働き方/社宅・家賃補助ありの求人

該当求人数769件中 101 ~110件を表示

社名非公開

勤務地
三重県津市
年収
450万円 ~ 750万円
医薬品
研究・開発   毒性・病理・安全性
上場企業 ベンチャー企業 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 中途入社5割以上 転勤なし
仕事内容
プロテインキナーゼ阻害剤を利用した新薬研究で、眼疾患領域治療薬開発に寄与している大学発ベンチャーにて、非臨床研究(薬理)の実験業務を行う研究員を募集します。
※ポテンシャルも考慮します

【具体的には】
■研究開発計画に基づいた試験等の実施・推進(in-houseおよび外部実施試験)
■病態モデルの構築
■POCの取得に向けた試験実施、薬効評価

※他研究員とも協力しながらプロジェクトを進めていきます。
※まずは「実験担当者」として業務をお任せします。

【組織構成】
研究員は10名ほどのメンバーで構成されています。

【同社について】
眼科領域を中心とした医薬品の研究開発を行う上場創薬バイオベンチャー。複数の上市実績を有しており、自社創製化合物による創薬に加え、大学・企業との共同研究を通じて多くのパイプラインを創出しております。
少数精鋭で研究開発を推進しており、一人ひとりの裁量が大きく、研究の上流から評価まで主体的に関わることができます。

【同社の基盤技術】
◆化合物ライブラリー
当社の化合物ライブラリーは、多種類のプロテインキナーゼ阻害剤を多く取り揃えており、ここから新薬候補化合物が創製されています(一部、基礎研究用試薬もあり)。共同創薬活動を通して、従来にはない新規のキナーゼ阻害剤の創製に取り組んでいます。
◆ドラッグ・デザイン力
細胞内情報伝達経路の研究に由来する、充実した分子薬理学的データ及び解析能力
◆ドラッグ・ウエスタン法
ドラッグ・ウエスタン法とは、投与された薬が身体内のどの様なタンパク質に結合しているのかを調べる方法で、少量のタンパク質で標的タンパク質を同定することができる技術です。薬の開発の初期の段階で、新薬の分子標的を特定することが可能で、有効性や安全性の確認だけでなく、臨床試験などのその後の新薬開発の効率性にもメリットがあります。

社名非公開

勤務地
千葉県野田市(公共交通機関の使用・マイカー通勤いずれも可)
年収
570万円 ~ 825万円
食品
研究・開発   製品開発(調味料・たれ・ソース)
上場企業 大手企業 海外展開 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 駅から徒歩10分以内 マイカー通勤可
仕事内容
東証プライム上場食品メーカーより、商品開発職の募集です。調味料チームで開発を担当いただきます。

【具体的には】
◆国内・海外向け商品の商品開発業務
・マーケティング部門と連携した商品の企画
・配合検討、試作開発
・製造フローの開発
・化学・物理分析試験
◆品質管理・品質保証
・申請書や規格書の作成
・品質保証、品質管理項目の策定
・委託製造先の指導
◆その他付随業務
・資料作成、社内外でのプレゼン
・技術情報の収集
・特許出願の検討
・営業、製造、お客様相談室への技術サポート
・部員の指導や管理、商品開発のプロジェクトマネジメント 等

【配属部署】
◆調味料開発チーム
※麺つゆ、液体だし、ポン酢、鍋つゆ等の開発を担当

【入社後のキャリア】
入社後はまずは日本で商品開発を経験していただきますが、将来的に海外拠点へ赴任し、海外向け商品の開発を担当いただくことも期待しております。
※海外赴任はお約束するものではなく、適性を考慮してた上で入社後に決定します

【働き方】
フレックスタイム制(コアタイム:13時~15時)

【企業の特徴】
◆海外赴任チャンス有/裁量の大きな環境でスキルアップできます
入社数年後に海外赴任ができる可能性がある本求人。
中途入社者が入社数年で海外赴任となったケースも実際にあります。
海外では意思決定スピードが速く裁量が大きいため、大いに成長できる環境です。
今後のキャリアで海外経験を積みたい方には大変お勧めの求人です。

◆安定的な経営基盤、充実の福利厚生とアットホームな社風が魅力
業界トップシェア企業で、安定的な経営を誇り、社員の定着率も非常に高い同社。
大手企業ならではの充実の福利厚生もあり、長く働ける環境が整っております。
「人の良さ」が魅力でチームワークの良い環境で働くことができます。

【選考ステップ】
▼応募期間:10月2日(金)まで
※RD REALIZEよりご推薦のお手続きをいたしますので、余裕をもってエントリーください

日清ヨーク株式会社

勤務地
兵庫県西脇市(マイカー通勤可)
年収
400万円 ~ 600万円
食品
品質管理・品質保証   品質管理
急募 第二新卒可 未経験可 マネジメント業務なし 語学力不問 社宅・家賃補助あり 中途入社5割以上 マイカー通勤可 リモートワーク可
仕事内容
東証プライム上場食品メーカーグループの工場にて、飲料の衛生管理・品質検査をお任せいたします。

【具体的には】
・製品の一般検査・細菌、微生物検査
・上記検査結果を取り纏めて関係各所とのやり取り
・工場の衛生管理、生産全体の工程管理
・HACCP対応業務、ISO対応業務、衛生監査対応業務、行政への届出業務 等
※同社の品質関連部門は、QCグループと品質管理課に分かれており、今回はQCの募集です。
 品質管理課は主に、お客様からのクレーム等の調査、検査等を、
 QCは製品液の検査や工場全体の工程管理、衛生管理を担当しています。
※ジョブローテーションも積極的に行っています。
 部署異動によって経験を積んでいただき、将来幹部を目指していただくことを期待しています。
変更の範囲:会社の定める業務

【求人の特長】
◆誰もがよく知る乳酸菌飲料を製造!
飲むヨーグルトや乳酸菌飲料等、全国のスーパーやCVSでよく目にする
有名製品の製造を行っている工場です。
ご自身の品質担保した製品が、様々なお客様の手に渡り、健康な生活に貢献できることは、やりがいにつながります。

◆ほとんどの方が中途入社の方々!転職が初めての方にも安心です!
15年前に竣工した工場ですので、そのタイミングで入社された方々がほとんど。
立ち上げ時から継続して勤務されている方も多く、安心して転職できる環境です。
残業は月平均15時間と少なく、有休も取得しやすいのも特徴。
シフトの調整で連休を取得している方も多く、働きやすい環境です

旭化成メディカル株式会社

勤務地
東京都千代田区 ※在宅勤務可(週3程度)
年収
600万円 ~ 1,000万円
  
大手企業 海外展開 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 転勤なし 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
仕事内容
透析関連医療機器の国内トップクラスシェアメーカーにて、販売、購買、人事、文書管理、ワークフローなど基幹システム以外の業務システムの新規導入とその後の維持運用を担当して頂きます。
同社は25年に旭化成グループから独立したため、今後は自社で独自に導入したシステムで事業を運営していく必要があります。
様々なITインフラおよびシステムをいちから作っていく必要があり、当ポジションでは、基幹システム以外の幅広いシステムの導入をお任せします。
入社後はまず、導入プロジェクトの全体マネジメントおよび各システムの導入をリードして頂きます。
同時に、運用体制の構築や運用業務の設計を行い、システムリリース後はシステムの維持運用管理をとりまとめるとともに、機能改善などを行っていただきます。

■具体的な業務内容
・プロジェクトリーダーのサポート
・システム企画、予算立案、システム化計画立案、プロジェクト計画立案・要件定義~データ移行~リリースまでのリード、ベンダーとの各種折衝
・調整・運用体制構築、運用安定化・高度化・維持運用管理、継続的な機能改善

<仕事の魅力・やりがい>
情報システム部門およびシステムをいちから立ち上げることができます。
多くの事業会社では既に情報システム部門が存在しており、いくつものシステムが存在しています。
既存の組織・慣習やシステム負債に縛られることも少なくありませんが、当社ではこれからすべてをいちから立ち上げるため、このような組織にしたい、システムにしたいという思いを実現できる貴重な機会を得ることができます。
また、成功した暁には、担当領域をリードしていけることも、当社にいまジョインするメリットといえます。

■働き方
・フレックスタイム制(コアタイム:10:00~15:00)
・リモートワーク制(週3日)
※試用期間明け以降から利用可

■同社について
人工腎臓や血液浄化製品などを展開する医療機器メーカー。
人工腎臓、血液浄化、自己血関連、製薬プロセスの各分野で高いシェアを誇り、成長し続けています。
※25年4月に旭化成が保有する同社株式の80%がインテグラル株式会社に譲渡されました。残る20%は27年4月に譲渡することが決定しています。(待遇や福利厚生への影響は無し)

社名非公開

勤務地
東京都港区虎ノ門二丁目2番1号 住友不動産虎ノ門タワー13階
年収
700万円 ~ 900万円
  
ベンチャー企業 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
仕事内容
介護×AIのDXベンチャーにて、介護・医療領域の顧客に対し、既存BI環境・データ運用の現状調査から、課題整理、改善提案、BI/データ基盤の刷新構想(要件整理~概算見積もり)までをリードしていただきます。

【具体的には】
◆現状把握(As-Is)と課題整理
・既存BIツール、周辺システム構成の調査
・データ登録フロー、データ提供元、運用方法(手作業/属人化ポイント等)の整理
・顧客ヒアリングを通じた業務課題・システム課題の構造化(業務/データ/運用/コスト観点)

◆改善案策定・To-Be設計(構想~要件整理)
・手作業削減に向けたデータ連携(ETL/ELT等)の改善案検討
・BIツールの継続利用/リプレースを含む構成案の比較検討(運用性、拡張性、コスト等)
・DWH/データマート等を含むデータ分析基盤の構成検討
・システム化範囲の策定、概算見積もり、開発ロードマップ作成

◆プロジェクト推進
・顧客担当者、社内メンバー、開発パートナー等との調整・合意形成
・将来的な予測分析、AI活用を見据えたデータ活用基盤の企画・設計支援

【募集背景】
顧客のデータ登録が手作業中心で運用負荷・属人化が課題となっており、加えて既存BIツールのライセンスコストも踏まえ、BI基盤全体の見直しフェーズに入っています。現状調査から構想・提案まで担う人材を増員します。

【求人の魅力】
◆「ツール導入」ではなく「業務・データ・運用」から再設計できる上流裁量
・何をどこまでシステム化するかを、顧客ヒアリングから定義し提案できる役割です
◆介護・医療の業務負担軽減に直結するDX/AIサービスの拡大フェーズ
・複数プロダクトのPMF後、スケールに向けてデータ活用基盤を強化する局面です

社名非公開

勤務地
東京都港区虎ノ門二丁目2番1号 住友不動産虎ノ門タワー13階
年収
700万円 ~ 1,000万円
  
ベンチャー企業 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
仕事内容
医療介護AIテックベンチャーにて、医療・介護法人の現場業務を起点に、AI・RPA・ICTを組み合わせた業務改革を構想から定着まで一気通貫で推進するITコンサルタントの募集です。

【具体的には】
◆顧客業務の可視化・課題特定(As-Is)
・経営層/現場職員へのヒアリング、業務要件の整理
・現行業務の調査、業務フロー作成、課題分析(紙/FAX/二重入力など)

◆あるべき業務設計(To-Be)と解決策の企画・提案
・BPR(業務プロセス再設計)方針の策定、改善ロードマップの作成
・自社AI/RPAプロダクト+既存SaaS+ICT機器を組み合わせた解決策の構想
・提案資料、業務フロー、要件定義書等のドキュメント作成
・営業同行による技術的提案、意思決定者向け説明

◆導入プロジェクト推進・定着支援
・開発チームへの要件共有、仕様調整、プロジェクト管理
・導入支援、運用設計、現場向け説明・研修、活用定着の伴走
・導入後の効果測定、追加改善提案
・成功事例の他施設/他事業所への横展開

【想定する主な活用プロダクト】
◆自社プロダクト
介護事業所のDX、業務効率化RPA/音声記録AI要約/ケアプラン作成支援AI/介護関連プラットフォームなど
◆活用技術・周辺ツール
・生成AI、AI-OCR、RPA、各種ICT機器、顧客の介護記録・請求システム 等
・Slack、Google Workspace、Microsoft Office 等

【募集背景】
複数プロダクトの導入が拡大し、相談内容が「システム導入」から「法人横断のDX推進/業務プロセス全体の再設計」へ広がっているため、上流から導入・定着まで推進できる体制強化を行います。

【求人の魅力】
◆現場起点のDXを“構想で終わらせず”実装・定着まで担える
 業務分析→BPR→要件定義→導入→効果検証まで一気通貫で関与
◆介護・医療領域の社会課題に、AI・RPAの社会実装で挑むフェーズ
 資金調達や共同研究、パートナー連携を進めながら、プロダクトと事業のスケールを加速

社名非公開

勤務地
東京都港区虎ノ門二丁目2番1号 住友不動産虎ノ門タワー13階
年収
700万円 ~ 900万円
  
ベンチャー企業 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
仕事内容
介護・医療領域向けに自社プロダクトを展開するヘルスケアテックベンチャーにて、プロダクト開発エンジニアとして新機能開発から運用改善までをお任せいたします。

【具体的には】
◆自社SaaS/AI/RPAプロダクトの開発・改善
・新機能設計、実装、テスト、リリース
・既存機能のUX改善、安定性向上、運用効率の改善(保守運用含む)
・商用サービスにおけるバックエンドAPI設計、DB設計、実装
・Webフロントエンド~バックエンドまでの一貫した実装
・要望や課題の整理、仕様検討(「何を、なぜつくるのか」からの提案・反映)

◆新規プロダクト開発(初期フェーズから参画)
・技術選定、設計方針の検討、プロトタイピング~実装推進

◆開発推進・チーム連携
・システム開発室メンバー/業務委託メンバーと連携したチーム開発の推進
・CS、営業チーム等と連携したユーザー課題の把握、改善サイクルの実行

【取扱い製品例】
介護事業所のDX、業務効率化RPA/音声記録AI要約/ケアプラン作成支援AI
/介護関連プラットフォーム

【開発環境】
・FW:React、SpringFramework
・言語:JavaScript/TypeScript、Java、Kotlin
・DB:MySQL、PostgreSQL、Terraform
・インフラ:AWS、GCP
・開発支援:GitHub、CircleCI、Slack ほか

【募集背景】
複数プロダクトがPMFを経て導入が拡大する中、機能追加・UX改善・運用高度化に加え、新規プロダクト創出を加速するための増員募集です。

【求人の魅力】
◆社会課題のど真ん中で、AI×SaaS×業務変革をプロダクトとして実装できる環境
・介護・医療現場の業務負担軽減に直結するプロダクト群の開発に関与可能
・仕様確定後の実装に留まらず、ユーザー課題起点で企画・仕様検討から参画可能
・新規プロダクトの初期段階から技術選定・設計方針検討に携われる

旭化成メディカル株式会社

勤務地
東京都千代田区 ※在宅勤務可(週3程度)
年収
700万円 ~ 1,100万円
医療機器
研究・開発   プロダクトマネージャー(PdM)
大手企業 海外展開 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 転勤なし 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
仕事内容
透析関連の医療機器分野で国内トップシェアを誇るメーカにて、血漿から自己生体組織接着剤(自己フィブリン糊)を調製するクリオシールシステムの製品ニーズを確実に事業成長へ繋げる学術戦略を担当いただきます。

■主な業務
・学術戦略・メディカルプラン策定
・KOL戦略立案・マネジメント
・エビデンス創出戦略立案
・学会戦略立案
・学会発表および論文化推進
・営業支援コンテンツ企画
・社内学術教育

■具体的には
・市場・学術課題の把握:営業部門やKOLとのディスカッション、市場環境・競合情報分析
・学術戦略の企画立案:KOL戦略の策定、学会戦略の策定、エビデンス創出計画の策定、メディカルプランの構築
・学術施策の推進:KOLとの共同研究企画、臨床研究の推進、学会セミナー企画
・エビデンス創出:学会発表支援、論文投稿支援、学術成果の情報発信
・販売活動への展開:学術資材作成、営業教育、販売施策への反映

■組織構成
国内営業部クリオシールグループ 企画チーム:3名

■魅力
・国内唯一の製品を市場に広げる、学術の中核ポジション
クリオシールは、患者自身の血漿から自己フィブリン糊を調製できる国内唯一の製品です。外科領域における潜在ニーズは高く、今後さらなる市場拡大が期待されています。
一方で、新しい製品であるがゆえに、製品価値や臨床的意義が十分に浸透しているとは言えません。本ポジションは、学術的なエビデンスや臨床知見をもとに医療従事者へ製品価値を発信し、市場形成を牽引する重要な役割を担います。単に既存製品を支えるのではなく、学術活動を通じて製品の成長と普及を推進できる、大きなやりがいがあります。

・大手企業の基盤とスタートアップの醍醐味を両立
同社は透析関連医療機器分野で長年にわたり国内外で高い実績を築いてきたリーディングカンパニーです。
その中でクリオシールは同社における外科領域の新たな挑戦であり、社内ではスタートアップ事業のようなフェーズにあります。安定した経営基盤や充実したリソースを活用しながら、新市場の開拓に主体的に関わることができる環境です。

■働き方
・フレックスタイム制
・リモートワーク制

社名非公開

勤務地
東京都中央区
年収
900万円 ~ 1,400万円
医療機器
品質保証・品質管理・薬事   薬事
上場企業 大手企業 海外展開 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 駅から徒歩10分以内
仕事内容
大手グローバル医薬品メーカーにて、医療機器薬事リーダー職を募集します。

【具体的には】
■医療機器の薬事戦略立案から薬事承認までの推進及び実施
 └510(k)等、米国FDA対応を含む
■当社品質保証部門との連携による各国法規制に準拠した医療機器の品質管理

【募集背景】
医療機器開発テーマ(プログラム/デジタルツール含む)の増大に伴い、薬事経験者の補充が必要なため

【職種の魅力】
新規PHCソリューションの開発に薬事機能として関わることで、医療機器と医薬品の双方の価値最大化に貢献できる

【会社について】
■外資系グローバルグループにありながら、東証プライムに上場し、独立性が担保されたユニークな企業統治を行っている大手製薬企業です。がん領域製品と抗体医薬品においては国内トップクラス。売上構成比の約6割は新薬が占めています。
■バイオ医薬品のパイオニアとしても知られ、抗体・中分子等で世界最先端の技術力を有しています。
■がんや関節リウマチ、血友病など、十分に満たされていない医療ニーズの領域において、有効な治療法が確立していない病気の新薬開発にも積極的に行っています。
■デジタルを活用した創薬研究も展開。「中分子×AI」「抗体×AI」「病理解析のデジタル化、定量化」「ロボティクス:次世代ラボオートメーション」への取り組みも進めています。

社名非公開

勤務地
神奈川県川崎市
年収
450万円 ~ 600万円
医薬品
品質保証・品質管理・薬事   品質保証(QA)
ベンチャー企業 第二新卒可 未経験可 マネジメント業務なし 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 転勤なし
担当者コメント:
東証プライム上場企業のグループ会社です。
仕事内容
東証プライム上場企業発のバイオベンチャー企業として、再生医療等製品の受託製造事業を展開する同社にて、品質保証担当者の募集です。
再生医療分野における受託案件の増加に伴い、品質保証体制の強化を進めています。
品質保証経験者はもちろん、製造や品質管理の経験を活かしてQAへキャリアアップしたい方も歓迎します。

■業務内容
再生医療等製品の製造における品質保証業務全般をお任せします。
・GCTP/GMPに基づく品質保証業務
・品質システムの維持・改善
・各種SOP・手順書等の作成・改訂
・製造記録・試験記録のレビュー
・逸脱・変更・CAPA対応
・クレーム対応および是正措置の推進
・委託先・顧客との品質関連折衝
・規制当局対応

■魅力
①事業成長フェーズを支える中核メンバー
多様な細胞治療プロジェクトが進行中で今後も案件増加が見込まれています。
品質保証体制の構築・強化に主体的に関与できます。

②幅広い再生医療案件に携われる
細胞治療、NK細胞関連、iPS細胞関連など、多様なモダリティに関わる機会があります。
特定領域だけでなく、幅広い再生医療技術に触れながら専門性を高められます。

③経営層との距離が近い組織
30名規模の組織のため、品質課題や改善提案について経営層へ直接発信できる環境があります。
主体的に意見を出しながら組織づくりに関われます。

【働き方】
フレックスタイム制(コアタイム10:00~15:00)

RD REALIZE(RDリアライズ)は
ヘルスケア・ライフサイエンス分野の理系転職に特化した専門エージェントです。