も手掛ける事業基盤
・化粧品・医療品等を含む幅広い事業領域を持ち、技術起点の製品開発・製造を行う企業で経験を積めます。
医療機器の製品開発（業界未経験可）／医療機器開発ベンチャー
求人番号：46377
社名非公開
- 勤務地
- 東京都杉並区
- 年収
- 400万円 ～ 700万円
- 医療機器
- 研究・開発 設計開発（ソフト・ハード）
- ベンチャー企業 土日祝休み 年間休日120日以上 残業月20時間以内 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 日本の高い加工技術をベースにしたインターベンション機器（医療機器）を開発しているベンチャーにて、医療機器の改良、新規開発をお任せします。
※医療機器業界未経験者の方もチャレンジできるポジションです！
【具体的には】
■新規製品の素材選定
・医師や市場ニーズを踏まえた製品コンセプトに基づく素材検討
・金属材料や高分子材料などの特性評価および選定
・協力企業との技術検討を通じた最適素材の選定
・量産性やコストも考慮した材料評価
■製品設計
・2次元CADを用いた製品図面の作成・改訂
・ガイドワイヤーやカテーテル等の医療機器の構造設計
・協力企業や社内メンバーとのディスカッションを通じた設計検討
・製造工程や量産化を見据えた設計改善
■試作開発の推進
・協力企業と連携した試作品製作
・試作品の性能評価および改良検討
・製造条件や加工方法の検討
・開発から量産化に向けた技術的課題の抽出・解決
※年に数回、中国出張の可能性あり
※製品開発業務は、製造責任者と連携しながら進めていただきます。医療機器業界経験は必須ではなく、製造業における設計開発や試作開発の経験をお持ちの方を広く歓迎します。
【同社製品について】
ガイドワイヤー、カテーテルなど、インターベンション機器全般
※ガイドワイヤーは、医療分野で使われる細い金属または高分子製のワイヤーで、カテーテルや医療器具を体内の目的部位へ誘導するための補助具です。カテーテルも含め、血管内治療を行うときに使用される医療機器を扱っています。
【組織について】
少数精鋭で、医療機器開発・薬事・品質保証等のスペシャリストが参画しているスタートアップ企業です。但し、今回の募集では、ゆくゆく中核メンバーとしてご活躍いただける素養のある方を広く募りたいと考えております。業界経験不問で医療機器業界でチャレンジしたい！との思いをお持ちの方歓迎しています。
※現在は、6名の組織ですが、業務委託メンバーを含め、協力し合いながら業務を進めています。
医療機器の製造管理（業界未経験可）／医療機器開発ベンチャー
求人番号：46376
社名非公開
- 勤務地
- 東京都杉並区
- 年収
- 400万円 ～ 700万円
- 医薬品
- 生産技術・生産管理 生産管理・製造
- ベンチャー企業 土日祝休み 年間休日120日以上 残業月20時間以内 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 日本の高い加工技術をベースにしたインターベンション機器（医療機器）を開発しているベンチャーにて、製造工場での製造管理・生産技術面をリードいただくポジションの募集です。
※医療機器業界未経験者の方もチャレンジできるポジションです！
【具体的には】
■国内外の協力工場への製造指示
・国内外協力工場との製造計画立案および生産調整
・製造条件や作業内容の指示・展開
・納期、品質、生産状況の確認および改善活動
・海外協力工場との技術的な打合せ
■工程管理
・国内パイロットプラントおよび協力工場における工程管理
・生産ライン構築および製造体制整備
・製造工程の標準化および改善活動
・品質、コスト、生産性向上に向けた取り組み
■生産技術的指導
・製造技術の習得および標準化
・協力工場への技術指導および技術移管
・製造条件の最適化
・新規ライン立上げや工程改善の推進
※年に数回、中国出張の可能性あり
※国内パイロットプラントの立上げや、海外協力工場との連携など、製造体制構築の中核メンバーとしてご活躍いただきます。将来的には製造責任者候補としての活躍も期待しています。
【同社製品について】
ガイドワイヤー、カテーテルなど、インターベンション機器全般
※ガイドワイヤーは、医療分野で使われる細い金属または高分子製のワイヤーで、カテーテルや医療器具を体内の目的部位へ誘導するための補助具です。カテーテルも含め、血管内治療を行うときに使用される医療機器を扱っています。
【組織について】
少数精鋭で、医療機器開発・薬事・品質保証等のスペシャリストが参画しているスタートアップ企業です。但し、今回の募集では、ゆくゆく中核メンバーとしてご活躍いただける素養のある方を広く募りたいと考えております。業界経験不問で医療機器業界でチャレンジしたい！との思いをお持ちの方歓迎しています。
※現在は、6名の組織ですが、業務委託メンバーを含め、協力し合いながら業務を進めています。
医薬品の品質管理責任者候補（課長候補）／業績好調のCDMO
求人番号：46373
社名非公開
- 勤務地
- 富山県富山市※マイカー通勤可能
- 年収
- 680万円 ～ 740万円
- 医薬品
- 品質保証・品質管理・薬事 品質管理（QC）
- 管理職・マネージャー 語学力不問 社宅・家賃補助あり 転勤なし マイカー通勤可
- 仕事内容
- 医薬品メーカーの品質管理部門の責任者候補として以下業務をお任せいたします。
分析技術および関連法規制に精通し、現場の分析実務への理解を持ちながら、メンバーを率いて品質管理業務を推進できる方を求めています。
【具体的には】
・品質管理部門のメンバー管理、業務配分、進捗管理
・試験業務（理化学試験・微生物試験）のレビュー、改善推進
・分析法、試験手順、規格設定に関する検討、妥当性確認、運用管理
・GMP、GQP、GMP省令、関連通知・ガイドライン等の法規制対応
・製造部門、品質保証部門、生産技術部門など関係部署との連携
・品質管理業務全般の効率化、標準化、教育体制の整備
【取り扱い製品】
・点眼剤
・吸入液剤
・内服液剤
・注腸剤
・医薬部外品 など
【同社の特徴】
■容器の製造と内用液の充填を同時におこなう技術を用いて製品製造を行う医薬品受託製造会社。
※液剤の受託製造に特化し、高度な技術と安定した供給体制を構築しています。
■創業から100年超という長い期間、医薬品関連業界を支えてきた阪神グループの1企業です。他に阪神化成工業株式会社、阪神容器株式会社、阪神ホールディングス株式会社があります。
弊社からの入社実績も複数あり、選考のポイントや組織風土など具体的な情報提供が可能です。安心して選考に臨んでいただけます！
医薬品の品質管理責任者候補（部長候補）／業績好調のCDMO
求人番号：46372
社名非公開
- 勤務地
- 富山県富山市※マイカー通勤可能
- 年収
- 850万円 ～ 1,200万円
- 医薬品
- 品質保証・品質管理・薬事 品質管理（QC）
- 管理職・マネージャー 語学力不問 社宅・家賃補助あり 転勤なし マイカー通勤可
- 仕事内容
- 医薬品メーカーの品質管理部門の責任者候補として以下業務をお任せいたします。
分析技術および関連法規制に精通し、現場の分析実務への理解を持ちながら、メンバーを率いて品質管理業務を推進できる方を求めています。
【具体的には】
・品質管理部門のメンバー管理、業務配分、進捗管理
・試験業務（理化学試験・微生物試験）のレビュー、改善推進
・分析法、試験手順、規格設定に関する検討、妥当性確認、運用管理
・GMP、GQP、GMP省令、関連通知・ガイドライン等の法規制対応
・製造部門、品質保証部門、生産技術部門など関係部署との連携
・品質管理業務全般の効率化、標準化、教育体制の整備
【取り扱い製品】
・点眼剤
・吸入液剤
・内服液剤
・注腸剤
・医薬部外品 など
【同社の特徴】
■容器の製造と内用液の充填を同時におこなう技術を用いて製品製造を行う医薬品受託製造会社。
※液剤の受託製造に特化し、高度な技術と安定した供給体制を構築しています。
■創業から100年超という長い期間、医薬品関連業界を支えてきた阪神グループの1企業です。他に阪神化成工業株式会社、阪神容器株式会社、阪神ホールディングス株式会社があります。
弊社からの入社実績も複数あり、選考のポイントや組織風土など具体的な情報提供が可能です。安心して選考に臨んでいただけます！
