医薬品の分析法開発（管理職候補・プレイングマネー）／医薬品・原薬・健康食品原料メーカー

メーカー（医薬品）

品質管理・保証、生産・製造技術関連  品質管理・検査・保証

海外展開マネジメント業務なし語学力不問土日祝休み年間休日120日以上育児・介護休暇あり残業月20時間以内駅から徒歩10分以内マイカー通勤可

仕事内容

医薬品・原薬・健康食品原料メーカーにて、開発品及び受託品における品質管理のための分析法開発及び開発者の育成（プレイングマネージャー）業務をお任せします。

【具体的には】
■原料，中間体，製品等の品質評価における分析手法の開発や最適化
■HPLC、GC、LC-MS-MS、ICP-MS、XRDなどの各種分析装置を用いた分析者の育成
■開発におけるスケジュール管理の実施
■開発における各種会議や打ち合わせの実施
■分析技術の移管のための業務の調整や書類作成

※原料、中間体、製品等の品質を正確に評価するため、最新の分析技術を活用した分析法開発経験や、開発者の育成経験者を募集しています。種々の分析装置を用いた評価手法を開発できる人材を育成したいと思っています。

【所属部署】
研究開発本部　開発品質管理部　34名

【同社について】
自社および数多くの他社製品の原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。

医薬品の製造では、原薬に機能性を付加するスプレードライ加工において高度な技術と世界有数の最新設備を有しており、GMP基準を高いレベルで遵守した製造体制とともに国内外から高く評価されてきました。
また、かつて制酸剤として製品化したノイシリンRを応用して独自の賦形剤を開発したことを契機に、フジカリンRやF-MELTRなど、スプレードライ技術を活用したユニークな新規賦形剤の開発を手がけ、DDS技術による医薬品の性能向上や、開発期間の短縮に貢献しています。

応募資格

【必須】
■製薬業界での品質管理における試験法開発の実務経験者
■製薬業界勤務での品質管理における試験法開発者の育成経験者

勤務地

富山県中新川郡

勤務時間

8:30 ～ 17:00

想定年収

560～700万円

雇用形態

正社員

その他条件

昇給あり
賞与 年2回

休日

土日祝（但し、会社カレンダーにより、年に4日程度の土曜出勤日あり）、有給休暇、慶弔休暇、年末年始休暇、夏季休暇、産休・育休休暇　等、年間休日120日（会社カレンダー）

福利厚生

各種社会保険完備
通勤交通費支給　退職金制度　

受動喫煙対策

敷地内禁煙（屋外喫煙場所あり）

会社名

社名非公開

設立年

1946年10月

事業内容

【原薬・医薬事業】原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造
【ライフサイエンス事業】予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化成分：アスタキサンチンの原料製造・販売
【医薬品販売】メーカー直販で医薬品販売をECで展開