該当求人数500件中 471～480件を表示
製薬メーカーでの製品開発/マネージャー
求人番号：31390
- メーカー（医薬品）
- 研究・開発関連 製品開発
- 海外展開管理職・マネージャー土日祝休み年間休日120日以上社宅・家賃補助あり残業月20時間以内マイカー通勤可
- 仕事内容
-
◎同社にて医薬品の製品開発業務をお任せ致します。
入社後はマネージャーとしてご活躍していただきます。
【具体的には】
・新製品の企画、開発、製剤設計
・既存製剤の改良
・包装、包材、容器の開発
・製品規格の立案
・製造方法、技術の確立、工場への落とし込み
・部署、プロジェクトマネジメント
※プロ...
- 勤務地
- 兵庫県三田市
- 年収
- 650～850万円
製薬メーカーでの製品開発
求人番号：31389
- メーカー（医薬品）
- 研究・開発関連 製品開発
- 海外展開土日祝休み年間休日120日以上社宅・家賃補助あり残業月20時間以内マイカー通勤可
- 仕事内容
-
◎同社にて医薬品の製品開発業務をお任せ致します。
【具体的には】
・新製品の企画、開発、製剤設計
・既存製剤の改良
・包装、包材、容器の開発
・製品規格の立案
・製造方法、技術の確立、工場への落とし込み
※プロジェクト担当制の為、非臨床分野の中でも幅広い分野に携わることが出来ます。
【部署構成...
- 勤務地
- 兵庫県三田市
- 年収
- 400～550万円
臨床開発受託企業でデータマネジメント
求人番号：31347
- ヘルスケア
- 研究・開発関連 CRO・CRA・CRC
- マネジメント業務なし語学が活かせる土日祝休み年間休日120日以上育児・介護休暇あり転勤なし駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
-
◎臨床開発受託業務部門（CRO事業部）にて、治験、医師主導治験、臨床研究のデータマネージメント業務をご担当頂きます。
【具体的には】
・DM計画書、各種手順書の作成
・DB設計、システムバリデーション実施
・データクリーニング（ロジカル／マニュアルチェック、クエリ管理）
・データハンドリング（コーディ...
- 勤務地
- 東京都千代田区
- 年収
- 500～700万円
皮膚透過試験受託企業で皮膚透過試験担当者/LC-MS、HPLC
求人番号：31322
- メーカー（医薬品）
- 研究・開発関連 基礎・応用研究・分析
- ベンチャー企業マネジメント業務なし土日祝休み年間休日120日以上転勤なし駅から徒歩10分以内マイカー通勤可
- 仕事内容
-
医薬品・化粧品の皮膚透過試験受託企業において、製品の安全性及び有効性評価業務をお任せします。
【具体的には】
医薬品・化粧品の皮膚透過試験業務全般
■HPLC又はLC-MSを用いた濃度測定業務
（試験計画書、試験報告書及びSOP作成、信頼性保証試験対応）
■in vitro皮膚透過試験業務
（動物皮膚、ヒト皮膚、ヒ...
- 勤務地
- 埼玉県桶川市
- 年収
- 360～550万円
バイオ医薬品メーカーで品質管理・分析/バイオ医薬・再生医療等製品
求人番号：31308
- メーカー（医薬品）
- 品質管理・保証、生産・製造技術関連 品質管理・検査・保証
- 上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし語学力不問土日祝休み育児・介護休暇あり中途入社5割以上
- 担当者コメント：
- 希少疾患領域、特に小児疾患を中心としたバイオ医薬品開発を行っています。
- 仕事内容
-
東証プライム上場企業グループのバイオ医薬品開発ベンチャーにて、タンパク医薬品および再生医療等製品の分析および品質管理業務をお任せします。
【具体的には】
■タンパク質、細胞に関するフローサイトメトリー等の各種物性分析、分析業務
■上記に係る検体の輸送、受け入れ、管理、試験結果報告書作成・発行業務
...
- 勤務地
- 北海道札幌市
- 年収
- 400～700万円
iPS細胞由来のデバイス製品開発・受託サービス企業で研究開発/研究員
求人番号：31305
- メーカー（医薬品）
- 研究・開発関連 製品開発
- ベンチャー企業マネジメント業務なし語学力不問土日祝休み年間休日120日以上フレックスタイムあり中途入社5割以上転勤なし駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
-
京大発セルテクノロジーベンチャーにて、創薬研究に使用される細胞製品ならびに疾患モデルに関する研究開発をお任せします。
※細胞製品・ツールを用いた用いた顧客サービスの提供にも携わって頂きます。
※スタートは契約社員ですが、その後正社員登用も検討します。
【具体的には】
■iPS細胞から疾患モデル細胞を...
- 勤務地
- 京都府京都市上京区
- 年収
- 400～600万円
日本発のグローバルCROでの薬事コンサルタント
求人番号：31249
- メーカー（医薬品）
- 研究・開発関連 CRO・CRA・CRC
- マネジメント業務なし語学が活かせる土日祝休み年間休日120日以上育児・介護休暇あり転勤なし駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
-
日本発グローバルCROにて薬事コンサルタント職をお任せします。
【具体的には】
■依頼者（多くは国内外のバイオテックカンパニー）から受領する医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床試験実施計画書の概要を元に、日本国内での臨床試験実施計画書（日本語）を中心になって作成する。
■依頼者から提供された非臨床...
- 勤務地
- 東京都港区
- 年収
- 850～1,200万円
日本発のグローバルCROでのグローバルプロジェクトマネージャー/臨床開発
求人番号：31245
- メーカー（医薬品）
- 研究・開発関連 CRO・CRA・CRC
- 管理職・マネージャー語学が活かせる土日祝休み年間休日120日以上育児・介護休暇あり転勤なし駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
-
日本主導のグローバル試験のプロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとしてグローバルプロジェクトをマネージメントしていただきます。
【具体的には】
■Phase１からPhase４まで複数の臨床研究試験を管理する。
■プロジェクトチームとすべての任務や役割、責任を共...
- 勤務地
- 大阪府大阪市淀川区
- 年収
- 850～1,290万円
日本発のグローバルCROでのグローバルプロジェクトマネージャー/臨床開発
求人番号：31244
- メーカー（医薬品）
- 研究・開発関連 CRO・CRA・CRC
- 管理職・マネージャー語学が活かせる土日祝休み年間休日120日以上育児・介護休暇あり転勤なし駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
-
日本主導のグローバル試験のプロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとしてグローバルプロジェクトをマネージメントしていただきます。
【具体的には】
■Phase１からPhase４まで複数の臨床研究試験を管理する。
■プロジェクトチームとすべての任務や役割、責任を共...
- 勤務地
- 東京都港区
- 年収
- 850～1,290万円
非臨床試験コンサルティング企業での研究職/薬効評価試験
求人番号：30746
- メーカー（医薬品）
- 研究・開発関連 CRO・CRA・CRC
- 土日祝休み年間休日120日以上育児・介護休暇あり中途入社5割以上駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
-
開発中の薬を評価する非臨床ＣＲＯ事業を主力としている同社。
世界中の製薬会社から薬効評価試験の依頼を受け、特許を有する独自技術で作製した動物病態モデルを用いて、
最先端の研究をサポートしています。
【具体的には】
■薬効評価試験のコンサルティング及び試験デザイン
（クライアント企業への薬効評価試...
- 勤務地
- 東京都大田区
- 年収
- 320～450万円
該当求人数500件中 471～480件を表示
