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医療機器開発・申請のプロジェクトマネジメント/臨床・研究向け遺伝子解析企業
求人番号:46320
社名非公開
- メーカー(医療機器)
- 品質管理・保証、生産・製造技術関連 品質管理・検査・保証
- 語学力不問土日祝休み年間休日120日以上転勤なし駅から徒歩10分以内リモートワーク可
- 仕事内容
- 医療知見とバイオインフォマティクスを組み合わせた解析基盤開発に取り組む企業にて、医療機器開発・申請業務に関わるプロジェクトサポート支援をお任せいたします。
【具体的には】
◆プロジェクト運営・進行管理サポート
・会議準備、議事メモ作成、タスク管理補助
・社内外とのメール/電話対応、日程調整
◆ドキュメント作成・管理
・各種資料、書類、データの作成、整理、管理
・申請関連を含む必要書類の作成補助、版管理・格納ルール整備
◆事業運営に関わる事務サポート
・申請、契約、請求、発注などの事務サポート
・その他、事業運営に関わる事務業務全般
【求人の魅力】
◆「補助」に留まらないオペレーションづくりに関与
・フロー整備や改善提案など、組織の運営
【会社の特長】
全ゲノム解析を基盤としたがんゲノム医療プラットフォームを開発する企業です。
医師主導の臨床知見とバイオインフォマティクス技術を融合し、個別化医療(プレシジョンメディシン)の実現を目指しています。
独自の統合ゲノム解析ソフトウェアを活用し、遺伝子解析から医学的解釈・治療提案支援まで一貫して提供しています。
特に、がん全ゲノム解析やシングルセル解析など高度な解析技術に強みを持っています。
放射線治療後を含む臨床ゲノムデータ解析の実績があり、研究機関や医療機関との連携も進めています。
また、分子標的薬の選択支援や臨床試験マッチング支援を通じ、次世代医療の発展に貢献しています。
2019年設立のスタートアップながら、ゲノム医療分野での技術力と専門性が高く評価されています。
近年は大手IT・医療関連企業との提携も進め、がんゲノム医療の社会実装を加速させています
- 応募資格
- 【必須】
・医療機器の薬事申請経験(PMDA対応含む)
・複数部署や社外関係者を巻き込みながら業務を推進した経験
【尚可】
・業務フロー整備/改善、オペレーション構築の経験
・英語力
- 勤務地
- 東京都千代田区
- 勤務時間
- 9:00 ~ 18:00
- 想定年収
- 700~1,000万円
- 雇用形態
- 正社員
- その他条件
-
昇給あり
賞与 年2回
- 休日
- 土日祝 年末年始 夏期休暇 有給休暇 年間休日120日
- 福利厚生
-
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
通勤手当 残業手当
- 受動喫煙対策
- 全面禁煙
会社概要
- 会社名
- 社名非公開
- 事業内容
- ■がんゲノム医療プラットフォーム(MOSES)の開発・運営
■全ゲノム解析受託サービス
■解析ソフトウェアの開発
■創薬支援・AI解析