該当求人数706件中 141 ～150件を表示
社名非公開
- 勤務地
- 静岡県掛川市
- 年収
- 600万円 ～ 800万円
- 医薬品
- 研究・開発 処方設計（製剤研究）
- 外資系企業 マネジメント業務なし 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 転勤なし マイカー通勤可
- 仕事内容
- 医薬品・健康食品の製造受託メーカーの製剤研究開発／分析研究開発チームにて、ソフトカプセル製品の開発におけるPreformulation検討、分析法開発・最適化、安定性試験をお任せいたします。
【具体的には】
◆健康食品・医薬品（ソフトカプセル）の製品開発（製剤／分析）
・Preformulation研究、製剤開発、分析法開発
賦形剤適合性評価、データ解析、文書管理の実施
・処方／分析法／評価技術の開発およびトラブルシューティング
・社内および顧客のニーズ、苦情、調査の技術面サポート
・プロジェクト状況の共有、課題の特定とタイムリーなエスカレーション
・リスク認識、軽減策および緊急時対応計画の立案
・各種機器／システムを活用した開発活動の遂行
・トレーニング、ベストプラクティス、安全／清掃要件に準拠した業務遂行
・GMPに準拠した業務遂行
【ミッション】
・品質、スピード、効率を両立し、担当開発業務を納期通りに推進する
・QbD、DOE、各種規制ガイドラインへの準拠を踏まえ、開発品質の担保に貢献する
【部門構成】
製品開発部 10名
製剤研究開発／分析研究開発チームに所属します。
【会社について】
同社は医薬品、バイオ医薬品、細胞・遺伝子治療、健康商品といった分野における先進的なデリバリー技術、開発、製造のグローバル企業です。また、治験薬や医薬品を安定して世界各国に供給する能力を有しています。
社名非公開
- 勤務地
- 静岡県掛川市
- 年収
- 700万円 ～ 900万円
- 医薬品
- 研究・開発 処方設計（製剤研究）
- 外資系企業 マネジメント業務なし 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 転勤なし マイカー通勤可
- 仕事内容
- 医薬品・健康食品の製造受託メーカーの製剤研究開発／分析研究開発チームにて、ソフトカプセル製品の開発におけるPreformulation検討、分析法開発・最適化、安定性試験を中心に、技術的な推進と専門的支援をお任せいたします。
【具体的には】
◆健康食品・医薬品（ソフトカプセル）の開発計画立案～評価推進
・Preformulation段階の溶解性評価、添加剤適合性評価
・製剤開発、分析法開発／最適化、安定性試験の設計・実行
・開発試験の設計、プロトコル作成、報告書作成
・製剤開発および分析研究に対する分析支援、調査・ラボ業務
◆工程開発・バリデーション支援
・生産工程開発、洗浄バリデーションを含むプロセスバリデーション支援
・スケールアップ製造の支援
◆技術リーダーシップ／プロジェクト支援
・必要に応じた技術的リーダーシップ、メンタリング
・ポートフォリオ内プロジェクト／プログラムの技術レビュー、監督
・マネジメント、社内他部門、顧客との調整・コミュニケーション
◆品質・コンプライアンス
・GMP／GLP環境下での業務遂行および維持
・トレーニング、ベストプラクティス、安全・清掃要件の遵守
・ローカル／技術／ガバナンス／エグゼクティブ／顧客会議での代表対応（必要に応じて）
【部門構成】製品開発部 11名
製剤研究開発／分析研究開発チームに所属します。
【会社について】
同社は医薬品、バイオ医薬品、細胞・遺伝子治療、健康商品といった分野における先進的なデリバリー技術、開発、製造のグローバル企業です。また、治験薬や医薬品を安定して世界各国に供給する能力を有しています。
社名非公開
- 勤務地
- 富山県中新川郡
- 年収
- 700万円 ～ 850万円
- 医薬品
- 品質保証・品質管理・薬事 品質管理（QC）
- 海外展開 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり 残業月20時間以内 駅から徒歩10分以内 マイカー通勤可
- 仕事内容
- 医薬品・原薬・健康食品原料メーカーにて、開発品及び受託品における品質管理のための分析法開発及び開発者の育成（プレイングマネージャー）業務をお任せします。
【具体的には】
■原料，中間体，製品等の品質評価における分析手法の開発や最適化
■HPLC、GC、LC-MS-MS、ICP-MS、XRDなどの各種分析装置を用いた分析者の育成
■開発におけるスケジュール管理の実施
■開発における各種会議や打ち合わせの実施
■分析技術の移管のための業務の調整や書類作成
※原料、中間体、製品等の品質を正確に評価するため、最新の分析技術を活用した分析法開発経験や、開発者の育成経験者を募集しています。種々の分析装置を用いた評価手法を開発できる人材を育成したいと思っています。
【所属部署】
研究開発本部 開発品質管理部 34名
【同社について】
自社および数多くの他社製品の原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。
医薬品の製造では、原薬に機能性を付加するスプレードライ加工において高度な技術と世界有数の最新設備を有しており、GMP基準を高いレベルで遵守した製造体制とともに国内外から高く評価されてきました。
また、かつて制酸剤として製品化したノイシリンRを応用して独自の賦形剤を開発したことを契機に、フジカリンRやF-MELTRなど、スプレードライ技術を活用したユニークな新規賦形剤の開発を手がけ、DDS技術による医薬品の性能向上や、開発期間の短縮に貢献しています。
医薬品工場の総務課担当（総務／庶務）／上場医薬品メーカーグループ
求人番号：46448
社名非公開
- 勤務地
- 茨城県筑西市
- 年収
- 400万円 ～ 550万円
- 医薬品
- 管理部門・事務 人事・総務
- 上場企業 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり マイカー通勤可
- 仕事内容
- 上場ジェネリック医薬品メーカーグループの医薬品工場にて、総務業務全般を担って頂きます。
【具体的には】
■一般業務及び生産活動に関する物品の購買管理業務・労務に関する管理業務
■庶務に関する管理業務
■給与に関する管理業務
■人事に関する管理業務
■金銭出納に関する管理業務
■社屋、敷地内の維持管理業務
■衛生管理、セキュリティ管理、防虫管理業務（GMP/QMS含む）
■廃棄物処理に関する管理業務
■契約書、稟議書等の決裁文書の管理業務
■稟議物件、固定資産等の管理業務
■その他の管理業務（車両、複合機、電話、PC、物品受発送等）
■安全衛生、防虫管理、環境整備及び関連委員会の運営
【組織構成】総務課 6名
風通しもよく、相談や質問がしやすい風土です。
【仕事の魅力】
■製造業、それも医薬品の製造業の場合、一括りに総務業務、と言えない内容が多々あり、非常に勉強になります。GMPという医薬品製造の要となるルールを一担当者、一責任者としてかかわっていきますので、医薬品製造に携わっている意識を強く持つことができます。
【企業の特徴】
■現在、ジェネリック医薬品を中心とした事業の展開を進めていますが、今後は更なる成長の為、グローバル展開を加速していきます。特にアジア圏の市場拡大や工場の設立による医薬品の逆輸入、製造拠点を増やすことを想定しています。
■他企業やアカデミアと共同でのアルカリ中和療法を応用した難治性ガン（膵臓がん）の治療促進、予防薬の開発にも力を入れています。
■さらには、AI創薬プロジェクトも進行中です。
医薬品の資材購買職／大手製薬メーカー
求人番号：46445
社名非公開
- 勤務地
- 兵庫県三田市
- 年収
- 422万円 ～ 720万円
- 医薬品
- 購買・物流 購買・バイヤー
- 大手企業 マネジメント業務なし 語学が活かせる 学歴不問 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 マイカー通勤可
- 仕事内容
- 医薬品メーカーにて、原薬・添加剤・包装資材を中心とした直接購買（資材購買）業務をお任せいたします。
【具体的には】
◆直接購買（原薬、添加剤、包装資材）の仕入れ先管理
・仕入れ先との契約管理、新規契約における契約書作成
・発注／納期管理、価格交渉、業者評価
◆資材購買課の管理業務
・経費の予算／実績管理
◆購入品管理・在庫管理
・直接購買品（原薬、添加剤、包装資材）および三田＆鳥取両工場の購入品管理
・原材料の安全在庫設定の見直し、在庫管理
◆新製品対応・資材変更対応
・新製品上市、資材変更における資材業者選定
◆コスト最適化・ソーシング
・購買コスト削減の推進、原薬の新規業者探索（ソーシング）
※〈変更の範囲〉会社が定める範囲
【働き方】
・標準勤務時間：9:00～17:45（休憩60分）
・フレックスタイム制度あり（試用期間終了月の末日までは適用除外）
・時間外労働：月20時間程度（平均）／残業代全額支給（固定残業なし）
・マイカー通勤：可
【同社魅力】
◆同社は、うつ、不眠、適応障害、認知症、てんかんそしてパーキンソン病などの中枢神経(CNS)系に関連する疾患の医薬品を製造販売しております。
塩野義製薬社からもCNS長期収載品を継承し、CNS領域を強化し、現在ラインナップは国内NO.1となります。
今後は、DTx(デジタル・セラピューティクス)の分野にも注力し、「こころの健康」サービス・リズム事業も開始します。
◆福利厚生も充実
土日、祝日お休み、年末年始や夏季休暇も含め、年間休日127日
同社は、育児、介護休暇はもちろん食事補助制度など、福利厚生も充実しており、長く働きやすい環境が整っております。
イーエヌ大塚製薬株式会社
- 勤務地
- 岩手県花巻市(マイカー通勤可)
- 年収
- 600万円 ～ 780万円
- 医薬品
- 研究・開発 処方設計（製剤研究）
- 大手企業 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり 残業月20時間以内 マイカー通勤可 リモートワーク可
- 仕事内容
- 医薬品メーカー（大塚グループ）にて、経腸栄養剤を中心とした栄養関連製品の研究開発をお任せいたします。
入社時から下記業務をすべてお任せするのではなく、ご経験領域から順に着手していただく想定です。
【具体的には】
・動物（マウス／ラット）や細胞を用いた栄養機能研究の実施
・薬理試験、毒性試験、特性試験の計画・実施および評価
・基礎研究、栄養学的知見に基づく経腸栄養剤の製剤設計
・製剤化技術の研究
・新規製剤の品質保証に向けた分析法開発
・安定性試験の計画・実施、結果評価
・各種申請資料の作成、規制当局対応
【取扱い製品】
■医薬品経腸栄養剤／栄養関連製品
経腸栄養剤とは、消化管の機能を活かして栄養を補給する医療用の栄養製品です。
口から十分に食事が摂れない患者に対し、主に胃ろうや経鼻チューブなどを介して投与します。（状態により経口摂取される場合もあります）
製品設計では、必要な栄養素を計画的に届けるだけでなく、吸収性や消化管への負担、副作用（例：下痢等）への配慮が重要です。
また、経口摂取時だけでなく経鼻投与の場合でも、日々の使用感に影響する「香り（風味）」や
飲みやすさ・受け入れやすさを考慮した設計が求められます。
薬理・栄養学的な裏付けと製剤技術を両立し、患者の継続使用につながる品質をつくり込む、開発者の工夫と技術が活きる領域です。
【配属先組織】
研究開発本部
└開発研究所（岩手・花巻）35名
└臨床開発部（東京）5名
└応用開発課（東京）6名
└研究開発管理室（東京）2名
※本ポジションにおける配属は原則「開発研究所（花巻）」を想定しております。
【求人の魅力】
■研究から上市まで、製品開発プロセスに一貫して関与出来ます。
■引っ越し費用・敷金礼金は全額会社負担。借り上げ社宅制度も手厚いのが特徴です。
■月残業時間は平均10時間程度(残業代全額支給)で働きやすい環境です。
イーエヌ大塚製薬株式会社
- 勤務地
- 岩手県花巻市(マイカー通勤可)
- 年収
- 450万円 ～ 550万円
- 医薬品
- 研究・開発 処方設計（製剤研究）
- 大手企業 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり 残業月20時間以内 マイカー通勤可 リモートワーク可
- 仕事内容
- 医薬品メーカー（大塚グループ）にて、経腸栄養剤を中心とした栄養関連製品の研究開発をお任せいたします。
入社時から下記業務をすべてお任せするのではなく、ご経験領域から順に着手していただく想定です。
【具体的には】
・動物（マウス／ラット）や細胞を用いた栄養機能研究の実施
・薬理試験、毒性試験、特性試験の計画・実施および評価
・基礎研究、栄養学的知見に基づく経腸栄養剤の製剤設計
・製剤化技術の研究
・新規製剤の品質保証に向けた分析法開発
・安定性試験の計画・実施、結果評価
・各種申請資料の作成、規制当局対応
【取扱い製品】
■医薬品経腸栄養剤／栄養関連製品
経腸栄養剤とは、消化管の機能を活かして栄養を補給する医療用の栄養製品です。
口から十分に食事が摂れない患者に対し、主に胃ろうや経鼻チューブなどを介して投与します。（状態により経口摂取される場合もあります）
製品設計では、必要な栄養素を計画的に届けるだけでなく、吸収性や消化管への負担、副作用（例：下痢等）への配慮が重要です。
また、経口摂取時だけでなく経鼻投与の場合でも、日々の使用感に影響する「香り（風味）」や
飲みやすさ・受け入れやすさを考慮した設計が求められます。
薬理・栄養学的な裏付けと製剤技術を両立し、患者の継続使用につながる品質をつくり込む、開発者の工夫と技術が活きる領域です。
【配属先組織】
研究開発本部
└開発研究所（岩手・花巻）35名
└臨床開発部（東京）5名
└応用開発課（東京）6名
└研究開発管理室（東京）2名
※本ポジションにおける配属は原則「開発研究所（花巻）」を想定しております。
【求人の魅力】
■研究から上市まで、製品開発プロセスに一貫して関与出来ます。
■引っ越し費用・敷金礼金は全額会社負担。借り上げ社宅制度も手厚いのが特徴です。
■月残業時間は平均10時間程度(残業代全額支給)で働きやすい環境です。
イチゴの育種・栽培技術員（茨城）／東大発農業スタートアップ
求人番号：46433
社名非公開
- 勤務地
- 茨城県つくば市 ※リモートワーク併用可/マイカー通勤
- 年収
- 360万円 ～ 500万円
- 食品
- 研究・開発 農業技術・水産技術・育種
- ベンチャー企業 海外展開 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 転勤なし 駅から徒歩10分以内 マイカー通勤可 リモートワーク可
- 仕事内容
- 品種開発拠点の移転および拡張にあたり、当社のイチゴ育種現場の圃場調査・栽培を担当していただける方を募集しています。
＜具体的な業務内容＞
1. イチゴ生育調査～データ収集
2. イチゴの育苗（ランナー増殖）
3. イチゴの生育管理（摘果・施肥・病害虫対策 など）
4. サンプル出荷用のイチゴ収穫・パック詰め・出荷作業および当該作業の効率化
5. ハウス内の温度・湿度・水管理、環境制御システムの運用
6. パートスタッフ作業スケジュール管理
7. その他研究開発に付随する業務
※今後、開発対象作物が増えた場合は、イチゴ以外の作物の栽培管理・生育調査・データ収集等にも携わっていただく可能性があります。
【働き方】
・研究農場（千葉県柏市・茨城県つくば市）と本社（小金井市）勤務のほか、全国の国内外生産現場や共同育種PJ先への出張があります。
・当社研究農場は将来的に別地域への移転可能性があります
・フレックスタイム制度（コアタイム 10:00～15:00）
【同社について】
高速育種技術を強みに品種開発を進め、気候変動に適応した農業生産を世界中で実現する東大発農業スタートアップ。
通常10年以上かかる事も珍しくない品種開発を、機械学習など新しいアプローチ手法によって約2年に短縮できる高速品種改良技術を確立。
その独自技術をコアに、品種開発から販売まで一気通貫で構築する独自のビジネスモデルで事業を拡大させています。
まずは「イチゴ × 日本・東南アジア」から着手し、開始3年間で急成長中。
・開発に約10年かかるイチゴ新品種をわずか2年で開発。既に4品種の開発に成功し、産地・市場へ投入済み。
・新品種で自社ブランドを立ち上げ、シンガポール・マレーシアの高級スーパーで販売し大好評。
・生産拠点を開設しマレーシアへ進出。2026年中にさらに１カ国へ進出予定。
今後は、気候変動の危機にさらされている果物・嗜好作物15品目を対象に、グローバルへ順次展開する戦略です。
品目：ブドウ・ミカン・リンゴからバナナ・コーヒーへ
地域：ヨーロッパ・北米・アフリカへ展開
社名非公開
- 勤務地
- 東京都小金井市 ※リモートワーク併用可
- 年収
- 480万円 ～ 700万円
- 食品
- 研究・開発 農業技術・水産技術・育種
- ベンチャー企業 海外展開 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 転勤なし 駅から徒歩10分以内 マイカー通勤可 リモートワーク可
- 仕事内容
- 高速育種技術を強みに、自社開発品種を起点とした世界に通用するプレミアム農作物ブランドの創出を目指す東大発農業スタートアップにて、育種業務をお任せします。
同社では国内外でのイチゴ生産拡大に向けて、新たなイチゴ品種の開発に取り組んでいます。
本ポジションでは、イチゴを中心とした育種プロジェクトにおいて、栽培試験・交配・調査・選抜・データ記録など、品種開発に関わる現場業務を担当していただきます。
将来的には、イチゴに加えて、ブドウなど新規品目の育種・栽培試験や、外部企業・研究機関との共同プロジェクトにも関わっていただく可能性があります。
＜業務内容＞
・イチゴを中心とした育種・栽培試験の実施
・交配、採種、苗・系統の管理
・生育、収量、果実品質などの調査・記録
・有望系統の評価・選抜補助
・試験データの整理・管理
・圃場・ハウスでの栽培管理および試験環境の整備
・社内外メンバーと連携した育種プロジェクトの推進
【働き方】
・研究農場（千葉県柏市・茨城県つくば市）と本社（小金井市）勤務のほか、全国の国内外生産現場や共同育種PJ先への出張があります。
・当社研究農場は将来的に別地域への移転可能性があります
・フレックスタイム制度（コアタイム 10:00～15:00）
【同社について】
高速育種技術を強みに品種開発を進め、気候変動に適応した農業生産を世界中で実現する東大発農業スタートアップ。
通常10年以上かかる事も珍しくない品種開発を、機械学習など新しいアプローチ手法によって約2年に短縮できる高速品種改良技術を確立。
その独自技術をコアに、品種開発から販売まで一気通貫で構築する独自のビジネスモデルで事業を拡大させています。
人事スペシャリスト（採用、人材開発など）／大手外資系医薬品・治験薬製造受託メーカー
求人番号：46420
社名非公開
- 勤務地
- 静岡県掛川市
- 年収
- 600万円 ～ 1,000万円
- 医薬品
- 管理部門・事務 人事・総務
- 外資系企業 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし マイカー通勤可
- 仕事内容
- 医薬品・健康食品の製造受託メーカーの工場にて、採用、パフォーマンスマネジメント、人材開発、HRISおよび人事関連レポーティングなど、複数の人事機能にわたるポリシー、プロセス、およびプログラムの運用を担当します。
さらに、Employee Resource Group（ERG）、コミュニティ活動、ボランティア活動の推進・調整を通じて、従業員エンゲージメントおよび組織風土の向上にも貢献します。
【具体的には】
■人事オペレーション／従業員ライフサイクル支援
・入社、社内異動、退職その他従業員ライフサイクル全般における人事業務
・入社オリエンテーションの企画・実施を主導・調整
■パフォーマンスマネジメント／人材開発
・年次評価プロセスの運用支援（システム設定、マネージャーおよび従業員へのガイダンス、Workdayでの運用）
■HRIS／データ管理／レポーティング
・Workday、ComplianceWire（オンライン学習管理システム）および関連ツールのSME／スーパーユーザーとしてGlobal主催の会議やトレーニングへの参加、トレーナーとして国内への展開の実施
・従業員データの入力、管理、および各種人事アクションの処理の実施・管理
■コンプライアンス／労務対応
・法令および社内基準に準拠した人事記録・文書管理の支援
■従業員エンゲージメント／ERG／コミュニティ活動
・グローバルで展開されるERG活動における日本の事務局として、グローバル主催の会議の参加、活動の調整・運営
■ステークホルダー連携／プロジェクト
・主に掛川サイトにおける人事関連活動およびコミュニケーションの調整（必要に応じて東京・滋賀のサポートあり）
【会社について】
同社は医薬品、バイオ医薬品、細胞・遺伝子治療、健康商品といった分野における先進的なデリバリー技術、開発、製造のグローバル企業です。また、治験薬や医薬品を安定して世界各国に供給する能力を有しています。
