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研究員（がん検出技術に関する研究プロジェクト）／がん検査キット開発のベンチャー企業
求人番号：46464
社名非公開
- 勤務地
- 神奈川県藤沢市
- 年収
- 400万円 ～ 600万円
- 医薬品
- 研究・開発 シーズ探索・スクリーニング
- ベンチャー企業 第二新卒可 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 転勤なし
- 仕事内容
- がん検査キットの開発・販売を行う同社の研究員として活躍いただきます。
湘南R&Dセンターでは現在、がん種特定精度の向上・新規スクリーニング技術の開発・AI/データサイエンスとの融合など、複数の研究プロジェクトを並行して推進しています。
単なる実験担当ではなく、 研究テーマの設計から成果創出まで主体的にリードいただく事を期待します。
■具体的には
・がん検出技術に関する研究プロジェクトの企画・推進
・実験設計およびデータ解析
・学術論文執筆・学会発表
・知的財産創出への貢献
・大学・病院・企業との共同研究
・AI / データ解析を活用した研究開発
■働き方
フレックスタイム制（コアタイム10:00-15:00）
■魅力
・研究テーマの裁量の大きさ
研究テーマの提案・設計・実行まで一貫して主体的に推進できます。
・研究から社会実装まで一気通貫で経験
研究成果が医療検査として社会に実装されるまでのプロセスに関われます。
・論文・特許創出の積極支援
学術論文の発表や特許出願、共同研究など、研究者としての実績形成を積極的に支援します。
・スタートアップならではのスピード
意思決定の速い環境で、アイデアを迅速に研究へと展開できます。
【同社について】
同社の開発する検査キットは、低価格・簡単な検査ながら初期がんのかすかなシグナルにも反応しがんリスクを判定できることが特徴です。
このような検査キットは他になく、実用化から約3年で50万人以上の方に利用されています。
「人類ががんのことを忘れる世界」の実現を目指し、世界中にこの製品を広めるべく日々研究を進めています。
コンサルティング営業（ヘルスケア事業）／東証プライム上場企業グループのヘルスケア事業
求人番号：46461
社名非公開
- 勤務地
- 東京都港区
- 年収
- 400万円 ～ 500万円
- 医療機器
- 営業 法人営業
- 未経験可 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 疾病リスクを予測する検査事業を展開する企業にて、自社予防検査サービスの医療機関へ向けた営業・コンサルティング活動を行っていただきます。
※業界未経験者歓迎！ポテンシャル考慮
【具体的には】
■予防医療検査サービスの活用提案の新規開拓
■導入後の医療機関への受診率UPに向けてのコンサルティング活動
■経営的観点からの医療機関へのアドバイス/PR施策の提案/販促物の企画提供
■協力会社との連携や、スタッフへの勉強会実施
■予防医療の啓蒙活動
※医療機関に新しい予防検査の活用提案を行う開拓から、受診者に対してどのようにしてその検査をPRしていくべきか、経営的観点からの医療機関へアドバイスや、コンサルティング活動も実施します。
【得られるスキル・経験】
・ステークホルダーが多い中で「課題解決力」「提案力」「関係構築力」などのクリティカルシンキングスキルやコンサルティング提案力
・先進的な予防医療検査の情報や、医療機関の経営的視点
・医療機関向けのPR戦略や、販促企画の立案・実行力
【組織】
営業部 15名くらい
第1～第4までエリアごとに4つの営業グループ、及び営業支援グループがあります。それぞれにメンバーが3～4人くらいです。
※リモートワークと出社勤務を個々の裁量によって、柔軟に対応することができます。
※全国に取引先があるため、月1/3程度、宿泊を伴う出張が発生します。
【同社の疾病リスク検査】
自社ラボ及び委託検査所にて、様々な疾病リスクを予測する検査を行っています。
■腸内フローラ（腸内細菌層）検査
■脳梗塞・心筋梗塞の発症リスク検査
※その他、他社実施検査なども組み合わせて提供しています。
【同社の事業】
病気にならないカラダづくりを推進する「予防医療」の普及に取り組んでいる同社。
全国の医療機関（病院、クリニック、健診施設）と提携し、さまざまな疾病のリスクを自社開発の検査キットを活用して予測し、疾病予防につなげる事業を行っています。
【ここがやりがい！】
・予防医療の推進を通して、人々の健康寿命の増進に貢献するやりがいを感じることができます。
・落ち着いた雰囲気で残業も少なく、じっくりと仕事に取り組めるので、とても働きやすい環境です。
医薬品の品質管理（試験検査業務）／医薬品・OTC医薬品メーカー
求人番号：46460
社名非公開
- 勤務地
- 岡山県勝田郡
- 年収
- 500万円 ～ 1,000万円
- 医薬品
- 品質保証・品質管理・薬事 品質管理（QC）
- 大手企業 海外展開 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり
- 仕事内容
- 医薬品・OTC医薬品メーカーにて医薬品の品質管理（試験検査業務）全般をお任せします。
【業務内容】
■原材料の受入試験、及び製品の品質試験
■微生物試験検査、及び製造所の衛生管理
■分析装置、品質管理システム（LIMS）等の管理
■R＆D部門からの試験法移管
■バリデーション試験、苦情提起品の機器分析による調査
■試験検査に関わる文書作成
■海外を含む関連工場への技術支援
■当局査察、及びカスタマーからの監査対応業務
【職種の魅力】
国内OTC医薬品市場のリーディングカンパニーとして、医療用医薬品、食品、化粧品など幅広い製品をラインナップしているため、多くの剤形の品質試験検査に関わる業務を経験することができます。
また、最新の分析機器、品質管理システムを用いた業務経験を身につけることができます。
【会社について】
主としてOTC医薬品、健康食品、化粧品を扱う「セルフメディケーション事業」と、
医療用医薬品を扱う「医薬事業」の2つが両輪となって成長を牽引している総合医薬品メーカーです。
2つの事業領域を通じ健康の維持や病気の予防から本格的な治療までを、トータルにカバーできる製品群を有しております。
■積極的な海外展開：
同社は1963年から海外でのドリンク剤を展開。現在では世界14カ国でドリンク剤を販売しています。
OTC医薬品については2009年にアジアへ本格的に参入して以来、 M&A等によって新たな事業基盤を獲得し、
インドネシア、タイ、マレーシア、フィリピンなど東南アジアを中心に展開を図ってきました。
2019年5月にはベトナム、7月にはフランスで現地企業を連結子会社化し、新たな事業基盤を獲得しています。
■OTC（一般医薬品）業界について：
ドラッグストアチェーンの出店加速や、スイッチOTCの普及、
インバウンド需要の増加を背景にOTC業界は拡大傾向にあります。
日本の国民医療費の負担増加による財政逼迫への対応策の一つとして、
OTC医薬品によるセルフメディケーションの普及拡大が求められており、成長可能性があります。
遺伝子検査ラボのフィールドアプリケーションサイエンティスト（設備・システム導入推進など）
求人番号：46458
社名非公開
- 勤務地
- 東京都日野市
- 年収
- 700万円 ～ 900万円
- 医薬品
- 品質保証・品質管理・薬事 品質保証（QA）
- 大手企業 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 転勤なし
- 仕事内容
- 遺伝子検査ラボの自動化およびシステム導入を、企画・要件整理から現場実装、立ち上げ、定着化まで一貫して推進いただきます。
【具体的には】
◆検査設備・システム導入推進
・液体ハンドラー等の自動化設備の導入、立ち上げ、運用定着化
・LIMS導入に関する要件整理、現場実装、運用設計
・NGS関連設備・機器の保守対応、メーカー対応、技術課題対応
◆検査工程の最適化・品質向上
・ワークシート改良、工程設計見直しによる生産性向上
・バリデーション、変更管理を含む導入評価および品質担保
・TAT短縮、コスト削減、運用安定化の推進
◆現場実装・教育
・現場部門と連携した要件定義、導入計画策定、進行管理
・現場教育、手順整備、運用定着化支援
・導入済み技術の維持管理、継続的改善、技術課題対応
◆社内外連携
・検査部、品質保証、関連部門、メーカーとの連携
・米国および国内グループ会社と連携した技術改善推進
【ミッション】
・新技術の検討～導入～立ち上げを主体的に推進し、品質・納期・生産性の観点で安定運用に繋げる
・ラボ自動化、ワークシート改良、LIMS導入等のテーマを、現場実装レベルで完遂する
【求人の魅力】
◆がんゲノム領域の事業コアに、技術面から直接関与できる
・遺伝子検査事業の中核ラボで、設備導入／運用設計／定着化まで一気通貫で担当
◆グローバル連携×多職種協働で、実装力を磨ける
・海外関係会社と連携し、バイオ・IT・AI・品質・生産など多様な専門人材と協働可能
【働き方】
・フレックス制度（コアタイム：10:30～15:10）
【会社の特長】
同社製品のがん遺伝子検査パネルは従来のパネルに比べ、より多くの遺伝子を検査することができ、DNAのみならずRNAの検査・解析にも対応しています。RNAの検査についてはが他社に先駆けて行っており医療機関・研究機関のがん治療の発展に貢献しています。
社名非公開
- 勤務地
- 東京都港区 ハイブリッド勤務OK
- 年収
- 900万円 ～ 1,300万円
- 医療機器
- 品質保証・品質管理・薬事 薬事
- ベンチャー企業 管理職・マネージャー 語学が活かせる 海外出張あり 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
- 仕事内容
- 手術支援AI×SaMDメーカーからの募集です。同社が開発する高度管理医療機器・SaMDなどの最先端の医療AIにおける薬事戦略の立案から、PMDA（医薬品医療機器総合機構）との折衝、申請実務、および薬事チームのマネジメントをお任せします。
単に法規制を遵守するだけの「机の上の薬事」ではなく、開発・品質保証・ビジネスサイドと対等に議論を交わし、事業成長のための「全体最適」を導き出すことが目的です。
【具体的には】
■薬事戦略の立案・申請およびPMDA等との折衝
・新規医療機器（SaMD含む）の上市に向けた、最短・最適な薬事戦略の立案
・PMDAや厚生労働省等の行政機関との折衝・交渉（相手の意図を汲みつつ、当社の事業スピードを最大化するためのタフな交渉・着地を主導）
・製造販売承認・認証申請、一部変更承認申請等の実務および進行管理
（薬事のみの方より品質の理解がある方がターゲットとなります。）
■他部署とのクロスファンクショナルな連携・調整
・開発部門（エンジニア・法規制対応）、品質保証（QA）部門、ビジネスサイドとの定例・個別議論のファシリテーション
・薬事の視点に固執せず、製品特性やビジネスインパクトを鑑みた「全体最適」でのリスクマネジメントおよび意思決定
・既存製品の維持管理（QMSやGVP体制への目配り）
■チームマネジメントとプレイング実務
・薬事部メンバー（現在数名規模）の業務コントロール、進捗管理
・マネージャーとしての管理業務を行いながらも、難易度の高い申請書類の作成やチェックなど、自らも実務に対応（プレイングマネージャー）
【取扱い製品・事業】
・画像データ×深層学習によるリアルタイム手術支援ソフトウェア
・手術室のAI基盤としての新規事業「EUREKA Inside」構想に関わる製品企画/要求定義（事業開始リリースあり）
・シリーズB資金調達を通じ、グローバル展開加速フェーズ（リリースあり）
【求人の魅力】
◆外科医との共創と開発スピード
・社内に外科医が在籍し、共同研究機関のフィードバックを企画へ反映しやすい体制です
◆グローバルを見据えた製品企画
・資金調達を背景に、海外展開/ガバナンス強化を進めるフェーズで、薬事・知財とも連携しながら企画を前に進められます
サプリメント販売の営業マネージャー／健康食品・化粧品販売企業
求人番号：46456
社名非公開
- 勤務地
- 東京都
- 年収
- 700万円 ～ 950万円
- 健康食品
- 営業 法人営業
- 外資系企業 管理職・マネージャー 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 自社製サプリメントを会員を通じて販売している企業にて、ディストリビューターの活動をサポートするエリア担当の営業マネージャー業務をお任せします。
【具体的には】
■連鎖販売取引業務を行なう会員（ディストリビューター）の活動支援
■会員の販売や活動状況の分析/フィードバック/アドバイス
■セリングスキル/製品教育/コンプライアンスに関するセミナーの開催等、ディストリビューター向けのトレーニング全般
■会員登録候補者への製品･ビジネスモデルのプレゼンテーション(全国出張あり)
【部署構成】
所属：営業本部 フィールドセールス部
【職場の雰囲気】
離職者が少ない企業で定着率が抜群。10年～30年勤続者も多い。
落ち着いた雰囲気で残業も少なく、長期的な視野で働くことができます。
【会社について】
創業以来、日本の栄養補給食品市場のパイオニアとして、確かな実績を築いている企業です（化粧品も扱っていますが、サプリメントの売り上げが約9割）。外資の日本法人ではあるが、日本独自の製品開発をしている（パッケージ等は本国との調整が必要）のが特徴です。
役員秘書（英語使用／総務部所属）／健康食品・化粧品販売企業
求人番号：46455
社名非公開
- 勤務地
- 東京都
- 年収
- 500万円 ～ 550万円
- 健康食品
- 管理部門・事務 営業事務・一般事務
- 上場企業 外資系企業 管理職・マネージャー 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 自社製サプリメントを会員を通じて販売している企業にて、役員秘書業務をお任せします。
【具体的には】
■秘書業務（英語使用）
└役員4名のスケジュール管理・ミーティング調整・出張手配・会食手配・経費精算等の役員に関する業務全般
■ミーティング議事録の作成
■レター、プレゼンテーションマテリアル等の作成
■総務の庶務業務
└代表電話の取り次ぎ、社員の有給休暇の日数管理、その他庶務業務）
【部署構成】
所属：管理本部 総務部
【職場の雰囲気】
離職者が少ない企業で定着率が抜群。10年～30年勤続者も多い。
落ち着いた雰囲気で残業も少なく、長期的な視野で働くことができます。
【会社について】
創業以来、日本の栄養補給食品市場のパイオニアとして、確かな実績を築いている企業です（化粧品も扱っていますが、サプリメントの売り上げが約9割）。外資の日本法人ではあるが、日本独自の製品開発をしている（パッケージ等は本国との調整が必要）のが特徴です。
経営幹部候補／製薬会社向けコンサルティングサービス企業
求人番号：46453
社名非公開
- 勤務地
- 東京都渋谷区
- 年収
- 700万円 ～ 1,200万円
- 管理職・マネージャー 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 転勤なし 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
- 仕事内容
- ライフサイエンス領域の顧客向けシステム導入プロジェクトにて、システムオーナーおよびプログラムマネジメント、ならびに運用サービス（マネージドサービス）のサービス責任者をお任せいたします。
【具体的には】
◆ITソリューション事業の拡大推進
・ITソリューション事業拡大に向けた戦略立案
・サービス開発（提供メニューの整理、標準化、改善）
・営業・提案活動（提案方針策定、見積・体制検討、提案レビュー）
◆顧客向けシステム導入（システムオーナー／プログラムマネジャー）
・プロジェクト方針のレビューおよび承認（システムオーナーとして）
・リソース管理、担当者へのディレクション（プログラムマネジャーとして）
・進捗・課題・品質のモニタリング、是正判断
・CSV（コンピュータライズドシステムバリデーション）観点での設計・運用プロセスの統制
◆運用サービス（マネージドサービス）責任者
・運用上の各種承認、変更管理の承認
・サービスレベルのモニタリングと管理（SLA等）
・運用体制のリソース管理、改善方針の決定
◆組織マネジメント
・部門メンバーのマネジメント（キャリア形成、コーチング、トレーニング、評価）
【働き方】
・部分在宅可（50%程度）
【会社の特長】
コンサルやCRO出身など、多様なバックグラウンドを持つ社員が在籍しており、各業界のナレッジを研修や全社MTGにて積極的に蓄積・共有を行っております。他の業界のナレッジをもとに、更なるスキル・キャリアアップや独立に向けた支援が充実しています。
同社は製薬企業向けにビジネス・ITコンサルティングサービス、BPOサービス、ITシステムサービス（システム開発・マネージドサービス）を提供しています。製薬業界に関する知見とコンサルティングファームとしての課題解決力を活かし、お客様のビジネスに高品質なサービスを提供します。現在、クライアントの100%は製薬会社であり、クライアントの95%以上が長期的なパートナーとして同社を選び続けています。
データマネジメント（DM）／製薬会社向けコンサルティングサービス企業
求人番号：46451
社名非公開
- 勤務地
- 東京都渋谷区
- 年収
- 450万円 ～ 700万円
- 医薬品
- 研究・開発 データマネジメント（DM）・統計解析
- マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 転勤なし 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
- 仕事内容
- 製薬企業向けコンサルティング企業にて、製造販売後調査または治験におけるDM業務をご担当いただきます。
【具体的には】
◆プロジェクト推進（メーカー側DM支援）
・CROの選定支援、CROの業務管理、各種問合せ対応
・メーカー側で作成する成果物の作成支援
・CRO側で作成する成果物のレビュー、検収
◆立ち上げ業務
・DM関連ドキュメント整備、運用設計支援
・関係者（社内外）との調整、進捗管理
◆運用業務
・CROからの問合せ対応、CRO窓口業務
・EDC運用支援
・データクリーニング、コーディング作業
・進捗管理
◆クローズ業務
・データロック対応、システムクローズ支援
・資料保管対応、CRO窓口業務
◆その他
・業務効率化提案および改善
・各種ドキュメント類の整備
【求人の魅力】
◆メーカー側支援の立場で、CROマネジメントから成果物品質担保まで一貫して関与
・運用のみならず、立ち上げ～クローズまでプロセス全体を担当可能
・改善提案や標準化（ドキュメント整備）など、再現性のある仕組みづくりに関与可能
【働き方】
・部分在宅可（50%程度）
【会社の特長】
コンサルやCRO出身など、多様なバックグラウンドを持つ社員が在籍しており、各業界のナレッジを研修や全社MTGにて積極的に蓄積・共有を行っております。他の業界のナレッジをもとに、更なるスキル・キャリアアップや独立に向けた支援が充実しています。
同社は製薬企業向けにビジネス・ITコンサルティングサービス、BPOサービス、ITシステムサービス（システム開発・マネージドサービス）を提供しています。製薬業界に関する知見とコンサルティングファームとしての課題解決力を活かし、お客様のビジネスに高品質なサービスを提供します。現在、クライアントの100%は製薬会社であり、クライアントの95%以上が長期的なパートナーとして同社を選び続けています。
社名非公開
- 勤務地
- 富山県中新川郡
- 年収
- 700万円 ～ 850万円
- 医薬品
- 品質保証・品質管理・薬事 品質管理（QC）
- 海外展開 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり 残業月20時間以内 駅から徒歩10分以内 マイカー通勤可
- 仕事内容
- 医薬品・原薬・健康食品原料メーカーにて、開発品及び受託品における品質管理のための分析法開発及び開発者の育成（プレイングマネージャー）業務をお任せします。
【具体的には】
■原料，中間体，製品等の品質評価における分析手法の開発や最適化
■HPLC、GC、LC-MS-MS、ICP-MS、XRDなどの各種分析装置を用いた分析者の育成
■開発におけるスケジュール管理の実施
■開発における各種会議や打ち合わせの実施
■分析技術の移管のための業務の調整や書類作成
※原料、中間体、製品等の品質を正確に評価するため、最新の分析技術を活用した分析法開発経験や、開発者の育成経験者を募集しています。種々の分析装置を用いた評価手法を開発できる人材を育成したいと思っています。
【所属部署】
研究開発本部 開発品質管理部 34名
【同社について】
自社および数多くの他社製品の原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。
医薬品の製造では、原薬に機能性を付加するスプレードライ加工において高度な技術と世界有数の最新設備を有しており、GMP基準を高いレベルで遵守した製造体制とともに国内外から高く評価されてきました。
また、かつて制酸剤として製品化したノイシリンRを応用して独自の賦形剤を開発したことを契機に、フジカリンRやF-MELTRなど、スプレードライ技術を活用したユニークな新規賦形剤の開発を手がけ、DDS技術による医薬品の性能向上や、開発期間の短縮に貢献しています。
