該当求人数971件中 161 ～170件を表示
医薬品の製造担当（業界経験不問）／歴史ある医薬品・原薬メーカー
求人番号：46754
社名非公開
- 勤務地
- 富山県中新川郡
- 年収
- 400万円 ～ 550万円
- 医薬品
- 生産技術・生産管理 生産管理・製造
- 海外展開 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり 残業月20時間以内 駅から徒歩10分以内 マイカー通勤可
- 仕事内容
- 原薬合成から製剤に至る医薬品・ケミカルメーカーにて、医薬品原料の製造業務全般に携わっていただきます。
【具体的には】
■医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等）
■製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等
※GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行います。
※原料投入等による重量物（20kg～30kg）もあります。
【達成すべき目標、ミッション】
■医薬品原薬製造業務を、生産計画に基づき、確実に遂行する
■GMP基準を順守しつつ、品質、納期、コストを基準内に収める
【同社について】
自社および数多くの他社製品の原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。
医薬品の製造では、原薬に機能性を付加するスプレードライ加工において高度な技術と世界有数の最新設備を有しており、GMP基準を高いレベルで遵守した製造体制とともに国内外から高く評価されてきました。
また、かつて制酸剤として製品化したノイシリンRを応用して独自の賦形剤を開発したことを契機に、フジカリンRやF-MELTRなど、スプレードライ技術を活用したユニークな新規賦形剤の開発を手がけ、DDS技術による医薬品の性能向上や、開発期間の短縮に貢献しています。
冷凍食品の品質保証（規格書作成・食品表示業務）
求人番号：46722
社名非公開
- 勤務地
- 埼玉県さいたま市西区
- 年収
- 400万円
- 食品
- 品質管理・品質保証 品質保証
- 第二新卒可 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 残業月20時間以内 転勤なし マイカー通勤可
- 仕事内容
- 国産原材料にこだわる冷凍食品メーカーにて、品質保証部門での規格書作成・食品表示業務を中心にお任せいたします。
【具体的には】
◆商品仕様書・規格書の作成および食品表示業務を担当
・製品の品質規格の策定
・社内および取引先向け仕様書の作成
・食品表示の作成と関連法規の確認
・製品の品質管理基準の策定と運用状況の管理
◆品質保証に関わる検証・対応業務を一部担当
・消費者からのお申し出への対応、原因の究明と再発防止策の策定
・製品の品質検証業務
※将来的に、取引先や検査機関、行政機関による工場視察対応、仕入先業者への監査業務なども段階的にお任せする可能性があります
【取扱い商品・販路】
・冷凍餃子、焼売を中心とした冷凍食品の製造
・全国の生活協同組合、学校給食、飲食店、量販店向けに幅広く展開
・OEM開発にも対応し、顧客の要望に応じたオリジナル商品を提供
【ミッション】
・食品表示適正化への関心が高まる中、正確な表示と仕様書整備を通じて、安心安全な商品供給の基盤を支えていただきます
【募集背景】
事業拡大にともなう品質保証体制の強化のため、増員での募集となります。
【求人の魅力】
◆創業65年、不況に強い安定基盤からの募集
生活協同組合向け、学校給食向けを主力とする同社は、景気に左右されにくい安定した事業構造を有しています。長期的に腰を据えて専門性を磨ける環境です。
◆国産原材料・添加物不使用へのこだわり
できる限り保存料等の食品添加物を使用せず、素材の旨味を活かしたものづくりを追求してきた企業です。品質へのこだわりが強い環境で、食品表示や仕様書作成の専門性を高められます。
◆規格書作成と食品表示を軸としたポジション
検査業務主体ではなく、仕様書や規格書の作成、食品表示の適正化を業務の中心とするため、書類作成や法規対応に強みを持つ方が専門性を発揮できます。
化粧品輸出・薬事の管理職候補／大手エステサロンをグローバル展開する企業
求人番号：46719
TBCグループ株式会社
- 勤務地
- 東京都渋谷区
- 年収
- 550万円 ～ 600万円
- 化粧品
- 品質管理・品質保証・薬事 薬事三役
- 大手企業 管理職・マネージャー 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 残業月20時間以内 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 担当者コメント：
- 「日本の美」を世界へ。「世界の美」を日本へ。ＴＢＣグループのグローバル展開を牽引するコアメンバー。
- 仕事内容
- 業界大手エステサロンをグローバル展開する同社にて、自社ブランド化粧品・美容機器の海外展開を支える輸出実務および国内外の薬事業務をお任せいたします。
台湾・ベトナム・中国をはじめとするアジア圏、さらには新たな国・地域への進出を、貿易と薬事の中心人物として牽引していただくポジションです。
【具体的には】
◆輸出業務（業務全体の約60%）
・進出国の成分規制チェック、INCI名等の全成分表を基にした該非判定
・現地申請書類の準備、確認
・海外現地パートナー（代理店等）からの規制や処方に関する問い合わせ対応
◆国内薬事関連業務（業務全体の約40%）
・国内商品および輸入商品における必要書類の作成、整備
・国内外の行政、申請機関への届出書類作成
・法定表示ラベルの確認
【取扱い商材】
・化粧品
・医薬部外品
【ミッション】
・自社ブランドのグローバル展開加速と、魅力的な海外ブランドの国内導入を、貿易実務と薬事の両面から支える体制を構築する
・新エリアへの進出スキームを主体的に設計し、攻めの体制を牽引する
【配属先組織】
ビューティ&ライフ研究所（契約社員含む28名／男性3名・女性25名）
└コスメ・食品開発室（男性1名・女性12名）★配属チーム
└コース美容機器開発室
【募集背景】
自社ブランド化粧品および美容機器のグローバル展開の加速、ならびに海外ブランドの国内導入に伴い、貿易実務および薬事体制を強化するための募集
【求人の魅力】
◆全国に店舗を展開する業界大手ＴＢＣグループのグローバル戦略のコアメンバー！
台湾・ベトナム・中国に加え、今後さらなる新国・新地域への拡大をリーダーとして主導します。自らが各国の規制を調べ、道を切り拓いた結果として、ＴＢＣの化粧品が世界中の店頭やWebに並ぶという、ブランドの成長をダイレクトに牽引する手応えを感じられます。
◆3～5年後は開発・薬事・輸出入を統括するプレイングマネージャーへ！
入社後は海外・国内薬事の中心人物として業務を牽引いただき、3～5年後には製品開発プロジェクトの初期段階から参画し、開発・薬事・輸出入の全体を統括する管理職としての活躍を期待しています。
【働き方】
・転勤なし
・年間休日122日
・残業10h未満
農薬の製剤開発（マネージャー候補）茨城／外資系アグリビジネス企業
求人番号：46717
社名非公開
- 勤務地
- 茨城県牛久市※マイカー通勤可能
- 年収
- 720万円 ～ 980万円
- 化学
- 研究・開発 製品開発
- 急募 外資系企業 マネジメント業務なし 語学が活かせる 海外出張あり 土日祝休み 年間休日120日以上 残業月20時間以内 中途入社5割以上 転勤なし マイカー通勤可 リモートワーク可
- 仕事内容
- 外資系大手農薬メーカーにて、製剤開発業務をお任せいたします。
【具体的には】
・開発計画スケジュールの管理
・処方検討、変更
・製造委託先の管理
・関連部署との協力
・中央研究所メンバーとして担当する役割（HSE：健康・安全・環境 関連を含む）の遂行
【対象製品】
■殺虫剤製剤（害虫防除用）／水稲・野菜・芝向けの新規農薬製剤／フロアブル剤／水和剤／粒剤／乳剤 など
【ミッション】
製剤開発において、新規製剤および処方変更に関する開発業務を推進し、
開発スケジュールの遵守と求められる品質の達成に取り組んでいただきます。
また、関係部署との連携を通じて円滑な開発を実現するとともに、
品質やプロセスにおけるリスクを早期に特定・評価し、適切な対策を講じることで、安定した製品開発に貢献いただきます。
【求人の魅力】
◆農薬業界におけるリーディングカンパニー
業界をリードするメーカーとして、お客様の信頼感は厚いです。
またそれ故に、最新の情報を取り入れ、安定して製品を供給する必要があります。
◆自由度が高く働きやすい環境です
スケジューリングは基本的に個人が裁量を持っており、直行直帰をする日も多いです。
平均的な残業時間は10時間程度と、メリハリをつけて働いています。
社名非公開
- 勤務地
- 静岡県伊豆の国市
- 年収
- 600万円 ～ 850万円
- 医薬品
- 品質保証・品質管理・薬事 品質管理（QC）
- 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 転勤なし
- 仕事内容
- 医薬関連の製造拠点にて、製品・中間体・原料の品質管理（理化学試験／微生物試験）およびGMPに基づく品質保証（文書管理、記録照査、監査対応等）を担い、医薬品の品質を最終段階で支えていただきます。
【具体的には】
◆品質管理（QC）業務
・製品／中間体／原料の理化学試験、分析業務
・HPLC、GC、UV、IR等を用いた分析
・微生物試験の実施
・分析機器の校正、バリデーション対応
◆品質保証（QA）業務（GMP関連）
・GMPに基づく文書管理（SOP、変更管理、逸脱管理、CAPA対応）
・製造記録、試験記録の照査
・監査対応（内部監査、外部監査、行政査察）
・供給者管理（監査、評価）
【募集背景】
・医薬関連生産体制の強化を図るため、医薬工場で長期的に活躍いただける品質人材を募集します。
【求人の魅力】
◆「品質の最後の砦」として医薬品の安全性に直結する業務
・QC試験からQAの記録照査・監査対応まで、品質を担保する実務を幅広く担えます
◆GMP×分析技術×品質システム運用を実務で習得
・監査対応や品質システム運用を通じ、キャリア高度化に直結する経験を積めます
◆将来的なリーダー候補としての成長機会
・改善活動や後輩育成、部門横断プロジェクトを通じて、品質組織の中核を担うステップアップが可能です
【働き方】
・フレックスタイム制（コアタイム10:00～15:00）
【会社の特長】
診断薬や診断薬用酵素の研究開発から製造・販売までを一貫して手掛ける研究開発型企業であり、微生物・発酵・酵素技術を強みとして高品質な製品を国内外の医療現場へ提供している。独自の酵素開発力と一貫生産体制を活かし、糖尿病などの疾患診断に用いられる検査薬の開発にも注力しているほか、グローバルな事業基盤を背景に世界市場へ事業を展開し、「健康寿命の延伸」に貢献する次世代ヘルスケアの実現を目指している
体外診断用医薬品向け酵素製品の品質管理（理化学試験）
求人番号：46708
社名非公開
- 勤務地
- 静岡県伊豆の国市
- 年収
- 600万円 ～ 850万円
- 医薬品
- 品質保証・品質管理・薬事 品質管理（QC）
- 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 転勤なし
- 仕事内容
- 体外診断用医薬品に使用される酵素製品の品質管理（理化学試験）を担当し、試験の確実な実施とデータの整合性担保を通じて、国内外顧客へ供給する製品の信頼性を支えていただきます。
【具体的には】
◆試験計画・当日運用（チーム連携）
・試験責任者／チームメンバーとのミーティングを通じた、当日の試験対象、使用機器、注意事項の共有
・試験を効率的かつ確実に進めるための段取り、役割分担のもとでの試験推進
◆試験前準備（試験環境の整備）
・使用試薬の確認
・分析機器の点検、試験実施に向けた準備
◆品質試験（理化学試験）の実施
・酵素活性、水分、蛋白量等の試験実施（複数名で分担しながら1製品の試験を推進）
・測定データの確認、整合性評価
・必要に応じた再測定の実施
◆記録・報告・次工程準備
・試験結果の記録、整理
・報告書作成および試験責任者への提出
・器具洗浄、翌日以降の試薬準備など、継続的に試験を回すための運用
【取扱い製品】
・体外診断用医薬品（検査薬）に使用される酵素製品（80種類以上）
【募集背景】
・新会社発足に伴う体制強化として、品質管理業務を担う分析担当者を増員するための募集です。
【求人の魅力】
◆医療現場を支える品質の最前線
・血糖、脂質、腎機能、肝機能など多様な検査項目に用いられる酵素の品質を支え、社会貢献性を実感しやすい業務です
◆多品目×日々の試験で分析スキルを磨ける
・酵素活性等の評価を継続的に行うことで、分析力・判断力・チーム連携力を高められます
◆将来的にリーダーとしての成長が見込める
・3～5年後には、試験責任者として課長を補佐し、チーム牽引を担うキャリアパスが提示されています
【働き方】
・フレックスタイム制（コアタイム10:00～15:00）
【会社の特長】
診断薬や診断薬用酵素の研究開発から製造・販売までを一貫して手掛ける研究開発型企業であり、微生物・発酵・酵素技術を強みとして高品質な製品を国内外の医療現場へ提供している。独自の酵素開発力と一貫生産体制を活かし、糖尿病などの疾患診断に用いられる検査薬の開発にも注力しているほか、グローバルな事業基盤を背景に世界市場へ事業を展開し、「健康寿命の延伸」に貢献する次世代ヘルスケアの実現を目指している
診断薬向け酵素の研究開発（微生物による生産プロセス開発）／体外診断用医薬品メーカー
求人番号：46707
社名非公開
- 勤務地
- 静岡県伊豆の国市
- 年収
- 600万円 ～ 900万円
- 医薬品
- 研究・開発 スケールアップ・工業化（製剤研究）
- 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 転勤なし
- 仕事内容
- 体外診断薬の原料となる酵素製品について、微生物による生産プロセス開発（培養～精製～スケールアップ）から工場移管までを牽引し、研究者・技術者の指導育成も担っていただきます。
【具体的には】
◆酵素生産菌の構築・生産性向上
・大腸菌、酵母、放線菌などを用いた酵素生産菌の構築
・培養条件検討による生産性向上（ラボスケールでの条件最適化の反復）
◆精製プロセスの確立・最適化
・クロマトグラフィー、固液分離等を用いた酵素精製プロセスの設計
・収率、品質、コストを踏まえた工程最適化
◆スケールアップ・工場への技術移管／製造支援
・培養／精製プロセスのスケールアップ検討
・大仁工場への技術移管、製造立上げ支援、トラブルシューティング
◆新製品探索・分子設計～製造法確立
・新製品の探索
・タンパク質の分子設計から製造法（培養・精製）の確立
◆メンバー指導・人材育成
・研究者／技術者への実験指導、テーマ推進支援
・実験員の育成、業務の進め方の標準化
【業務の進め方（例）】
・培養検討／精製検討をラボスケールで繰り返し実施し、数週間～数か月かけて品質・コスト両面で実製造に耐えうる製造プロセスを構築します。
【求人の魅力】
◆研究から実用化までを一気通貫で推進
・営業・工場と連携し、顧客ニーズに沿った酵素製品の実用化を目指すポジションです
◆プロセス開発×スケールアップ×技術移管で専門性を深められる
・培養・精製の条件最適化に加え、工場移管・製造支援まで関与できます
◆テーマ牽引と育成を通じて、次のキャリア（テーマ責任者）を目指せる
・1～3年後に製品化推進の中核、3～5年後にテーマ責任者としての活躍が期待されます
【働き方】
・フレックスタイム制（コアタイム10:00～15:00）
【会社の特長】
診断薬や診断薬用酵素の研究開発から製造・販売までを一貫して手掛ける研究開発型企業であり、微生物・発酵・酵素技術を強みとして高品質な製品を国内外の医療現場へ提供している。独自の酵素開発力と一貫生産体制を活かし、糖尿病などの疾患診断に用いられる検査薬の開発にも注力しているほか、グローバルな事業基盤を背景に世界市場へ事業を展開し、「健康寿命の延伸」に貢献する次世代ヘルスケアの実現を目指している
体外診断薬向け酵素の生産管理（管理職候補）/体外診断用医薬品メーカー
求人番号：46706
社名非公開
- 勤務地
- 静岡県伊豆の国市
- 年収
- 700万円 ～ 1,000万円
- 医薬品
- 生産技術・生産管理 生産管理・製造
- 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 転勤なし
- 仕事内容
- 体外診断薬の原料となる酵素製品について、生産計画・需給調整・在庫戦略・受発注～出荷運用を統合的に管理し、安定供給と在庫最適化の両立を推進いただきます。
【具体的には】
◆生産計画・需給バランス設計
・需要予測、生産能力、在庫、品質条件を踏まえた生産計画の立案
・社内各所と連携した需給調整、および供給リスクの抽出と管理
・製販計画会議（月1回）への参加、課題の取りまとめと対応推進
◆在庫戦略の設計・運用
・品目特性に応じた在庫基準（適正在庫）の設定
・在庫水準のモニタリング、過不足の是正、滞留／欠品リスクの低減
◆受発注・在庫・出荷業務の統合管理／改善
・受発注、在庫、出荷を一体で捉えた運用管理（納期遵守・供給信頼性の向上）
・業務プロセスの課題抽出、標準化、運用ルール整備などの業務改善
◆社外対応（監査・査察等）
・認証機関、顧客等による監査・査察対応（年数回）に向けた関連資料準備、社内調整、是正対応
【求人の魅力】
◆医療インフラを支える供給設計の中核を担える
・適切な量を適切なタイミングで供給することで、世界中の医療現場の診断を支える実感を得られます
◆事業成果（売上・利益・資本効率）に直結する領域で改善を推進
・需給・在庫の最適化が、供給信頼性に加えて収益性や在庫回転にも直接影響します
◆新会社フェーズで「仕組みづくり」から関与可能
・在庫戦略などの高度化を進める段階のため、運用だけでなく設計・構築にも携われます
◆営業・製造・研究と近い距離で連携し、全体最適を実現
・調整力、判断力、事業を俯瞰する視点を磨きやすい環境です
【働き方】
・フレックスタイム制（コアタイム10:00～15:00）
【会社の特長】
診断薬や診断薬用酵素の研究開発から製造・販売までを一貫して手掛ける研究開発型企業であり、微生物・発酵・酵素技術を強みとして高品質な製品を国内外の医療現場へ提供している。独自の酵素開発力と一貫生産体制を活かし、糖尿病などの疾患診断に用いられる検査薬の開発にも注力しているほか、グローバルな事業基盤を背景に世界市場へ事業を展開し、「健康寿命の延伸」に貢献する次世代ヘルスケアの実現を目指している
医薬品の品質保証・信頼性保証（管理職候補）/体外診断用医薬品メーカー
求人番号：46705
社名非公開
- 勤務地
- 静岡県伊豆の国市
- 年収
- 700万円 ～ 1,000万円
- 医薬品
- 品質保証・品質管理・薬事 品質保証（QA）
- 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 転勤なし
- 仕事内容
- 体外診断用医薬品・医薬品領域における信頼性保証（品質マネジメント／品質保証）業務を担当し、QMSの維持・改善から規制・査察対応までを推進いただきます。
【具体的には】
◆品質マネジメントシステム（QMS）の維持・改善
・ISO9001／ISO13485等に基づく品質システムの運用、改善活動の企画・推進
・社内のQMS検討会（適宜）や部内ミーティング（月1回）での課題整理と対応方針の取りまとめ
◆品質保証（QA）業務
・逸脱／変更管理の評価、是正予防措置（CAPA）の推進
・苦情、不具合情報の収集・評価、再発防止策の立案・関係部門との調整
・委託先／サプライヤとの品質に関する協議、品質監査（年数回）の実施・フォロー
◆規制対応・査察対応
・体外診断用医薬品・医薬品に関する薬機法および関連法規への適合確認
・国内外規制当局、第三者認証機関等の査察対応（事前準備、当日対応、指摘事項の是正）
【取扱い製品】
・体外診断用医薬品・医薬品（診断薬領域）
【求人の魅力】
◆品質の観点で製品・仕組みの改善を主導できるポジション
・逸脱／CAPA、苦情対応、査察対応を通じて製品の信頼性向上に直接寄与できます
◆関係部門との距離が近く、改善を進めやすい業務環境
・営業、開発、製造と連携しながら課題解決を進め、調整力・推進力も磨けます
【働き方】
・フレックスタイム制（コアタイム10:00～15:00）
【会社の特長】
診断薬や診断薬用酵素の研究開発から製造・販売までを一貫して手掛ける研究開発型企業であり、微生物・発酵・酵素技術を強みとして高品質な製品を国内外の医療現場へ提供している。独自の酵素開発力と一貫生産体制を活かし、糖尿病などの疾患診断に用いられる検査薬の開発にも注力しているほか、グローバルな事業基盤を背景に世界市場へ事業を展開し、「健康寿命の延伸」に貢献する次世代ヘルスケアの実現を目指している
メディシナルケミスト（創薬研究員）／創薬ベンチャー
求人番号：46701
社名非公開
- 勤務地
- 神奈川県藤沢市
- 年収
- 600万円 ～ 1,000万円
- 医薬品
- 研究・開発 シーズ探索・スクリーニング
- ベンチャー企業 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 残業月20時間以内 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 独自創薬デジタルエンジンを基盤に自社創薬を手掛けるスタートアップ企業にて、医薬合成業務をお任せしながら自社創薬研究を推進して頂く役割をお任せします。
【具体的には】
自社創薬パイプライン又は共同研究のステージアップのために、メディシナルケミストリーの側面から研究を推進する業務をお任せします。
■各種合成実験 (同社研究所にて)
■drug design、合成計画の企画立案
■データ分析 (SAR, ADMET など)
■(スキルに応じて) GUI を用いた計算
■(スキルに応じて) 外部CRO、派遣社員さんのマネジメント
※現在自社プロジェクトが複数走っており順調に進捗しています。合成研究所立ち上げに伴い、現有メンバーのみでの工数では事業推進上不足が見られるため、今回メディシナルケミスト人材を募集しています。
※フレキシブルにアイデアを出しながら、課題解決や新しいプロジェクト組成にも主体的に関われます。
【組織構成】
少数精鋭の組織です。医薬合成系のシニアディレクター、メンバー（業務委託を含む）にも数名参画頂いており、その科学的知見や各種のアドバイスも得つつ、業務を進めています。
他、創薬経験豊富な計算科学系のスペシャリスト、薬理系スペシャリストも交え、協力しながら業務を行っています。
【同社の強み】
■薬理学：CNS・Inflammationを中心にサイエンスを基盤としたターゲット設定
■創薬化学：臨床入りの経験を持つメンバーによる専門性の高い化合物設計
■HPC：スーパーコンピュータやGPUのパフォーマンスを引き出す技術を保有
■ML/AI：ケモインフォマティクスに基づいたML・AIの実装力
【同社の魅力】
■少数精鋭のスタートアップで自社創薬研究に携われます。
■技術力の高さが売り。ペプチドリガンド-GPCR創薬標的におけるリガンド情報や立体構造情報を必要としないHit創出の新規技術の開発にも成功しています。またそれらからLead同定、最適化研究を行う各種デジタル技術を構築しています。
■フルリモート勤務歓迎！勤務場所を選ばず、自身にとって一番働きやすい形で業務遂行が可能。尚月に数回の渋谷オフィスでの会議や計算機管理のために出社は発生します。
