働き方/フレックスタイムありの求人

該当求人数883件中 251 ~260件を表示

社名非公開

勤務地
東京都港区
年収
850万円 ~ 1,000万円
医薬品
管理部門・事務   経理・財務
大手企業 管理職・マネージャー マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 転勤なし 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
仕事内容
がんゲノム医療を支えるライフサイエンス企業の本社経理部門にて、経理業務の中核を担いながら、将来的に支払・資金繰り等の財務領域まで担当範囲を広げ、経理部門のマネジメントを推進いただきます。

【具体的には】
◆経理業務
・日常経理(仕訳データ入力・取込および承認、固定資産登録・計上確認)
・月次/四半期/年次決算の取りまとめ
・申告書、届出関連業務
・税理士対応
・親会社への報告資料の確認・提出
・経営層向け資料作成、業績分析
・内部統制対応
・経理・財務業務の改善/効率化、標準化・マニュアル整備

◆財務業務(入社後に段階的に習得)
・各種支払業務(振込データ承認)
・日次/月次の資金繰り表作成・更新
・キャッシュフロー予実管理・分析、資金計画策定
・親会社との資金管理、借入金管理
・金融機関対応、融資関連資料作成

◆組織運営
・メンバー指導・育成、評価を含むピープルマネジメント

【求人の魅力】
◆経理を軸に、将来的に財務まで担当範囲を拡張できる
・決算~資金繰り/キャッシュフロー管理まで、経理・財務両面の実務スキルを積めます。
◆経営に近い立場でのレポーティング・意思決定支援に関与
・親会社レポーティングや経営層向け資料作成を通じ、経営管理の経験を深められます。
◆ゲノム医療・医療データ領域の成長

【働き方】
・業務に応じてラボへの出社が発生します
・就業規則により認定された場合、リモートワーク可(週2日以上の出社が求められます)
・フレックス制度(コアタイム10:45~15:10あり)

【会社の特長】
同社製品のがん遺伝子検査パネルは従来のパネルに比べ、より多くの遺伝子を検査することができ、DNAのみならずRNAの検査・解析にも対応しています。RNAの検査についてはが他社に先駆けて行っており医療機関・研究機関のがん治療の発展に貢献しています

社名非公開

勤務地
東京都千代田区
年収
800万円 ~ 1,200万円
医薬品
品質保証・品質管理・薬事   薬事
マネジメント業務なし 語学力不問 学歴不問 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 残業月20時間以内 転勤なし 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
仕事内容
バイオメディカル企業にて、医薬品等の導入、継承および新規医薬品の承認申請業務に関する薬事業務をお任せいたします。

【具体的には】
・医薬品等の承継業務に対する薬事戦略の立案および規制当局との折衝
・PMDAおよび厚生労働省への各種申請(新薬承認申請、一部変更申請、軽微変更届出など)の作成および提出
・PMDAや厚労省等、関係当局への対応業務
・国内外CROや提携先との薬事調整
・GVP/GPSP/GMPに関連する薬事対応
・規制の動向調査と社内への情報展開

【働き方】
・フレックスタイム制
・在宅勤務制度あり
基本的には在宅での勤務が可能です。

【会社の特長】
香港に本社を置くグローバル製薬企業の日本法人として、2019年に設立されました。グループ全体としてアジアを中心に医薬品の研究開発・製造・販売を展開しており、日本法人ではそのネットワークを活かし、高品質な医薬品の安定供給と新たな治療選択肢の提供を目指しています。

同社は、先発医薬品の長期収載品を承継・供給することで日本国内の医療現場を支えるとともに、海外で実績のある優れた医薬品を国内市場へ導入する事業にも注力しています。これにより、治療選択肢が限られている疾患領域に対しても、確かな品質と信頼性をもつ製品を届けることを使命としています。

2025年には第一種医薬品製造販売業許可を取得し、日本市場における事業基盤をさらに強化。東京・大手町の本社を中心に、グローバルな医薬品供給体制を整備しています。

スタートアップとしての機動力と国際的なネットワークを兼ね備えた企業であり、少数精鋭のチームの中で一人ひとりが主体的に意見を発信できる環境が整っています。
社会的意義の高い医薬品事業に携わりながら、グローバル視点で成長できる企業です。

社名非公開

勤務地
東京都新宿区
年収
900万円 ~ 1,200万円
医薬品
品質保証・品質管理・薬事   品質保証(QA)
海外展開 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
仕事内容
Headquarterの品質マネジメント責任者として、国際標準に準拠した品質マネジメント基盤の構築・維持と、国内外ステークホルダーに対するQA/QMカウンター業務をお任せいたします。

【具体的には】
◆品質マネジメント基盤(インフラ)の構築・維持
・国際標準に沿ったSOPの整備・改定、および運用定着の推進
・品質マネジメントに関わるシステムの構築・維持(運用設計、改善推進)
・GxP監査の企画・実施・是正対応の推進(主にGCP領域を想定)
・品質課題の抽出、是正・予防措置(CAPA)方針の策定と実行管理

◆国内外の治験依頼者/パートナーCRO対応(QA/QMカウンター)
・Quality Agreementに基づく協議・調整、要求事項への対応方針策定
・国内外ステークホルダーとのディスカッション(英語での対応を含む)
・英語文書の作成・レビュー(品質関連文書、合意文書等を想定)

【求人の魅力】
◆Headquarter機能として、品質戦略・方針の立案から実行までを担えるポジション
・国際標準のQA/QMを前提とした仕組みづくりに上流から関与できます。
・国内外の治験依頼者/パートナーCROとの協議を通じ、国際水準の実務に触れながら経験を深められます。

【働き方】
・フレックスタイム制(コアタイム11:00~14:00、標準労働時間7.5時間/日)
・在宅勤務制度あり(在宅勤務手当あり)

【会社について】
■創業以来、右肩上がりで成長を続けており、今ではグループ全体で5000名を超えるグローバル企業となり、収益面でも安定した経営基盤を築いています。治験実施計画書の企画から製造販売後調査に至るまで、臨床開発におけるあらゆるニーズに応え、CRO業界随一の規模・実績を誇っています
■業界内でも、オンコロジー領域に強みがあると定評があり、多くのノウハウを持っています。また、再生医療関連にもいち早く進出し、豊富な受託実績があります。
■風通しのよい社風で、ママさんモニター/リーダーも活躍されており、働きやすい環境です。また、教育研修が充実しており、専門知識の習得やスキルアップが可能です。

社名非公開

勤務地
東京都港区
年収
1,050万円 ~ 1,350万円
化粧品
購買・物流   倉庫業務
大手企業 海外展開 管理職・マネージャー 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
仕事内容
パーソナルケアメーカーにて、材料購買グループのグループマネージャーとして、カテゴリー戦略とサプライヤーマネジメントを主導し、COGS・品質・安定供給・ESG等のKPI達成を推進いただきます。

【具体的には】
◆材料カテゴリーのパフォーマンス/KPI管理
・材料カテゴリーのコスト(COGS)・供給・品質・リスクのモニタリングと改善推進
・値上げ局面での交渉、供給遅延など調達リスクへの対応方針策定と実行

◆サプライヤーマネジメント・取引条件交渉
・国内外サプライヤーの評価・管理(価格・供給・品質・リスク)
・QCDバランスを踏まえた取引条件交渉(英語での交渉を含む)

◆購買ガバナンス/プロセス管理
・購買ガバナンス遵守、契約・承認プロセス管理
・Master整備を含む購買プロセスの運用・高度化

◆戦略推進・組織マネジメント
・カテゴリー戦略の企画・立案・実行、中計/年計の推進
・メンバーの業務分担見直し、育成、オペレーション安定化
・社内(R&D、生産、法務、品質)との横断連携、および関連プロジェクト参画

【取扱い商品】
・パーソナルケア商品(マーケティング・販売)に関わる材料領域

【配属先組織】
バリューデリバリー本部(2025年4月新設)|開発購買部|材料購買G
└グループマネージャー1名
└スタッフ2名
※開発購買部:11名(原料購買G/材料購買G/OEM G)

【募集背景】
購買機能の成長加速フェーズにおいて、トランザクショナル購買からの脱却と、カテゴリー戦略・ステークホルダーマネジメント強化を推進するための体制強化です。

【求人の魅力】
◆購買・SCM・開発を統合した新設本部での戦略購買推進
・購買を分断せず「一気通貫のオペレーション」を志向する体制下で、経営インパクトの大きいKPIを担える環境
・売上1500億規模の購買プロセス設計・実装を、マネジメントとしてリード可能

社名非公開

勤務地
大阪府大阪市淀川区 ※リモート可
年収
400万円 ~ 600万円
化粧品
マーケティング・商品企画   商品企画
マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
仕事内容
化粧品メーカーにて、メイクアップ領域を中心に中期戦略に基づく新製品・既存品強化の企画・開発をお任せいたします。

【具体的には】
◆商品企画立案
・化粧品のマーケット分析、顧客アンケート等の調査設計・分析
・戦略に基づく新商品の企画立案(アイディア創出、企画骨子作成)
・既存品の強化に向けた企画立案(活性化施策の検討含む)

◆情報開発(コンテンツ開発)
・競合他社分析を踏まえた商品情報設計(訴求ポイント整理、情報開発)
・既存商品のコンテンツ見直し、改善提案

◆関連部門連携/プロジェクト推進
・商品化プロセスを踏まえた社内調整、進行管理
・部門内メンバーおよび関連部署と連携し、目標達成に向けた推進

◆プレゼンテーション
・社内外向けの企画プレゼンテーション(市場環境・戦略を踏まえた説明)

【取扱い製品】
・ミネラルメイク×セラミドスキンケアを軸としたトータルビューティ製品

【配属先組織】
商品戦略本部 商品戦略部 商品企画G(大阪)
└商品戦略本部:約20名(商品戦略部/研究開発部で構成)

【募集背景】
事業戦略を起点としたメイクアップ中期戦略の推進、および新製品・既存品強化の企画機能強化のための募集です。

【求人の魅力】
◆ブランド戦略起点で、企画の付加価値を高められる環境
・科学的根拠と肌へのやさしさを重視するブランド方針のもと、企画としての「価値設計」を担えます
◆関連部門と連携し、企画から商品化まで一連のプロセスに関与
・商品化プロセスを理解し、複数部署を巻き込んで推進する役割が期待されます

【働き方】
・フレックスタイム制(コアタイムなし)
・在宅勤務:週2回(原則)利用可(開始時期は業務習熟度等を踏まえ部門判断)

社名非公開

勤務地
大阪府大阪市中央区
年収
670万円 ~ 730万円
化粧品
品質管理・品質保証・薬事   薬事三役
大手企業 海外展開 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 転勤なし 駅から徒歩10分以内
仕事内容
大手化粧品メーカーにて、国内外の化粧品規制動向を踏まえたリスク評価・薬事適合性確認・申請届出を担い、部門横断で規制対応力強化を推進いただきます。

【具体的には】
◆海外規制動向の把握とリスク対応
・国内外(ASEANなどアジア諸国/EU/日本等)の規制情報収集、整理、管理
・規制変更に伴う製品・原料・資材のリスク評価、対応策の検討と関係部門への共有
・開発、調達部門と連携した規制観点での意思決定支援

◆最終製品の薬事適合性確認・適正化
・処方、表示、仕様等の各国規制適合性確認
・必要に応じた改善提案、調整(社内外関係者との折衝を含む)

◆化粧品・医薬部外品の申請/届出関連業務
・国内外の申請、届出に係る資料作成、当局対応
・社内外ステークホルダーとの調整、進捗管理

◆原料採用時の規制適合性評価
・採用予定原料の成分確認、各国規制に基づく使用可否判断
・開発、調達部門と連携した原料選定支援(国内外原料・資材の有効活用を含む)

【取扱い製品】
・化粧品、医薬部外品

【募集背景】
・国内外の規制強化を受け、規制情報の収集・評価・管理体制を強化し、原料・資材~最終製品までの規制リスク管理を高度化するための募集です。

【求人の魅力】
◆海外規制対応を軸に、開発・調達と一体で競争力向上に貢献
・規制適合性評価を通じて、原料・資材の有効活用やコスト優位性確保にも関与できます。
◆「情報収集」に留まらず、部門横断でのリスク対応をリード
・規制変更時の影響整理から対応策の検討・展開まで、一連の推進役として裁量を持ちやすいポジションです。

社名非公開

勤務地
兵庫県神崎郡福崎町 ※マイカー通勤
年収
510万円 ~ 570万円
化粧品
生産管理・製造   生産技術
大手企業 海外展開 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 転勤なし 駅から徒歩10分以内
仕事内容
大手化粧品メーカーにて、化粧品・医薬部外品等における新製品の生産導入および既存工程改善を担う量産技術(生産技術)業務をお任せいたします。

【具体的には】
◆新製品の量産導入(調合・充填工程中心)
・量産工程の設計、導入検討(調合・充填に関する工程設計)
・検証計画の立案、テスト実施、結果の取りまとめ
・手順書等の各種文書作成、量産立上げに向けた社内調整

◆既存製品・既存工程の改善
・調合・充填工程の生産性、品質、収益性の改善
・工程上の課題抽出、原因分析、対策立案と実行

◆設備・技術開発(調合・充填工程)
・調合充填工程に関する新規設備の応用研究、開発
・設備仕様検討、導入に向けた技術検討(関係部門と連携)

【取扱い製品】
・化粧品、医薬部外品等(例:ギャツビー、ルシード、ビフェスタ等)

【募集背景】
・新製品の生産導入および収益性改善の推進にあたり、遂行機能強化と生産性向上(効果創出の迅速化)を図るための募集です。

【求人の魅力】
◆新製品導入と工程改善の両面で、工場の成果に直結するポジション
・量産工程設計~検証、文書化まで一連を担い、立上げの中核として関与できます。
◆「調合・充填」領域の技術力を軸に、設備開発にも踏み込める環境
・新規設備の応用研究・開発が業務範囲に含まれ、現場課題起点の技術検討を推進できます。

社名非公開

勤務地
大阪府大阪市中央区
年収
510万円 ~ 570万円
化粧品
品質管理・品質保証・薬事   品質管理
大手企業 海外展開 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 転勤なし 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
仕事内容
大手化粧品メーカーにて、化粧品・医薬部外品の成分分析および安定性試験評価を中心に、分析技術の高度化と開発支援をお任せいたします。

【具体的には】
◆化粧品・医薬部外品における分析・評価業務
・成分分析および安定性試験の実施、評価
・医薬部外品申請に関連する有効成分分析
・グローバル規制に対応した成分分析業務
・分析条件の検討、最適化、分析法改善
・異物分析、原因解析などのトラブルシューティング

◆分析技術を起点とした開発支援・技術導入
・新規分析手法の検討、開発、導入(妥当性確認の計画・実施を含む)
・研究開発部門、薬事部門との連携による製品開発支援
・処方開発者とのコミュニケーションを通じた最適な分析法の提案
・社外有識者とのネットワーク構築、先端技術情報の収集と社内展開

【取扱い製品】
・化粧品、医薬部外品(例:ギャツビー、ルシード、ビフェスタ等)

【募集背景】
・製品開発の高度化およびグローバル規制強化を受け、分析機能の高度化と体制強化を図るための募集です。

【求人の魅力】
◆分析技術を「品質担保」に留めず、製品価値向上につなげるポジション
・新規分析手法の導入や、分析結果を活用した開発支援を通じ、競争優位性の創出に貢献できます。
◆研究開発・薬事と近い距離で、製品導入に影響を与えられる環境
・処方開発と連携しながら、課題設定から解決まで一気通貫で関与できます。

【働き方】
・フルフレックス(コアタイムなし)
・在宅勤務制度あり(在宅勤務手当あり)
・就業時間:9:00~17:35(休憩12:15~13:00)
・年間休日125日(週休2日制:原則土日祝)

社名非公開

勤務地
東京都港区
年収
800万円 ~ 1,000万円
ヘルスケア
マーケティング・商品企画   マーケティング
大手企業 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 転勤なし 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
仕事内容
がん遺伝子パネル検査の受託検査会社にて、経営計画・会社方針に基づくマーケティング業務全般(特にデジタルマーケティング推進)をマネージャーとしてリードいただきます。

【具体的には】
◆コマーシャルエクセレンス(データ活用・DX推進)
・営業部門CRMおよびC-CATデータ等を活用したデータマネジメント
・CRMデータ/Webアクセスデータを用いた顧客分析、施策効果の可視化、改善提案
・データアナライズに基づく方針・施策起案、KPI設計およびKPI管理
・MAツール/BIツール等を活用したマーケティングDX推進

◆マーケティングコミュニケーション
・営業部門と連携したリードナーチャリング、商談創出プロセスの改善
・全国規模の学会対応(企画・運営・効果測定)
・カタログ、フライヤー等の販促物/広告物の起案、作成、更新
・自社HPを含むデジタルマーケティング施策の実行
・自社ウェビナー/セミナーの企画、運営
・上記施策に関する予算管理
・外部パートナー(代理店等)のディレクション、進行管理

◆マーケットデベロップメント
・市場分析、競合他社分析

【求人の魅力】
◆成長領域(ゲノム医療)での事業成長に直結するマーケティング
・データドリブンな意思決定(CRM/顧客データ分析、KPI運用)を軸に、施策の企画~実行~改善まで一気通貫で関与できます
◆部門横断の推進ポジション
・営業、研究、外部パートナー等と連携しながら、商談創出プロセスの高度化をリードいただきます
◆グローバルコミュニケーション機会

【働き方】
・業務に応じてラボへの出社が発生します
・就業規則により認定された場合、リモートワーク可(週2日以上の出社が求められます)
・フレックス制度(コアタイム10:45~15:10あり)

【会社の特長】
同社製品のがん遺伝子検査パネルは従来のパネルに比べ、より多くの遺伝子を検査することができ、DNAのみならずRNAの検査・解析にも対応しています。RNAの検査についてはが他社に先駆けて行っており医療機関・研究機関のがん治療の発展に貢献しています

株式会社山星屋

勤務地
東京都港区 ※田町駅より会社無料シャトルバス運行(在宅勤務制度:有)
年収
530万円 ~ 670万円
  
大手企業 海外展開 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内
仕事内容
大手菓子専門商社にて、同社オリジナル菓子ブランドの商品企画開発をお任せいたします。
※山星屋社採用後、モントワール社に出向して下記業務を担当します(https://montoile.co.jp/)

【具体的には】
・市場調査、データ分析
・コンセプト立案、企画開発
・委託製造先の選定
・委託先からの試作品の確認、評価
・開発ミーティングでのプレゼン
・パッケージのデザイン構成
・委託製造先での量産、各種調整業務 等

【自社ブランド例】
◆至高、ASHITAMO、スパイスアップ!、低糖質堂、宝塚ハードドーナツ、カフェシリーズ、みんなのおやつ 等
※商品ページ:https://montoile.co.jp/#lineup
上記の自社ブランドにラインナップされている商品は、全て山星屋社が市場に合う商品を企画開発し、
オリジナル商品として留型から開発し、委託製造先に製造してもらっているものです。

【配属先】
◆企画開発部:20名ほどが在籍
※3課体制となっており、各課に課長以下3,4名が在籍しています。

【募集背景】
現在のブランド担当者が異動となる為

【同社で働く魅力】
◆安定した経営基盤の下、長く働ける環境があります!
大手総合商社グループ企業で安定した経営基盤の下で事業展開。
テレワーク導入や時差勤務も推奨しており、長期就業社も多く離職者も少ないことから、長期就業が叶う環境となります。
弊社からの入社者も複数。「人の良さが魅力」「部署の垣根を超えたコミュニケーションが活発」等、
会社の雰囲気の良さを口にする方が多く、大変お勧めの企業様です。
商品企画開発としては、自社工場の製造能力に限定されずに、自由な発想で商品を企画できる点が魅力です。

◆自社工場の製造能力に限定されない自由度あり!企画経験者・開発経験者いずれも活躍中です!
メーカーでの商品企画経験者も転職してきていますが、自由度の高さが入社の決め手とおっしゃっていました。
ちなみに商品企画経験者の他、製品開発・中身開発経験者の方も入社実績があります。
中身開発・量産時の委託先との折衝力を活かしつつ、商品企画をキャッチアップして活躍している方も複数いらっしゃいます。

RD REALIZE(RDリアライズ)は
ヘルスケア・ライフサイエンス分野の理系転職に特化した専門エージェントです。