フレックスタイムありの転職・求人情報

該当求人数883件中 221 ~230件を表示

社名非公開

勤務地
愛知県尾張旭市
年収
500万円 ~ 600万円
食品
購買・物流   購買・バイヤー  
マネジメント業務なし 語学力不問 学歴不問 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 転勤なし 駅から徒歩10分以内 マイカー通勤可
仕事内容
給食受託事業を中核とするグループ会社にて、受託給食施設向けの食材購買・調達業務などををお任せします。

【具体的には】
◆給食用食材の購買・調達
・給食用食材の選定、仕入条件の調整(価格、納期、供給体制 等)
・仕入先(メーカー/卸/ベンダー等)との商談、関係構築
・既存取引先の管理(供給安定、課題抽出、改善提案)
・新規仕入先の開拓、商品提案の組み立て(社内関係者と連携)
◆物流センターと連動した購買オペレーションの推進
・センターで扱う商品の購買実務(運用設計、調達整理)
・センター供給が難しい領域は、指定仕入先ネットワークを活用した調達体制の整備
・食材統一、集約に向けた社内調整(拠点、エリア横断)
◆プロジェクト対応(段階的にお任せ)
・新センター立ち上げ/移転に伴う購買面の準備、運用立ち上げ
・将来的な自動化、省人化方針を踏まえた、周辺業務(物流、システム等)への関与
※入社後は引継ぎを行い、1年程度かけて業務範囲を広げていく想定。

【取扱い商品・販路】
・受託給食施設向けの業務用食材全般(加工品を含む)
・自社物流センター供給(東海エリア中心)+エリア別の食材ネットワーク供給

【配属先組織】
食材調達部門
└上席2名(センター担当/広域流通担当)
└本ポジション
※少人数組織のため、購買以外に周辺業務も担う前提です。

【募集背景】
組織改編および事業成長(新センター立ち上げ・移転等)に伴う食材調達部門の人材補強。
引継ぎを受けながら、将来的に購買機能の責任者としての活躍が期待されます。

【企業について】
同社グループは給食事業(社員食堂・高齢者施設)を中心とした食の総合サービス企業であり
物流や食品加工、食品スーパー運営、人材派遣など多角化経営を行っています。
東海三県の他、関東や関西、東北なども大手卸とも連携した供給網を敷いており
来年春に関東物流センター(委託運営)の事業開始と来年夏の自社センターの新築移転(豊田市)により、
食材購買業務は一気にスケールアップする見通しです。
人手不足などで給食業界全体が転換期を迎えている中、あらゆる業務のDX推進、自動化設備の導入、
セントラルキッチンの活用など専門的な人材を積極的に誘致して時代に対応できる仕組みを構築中。

社名非公開

勤務地
東京都港区
年収
700万円 ~ 1,000万円
医薬品
研究・開発   データマネジメント(DM)・統計解析
マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 社宅・家賃補助あり フレックスタイムあり 転勤なし 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
仕事内容
プライム上場グループのCROにて、レセプト・電子カルテ・レジストリ等を用いたデータベース研究に特化し、研究デザイン~論文作成までをリードいただくポジションです。

【具体的には】
◆データベース研究の上流設計・ライティング
・データベース特性を踏まえたフィジビリティ評価
・最適な研究デザインの提案
・研究計画策定支援、研究計画書作成(ライティング)
・統計解析計画へのインプット(解析方針の整理、論文化を見据えた要件提示)

◆クライアント/ステークホルダーとの要件定義・推進
・KOL、研究会、製薬企業(主にメディカルアフェアーズ部門)との研究要件定義
・スケジュール調整、進捗管理
・統計解析担当者、プログラマーとの連携(解析定義書レベルでの擦り合わせ)

◆アウトプット(パブリケーション)
・学術論文の作成、投稿支援
・メディカルアフェアーズ部門へのエビデンス創出戦略に関する提案

◆組織立ち上げ(ご経験・ご意向に応じて)
・新しいチームの体制構築
・データベース研究全般に係る売上・リソース管理への関与

【求人の魅力】
◆研究デザインからリードし、論文化まで一貫して関与
・クライアント側のナレッジが限定的な領域でも、ニーズと論文化を見据えて上流から推進できます。
◆体制づくりに参画できるフェーズ
・受注拡大に伴い組織を作っていく段階のため、運用設計やナレッジ展開にも関わる余地があります。

【働き方】
・フレックスタイム制
・リモートワーク相談可
※東京・大阪周辺エリア以外で「フルリモートのみ」の場合、契約社員雇用となります

【会社の特長】
臨床研究に特化したCROとして国内トップクラスの支援実績を持ち、研究の企画立案からデータ収集、統計解析、論文作成までをワンストップで提供しています。さらに、医師の意見を反映して自社開発したEDCシステムを活用し、高品質かつ効率的な研究運営を実現しています。

社名非公開

勤務地
大阪府大阪市
年収
700万円 ~ 1,000万円
医薬品
研究・開発   CRA・CRC・SMA
マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 社宅・家賃補助あり フレックスタイムあり 転勤なし 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
仕事内容
レセプト・電子カルテ・レジストリ等を用いたデータベース研究に特化し、研究デザイン~論文作成までをリードいただくポジションです。

【具体的には】
◆データベース研究の上流設計・ライティング
・データベース特性を踏まえたフィジビリティ評価
・最適な研究デザインの提案
・研究計画策定支援、研究計画書作成(ライティング)
・統計解析計画へのインプット(解析方針の整理、論文化を見据えた要件提示)

◆クライアント/ステークホルダーとの要件定義・推進
・KOL、研究会、製薬企業(主にメディカルアフェアーズ部門)との研究要件定義
・スケジュール調整、進捗管理
・統計解析担当者、プログラマーとの連携(解析定義書レベルでの擦り合わせ)

◆アウトプット(パブリケーション)
・学術論文の作成、投稿支援
・メディカルアフェアーズ部門へのエビデンス創出戦略に関する提案

◆組織立ち上げ(ご経験・ご意向に応じて)
・新しいチームの体制構築
・データベース研究全般に係る売上・リソース管理への関与

【求人の魅力】
◆研究デザインからリードし、論文化まで一貫して関与
・クライアント側のナレッジが限定的な領域でも、ニーズと論文化を見据えて上流から推進できます。
◆体制づくりに参画できるフェーズ
・受注拡大に伴い組織を作っていく段階のため、運用設計やナレッジ展開にも関わる余地があります。

【働き方】
・フレックスタイム制
・リモートワーク相談可
※東京・大阪周辺エリア以外で「フルリモートのみ」の場合、契約社員雇用となります

【会社の特長】
臨床研究に特化したCROとして国内トップクラスの支援実績を持ち、研究の企画立案からデータ収集、統計解析、論文作成までをワンストップで提供しています。さらに、医師の意見を反映して自社開発したEDCシステムを活用し、高品質かつ効率的な研究運営を実現しています。

社名非公開

勤務地
大阪府大阪市
年収
550万円 ~ 800万円
医薬品
研究・開発   メディカルアフェアーズ(MA)・メディカル・サイエンス・リエゾン(MSL)
マネジメント業務なし 語学が活かせる 学歴不問 土日祝休み 社宅・家賃補助あり フレックスタイムあり 転勤なし 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
仕事内容
製薬企業メディカルアフェアーズ部門の相談窓口として、臨床研究・データベース研究等のデザイン支援から文書作成、パブリケーションまでを担うメディカルライター(MW)業務をお任せいたします。

【具体的には】
◆メディカルアフェアーズ起点の研究支援・ライティング
・臨床研究のデザイン検討、研究計画作成支援(計画コンサルティングを含む)
・データベース研究(レジストリ、レセプト、電子カルテ等)のデザイン検討、研究計画作成支援
・研究計画書、同意説明文書(関連文書含む)、総括報告書の作成およびレビュー対応、品質管理
・KOL、研究会、製薬企業との研究要件定義、スケジュール調整
・社内各部門(モニタリング、データ管理、統計解析等)との連携・調整
・メディカルアフェアーズ部門への戦略的提案、専門的助言
※担当PL数目安:4~5本程度(PJ規模により変動)

【研究の種類】
・倫理指針下の臨床研究、特定臨床研究
・PRO研究(アンケート/インタビュー/mixed methods)
・データベース研究(レジストリ、レセプト、電子カルテ)

【配属先・キャリア】
◆キャリアパス:マネジメントパス/エキスパートパス

【求人の魅力】
◆研究デザイン立案からパブリケーションまで一貫して関与
・研究の上流(デザイン・計画)から成果物作成、アウトプットまで入り込み、専門性を発揮しやすい業務設計です
◆先端テーマの研究機会
・患者アンケート研究、データベース研究、デバイス活用等、医療現場ニーズを捉えたエビデンス構築に携わる機会があります

【働き方】
・フレックスタイム制
・リモートワーク相談可
※東京・大阪周辺エリア以外で「フルリモートのみ」の場合、契約社員雇用となります

【会社の特長】
臨床研究に特化したCROとして国内トップクラスの支援実績を持ち、研究の企画立案からデータ収集、統計解析、論文作成までをワンストップで提供しています。さらに、医師の意見を反映して自社開発したEDCシステムを活用し、高品質かつ効率的な研究運営を実現しています。また、グループのネットワークやIT基盤を活用することで、臨床研究のデジタル化を推進し、リアルワールドデータやAI技術を活用した先進的なエビデンス創出を支援している点が大きな特長です

社名非公開

勤務地
東京都港区
年収
550万円 ~ 800万円
医薬品
研究・開発   メディカルアフェアーズ(MA)・メディカル・サイエンス・リエゾン(MSL)
マネジメント業務なし 語学が活かせる 学歴不問 土日祝休み 社宅・家賃補助あり フレックスタイムあり 転勤なし リモートワーク可
仕事内容
製薬企業メディカルアフェアーズ部門の相談窓口として、臨床研究・データベース研究等のデザイン支援から文書作成、パブリケーションまでを担うメディカルライター(MW)業務をお任せいたします。

【具体的には】
◆メディカルアフェアーズ起点の研究支援・ライティング
・臨床研究のデザイン検討、研究計画作成支援(計画コンサルティングを含む)
・データベース研究(レジストリ、レセプト、電子カルテ等)のデザイン検討、研究計画作成支援
・研究計画書、同意説明文書(関連文書含む)、総括報告書の作成およびレビュー対応、品質管理
・KOL、研究会、製薬企業との研究要件定義、スケジュール調整
・社内各部門(モニタリング、データ管理、統計解析等)との連携・調整
・メディカルアフェアーズ部門への戦略的提案、専門的助言
※担当PL数目安:4~5本程度(PJ規模により変動)

【研究の種類】
・倫理指針下の臨床研究、特定臨床研究
・PRO研究(アンケート/インタビュー/mixed methods)
・データベース研究(レジストリ、レセプト、電子カルテ)

【配属先・キャリア】
◆キャリアパス:マネジメントパス/エキスパートパス

【求人の魅力】
◆研究デザイン立案からパブリケーションまで一貫して関与
・研究の上流(デザイン・計画)から成果物作成、アウトプットまで入り込み、専門性を発揮しやすい業務設計です
◆先端テーマの研究機会
・患者アンケート研究、データベース研究、デバイス活用等、医療現場ニーズを捉えたエビデンス構築に携わる機会があります

【働き方】
・フレックスタイム制
・リモートワーク相談可
※東京・大阪周辺エリア以外で「フルリモートのみ」の場合、契約社員雇用となります

【会社の特長】
臨床研究に特化したCROとして国内トップクラスの支援実績を持ち、研究の企画立案からデータ収集、統計解析、論文作成までをワンストップで提供しています。さらに、医師の意見を反映して自社開発したEDCシステムを活用し、高品質かつ効率的な研究運営を実現しています。また、グループのネットワークやIT基盤を活用することで、臨床研究のデジタル化を推進し、リアルワールドデータやAI技術を活用した先進的なエビデンス創出を支援している点が大きな特長です

社名非公開

勤務地
千葉県浦安市
年収
500万円 ~ 840万円
化粧品
研究・開発   原料開発
大手企業 語学が活かせる 土日祝休み 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり
仕事内容
香料メーカーにて、香料および香料素材の研究開発(製品開発~生産移管、顧客提案、品質維持管理)をお任せいたします。

【具体的には】
◆香料および香料素材の製品開発・生産移管
・顧客要望や用途に基づく香料(フレーバー/フレグランス)の開発、試作、改良
・量産化に向けた製造部門等への生産移管、関連部門との調整
・既存製品の改良、処方・仕様の調整

◆顧客(新規・既存)への技術提案
・顧客課題に対する香料/香料素材の提案、プレゼンテーション
・サンプル提案、評価フィードバックの回収および改良提案
・社内営業・関連部署と連携した提案活動

◆製品の品質維持管理に関する業務
・製品の品質維持に向けた管理業務(関連部門・顧客対応を含む)
・品質課題発生時の原因確認、再発防止に向けた対応

【取扱い製品・販路】
・香料(フレーバー/フレグランス)および香料素材
・主な取引先:大手食品メーカー、大手飲料メーカー、大手消費財メーカー等(企業情報より)

【配属先・勤務地】
・舞浜研究所(千葉県浦安市)

【求人の魅力】
◆国内トップクラスの老舗香料メーカーでの研究開発ポジション
・香りを通じて食品・消費財の価値向上に貢献でき、顧客提案まで一貫して関与可能
・国内外へ事業展開を進める企業であり、グローバル志向の方にも親和性があります

社名非公開

勤務地
東京都渋谷区
年収
600万円 ~ 700万円
食品
生産管理・製造   生産管理
ベンチャー企業 海外展開 マネジメント業務なし 語学力不問 海外出張あり 学歴不問 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
仕事内容
定期宅配フードサービスの製造責任者を募集します。

【具体的には】
・製造委託先の探索
・OEM工場との条件交渉
 新商品リリースまでのタスク管理・実行、価格、物量、製造条件、期間、年間キャパ等
・社内外の情報の連携
 価格、製造・納品スケジュール、製品歩留、品質、イレギュラー等
・経済や社会情勢、市況に関する情報収集
※出張頻度:月2回程(3か月に1回程海外出張が発生)、事業拡大に伴う新規開拓などで今後増えていくことが予想。

【組織構成】
プロダクト本部:12名
└商品開発(開発、企画)
 SCM(生産管理、品質管理、購買、製造物流)…配属先
※今は品管担当が兼任、今回は専任者を募集。

【企業について】
・親会社の安心感を持ちながら、スタートアップのスピード感で商品を世に出し続けている。
「安定」と「挑戦」を同時に得られる珍しい環境です。
・一人一人の責任領域が広く、裁量を持って働ける。自分のアイデアが直接商品に反映される手応えを感じやすい。
・個人の主体性が大事にされており、挑戦しやすく「やってみたい」が尊重される文化。
・D2Cという販売モデルの特性上、売上・レビュー・リピート率など数字で自分の仕事の成果が見えやすく、
 製造責任者としてのやりがいを実感しやすい。

社名非公開

勤務地
富山県富山市 ※マイカー通勤可
年収
700万円 ~ 1,000万円
医薬品
品質保証・品質管理・薬事   品質保証(QA)
マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 転勤なし 駅から徒歩10分以内 マイカー通勤可 リモートワーク可
仕事内容
医薬品メーカーにて、製造所全体の適正運用を統括する薬品製造管理者として、GMP体制下での製造・品質領域を横断し、出荷可否判断を含む運用管理を担っていただきます。

【具体的には】
◆薬品製造管理者としての統括業務
・製造所全体の適正な運用統括
・製造管理責任者、品質管理責任者の管理・統括
・製品出荷承認判断の最終決定

◆医薬品GMP関連業務(研修を含む)
・一定期間(目安:3~10年程度)、医薬品GMP部門での研修
・品質保証/品質管理部門にて、GMP運用・品質体制の理解を深めながら実務を習得

◆対外対応・調整業務
・医療関係者/厚労省/保健所/富山県/各省庁からの問い合わせ対応
・委託先との交渉、調整
・論理書の取りまとめ 等

【キャリアパス】
・ご経験・志向に応じ、総括製造販売責任者、製造管理者、品質管理、品質保証等へキャリアを広げられる環境です。

【求人の魅力】
◆柔軟な働き方の整備
・テレワーク、時差出勤(フレックス)、フリーアドレスでの勤務が可能です。
◆休日休暇・制度面の充実
・土日祝休みを基本とし、休暇制度や育児支援制度の整備を進めています。

【働き方】
・時間外勤務:月平均10時間程度
・テレワーク制度あり/フレックス(時差出勤)あり

【会社の特長】
1958年創業のヘルスケア企業で、長年培ってきた「塗る・貼る」技術を強みに医薬品や化粧品の研究開発・製造を行っています。近年は製薬事業にとどまらず、健康を軸に観光・宿泊・飲食・地域活性化事業へも展開し、「人と社会に新陳代謝を起こす」という理念のもと事業領域を拡大しています。また、若手社員にも積極的に挑戦の機会を与える風通しの良い社風があり、「世の中に必要とされる100年企業」を目指して、健康寿命の延伸と地域創生の実現に取り組んでいる点が大きな特長です

社名非公開

勤務地
富山県富山市 ※マイカー通勤可
年収
500万円 ~ 650万円
医薬品
品質保証・品質管理・薬事   品質保証(QA)
マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 転勤なし 駅から徒歩10分以内 マイカー通勤可 リモートワーク可
仕事内容
医薬品メーカーにて、製造所全体の適正運用を統括する薬品製造管理者として、GMP体制下での製造・品質領域を横断し、出荷可否判断を含む運用管理を担っていただきます。

【具体的には】
◆薬品製造管理者としての統括業務
・製造所全体の適正な運用統括
・製造管理責任者、品質管理責任者の管理・統括
・製品出荷承認判断の最終決定

◆医薬品GMP関連業務(研修を含む)
・一定期間(目安:3~10年程度)、医薬品GMP部門での研修
・品質保証/品質管理部門にて、GMP運用・品質体制の理解を深めながら実務を習得

◆対外対応・調整業務
・医療関係者/厚労省/保健所/富山県/各省庁からの問い合わせ対応
・委託先との交渉、調整
・論理書の取りまとめ 等

【キャリアパス】
・ご経験・志向に応じ、総括製造販売責任者、製造管理者、品質管理、品質保証等へキャリアを広げられる環境です。

【求人の魅力】
◆薬剤師資格を活かし、製造・品質領域へキャリア拡張が可能
・未経験からのチャレンジも対象とし、GMP部門での研修を通じて段階的に業務習得が可能です。
◆柔軟な働き方の整備
・テレワーク、時差出勤(フレックス)、フリーアドレスでの勤務が可能です。
◆休日休暇・制度面の充実
・土日祝休みを基本とし、休暇制度や育児支援制度の整備を進めています。

【働き方】
・時間外勤務:月平均10時間程度
・テレワーク制度あり/フレックス(時差出勤)あり

【会社の特長】
1958年創業のヘルスケア企業で、長年培ってきた「塗る・貼る」技術を強みに医薬品や化粧品の研究開発・製造を行っています。近年は製薬事業にとどまらず、健康を軸に観光・宿泊・飲食・地域活性化事業へも展開し、「人と社会に新陳代謝を起こす」という理念のもと事業領域を拡大しています。また、若手社員にも積極的に挑戦の機会を与える風通しの良い社風があり、「世の中に必要とされる100年企業」を目指して、健康寿命の延伸と地域創生の実現に取り組んでいる点が大きな特長です

社名非公開

勤務地
富山県富山市 ※マイカー通勤可
年収
450万円 ~ 750万円
医薬品
品質保証・品質管理・薬事   薬事
マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 転勤なし 駅から徒歩10分以内 マイカー通勤可 リモートワーク可
仕事内容
医薬品メーカーにて、製造販売における薬事業務全般を担当し、法令遵守と承認内容の維持管理、関係部門調整を推進いただきます。

【具体的には】
◆医薬品薬事業務全般
・法令遵守の確保(関連法規・通知の把握、社内への展開)
・行政対応(当局への照会対応、相談、各種コミュニケーション)
・承認書の維持管理(承認内容の管理、記録・文書の整備)
・変更管理の推進(変更に伴う影響確認、手続き・関係部門調整)
・逸脱対応の支援(品質保証・製造等と連携した是正対応の支援)
・監査・査察対応(準備、当日対応、指摘事項への対応)
・製販・製造所間の連絡連携、調整業務
・海外輸出に関する薬事対応(海外当局への申請、照会対応 等)

【働き方】
・フレックスタイム制あり
・残業:月10~20時間程度

【会社の特長】
1958年創業のヘルスケア企業で、長年培ってきた「塗る・貼る」技術を強みに医薬品や化粧品の研究開発・製造を行っています。近年は製薬事業にとどまらず、健康を軸に観光・宿泊・飲食・地域活性化事業へも展開し、「人と社会に新陳代謝を起こす」という理念のもと事業領域を拡大しています。また、若手社員にも積極的に挑戦の機会を与える風通しの良い社風があり、「世の中に必要とされる100年企業」を目指して、健康寿命の延伸と地域創生の実現に取り組んでいる点が大きな特長です

RD REALIZE(RDリアライズ)は
ヘルスケア・ライフサイエンス分野の理系転職に特化した専門エージェントです。