該当求人数2301件中 361 ～370件を表示
化粧品・健康食品の品質管理／創業80年・医薬部外品8割の老舗総合化粧品メーカー
求人番号：46725
社名非公開
- 勤務地
- 静岡県静岡市駿河区 ※マイカー通勤
- 年収
- 400万円 ～ 550万円
- 化粧品
- 品質管理・品質保証・薬事 品質管理
- 大手企業 マネジメント業務なし 語学力不問 学歴不問 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 駅から徒歩10分以内 マイカー通勤可
- 仕事内容
- 総合化粧品メーカーにて、自社製品（化粧品・健康食品）の品質管理業務全般をお任せいたします。検査を軸に、書類作成やISO対応まで幅広く関わり、品質管理のプロフェッショナルとしての土台を築けるポジションです。
【具体的には】
◆自社製品の品質検査業務を中心に担当
・使用感確認、分析機器を用いた検査
・原料、容器の受入検査
・製品の経時安定性確認（製造後の時間経過による物性の確認）
◆ISO規格対応、書類関連業務
・ISO9001およびISO22716規格に準じた書類作成、対応業務
・その他、品質管理に関連する業務全般
※先輩社員のOJTを通じて基礎から丁寧に指導する体制があり、化粧品業界での品質管理キャリアを本格的にスタートしたい方に適した環境です。
【取扱い商品、事業】
・化粧品事業（基礎化粧品、メイクアップ）
・栄養補助食品事業（ブレンド茶、サプリメント）
・宝飾事業
・OEM事業（国内外の企業へ供給）
【募集背景】
生産数量の増加および業務拡大に伴う増員募集です。
【求人の魅力】
◆製販一貫体制ならではの、品質管理の全体像が見える環境！
企画、研究開発、生産、販売までを自社で完結する全国でも数少ない化粧品メーカーです。工程の川上から川下までが社内にあるため、検査データがどの工程に影響するのかを実感しながら業務にあたれます。分業化された大手では得づらい、製品づくり全体を俯瞰する視点が身につきます。
◆基礎化粧品の8割以上が医薬部外品という品質基準の高さ！
全製品から石油系乳化剤を排除し、厳選した天然成分で開発。業界に先駆けて「ナノ」の商標権を取得した技術資産を持つ同社で、高い品質基準に触れながらスキルを磨けます。医薬部外品比率が高い環境での品質管理経験は、化粧品業界での市場価値に直結します。
サプリメント・健康食品の研究開発（次長～課長候補）／大手化粧品・健康食品メーカー
求人番号：46724
株式会社ディーエイチシー
- 勤務地
- 東京都中央区
- 年収
- 1,000万円 ～ 1,300万円
- 健康食品
- 研究・開発 その他
- 大手企業 管理職・マネージャー 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 大手化粧品・健康食品メーカーから、サプリメント・健康食品の研究開発職の募集です。
【募集背景】
健康食品事業は弊社の基幹事業として堅調に伸長しつつあり、更なる事業の拡大に向け、従来にない技術要素を取り込みながら製品開発活動を加速していく予定です。国内では数多いアイテムを販売中であり、現在ではアジア地区で販売する製品のラインアップも増やしております。
会社の成長エンジンである開発部門のメンバーを拡充し、事業の飛躍的な成長を目指し今後も活動を継続予定です。
これらを進めていく上でテーマ並びにメンバーのマネジメントは重要であり、今回は開発・研究グループのマネジメントを行える管理職を募集いたします。
【業務内容】
サプリメントを中心とする食品開発業務のマネジメント職です。現在の製品開発における担当業務を下記に列挙しますが、これらの業務が管理範囲となります。
【具体的に】
■国内向けサプリメント他の健康食品の開発～上市にいたる開発業務
■海外向けサプリメント他の健康食品の開発～上市にいたる開発業務
■国内並びに海外のペット用サプリメント並びに食品の開発～上市にいたる開発業務を
なお、本開発業務に関連する処方設計や有効性・安定性の評価、他社特許の抵触性の確認業務等も含まれます。
※機能性など剤型より開発寄りの方が理想です。
今回基礎研究、化粧品、健康食品の開発部隊が一括で都内に集約され、
さらなるシナジーを生み出そうとしています。
【やりがい】
国内の健康食品のリーディングカンパニーとして、提供する製品は非常に多くのお客様に使用いただいております。剤型も問わずチャレンジいただけます。
数多くのお客様に開発した製品をご使用いただくことが最大の喜びと考えております。また直営店や通信販売を通じて、製品の感想などを直接的に聞くことができる機会も多くあります。お客様の声を身近に聞くことができる点も、開発意欲を高めてくれます。近年はアジアを中心とする諸外国でも当社製品を取り扱いいただく機会も増えてきており、グローバルな成果も創出しております。
サプリメントだけではなく飲料やグミなどの菓子、置き換え食品等も開発しており、開発者としては様々な製品開発に取り組むことができる点も魅力と捉えております。
冷凍食品の品質保証（規格書作成・食品表示業務）
求人番号：46722
社名非公開
- 勤務地
- 埼玉県さいたま市西区
- 年収
- 400万円
- 食品
- 品質管理・品質保証 品質保証
- 第二新卒可 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 残業月20時間以内 転勤なし マイカー通勤可
- 仕事内容
- 国産原材料にこだわる冷凍食品メーカーにて、品質保証部門での規格書作成・食品表示業務を中心にお任せいたします。
【具体的には】
◆商品仕様書・規格書の作成および食品表示業務を担当
・製品の品質規格の策定
・社内および取引先向け仕様書の作成
・食品表示の作成と関連法規の確認
・製品の品質管理基準の策定と運用状況の管理
◆品質保証に関わる検証・対応業務を一部担当
・消費者からのお申し出への対応、原因の究明と再発防止策の策定
・製品の品質検証業務
※将来的に、取引先や検査機関、行政機関による工場視察対応、仕入先業者への監査業務なども段階的にお任せする可能性があります
【取扱い商品・販路】
・冷凍餃子、焼売を中心とした冷凍食品の製造
・全国の生活協同組合、学校給食、飲食店、量販店向けに幅広く展開
・OEM開発にも対応し、顧客の要望に応じたオリジナル商品を提供
【ミッション】
・食品表示適正化への関心が高まる中、正確な表示と仕様書整備を通じて、安心安全な商品供給の基盤を支えていただきます
【募集背景】
事業拡大にともなう品質保証体制の強化のため、増員での募集となります。
【求人の魅力】
◆創業65年、不況に強い安定基盤からの募集
生活協同組合向け、学校給食向けを主力とする同社は、景気に左右されにくい安定した事業構造を有しています。長期的に腰を据えて専門性を磨ける環境です。
◆国産原材料・添加物不使用へのこだわり
できる限り保存料等の食品添加物を使用せず、素材の旨味を活かしたものづくりを追求してきた企業です。品質へのこだわりが強い環境で、食品表示や仕様書作成の専門性を高められます。
◆規格書作成と食品表示を軸としたポジション
検査業務主体ではなく、仕様書や規格書の作成、食品表示の適正化を業務の中心とするため、書類作成や法規対応に強みを持つ方が専門性を発揮できます。
化粧品輸出・薬事の管理職候補／大手エステサロンをグローバル展開する企業
求人番号：46719
TBCグループ株式会社
- 勤務地
- 東京都渋谷区
- 年収
- 550万円 ～ 600万円
- 化粧品
- 品質管理・品質保証・薬事 薬事三役
- 大手企業 管理職・マネージャー 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 残業月20時間以内 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 担当者コメント：
- 「日本の美」を世界へ。「世界の美」を日本へ。ＴＢＣグループのグローバル展開を牽引するコアメンバー。
- 仕事内容
- 業界大手エステサロンをグローバル展開する同社にて、自社ブランド化粧品・美容機器の海外展開を支える輸出実務および国内外の薬事業務をお任せいたします。
台湾・ベトナム・中国をはじめとするアジア圏、さらには新たな国・地域への進出を、貿易と薬事の中心人物として牽引していただくポジションです。
【具体的には】
◆輸出業務（業務全体の約60%）
・進出国の成分規制チェック、INCI名等の全成分表を基にした該非判定
・現地申請書類の準備、確認
・海外現地パートナー（代理店等）からの規制や処方に関する問い合わせ対応
◆国内薬事関連業務（業務全体の約40%）
・国内商品および輸入商品における必要書類の作成、整備
・国内外の行政、申請機関への届出書類作成
・法定表示ラベルの確認
【取扱い商材】
・化粧品
・医薬部外品
【ミッション】
・自社ブランドのグローバル展開加速と、魅力的な海外ブランドの国内導入を、貿易実務と薬事の両面から支える体制を構築する
・新エリアへの進出スキームを主体的に設計し、攻めの体制を牽引する
【配属先組織】
ビューティ&ライフ研究所（契約社員含む28名／男性3名・女性25名）
└コスメ・食品開発室（男性1名・女性12名）★配属チーム
└コース美容機器開発室
【募集背景】
自社ブランド化粧品および美容機器のグローバル展開の加速、ならびに海外ブランドの国内導入に伴い、貿易実務および薬事体制を強化するための募集
【求人の魅力】
◆全国に店舗を展開する業界大手ＴＢＣグループのグローバル戦略のコアメンバー！
台湾・ベトナム・中国に加え、今後さらなる新国・新地域への拡大をリーダーとして主導します。自らが各国の規制を調べ、道を切り拓いた結果として、ＴＢＣの化粧品が世界中の店頭やWebに並ぶという、ブランドの成長をダイレクトに牽引する手応えを感じられます。
◆3～5年後は開発・薬事・輸出入を統括するプレイングマネージャーへ！
入社後は海外・国内薬事の中心人物として業務を牽引いただき、3～5年後には製品開発プロジェクトの初期段階から参画し、開発・薬事・輸出入の全体を統括する管理職としての活躍を期待しています。
【働き方】
・転勤なし
・年間休日122日
・残業10h未満
農薬の製剤開発（マネージャー候補）茨城／外資系アグリビジネス企業
求人番号：46717
社名非公開
- 勤務地
- 茨城県牛久市※マイカー通勤可能
- 年収
- 720万円 ～ 980万円
- 化学
- 研究・開発 製品開発
- 急募 外資系企業 マネジメント業務なし 語学が活かせる 海外出張あり 土日祝休み 年間休日120日以上 残業月20時間以内 中途入社5割以上 転勤なし マイカー通勤可 リモートワーク可
- 仕事内容
- 外資系大手農薬メーカーにて、製剤開発業務をお任せいたします。
【具体的には】
・開発計画スケジュールの管理
・処方検討、変更
・製造委託先の管理
・関連部署との協力
・中央研究所メンバーとして担当する役割（HSE：健康・安全・環境 関連を含む）の遂行
【対象製品】
■殺虫剤製剤（害虫防除用）／水稲・野菜・芝向けの新規農薬製剤／フロアブル剤／水和剤／粒剤／乳剤 など
【ミッション】
製剤開発において、新規製剤および処方変更に関する開発業務を推進し、
開発スケジュールの遵守と求められる品質の達成に取り組んでいただきます。
また、関係部署との連携を通じて円滑な開発を実現するとともに、
品質やプロセスにおけるリスクを早期に特定・評価し、適切な対策を講じることで、安定した製品開発に貢献いただきます。
【求人の魅力】
◆農薬業界におけるリーディングカンパニー
業界をリードするメーカーとして、お客様の信頼感は厚いです。
またそれ故に、最新の情報を取り入れ、安定して製品を供給する必要があります。
◆自由度が高く働きやすい環境です
スケジューリングは基本的に個人が裁量を持っており、直行直帰をする日も多いです。
平均的な残業時間は10時間程度と、メリハリをつけて働いています。
機能性表示食品・トクホの商品開発／健康食品メーカー
求人番号：46714
社名非公開
- 勤務地
- 佐賀県鳥栖市（在宅勤務制度：有）※博多駅から最寄り駅まで快速で20分の立地です
- 年収
- 450万円 ～ 600万円
- 健康食品
- 研究・開発 製品開発（機能性表示食品）
- 海外展開 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり 中途入社5割以上 転勤なし リモートワーク可
- 仕事内容
- 業界トップクラスの健康食品ODMメーカーにて、トクホ・機能性表示食品の商品開発をお任せいたします。
※メインで担当いただく業務は、これまでのご経験やご要望を加味して決定いたします。
【具体的には】
◆処方設計（サンプル試作からスケールアップ対応まで）
・サンプル作成（顆粒、打錠、カプセル剤、液剤など）
・処方の仕様決定後の標準書作成
・スケールアップ対応
・試作品の安定性試験の実施
◆包装容器、パッケージ等の設計（資材メーカー・容器メーカーとの商談を含む）
・健康食品の包装資材の設計（外装・内装）
・仕様確認書作成
・顧客が作成するデザインの確認（法規チェック）
◆部内の案件管理、進捗管理
・担当案件のスケジュール管理
・コスト試算、スケジュール等の計画・作成
・関連部署のタスク管理やスケジュール調整業務
【配属先組織】
事業推進本部 健食事業部
└処方設計課（31名）
└包装デザイン課（26名）
└設計管理課（24名）
※いずれかの部署への配属となります。配属先はこれまでのご経験やご希望をお伺いした上で決定いたします。
【募集背景】
右肩上がりの成長にともなう体制強化のため、増員募集をおこないます。
【求人の魅力】
◆健康食品・化粧品業界を陰で支えるODMメーカーからの募集！
確固とした研究開発基盤と製造・品質管理体制の上に強い営業組織を擁し、機能性表示食品・トクホの許可件数はいずれも業界トップクラス。健康食品ODM業界で1位を目指して躍進を続けています。意思決定スピードの速さも同社の強みです。
◆幅広い経験を積める環境！
処方設計から包装設計、案件・進捗管理まで、商品を世に送り出す一連のプロセスに携わることができます。ご経験や志向に応じて担当領域を決定するため、これまでの強みを活かしながらキャリアの幅を広げられます。
がんゲノム医療のメディカルアフェアーズ・共同研究推進／リモート・フレックスあり
求人番号：46712
社名非公開
- 勤務地
- 東京都日野市
- 年収
- 550万円 ～ 750万円
- 医薬品
- 研究・開発 データマネジメント（DM）・統計解析
- 大手企業 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 転勤なし リモートワーク可
- 担当者コメント：
- 研究・検査の実作業は担当せず、問い合わせ対応およびオペレーション設計・改善が中心です
- 仕事内容
- 国内大手ヘルスケアメーカ―のグループ企業である同社にて、共同研究推進とエビデンス創出を担うメディカルアフェアーズ業務をお任せいたします。
【具体的には】
◆共同研究・臨床研究の推進
・医療機関／研究機関との共同研究の企画運営
・研究計画書などの作成
・KOL／共同研究先とのコミュニケーション、調整
◆エビデンス創出・リアルワールドデータ（RWD）利活用
・RWDを活用した研究推進（データ集計、統計解析を含む）
・解析結果の取りまとめ、および論文化／学会発表の支援
・エビデンス創出を通じた製品価値向上への貢献
◆メディカルアフェアーズ業務
・学会／研究会／講演会等の企画、運営
・医療従事者への情報提供、メディカル活動支援
◆社内外プロジェクト推進
・開発／マーケティング／営業／海外グループ会社との連携
・各種調整、進捗管理などプロジェクト推進に必要な業務全般
【期待する役割】
・共同研究／臨床研究を主体的に推進し、社内外連携を通じてエビデンス創出に貢献
・将来的にプロジェクトリーダーとして研究テーマを牽引する役割を期待
【働き方】
・フレックス制度（コアタイム10:30～15:10）
・リモートワーク
【会社の特長】
同社は、最先端のゲノム解析技術を活用し、がん領域における精密医療の発展を支援するバイオテクノロジー企業です。
独自に開発した包括的ながん遺伝子解析プラットフォームは、従来型の解析手法と比較して幅広い遺伝子情報を取得できることに加え、DNA解析だけでなくRNA解析にも対応しており、より多角的ながん分子情報の取得を可能にしています。
特にRNA解析技術を早期から実用化してきた点が強みであり、医療機関や研究機関に対して、より精度の高い診断・治療方針の検討や、新たな治療法・創薬研究の推進に貢献しています。
近年、次世代シーケンサー技術の進歩により、多数の遺伝子を同時解析する「がんゲノム医療」が世界的に普及しています。同社はこの領域において、高度な解析技術を基盤とした革新的な検査ソリューションの開発・提供を進めています。
今後は、国内外の医療・研究機関との連携を通じて、個別化医療の発展、新規治療法や医薬品開発への貢献、さらには患者のQOL向上や医療負担軽減につながる価値創出を目指しています。
社名非公開
- 勤務地
- 静岡県伊豆の国市
- 年収
- 600万円 ～ 850万円
- 医薬品
- 品質保証・品質管理・薬事 品質管理（QC）
- 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 転勤なし
- 仕事内容
- 医薬関連の製造拠点にて、製品・中間体・原料の品質管理（理化学試験／微生物試験）およびGMPに基づく品質保証（文書管理、記録照査、監査対応等）を担い、医薬品の品質を最終段階で支えていただきます。
【具体的には】
◆品質管理（QC）業務
・製品／中間体／原料の理化学試験、分析業務
・HPLC、GC、UV、IR等を用いた分析
・微生物試験の実施
・分析機器の校正、バリデーション対応
◆品質保証（QA）業務（GMP関連）
・GMPに基づく文書管理（SOP、変更管理、逸脱管理、CAPA対応）
・製造記録、試験記録の照査
・監査対応（内部監査、外部監査、行政査察）
・供給者管理（監査、評価）
【募集背景】
・医薬関連生産体制の強化を図るため、医薬工場で長期的に活躍いただける品質人材を募集します。
【求人の魅力】
◆「品質の最後の砦」として医薬品の安全性に直結する業務
・QC試験からQAの記録照査・監査対応まで、品質を担保する実務を幅広く担えます
◆GMP×分析技術×品質システム運用を実務で習得
・監査対応や品質システム運用を通じ、キャリア高度化に直結する経験を積めます
◆将来的なリーダー候補としての成長機会
・改善活動や後輩育成、部門横断プロジェクトを通じて、品質組織の中核を担うステップアップが可能です
【働き方】
・フレックスタイム制（コアタイム10:00～15:00）
【会社の特長】
診断薬や診断薬用酵素の研究開発から製造・販売までを一貫して手掛ける研究開発型企業であり、微生物・発酵・酵素技術を強みとして高品質な製品を国内外の医療現場へ提供している。独自の酵素開発力と一貫生産体制を活かし、糖尿病などの疾患診断に用いられる検査薬の開発にも注力しているほか、グローバルな事業基盤を背景に世界市場へ事業を展開し、「健康寿命の延伸」に貢献する次世代ヘルスケアの実現を目指している
体外診断用医薬品向け酵素製品の品質管理（理化学試験）
求人番号：46708
社名非公開
- 勤務地
- 静岡県伊豆の国市
- 年収
- 600万円 ～ 850万円
- 医薬品
- 品質保証・品質管理・薬事 品質管理（QC）
- 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 転勤なし
- 仕事内容
- 体外診断用医薬品に使用される酵素製品の品質管理（理化学試験）を担当し、試験の確実な実施とデータの整合性担保を通じて、国内外顧客へ供給する製品の信頼性を支えていただきます。
【具体的には】
◆試験計画・当日運用（チーム連携）
・試験責任者／チームメンバーとのミーティングを通じた、当日の試験対象、使用機器、注意事項の共有
・試験を効率的かつ確実に進めるための段取り、役割分担のもとでの試験推進
◆試験前準備（試験環境の整備）
・使用試薬の確認
・分析機器の点検、試験実施に向けた準備
◆品質試験（理化学試験）の実施
・酵素活性、水分、蛋白量等の試験実施（複数名で分担しながら1製品の試験を推進）
・測定データの確認、整合性評価
・必要に応じた再測定の実施
◆記録・報告・次工程準備
・試験結果の記録、整理
・報告書作成および試験責任者への提出
・器具洗浄、翌日以降の試薬準備など、継続的に試験を回すための運用
【取扱い製品】
・体外診断用医薬品（検査薬）に使用される酵素製品（80種類以上）
【募集背景】
・新会社発足に伴う体制強化として、品質管理業務を担う分析担当者を増員するための募集です。
【求人の魅力】
◆医療現場を支える品質の最前線
・血糖、脂質、腎機能、肝機能など多様な検査項目に用いられる酵素の品質を支え、社会貢献性を実感しやすい業務です
◆多品目×日々の試験で分析スキルを磨ける
・酵素活性等の評価を継続的に行うことで、分析力・判断力・チーム連携力を高められます
◆将来的にリーダーとしての成長が見込める
・3～5年後には、試験責任者として課長を補佐し、チーム牽引を担うキャリアパスが提示されています
【働き方】
・フレックスタイム制（コアタイム10:00～15:00）
【会社の特長】
診断薬や診断薬用酵素の研究開発から製造・販売までを一貫して手掛ける研究開発型企業であり、微生物・発酵・酵素技術を強みとして高品質な製品を国内外の医療現場へ提供している。独自の酵素開発力と一貫生産体制を活かし、糖尿病などの疾患診断に用いられる検査薬の開発にも注力しているほか、グローバルな事業基盤を背景に世界市場へ事業を展開し、「健康寿命の延伸」に貢献する次世代ヘルスケアの実現を目指している
診断薬向け酵素の研究開発（微生物による生産プロセス開発）／体外診断用医薬品メーカー
求人番号：46707
社名非公開
- 勤務地
- 静岡県伊豆の国市
- 年収
- 600万円 ～ 900万円
- 医薬品
- 研究・開発 スケールアップ・工業化（製剤研究）
- 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 転勤なし
- 仕事内容
- 体外診断薬の原料となる酵素製品について、微生物による生産プロセス開発（培養～精製～スケールアップ）から工場移管までを牽引し、研究者・技術者の指導育成も担っていただきます。
【具体的には】
◆酵素生産菌の構築・生産性向上
・大腸菌、酵母、放線菌などを用いた酵素生産菌の構築
・培養条件検討による生産性向上（ラボスケールでの条件最適化の反復）
◆精製プロセスの確立・最適化
・クロマトグラフィー、固液分離等を用いた酵素精製プロセスの設計
・収率、品質、コストを踏まえた工程最適化
◆スケールアップ・工場への技術移管／製造支援
・培養／精製プロセスのスケールアップ検討
・大仁工場への技術移管、製造立上げ支援、トラブルシューティング
◆新製品探索・分子設計～製造法確立
・新製品の探索
・タンパク質の分子設計から製造法（培養・精製）の確立
◆メンバー指導・人材育成
・研究者／技術者への実験指導、テーマ推進支援
・実験員の育成、業務の進め方の標準化
【業務の進め方（例）】
・培養検討／精製検討をラボスケールで繰り返し実施し、数週間～数か月かけて品質・コスト両面で実製造に耐えうる製造プロセスを構築します。
【求人の魅力】
◆研究から実用化までを一気通貫で推進
・営業・工場と連携し、顧客ニーズに沿った酵素製品の実用化を目指すポジションです
◆プロセス開発×スケールアップ×技術移管で専門性を深められる
・培養・精製の条件最適化に加え、工場移管・製造支援まで関与できます
◆テーマ牽引と育成を通じて、次のキャリア（テーマ責任者）を目指せる
・1～3年後に製品化推進の中核、3～5年後にテーマ責任者としての活躍が期待されます
【働き方】
・フレックスタイム制（コアタイム10:00～15:00）
【会社の特長】
診断薬や診断薬用酵素の研究開発から製造・販売までを一貫して手掛ける研究開発型企業であり、微生物・発酵・酵素技術を強みとして高品質な製品を国内外の医療現場へ提供している。独自の酵素開発力と一貫生産体制を活かし、糖尿病などの疾患診断に用いられる検査薬の開発にも注力しているほか、グローバルな事業基盤を背景に世界市場へ事業を展開し、「健康寿命の延伸」に貢献する次世代ヘルスケアの実現を目指している
