働き方/フレックスタイムありの求人

該当求人数883件中 161 ~170件を表示

社名非公開

勤務地
静岡県静岡市駿河区 ※マイカー通勤
年収
400万円 ~ 550万円
化粧品
品質管理・品質保証・薬事   品質管理
大手企業 マネジメント業務なし 語学力不問 学歴不問 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 駅から徒歩10分以内 マイカー通勤可
仕事内容
総合化粧品メーカーにて、自社製品(化粧品・健康食品)の品質管理業務全般をお任せいたします。検査を軸に、書類作成やISO対応まで幅広く関わり、品質管理のプロフェッショナルとしての土台を築けるポジションです。

【具体的には】
◆自社製品の品質検査業務を中心に担当
・使用感確認、分析機器を用いた検査
・原料、容器の受入検査
・製品の経時安定性確認(製造後の時間経過による物性の確認)

◆ISO規格対応、書類関連業務
・ISO9001およびISO22716規格に準じた書類作成、対応業務
・その他、品質管理に関連する業務全般

※先輩社員のOJTを通じて基礎から丁寧に指導する体制があり、化粧品業界での品質管理キャリアを本格的にスタートしたい方に適した環境です。

【取扱い商品、事業】
・化粧品事業(基礎化粧品、メイクアップ)
・栄養補助食品事業(ブレンド茶、サプリメント)
・宝飾事業
・OEM事業(国内外の企業へ供給)

【募集背景】
生産数量の増加および業務拡大に伴う増員募集です。

【求人の魅力】
◆製販一貫体制ならではの、品質管理の全体像が見える環境!
企画、研究開発、生産、販売までを自社で完結する全国でも数少ない化粧品メーカーです。工程の川上から川下までが社内にあるため、検査データがどの工程に影響するのかを実感しながら業務にあたれます。分業化された大手では得づらい、製品づくり全体を俯瞰する視点が身につきます。

◆基礎化粧品の8割以上が医薬部外品という品質基準の高さ!
全製品から石油系乳化剤を排除し、厳選した天然成分で開発。業界に先駆けて「ナノ」の商標権を取得した技術資産を持つ同社で、高い品質基準に触れながらスキルを磨けます。医薬部外品比率が高い環境での品質管理経験は、化粧品業界での市場価値に直結します。

社名非公開

勤務地
東京都日野市
年収
550万円 ~ 750万円
医薬品
研究・開発   データマネジメント(DM)・統計解析
大手企業 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 転勤なし リモートワーク可
担当者コメント:
研究・検査の実作業は担当せず、問い合わせ対応およびオペレーション設計・改善が中心です
仕事内容
国内大手ヘルスケアメーカ―のグループ企業である同社にて、共同研究推進とエビデンス創出を担うメディカルアフェアーズ業務をお任せいたします。

【具体的には】
◆共同研究・臨床研究の推進
・医療機関/研究機関との共同研究の企画運営
・研究計画書などの作成
・KOL/共同研究先とのコミュニケーション、調整
◆エビデンス創出・リアルワールドデータ(RWD)利活用
・RWDを活用した研究推進(データ集計、統計解析を含む)
・解析結果の取りまとめ、および論文化/学会発表の支援
・エビデンス創出を通じた製品価値向上への貢献
◆メディカルアフェアーズ業務
・学会/研究会/講演会等の企画、運営
・医療従事者への情報提供、メディカル活動支援
◆社内外プロジェクト推進
・開発/マーケティング/営業/海外グループ会社との連携
・各種調整、進捗管理などプロジェクト推進に必要な業務全般

【期待する役割】
・共同研究/臨床研究を主体的に推進し、社内外連携を通じてエビデンス創出に貢献
・将来的にプロジェクトリーダーとして研究テーマを牽引する役割を期待

【働き方】
・フレックス制度(コアタイム10:30~15:10)
・リモートワーク

【会社の特長】
同社は、最先端のゲノム解析技術を活用し、がん領域における精密医療の発展を支援するバイオテクノロジー企業です。
独自に開発した包括的ながん遺伝子解析プラットフォームは、従来型の解析手法と比較して幅広い遺伝子情報を取得できることに加え、DNA解析だけでなくRNA解析にも対応しており、より多角的ながん分子情報の取得を可能にしています。

特にRNA解析技術を早期から実用化してきた点が強みであり、医療機関や研究機関に対して、より精度の高い診断・治療方針の検討や、新たな治療法・創薬研究の推進に貢献しています。
近年、次世代シーケンサー技術の進歩により、多数の遺伝子を同時解析する「がんゲノム医療」が世界的に普及しています。同社はこの領域において、高度な解析技術を基盤とした革新的な検査ソリューションの開発・提供を進めています。
今後は、国内外の医療・研究機関との連携を通じて、個別化医療の発展、新規治療法や医薬品開発への貢献、さらには患者のQOL向上や医療負担軽減につながる価値創出を目指しています。

社名非公開

勤務地
静岡県伊豆の国市
年収
600万円 ~ 850万円
医薬品
品質保証・品質管理・薬事   品質管理(QC)
語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 転勤なし
仕事内容
医薬関連の製造拠点にて、製品・中間体・原料の品質管理(理化学試験/微生物試験)およびGMPに基づく品質保証(文書管理、記録照査、監査対応等)を担い、医薬品の品質を最終段階で支えていただきます。

【具体的には】
◆品質管理(QC)業務
・製品/中間体/原料の理化学試験、分析業務
・HPLC、GC、UV、IR等を用いた分析
・微生物試験の実施
・分析機器の校正、バリデーション対応

◆品質保証(QA)業務(GMP関連)
・GMPに基づく文書管理(SOP、変更管理、逸脱管理、CAPA対応)
・製造記録、試験記録の照査
・監査対応(内部監査、外部監査、行政査察)
・供給者管理(監査、評価)

【募集背景】
・医薬関連生産体制の強化を図るため、医薬工場で長期的に活躍いただける品質人材を募集します。

【求人の魅力】
◆「品質の最後の砦」として医薬品の安全性に直結する業務
・QC試験からQAの記録照査・監査対応まで、品質を担保する実務を幅広く担えます
◆GMP×分析技術×品質システム運用を実務で習得
・監査対応や品質システム運用を通じ、キャリア高度化に直結する経験を積めます
◆将来的なリーダー候補としての成長機会
・改善活動や後輩育成、部門横断プロジェクトを通じて、品質組織の中核を担うステップアップが可能です

【働き方】
・フレックスタイム制(コアタイム10:00~15:00)

【会社の特長】
診断薬や診断薬用酵素の研究開発から製造・販売までを一貫して手掛ける研究開発型企業であり、微生物・発酵・酵素技術を強みとして高品質な製品を国内外の医療現場へ提供している。独自の酵素開発力と一貫生産体制を活かし、糖尿病などの疾患診断に用いられる検査薬の開発にも注力しているほか、グローバルな事業基盤を背景に世界市場へ事業を展開し、「健康寿命の延伸」に貢献する次世代ヘルスケアの実現を目指している

社名非公開

勤務地
静岡県伊豆の国市
年収
600万円 ~ 850万円
医薬品
品質保証・品質管理・薬事   品質管理(QC)
語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 転勤なし
仕事内容
体外診断用医薬品に使用される酵素製品の品質管理(理化学試験)を担当し、試験の確実な実施とデータの整合性担保を通じて、国内外顧客へ供給する製品の信頼性を支えていただきます。

【具体的には】
◆試験計画・当日運用(チーム連携)
・試験責任者/チームメンバーとのミーティングを通じた、当日の試験対象、使用機器、注意事項の共有
・試験を効率的かつ確実に進めるための段取り、役割分担のもとでの試験推進

◆試験前準備(試験環境の整備)
・使用試薬の確認
・分析機器の点検、試験実施に向けた準備

◆品質試験(理化学試験)の実施
・酵素活性、水分、蛋白量等の試験実施(複数名で分担しながら1製品の試験を推進)
・測定データの確認、整合性評価
・必要に応じた再測定の実施

◆記録・報告・次工程準備
・試験結果の記録、整理
・報告書作成および試験責任者への提出
・器具洗浄、翌日以降の試薬準備など、継続的に試験を回すための運用

【取扱い製品】
・体外診断用医薬品(検査薬)に使用される酵素製品(80種類以上)

【募集背景】
・新会社発足に伴う体制強化として、品質管理業務を担う分析担当者を増員するための募集です。

【求人の魅力】
◆医療現場を支える品質の最前線
・血糖、脂質、腎機能、肝機能など多様な検査項目に用いられる酵素の品質を支え、社会貢献性を実感しやすい業務です
◆多品目×日々の試験で分析スキルを磨ける
・酵素活性等の評価を継続的に行うことで、分析力・判断力・チーム連携力を高められます
◆将来的にリーダーとしての成長が見込める
・3~5年後には、試験責任者として課長を補佐し、チーム牽引を担うキャリアパスが提示されています

【働き方】
・フレックスタイム制(コアタイム10:00~15:00)

【会社の特長】
診断薬や診断薬用酵素の研究開発から製造・販売までを一貫して手掛ける研究開発型企業であり、微生物・発酵・酵素技術を強みとして高品質な製品を国内外の医療現場へ提供している。独自の酵素開発力と一貫生産体制を活かし、糖尿病などの疾患診断に用いられる検査薬の開発にも注力しているほか、グローバルな事業基盤を背景に世界市場へ事業を展開し、「健康寿命の延伸」に貢献する次世代ヘルスケアの実現を目指している

社名非公開

勤務地
静岡県伊豆の国市
年収
600万円 ~ 900万円
医薬品
研究・開発   スケールアップ・工業化(製剤研究)
語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 転勤なし
仕事内容
体外診断薬の原料となる酵素製品について、微生物による生産プロセス開発(培養~精製~スケールアップ)から工場移管までを牽引し、研究者・技術者の指導育成も担っていただきます。

【具体的には】
◆酵素生産菌の構築・生産性向上
・大腸菌、酵母、放線菌などを用いた酵素生産菌の構築
・培養条件検討による生産性向上(ラボスケールでの条件最適化の反復)

◆精製プロセスの確立・最適化
・クロマトグラフィー、固液分離等を用いた酵素精製プロセスの設計
・収率、品質、コストを踏まえた工程最適化

◆スケールアップ・工場への技術移管/製造支援
・培養/精製プロセスのスケールアップ検討
・大仁工場への技術移管、製造立上げ支援、トラブルシューティング

◆新製品探索・分子設計~製造法確立
・新製品の探索
・タンパク質の分子設計から製造法(培養・精製)の確立

◆メンバー指導・人材育成
・研究者/技術者への実験指導、テーマ推進支援
・実験員の育成、業務の進め方の標準化

【業務の進め方(例)】
・培養検討/精製検討をラボスケールで繰り返し実施し、数週間~数か月かけて品質・コスト両面で実製造に耐えうる製造プロセスを構築します。

【求人の魅力】
◆研究から実用化までを一気通貫で推進
・営業・工場と連携し、顧客ニーズに沿った酵素製品の実用化を目指すポジションです
◆プロセス開発×スケールアップ×技術移管で専門性を深められる
・培養・精製の条件最適化に加え、工場移管・製造支援まで関与できます
◆テーマ牽引と育成を通じて、次のキャリア(テーマ責任者)を目指せる
・1~3年後に製品化推進の中核、3~5年後にテーマ責任者としての活躍が期待されます

【働き方】
・フレックスタイム制(コアタイム10:00~15:00)

【会社の特長】
診断薬や診断薬用酵素の研究開発から製造・販売までを一貫して手掛ける研究開発型企業であり、微生物・発酵・酵素技術を強みとして高品質な製品を国内外の医療現場へ提供している。独自の酵素開発力と一貫生産体制を活かし、糖尿病などの疾患診断に用いられる検査薬の開発にも注力しているほか、グローバルな事業基盤を背景に世界市場へ事業を展開し、「健康寿命の延伸」に貢献する次世代ヘルスケアの実現を目指している

社名非公開

勤務地
静岡県伊豆の国市
年収
700万円 ~ 1,000万円
医薬品
生産技術・生産管理   生産管理・製造
語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 転勤なし
仕事内容
体外診断薬の原料となる酵素製品について、生産計画・需給調整・在庫戦略・受発注~出荷運用を統合的に管理し、安定供給と在庫最適化の両立を推進いただきます。

【具体的には】
◆生産計画・需給バランス設計
・需要予測、生産能力、在庫、品質条件を踏まえた生産計画の立案
・社内各所と連携した需給調整、および供給リスクの抽出と管理
・製販計画会議(月1回)への参加、課題の取りまとめと対応推進

◆在庫戦略の設計・運用
・品目特性に応じた在庫基準(適正在庫)の設定
・在庫水準のモニタリング、過不足の是正、滞留/欠品リスクの低減

◆受発注・在庫・出荷業務の統合管理/改善
・受発注、在庫、出荷を一体で捉えた運用管理(納期遵守・供給信頼性の向上)
・業務プロセスの課題抽出、標準化、運用ルール整備などの業務改善

◆社外対応(監査・査察等)
・認証機関、顧客等による監査・査察対応(年数回)に向けた関連資料準備、社内調整、是正対応

【求人の魅力】
◆医療インフラを支える供給設計の中核を担える
・適切な量を適切なタイミングで供給することで、世界中の医療現場の診断を支える実感を得られます
◆事業成果(売上・利益・資本効率)に直結する領域で改善を推進
・需給・在庫の最適化が、供給信頼性に加えて収益性や在庫回転にも直接影響します
◆新会社フェーズで「仕組みづくり」から関与可能
・在庫戦略などの高度化を進める段階のため、運用だけでなく設計・構築にも携われます
◆営業・製造・研究と近い距離で連携し、全体最適を実現
・調整力、判断力、事業を俯瞰する視点を磨きやすい環境です

【働き方】
・フレックスタイム制(コアタイム10:00~15:00)

【会社の特長】
診断薬や診断薬用酵素の研究開発から製造・販売までを一貫して手掛ける研究開発型企業であり、微生物・発酵・酵素技術を強みとして高品質な製品を国内外の医療現場へ提供している。独自の酵素開発力と一貫生産体制を活かし、糖尿病などの疾患診断に用いられる検査薬の開発にも注力しているほか、グローバルな事業基盤を背景に世界市場へ事業を展開し、「健康寿命の延伸」に貢献する次世代ヘルスケアの実現を目指している

社名非公開

勤務地
静岡県伊豆の国市
年収
700万円 ~ 1,000万円
医薬品
品質保証・品質管理・薬事   品質保証(QA)
土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 転勤なし
仕事内容
体外診断用医薬品・医薬品領域における信頼性保証(品質マネジメント/品質保証)業務を担当し、QMSの維持・改善から規制・査察対応までを推進いただきます。

【具体的には】
◆品質マネジメントシステム(QMS)の維持・改善
・ISO9001/ISO13485等に基づく品質システムの運用、改善活動の企画・推進
・社内のQMS検討会(適宜)や部内ミーティング(月1回)での課題整理と対応方針の取りまとめ

◆品質保証(QA)業務
・逸脱/変更管理の評価、是正予防措置(CAPA)の推進
・苦情、不具合情報の収集・評価、再発防止策の立案・関係部門との調整
・委託先/サプライヤとの品質に関する協議、品質監査(年数回)の実施・フォロー

◆規制対応・査察対応
・体外診断用医薬品・医薬品に関する薬機法および関連法規への適合確認
・国内外規制当局、第三者認証機関等の査察対応(事前準備、当日対応、指摘事項の是正)

【取扱い製品】
・体外診断用医薬品・医薬品(診断薬領域)

【求人の魅力】
◆品質の観点で製品・仕組みの改善を主導できるポジション
・逸脱/CAPA、苦情対応、査察対応を通じて製品の信頼性向上に直接寄与できます
◆関係部門との距離が近く、改善を進めやすい業務環境
・営業、開発、製造と連携しながら課題解決を進め、調整力・推進力も磨けます

【働き方】
・フレックスタイム制(コアタイム10:00~15:00)

【会社の特長】
診断薬や診断薬用酵素の研究開発から製造・販売までを一貫して手掛ける研究開発型企業であり、微生物・発酵・酵素技術を強みとして高品質な製品を国内外の医療現場へ提供している。独自の酵素開発力と一貫生産体制を活かし、糖尿病などの疾患診断に用いられる検査薬の開発にも注力しているほか、グローバルな事業基盤を背景に世界市場へ事業を展開し、「健康寿命の延伸」に貢献する次世代ヘルスケアの実現を目指している

社名非公開

勤務地
東京都港区
年収
700万円 ~ 1,000万円
食品
マーケティング・商品企画   広報・IR
外資系企業 大手企業 海外展開 管理職・マネージャー 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり フレックスタイムあり 駅から徒歩10分以内
仕事内容
グローバルに展開する食品メーカーから、パッケージデザイナーの募集です。

【ミッション】
同社は韓国の食文化と味を広める様々な製品を展開しています。
今回は、日本の消費者に最適化されたデザイン成果物を開発し、ブランドの価値を視覚的に伝え、
同時に本社との緊密な連携を通じて、グローバルガイドラインの現地化を担っていただきます。
さらに、デザインリーダーとしてメンバーの能力向上を図り、
日本市場におけるブランドデザインの競争力を継続的に高めていくことができるリーダーシップが求められるポジションです。

【具体的には】
◆プロジェクトの主導および問題解決
・日本国内におけるブランドキャンペーンおよび新規プロジェクトのデザイン戦略の策定と実行
・関連部署とのコミュニケーションを通じた問題解決
◆ブランド管理および本社との連携
・グローバルブランドデザインガイドラインのローカライズおよび本社デザインチームとの連携
・ローカルブランドデザインガイドの策定および管理
◆製品および販促物のデザイン企画および管理
・グローバルデザインガイドラインに基づき、日本市場に適した創造的で差別化されたデザインの開発
・製品パッケージ、広告物、POPなど、様々なデザイン成果物の企画および制作
・市場のトレンドと消費者のインサイトを反映し、効果的なデザインソリューションの提供
◆組織管理およびメンバーの育成
・デザインチームの業務配分とスケジュール管理
・デザイントレンドおよび技術教育を通じたチームの能力強化およびメンタリング」

【魅力】
・グローバルブランド企業でのブランドマネージメントに携われます。
・韓国本社システム内でのブランド構築が出来ます。
・日本企業ではできないブランドキャンペーンを主導できます。
※韓国本社とのコミュニケーションは発生しますが、出張はほぼありません。

社名非公開

勤務地
東京都港区
年収
700万円 ~ 1,000万円
食品
研究・開発   製品開発(調味料・たれ・ソース)
外資系企業 大手企業 海外展開 管理職・マネージャー 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり フレックスタイムあり 駅から徒歩10分以内
仕事内容
グローバルに展開する食品メーカーより、常温食品の商品開発職の募集です。
今回は、近い将来の課長候補としての採用です。

【業務内容】
◆入社後まずは常温食品の開発業務全般を担当
・原料、配合設計
・試作開発
・製造条件の最適化
・量産化に向けた課題抽出および改善提案
・その他、社内企画部門・OEM先との折衝/弊社品質保証部門との連携

【開発プロセス】
(マーケティング部から)新商品の企画提案・既存商品のブラッシュアップ提案
└マーケティング部からの提案内容の最終確認
└新商品・既存商品の配合/OEM先 検討
└新商品・既存商品の配合決定
└商品化に向けたOEM先との折衝
└最終商品の確定
※新商品開発、既存商品開発 割合:4:6(状況により変動あり)

【開発対象】
常温レトルト食品、調味料、韓国のり 等

【期待される目標】
入社後まずは新商品開発や既存商品のブラッシュアップに向けて、
レシピ開発や配合決定し、各OEM先(日本国内 約5社)との折衝・管理などを期待します。
将来的には、「飲料/常温食品開発カテゴリー」のプレーイングマネージャーとして、
当開発の主導やメンバーのマネージメントをお任せする予定です。

【求人の魅力】
同社は韓国を本国としてグローバル展開する有名企業であり、日本は本国からの期待値も高い市場です。
ゆくゆくは日本開発・製造品の国外拠点への輸出も検討しているとのこと。
新工場を立ち上げて投資フェーズにある挑戦的な環境の中、グローバルブランドの商品開発に携わり、
国内外での販売により、ご自身の仕事の成果を大いに実感できる魅力があります。

社名非公開

勤務地
神奈川県藤沢市
年収
600万円 ~ 1,000万円
医薬品
研究・開発   シーズ探索・スクリーニング
ベンチャー企業 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 残業月20時間以内 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
仕事内容
独自創薬デジタルエンジンを基盤に自社創薬を手掛けるスタートアップ企業にて、医薬合成業務をお任せしながら自社創薬研究を推進して頂く役割をお任せします。

【具体的には】
自社創薬パイプライン又は共同研究のステージアップのために、メディシナルケミストリーの側面から研究を推進する業務をお任せします。
■各種合成実験 (同社研究所にて)
■drug design、合成計画の企画立案
■データ分析 (SAR, ADMET など)
■(スキルに応じて) GUI を用いた計算
■(スキルに応じて) 外部CRO、派遣社員さんのマネジメント

※現在自社プロジェクトが複数走っており順調に進捗しています。合成研究所立ち上げに伴い、現有メンバーのみでの工数では事業推進上不足が見られるため、今回メディシナルケミスト人材を募集しています。
※フレキシブルにアイデアを出しながら、課題解決や新しいプロジェクト組成にも主体的に関われます。

【組織構成】
少数精鋭の組織です。医薬合成系のシニアディレクター、メンバー(業務委託を含む)にも数名参画頂いており、その科学的知見や各種のアドバイスも得つつ、業務を進めています。
他、創薬経験豊富な計算科学系のスペシャリスト、薬理系スペシャリストも交え、協力しながら業務を行っています。

【同社の強み】
■薬理学:CNS・Inflammationを中心にサイエンスを基盤としたターゲット設定
■創薬化学:臨床入りの経験を持つメンバーによる専門性の高い化合物設計
■HPC:スーパーコンピュータやGPUのパフォーマンスを引き出す技術を保有
■ML/AI:ケモインフォマティクスに基づいたML・AIの実装力
              
【同社の魅力】
■少数精鋭のスタートアップで自社創薬研究に携われます。
■技術力の高さが売り。ペプチドリガンド-GPCR創薬標的におけるリガンド情報や立体構造情報を必要としないHit創出の新規技術の開発にも成功しています。またそれらからLead同定、最適化研究を行う各種デジタル技術を構築しています。
■フルリモート勤務歓迎!勤務場所を選ばず、自身にとって一番働きやすい形で業務遂行が可能。尚月に数回の渋谷オフィスでの会議や計算機管理のために出社は発生します。

RD REALIZE(RDリアライズ)は
ヘルスケア・ライフサイエンス分野の理系転職に特化した専門エージェントです。