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飲料工場の品質保証責任者候補（新工場の立ち上げ・体制構築）
求人番号：46645
社名非公開
- 勤務地
- 静岡県島田市(マイカー通勤可)
- 年収
- 800万円 ～ 1,000万円
- 食品
- 品質管理・品質保証 品質管理
- 大手企業 ベンチャー企業 海外展開 管理職・マネージャー 土日祝休み 年間休日120日以上 転勤なし マイカー通勤可
- 仕事内容
- 日用品・化粧品・飲料を展開するメーカーにて、飲料の自社工場立ち上げに向けて品質保証業務をお任せいたします。
【具体的には】
・工場稼働に向けた品質保証業務の要件整理、業務フロー設計
・HACCPおよびFSSC取得に向けた準備、文書整備、運用推進
・原材料・資材の受入～製造～出荷における品質基準/判定基準の整備
・不適合/クレーム発生時の原因分析、是正・予防措置
・外部委託先（検査機関、コンサルティング会社等）との折衝・管理
・出荷可否判断、出荷管理に関する品質面での統制
【同社の取扱い商品・販路】
■日用雑貨／化粧品／食品・飲料 など
【募集背景】
飲料の自社工場新設に伴い、工場稼働前から品質保証の中核人材を確保するための増員募集です。
【求人の魅力】
■工場立ち上げから品質保証の仕組みづくりに関与
稼働前の準備段階から参画し、HACCP・FSSCを含む体制構築を主導できます。
■飲料事業の拡大に向けた変革期に携わっていただきます
企画起点の商品展開により受注が拡大しており、生産能力強化が経営課題となっています。
会社の更なる拡大に向けた中核人材として、同社でご活躍いただくことが出来ます。
株式会社ファーメンステーション
- 勤務地
- 千葉県船橋市
- 年収
- 600万円 ～ 900万円
- 食品
- CxO・経営企画・事業開発 事業開発・事業企画
- ベンチャー企業 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 残業月20時間以内 中途入社5割以上 転勤なし
- 担当者コメント：
- 独自発酵技術を持つ研究開発型ベンチャーです
- 仕事内容
- 同社は、未利用資源（バイオマス）を活用した発酵生産によるバイオ素材の研究開発を行うスタートアップベンチャーです。
自社発酵素材（食品素材）の拡販フェーズにおいて、食品メーカーの開発部門を中心とした顧客に対し、技術提案型の営業・プロジェクト推進（PM的役割）をお任せいたします。
【具体的には】※ご経験に応じお任せしていきます
◆自社食品素材の技術営業・導入推進（開発営業）
・食品メーカー（開発部門等）に対する技術提案、用途提案（アプリケーション提案）
・顧客課題のヒアリング、提案ストーリーの設計（素材単体ではなく使い方を含めて提案）
・社内R&D（開発メンバー）と連携した評価・検討の推進、フィードバックの取りまとめ
・トレーダー等を含む社外パートナーとの折衝、契約に紐づく実務の支援
・案件のフロント対応、PM（進行管理）活動（次回提案の企画を含む）
・必要に応じた簡易的な試作・評価の補助（例：クッキー等の簡易アプリケーション検討など）
※現状は代理店中心ではなく、直接営業が中心です
※エリアの限定はなく提案しますが、現状は首都圏での営業が比較的多い状況です
※週1～2回程度、横浜拠点への往来が発生します（素材開発拠点との連携のため）
【取扱い製品】
・自社開発の食品素材
米ぬか由来の食品原料。味・香り・コクを付与し、おいしさを底上げします。
※用途例：菓子、パン、飲料、スープ等の幅広いアプリケーションを想定
【募集背景】
自社食品素材の上市に伴い、提案型の営業活動（技術営業・開発営業）を強化するため。
【魅力】
◆「自社素材の立ち上げフェーズ」で、事業づくりに直結する提案ができる環境
・既存品のルート販売ではなく、顧客課題から用途提案まで設計し、導入を作る役割です
◆開発現場と近い距離で、素材改良・次テーマにも関与可能
・顧客の声を起点に、社内R&Dと連携しながら開発サイクルを回せます
◆拠点連携（船橋×横浜）で、営業～開発の橋渡しとして裁量を発揮
・横浜拠点の素材開発と連動し、案件推進のハブとして動けます
医療機器の安全性情報・品質管理担当／東証グロース上場・治療用アプリ開発のスタートアップ
求人番号：46637
社名非公開
- 勤務地
- 東京都中央区
- 年収
- 600万円 ～ 1,000万円
- 医療機器
- 品質保証・品質管理・薬事 品質保証（QA）
- 上場企業 ベンチャー企業 管理職・マネージャー 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
- 仕事内容
- 東証グロース上場・デジタル医療（医療機器）のスタートアップで、保険適用対象となる不眠障害の治療用アプリや臨床試験効率化デジタルソリューションの安全性情報担当として業務をお任せします。
【具体的には】
GVP省令等の規制に対応し、以下の業務を遂行いただきます。
※品質保証、事業部門など社内各部署との連携が重要となります。
■安全性情報の管理業務
・安全性情報の収集・評価・分析および安全確保措置の立案
・添付文書の制定・改定
・リスク分析の実施
・国内当局（PMDA）への対応
・GVP/GCP省令に基づく業務の遂行
■品質管理業務
・品質に関する情報の国内品質業務責任者への文書報告
・GVP/QMS省令に基づく業務の遂行
【現チーム体制】
品質保証担当（リードクラス）1名
※事業拡大に向けた増員です。品質保証担当者1名と協働していただける方を募集します。
【キャリアイメージ】
市販品と治験（市販前）の双方を経験されている方は多くないかと思いますので、当社にてスキルの幅を広げることも可能です。将来的に品質管理チームから独立した新チームを立ち上げる可能性があり、その際にはチームマネージャーとして組織を牽引していただくことを期待しています。
【会社について】
■デジタル医療のスタートアップで、Sustainable Medicine（持続可能な医療）の実現を目指し、保険適用対象となる不眠障害の治療用アプリの開発や、医薬品や医療機器の臨床試験/治験を効率化するプラットフォームの提供を行っています。
＜開発中の治療用スマホアプリ（医療機器）＞
・不眠障害治療用アプリ ・乳がん治療用アプリ ・耳鳴
・腎臓病治療用アプリ ・ACP（アドバンス・ケア・プランニング）：将来の医療ケアプラン(進行がん患者向け）
＜ブロックチェーンを活用した臨床試験システムの開発・販売＞
→臨床試験のデータ信頼性を担保し、臨床試験の人手とコストの削減可能なシステム
【働き方】
■リモートワーク可能
※コアタイムのないフレックスタイム制導入
事業承継コンサルティング（医療機関向け事業承継支援サービスの営業）
求人番号：46630
社名非公開
- 勤務地
- 東京都渋谷区
- 年収
- 750万円 ～ 890万円
- ヘルスケア
- 営業 法人営業
- 上場企業 大手企業 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
- 仕事内容
- 診療所・病院・調剤薬局向けの事業承継支援サービス（承継・M&A）の提案営業をお任せいたします。
【具体的には】
◆医療機関向け事業承継支援サービスの提案～案件化
・既存顧客を中心とした医療機関への事業承継ニーズのヒアリング（後継者問題、将来の医院経営課題等）
・後継者不在の医療機関に対する承継支援サービス（FA／仲介）の提案
・譲渡希望医療機関の情報整理、課題把握、初期条件の確認
・買手候補（医師、医療法人、関連事業者）とのマッチングに向けた情報連携
・社内営業部門、外部連携企業との連携
・セミナー、FAX、TEL、Web問い合わせ等を活用した見込み顧客の創出
・承継案件の進捗管理、顧客対応、社内報告
・営業KPI管理、提案手法の改善、ナレッジ蓄積
・事業承継支援サービス拡大に向けた営業企画、施策立案
【取扱いサービス】
・医療機関および調剤薬局向け事業承継支援サービス
・FA業務、仲介業務
・承継関連コンテンツ（コラム、セミナー、ホワイトペーパー等）
【求人の魅力】
◆社会課題に直結する提案領域
・医療機関の後継者問題に対し、地域医療の継続に貢献できます
◆既存顧客基盤を起点に、経営意思決定に踏み込む営業ができる
・院長の経営課題や将来設計に関わるテーマで、課題解決型提案を推進できます
◆立ち上げ・拡大フェーズで、型づくりにも関与可能
・営業プロセスや施策設計、ナレッジ化にも主体的に関われます
【働き方】
・フルフレックスタイム制（コアタイムなし）
・在宅勤務制度あり
【会社の特長】
医療情報システムの電子カルテをはじめとして、医療機関や薬局などのIT化を牽引してきました。幅広い分野のヘルスケアIT領域のパイオニアとしてシェアを確立してきた、ヘルスケアIT分野のトップランナーである事業は、2023年4月1日より始動しました。医療への更なる貢献を見据え、企画・開発から販売まで一気通貫でのサービス提供を実現するとともに、政府推進の医療DX政策などをはじめとする市場環境変化に迅速に対応するデジタルヘルス事業の促進に取り組みます。
社名非公開
- 勤務地
- 神奈川県横浜市(テレワーク可)
- 年収
- 800万円 ～ 1,000万円
- 健康食品
- 研究・開発 原料開発・素材開発
- 上場企業 管理職・マネージャー 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり 残業月20時間以内 中途入社5割以上 リモートワーク可
- 仕事内容
- 微細藻類「ユーグレナ」由来素材（パラミロン等）の機能性研究を推進する研究マネージャーとして、
研究テーマ推進とチームマネジメントをお任せいたします。
【具体的には】
◆機能性研究の企画・推進
・ユーグレナ独自素材（パラミロン等）に関する機能性研究のテーマ設計、研究計画立案
・研究の実務推進（試験設計、データ取得・解析、考察）
・研究成果の取りまとめ（社内報告、対外発信に向けた整理）
・社会実装（素材開発～商品化）を見据えた研究推進
◆研究組織のマネジメント
・研究チームの目標設定、進捗管理、課題解決のリード
・メンバー育成、プロジェクトマネジメント
【取扱い製品・テーマ】
・ユーグレナ由来素材（例：パラミロン）
・新たな機能開発
【配属先組織】
研究組織全体（鶴見／石垣／マレーシア合算）：30名
└中央研究所（横浜・鶴見エリア）：約15名
【働き方】
■テレワークとオフィス勤務のハイブリット勤務！原則週3回以上の出社となり、最大週2回のテレワーク勤務が可能です。
■子育て世代が多い環境！保育園量支援サポート制度(保育料の50％)やベビーシッター割引券、小学校6年生まで時短勤務可能など、制度が充実しています。
■平均残業時間は20時間以下。就業時間（9:00～18:00）に関して30分単位で2時間前倒しもしくは1時間の後ろ倒しも可能です。
■役職定年無し、65歳定年制度。ミドル、シニア層の社員も多く活躍している環境です
発酵製品の研究開発（管理職候補）／業界トップシェアの素材を扱う香料・素材メーカー
求人番号：46617
大洋香料株式会社
- 勤務地
- 大阪府大阪市
- 年収
- 700万円 ～ 900万円
- 食品
- 研究・開発 製品開発（香料・添加物・油脂・穀粉）
- 管理職・マネージャー 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり 残業月20時間以内 中途入社5割以上 マイカー通勤可
- 仕事内容
- 業績安定の香料メーカーにて、発酵事業強化における管理職候補を募集いたします。
【具体的には】
・製品開発、改良
・新規用途開発
・研究開発戦略の立案。実行
・組織マネジメント
・研究開発部門の全体統括 など
【同社の取り扱い製品】
■発酵素材・乳酸菌飲料・食品加工原料・食品香料など
同社の食品香料は様々な清涼飲料水、冷菓、焼き菓子等に利用されており、
大手食品メーカーや日用品メーカーから多数引き合いを受けています。
今回は発酵素材・乳酸菌飲料チームの管理職候補としてお迎えしたいと考えております。
【組織構成】
研究開発（全体：約22～23名程度）
└香料（フレーバー）領域：6～7名程度
└素材／食品開発（発酵素材等）：12～13名程度
【募集背景】
同社は香料事業を起点に、これまで顧客ごとの専用品（個別設計）を中心とした開発・営業スタイルで事業を拡大してきました。
一方で、市場環境の変化により「1社1品」型では採算・運用面の難易度が高まり、顧客側からも汎用品の提案を求められる場面が増えています。
そこで今後は、顧客要望の具現化に留まらず、市場ニーズを捉えて自社起点で価値を設計し、
複数社に横展開可能な製品を企画・開発する方針へ転換を進行中です。
この変革期に、テーマ設計から推進までを牽引できる人材を強化するため募集します。
【長期的就業可能な環境】
借上社宅など福利厚生が手厚く完備されていることや、年間休日も120日以上ということで、社員定着率も非常に良いです。
バイオフィジックス解析（SPR）／ペプチド創薬のリーディングカンパニー
求人番号：46616
ペプチドリーム株式会社
- 勤務地
- 神奈川県川崎市
- 医薬品
- 研究・開発 シーズ探索・スクリーニング
- 上場企業 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし
- 仕事内容
- 東証プライム上場の創薬プラットフォーム企業にて、SPR（表面プラズモン共鳴）を用いた分子間相互作用解析を実施し、結合特性および創薬適性を評価します。
【具体的には】
■独自のペプチド創薬プラットフォームから創出されたペプチド候補について、SPR（表面プラズモン共鳴）を用いた分子間相互作用解析を実施し、結合特性および創薬適性を評価します。
【活かせる専門性】
■SPR を中心とした生物物理学的解析の専門性
■質量分析を用いたペプチド評価の経験
■創薬研究に関連する基礎科学バックグラウンド
【業務の魅力】
■SPR（表面プラズモン共鳴）を中心とした生物物理解析により、ペプチドと標的分子の相互作用を高精度に評価し、創薬後期ステージへ進展し得る有望な候補を選抜する、重要かつクリティカルな役割を担っています。
また、質量分析を用いたスクリーニング支援など、複数の解析技術を横断的に活用できるため、創薬研究における幅広い専門性と実験技術を身に付けることができます。
※年収は非公開のため、詳細は転職支援サービスにご登録後にご案内いたします。
【所属部門について】
※独自のスクリーニング技術によって合成されたペプチド化合物について、SPR（表面プラズモン共鳴）等の生物物理解析手法を用いた Kinetics 評価を実施し、創薬後期ステージに進展し得る候補化合物の選抜・提案を行っています。
さらに、分子間相互作用解析のみならず、質量分析を用いたペプチドスクリーニング関連の技術支援も担当し、創薬研究を幅広く支える重要な技術部門です。
【働き方】
・フレックスタイム制（コアタイム11:00-14:30）
【同社について】
独自の創薬探索システムを用い、極めて広範囲にわたる特殊ペプチドを多数（数兆種類）合成し高速で評価を可能にすることで、創薬において重要なヒット化合物の創生、リード化合物の選択、もしくはファーマコフォアの理解を極めて簡便にしかも効率的に行える技術を持っている企業です。特殊ペプチドを用いた創薬企業の世界的なリーダーとして世界中の病気で苦しんでいる人々に画期的新薬を提供することを使命として、研究開発に取り組んでいます。
ペプチド創薬におけるプロセス開発担当／東証プライム上場・創薬プラットフォーム企業
求人番号：46614
ペプチドリーム株式会社
- 勤務地
- 神奈川県川崎市
- 医薬品
- 研究・開発 シーズ探索・スクリーニング
- 上場企業 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし
- 仕事内容
- 東証プライム上場の創薬プラットフォーム企業にて、ヒット創出から開発段階まで一貫してお任せします。
【具体的には】
■アミノ酸原料・特殊アミノ酸の調達および品質・供給管理
■環状ペプチドを中心とした原薬候補の合成プロセス開発・製法最適化
■スケールアップに向けた反応最適化、不純物解析、安全性評価
■国内外 CRDMO/CRO と連携したプロセス検討・製造委託管理（技術指導・進捗管理）
■メドケム・ペプチド創薬チームと協働し、探索段階から製法開発の視点を組み込んだプロセス戦略の立案
■原薬製造プロセスの技術移管、CMC 部門との連携
【業務の魅力】
■通常のプロセス部門では得られない、探索段階からの深い関与
■アミノ酸・環状ペプチドの特徴を生かした新規モダリティの製法を自ら構築
■研究段階の知見を、開発向けの製法にスムーズにつなぐ「一貫した創薬ライン」をリード
■国内外 CRDMO/CRO のマネジメント経験を幅広く積める
■多様なモダリティ・疾患領域のプロセス検討に携われる
※年収は非公開のため、詳細は転職支援サービスにご登録後にご案内いたします。
【所属部門について】
ヒット創出から開発段階まで一貫して関わるグループです。本ポジションでは探索研究段階からプロセス技術者として参画し、研究と開発の橋渡し役を担っていただきます。メドケム、構造生物、ペプチド合成、CMC、さらに国内外のCRDMO/CRO など多様なステークホルダーと密接に協働します。
【働き方】
・フレックスタイム制（コアタイム11:00-14:30）
【同社について】
独自の創薬探索システムを用い、極めて広範囲にわたる特殊ペプチドを多数（数兆種類）合成し高速で評価を可能にすることで、創薬において重要なヒット化合物の創生、リード化合物の選択、もしくはファーマコフォアの理解を極めて簡便にしかも効率的に行える技術を持っている企業です。特殊ペプチドを用いた創薬企業の世界的なリーダーとして世界中の病気で苦しんでいる人々に画期的新薬を提供することを使命として、研究開発に取り組んでいます。
タンパク質発現精製・構造解析／ペプチド創薬のリーディングカンパニー
求人番号：46613
ペプチドリーム株式会社
- 勤務地
- 神奈川県川崎市
- 医薬品
- 研究・開発 シーズ探索・スクリーニング
- 上場企業 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし
- 仕事内容
- 東証プライム上場の創薬プラットフォーム企業にて、タンパク質の高純度発現精製、調整・構造解析等をお任せします。
【具体的には】
■タンパク質の高純度発現精製
■タンパク質構造生物学（X線結晶構造解析・クライオ電子顕微鏡）による三次元構造のビジュアル化
■タンパク質調製・構造解析環境の高度化
【業務の魅力】
■多種多様なタンパク質を取り扱うことができる。
■最先端の技術・テクノロジーに触れることができる。
■主体性を重視しており、新しいことにチャレンジする環境が整っている。
※年収は非公開のため、詳細は転職支援サービスにご登録後にご案内いたします。
【所属部門：タンパク質・構造生物学グループ】
※構造生物学手法により、標的タンパク質と候補化合物の三次元構造を解析し、モデリング・インフォマティクスグループに提供しています。X線構造解析を主軸に、クライオ電顕等、最先端の技術を用い、数多くの構造情報を提供し当社の創薬開発において大きな役割を担っています。また、併せて創薬ターゲットとなるタンパク質を精製し、社内に供給する機能も担っています。
【働き方】
・フレックスタイム制（コアタイム11:00-14:30）
【同社について】
独自の創薬探索システムを用い、極めて広範囲にわたる特殊ペプチドを多数（数兆種類）合成し高速で評価を可能にすることで、創薬において重要なヒット化合物の創生、リード化合物の選択、もしくはファーマコフォアの理解を極めて簡便にしかも効率的に行える技術を持っている企業です。特殊ペプチドを用いた創薬企業の世界的なリーダーとして世界中の病気で苦しんでいる人々に画期的新薬を提供することを使命として、研究開発に取り組んでいます。
社名非公開
- 勤務地
- 沖縄県※沖縄本島中部
- 年収
- 700万円 ～ 1,000万円
- 食品
- 研究・開発 基礎研究（素材探索・機能性研究）
- ベンチャー企業 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり 中途入社5割以上 転勤なし
- 仕事内容
- 独自のバイオプロセス技術を活用した機能性素材の研究開発において、研究開発チームの一員として培養技術の高度化をご担当いただきます。
【具体的には】
・培養条件（培地組成、温度、pH、溶存酸素など）の設計・検証・最適化
・培地開発および培養プロセスの安定化に向けた実験計画・データ取得
・培養工程における課題抽出、原因分析、改善提案
・研究開発メンバーやエンジニアと連携したプロセス改善
・スケールアップや量産化を見据えた技術開発
【このポジションの魅力】
■研究開発型のスタートアップ
研究開発と事業化の両面で成長を続けており、今後の事業拡大に向けてコア技術を担う研究メンバーを募集します。
■研究開発に集中できる環境
設備の整った研究開発拠点で、培養技術やプロセス開発に腰を据えて取り組めます。基礎研究から実用化・量産化まで幅広いフェーズに携われることも魅力です。
■技術力の高さ
経験豊富な研究者・技術者と協働しながら専門性が高い環境。最先端の培養技術やプロセス開発で技術領域の拡大に貢献できます。
