該当求人数883件中 511 ～520件を表示
臨床開発コンサルタント／CRO
求人番号：44716
社名非公開
- 勤務地
- 愛知県名古屋市
- 年収
- 750万円 ～ 1,000万円
- 海外展開 第二新卒可 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 中途入社5割以上 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- CRO業界のリーディングカンパニーにて、臨床企画業務をお任せします。
【具体的には】
・開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング
・PMDA治験相談（事前面談・対面助言）の対応、相談資料の作成
【働き方】
・フレックスタイム制（コアタイム/11：00～14：00）、もしくはみなし労働時間制（裁量労働制（企画業務型）、7.5時間/日の想定）
・在宅勤務制度
【求人の特長】
・国内外のアカデミア・ベンチャー等の有する、有望な医薬品の早期開発に貢献することができます。単なる委託先としてではなく、スポンサーのパートナーとして、開発戦略やオペレーション戦略を考えて実行していくことが可能です。
・同社に在籍する豊富な経験と知識を有する専門家と協働、相談を行いながら、様々な種類・領域での経験を積むことが可能です。
【会社について】
・創業以来、右肩上がりで成長を続けており、今ではグループ全体で5000名を超えるグローバル企業となり、収益面でも安定した経営基盤を築いています。治験実施計画書の企画から製造販売後調査に至るまで、臨床開発におけるあらゆるニーズに応え、CRO業界随一の規模・実績を誇っています。
・業界内でも、オンコロジー領域に強みがあると定評があり、多くのノウハウを持っています。また、再生医療関連にもいち早く進出し、豊富な受託実績があります。
・風通しのよい社風で、ママさんモニター/リーダーも活躍されており、働きやすい環境です。また、教育研修が充実しており、専門知識の習得やスキルアップが可能です。
臨床開発コンサルタント／CRO
求人番号：44715
社名非公開
- 勤務地
- 大阪府吹田市
- 年収
- 750万円 ～ 1,000万円
- 医薬品
- 研究・開発 臨床企画・プロジェクトマネージャー（PM）
- 海外展開 第二新卒可 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 中途入社5割以上 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- CRO業界のリーディングカンパニーにて、臨床企画業務をお任せします。
【具体的には】
・開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング
・PMDA治験相談（事前面談・対面助言）の対応、相談資料の作成
【働き方】
・フレックスタイム制（コアタイム/11：00～14：00）、もしくはみなし労働時間制（裁量労働制（企画業務型）、7.5時間/日の想定）
・在宅勤務制度
【求人の特長】
・国内外のアカデミア・ベンチャー等の有する、有望な医薬品の早期開発に貢献することができます。単なる委託先としてではなく、スポンサーのパートナーとして、開発戦略やオペレーション戦略を考えて実行していくことが可能です。
・同社に在籍する豊富な経験と知識を有する専門家と協働、相談を行いながら、様々な種類・領域での経験を積むことが可能です。
【会社について】
・創業以来、右肩上がりで成長を続けており、今ではグループ全体で5000名を超えるグローバル企業となり、収益面でも安定した経営基盤を築いています。治験実施計画書の企画から製造販売後調査に至るまで、臨床開発におけるあらゆるニーズに応え、CRO業界随一の規模・実績を誇っています。
・業界内でも、オンコロジー領域に強みがあると定評があり、多くのノウハウを持っています。また、再生医療関連にもいち早く進出し、豊富な受託実績があります。
・風通しのよい社風で、ママさんモニター/リーダーも活躍されており、働きやすい環境です。また、教育研修が充実しており、専門知識の習得やスキルアップが可能です。
臨床開発コンサルタント／CRO
求人番号：44714
社名非公開
- 勤務地
- 東京都新宿区
- 年収
- 750万円 ～ 1,000万円
- 医薬品
- 研究・開発 臨床企画・プロジェクトマネージャー（PM）
- 海外展開 第二新卒可 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 中途入社5割以上 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- CRO業界のリーディングカンパニーにて、臨床企画業務をお任せします。
【具体的には】
・開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング
・PMDA治験相談（事前面談・対面助言）の対応、相談資料の作成
【働き方】
・フレックスタイム制（コアタイム/11：00～14：00）、もしくはみなし労働時間制（裁量労働制（企画業務型）、7.5時間/日の想定）
・在宅勤務制度
【求人の特長】
・国内外のアカデミア・ベンチャー等の有する、有望な医薬品の早期開発に貢献することができます。単なる委託先としてではなく、スポンサーのパートナーとして、開発戦略やオペレーション戦略を考えて実行していくことが可能です。
・同社に在籍する豊富な経験と知識を有する専門家と協働、相談を行いながら、様々な種類・領域での経験を積むことが可能です。
【会社について】
・創業以来、右肩上がりで成長を続けており、今ではグループ全体で5000名を超えるグローバル企業となり、収益面でも安定した経営基盤を築いています。治験実施計画書の企画から製造販売後調査に至るまで、臨床開発におけるあらゆるニーズに応え、CRO業界随一の規模・実績を誇っています。
・業界内でも、オンコロジー領域に強みがあると定評があり、多くのノウハウを持っています。また、再生医療関連にもいち早く進出し、豊富な受託実績があります。
・風通しのよい社風で、ママさんモニター/リーダーも活躍されており、働きやすい環境です。また、教育研修が充実しており、専門知識の習得やスキルアップが可能です。
Pharmacometrics解析担当／大手製薬メーカー
求人番号：44713
社名非公開
- 勤務地
- 大阪府大阪市
- 年収
- 600万円 ～ 1,100万円
- 上場企業 大手企業 海外展開 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 大手製薬メーカーにてPharmacometricsを始めとするモデル解析全般業務をお任せいたします。
【具体的には】
・母集団薬物動態及び薬力学解析
・Model Based Meta Analysis
・Exposure-Response解析（線形混合効果モデル含む）
・Quantitative Systems Pharmacology
【働き方】
・リモートワーク可
・フレックス制度あり
【求人の特長】
・トランスレーショナルリサーチから承認申請まで、すべてのステージ、すべての開発極（日米欧韓台）の臨床開発に携わることができる
・グローバルに活躍することができる
・定量的な情報に基づき、種々の意思決定に参加することで、人々のQOL改善への貢献を実感できる
・新たなことに挑戦し続けることができる
【会社の特長】
「病気と苦痛に対する人間の闘いのために」という企業理念のもと、世界に通用する独創的な医薬品の開発を行っています。
全世界の社員ひとりひとりが進むべき方向性を【熱き挑戦者たちであれ】としています。いままでにない革新的な医薬品を届けるという強い意志を持ち、個々の力を結集して挑戦することが、私たちに託された使命です。私たちは患者さんとご家族・医療担当者と共に、病気や苦痛と闘う誰よりも熱き挑戦者であり続けます。
企業は人なり 300年以上の歴史の中で培ったアイデンティティを大切に守りながらも、研究開発型国際製薬企業になることを目指しています
医療機器・オーラルケア製品の製品開発プロジェクトマネージャー
求人番号：44684
社名非公開
- 勤務地
- 東京都渋谷区
- 年収
- 600万円 ～ 900万円
- ヘルスケア
- マーケティング・商品企画 商品企画
- ベンチャー企業 海外展開 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 医療機器・医療製品・オーラルケア商品の開発における構想・企画、開発・設計、試作・評価、量試・量産のプロジェクトを推進するプロジェクトマネージャーをお任せします。
・プロダクト施策の考案や仕様策定
・プロダクトリリースに向けた社内関係各部署との調整や進行管理
・施策に関係するステークホルダーマネジメント（OEM会社とのやり取り）
・施策のリリース後のモニタリングと改善
■製品例
3D口腔内スキャナー、歯ブラシ、歯磨き粉等
■魅力
・少数精鋭の組織のため、スピード感をもって企画～ローンチまで進めることができます（早い製品で半年程度）
・1つのプロダクトのみを担当するのではなく、複数のプロダクトの企画～開発に携わることができます
・自社で販売も持っているため、ユーザーのFBもとにしたプロダクト改善が可能
・人の健康や美容を支えるプロダクトを開発することができる
■募集背景
ホワイトニングを通じて、白い歯と健康的な口腔環境を提供するサービスを展開している同社。
「笑顔創造産業」という企業理念を実現するためのミッションの1つとして「歯のホワイトニングで世界一になる」を掲げています。
そのためにも、歯科医院で行うプロユース仕様の「医療機器の開発」と、家庭で使用する「オーラルケア製品の開発」の2つの分野にて製品開発を進めており、新たな戦力となっていただける方を募集しています。
歯を白くするための漂白材や照射器をはじめ、歯の汚れを落とすための洗浄装置や、診療空間を快適にするための施術用チェアや施術器具の開発。
また、家庭用オーラルケア製品においても、AI搭載電動歯ブラシ、セルフホワイトニング装置、口臭測定装置や高機能歯磨剤など、機械・電気設計開発分野において高度管理医療機器（クラスⅠ～Ⅲ）と多岐にわたり、より多くの開発領域を担当し、スキルを磨くことのできるポジションです。
再生医療製品のバイオベンチャーでの品質保証業務
求人番号：44662
社名非公開
- 勤務地
- 神奈川県川崎市
- 年収
- 500万円 ～ 800万円
- 医薬品
- 品質保証・品質管理・薬事 品質保証（QA）
- ベンチャー企業 第二新卒可 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 転勤なし
- 仕事内容
- 再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける同社において、再生医療・細胞医薬品の品質保証業務をお任せいたします。
【具体的には】
・品質保証システムの運営、管理（逸脱管理、変更管理、監査対応など）
・品質保証に係る文書（基準書、手順書、記録書など）の作成、管理
・関連部署と連携した業務改善等
・その他品質保証にかかわる業務
【働き方】
・フレックス制度あり（コアタイム：11時00分～15時00分）
【会社の特長】
代表が海外の研究機関に在籍していたこともあり、社内はフランクでやや外資的な雰囲気です。年功序列ではなく、コミュニケーションの取りやすい社風です。IPS細胞を筆頭に、世界から注目される再生医療技術にて再生医療等製品の受託製造を担っています。最先端の研究設備を活用し、新薬製造や技術開発の過程を経験していただけます。
再生医療製品のバイオベンチャーでの品質管理業務
求人番号：44661
社名非公開
- 勤務地
- 神奈川県川崎市
- 年収
- 450万円 ～ 600万円
- 医薬品
- 品質保証・品質管理・薬事 品質管理（QC）
- ベンチャー企業 第二新卒可 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 転勤なし
- 仕事内容
- 再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける同社において、再生医療・細胞医薬品の製
造および品質管理業務をお任せいたします。
【具体的には】
・再生医療等製品における細胞製造および品質管理に関わる業務
または、製造プロセス開発における分析法開発業務
・外部研究機関や製薬会社からの受注や創薬に関する品質管理業務
【働き方】
・フレックス制度あり（コアタイム：11時00分～15時00分）
【会社の特長】
代表が海外の研究機関に在籍していたこともあり、社内はフランクでやや外資的な雰囲気です。年功序列ではなく、コミュニケーションの取りやすい社風です。IPS細胞を筆頭に、世界から注目される再生医療技術にて再生医療等製品の受託製造を担っています。最先端の研究設備を活用し、新薬製造や技術開発の過程を経験していただけます。
能動医療機器のQMS審査員／フルリモート可
求人番号：44602
社名非公開
- 勤務地
- 東京都渋谷区
- 年収
- 600万円 ～ 900万円
- 医療機器
- 品質保証・品質管理・薬事 QMS
- 外資系企業 語学が活かせる 海外出張あり 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- MDR/IVDR認証件数で国内トップシェアを誇る同社では、事業拡大のため、能動医療機器専門の品質マネジメントシステム審査員をお任せします。未経験の方も是非ご応募ください。
能動医療機器に関する国内外の法規制 (欧州 CEマーキング、日本、米国、カナダ、オーストラリア、ブラジルなど) 及び国際 (地域) 規格への適合性評価 (ISO13485)、技術文書評価をお任せします。
【仕事内容】
■メディカルヘルスケア事業部にて、能動医療機器専門の審査員として、ISO 13485/MDR/MDSAP/JQMSにおける審査業務
■医療機器メーカー等の事業所を訪問し、規格、法規制に則って医療機器・医療用具の製造がなされているか、製品の安全性に問題はないか等、現場でチェックを実施
■工場が海外に所在している場合は、海外出張で対応
■審査業務には、審査計画書、審査報告書、照会書等、審査業務で必要な書類の作成
※工場、事業所への訪問のため、月の約半分は出張となります。
【入社後の流れ】
■入社後に海外のトレーニング受講（年２、３回海外研修あり、期間：2週間～1か月）
■入社後にまずは、ISO13485審査員資格を取得していただきますので、入社前には資格等は必要ございません。
■ご経歴によりますが、フルリモートでの勤務も可能です。社内になじむまでの出社、たまにの出社など自由度高く勤務いただけます。
■定年60歳、延長雇用65歳ですが、手に職がつくので、長く働くことが可能です。（業務委託等）
【キャリアパス】
審査員、主任審査員、審査員スキル評価者といったエキスパート職、もしくは他メンバーを束ねる管理職への道も広がっております。
※能動医療機器とは、X線、内視鏡、超音波診断装置、補聴器、輸液ポンプ、透析装置、血圧計、マッサージ器、医療用ベッド、医療機器プログラム等、電気等の動力エネルギーを利用して駆動する医療機器のこと
【働き方】
・ご経歴により、フルリモート可
・フレックスタイム制あり（コアタイム11:00-16:00）
遺伝子検査サービスのバイオインフォマティクス技術者
求人番号：44599
社名非公開
- 勤務地
- 東京都日野市
- 年収
- 500万円 ～ 850万円
- 医薬品
- 研究・開発 バイオインフォマティクス
- 大手企業 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 転勤なし
- 仕事内容
- 医療機関からお預かりしたがん患者の腫瘍組織からDNAやRNAを抽出、膨大な遺伝情報をバイオインフォマティクス技術で解析をお任せします。
【具体的には】
◆同社の中核となるラボラトリーでのバイオインフォマティクス業務
・遺伝子検査サービスにおけるデータ解析/結果確認実務
・遺伝子検査サービスにおけるデータ解析/結果確認方法の改善
・遺伝子検査サービスにおける解析ソフトウェア環境整備および管理
・遺伝子検査サービスにおける医療従事者・医学研究者からの問い合わせ対応
・遺伝子検査サービス向け研究開発支援
◆開発メンバー、米国にあるグループ会社、共同研究先（アカデミア）と連携し、遺伝子検査サービスの改善を行う
◆遺伝子検査サ-ビス向けの研究開発を支援する
◆グループ単位で行う業務をリードする
【働き方】
・フレックス制度（コアタイム：10:30～15:10）
・在宅制度
【求人の特長】
これから発展が期待できるゲノム領域の遺伝子事業の日本展開に貢献・関与できます。また、ヘルスケア事業は、さらなる拡大に向けて現在注力しているのが個別化医療の分野です。人体の“設計図”である「遺伝子」の検査技術を通して、個別化医療の実現に貢献できます。検査会社、製薬会社などからのキャリア採用者も多く、ダイバーシティな環境です。グループ単位で行う活動のリーダー業務を担当して頂きます。
【会社の特長】
同社製品のがん遺伝子検査パネルは従来のパネルに比べ、より多くの遺伝子を検査することができ、DNAのみならずRNAの検査・解析にも対応しています。RNAの検査についてはが他社に先駆けて行っており医療機関・研究機関のがん治療の発展に貢献しています。
医薬化学品メーカーでの事業開発職
求人番号：44587
社名非公開
- 勤務地
- 東京都中央区
- 年収
- 400万円 ～ 600万円
- 医薬品
- CxO・経営企画・事業開発 事業開発・事業企画
- マネジメント業務なし 語学力不問 学歴不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 現行製品の維持・拡大、バイオ領域製品の立上げにおける事業開発業務をお任せします。
【具体的には】
・既存事業の担当者として顧客と現場（工場や研究開発部）の調整役を担っていただきます
・新規事業として立上げ中のバイオ領域において事業開発を推進いただきます
・顧客との取引条件交渉や契約書作成
・製造、出荷、開発等のスケジュール調整
・バイオ領域を中心に展示会や学会等に参加し、潜在顧客へ当社サービスを紹介
※将来的には研究開発等へのキャリアチェンジも可能です。
【働き方】
・出張：月1回程度あり（各工場への出張、顧客先訪問や展示会への参加、等）
・フレックス制度（コアタイム：10:00～15:00）
・在宅勤務制度：あり
【会社の魅力】
・自社事業場での就業のため、裁量権を持ち、幅広い業務を遂行することが可能です。また、風通しが良く現場の要望を吸い上げる環境が整っています。
・医薬品の製法開発から製造まで手掛けています。医薬品の有効成分である原薬の研究段階から製造段階まで幅広く関わることができ、患者様が期待する医薬品原薬を継続的に世の中に提供していくことができる点が当社の事業の魅力です。
・自らの仕事が、患者様の生活を支えることにつながります。あらゆる職種の社員が在籍していますが、目的は同じ「顧客の、そして患者様の期待に応えること」です。品質、製造コストなど、あらゆる条件をクリアし、顧客の要求を達成し、患者様に医薬品を届けることに大きなやりがいを感じる事業です。
