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ゲノム解析技術の海外事業責任者候補／ゲノム検査サービス開発ベンチャー
求人番号：46682
社名非公開
- 勤務地
- 東京都江東区
- 年収
- 700万円 ～ 900万円
- ヘルスケア
- CxO・経営企画・事業開発 事業開発・事業企画
- ベンチャー企業 海外展開 管理職・マネージャー 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 担当者コメント：
- CEOの直下組織の責任者ポジション。自らもエリアを担当しながら、チームマネジメントもお願いします！
- 仕事内容
- 不妊治療領域を中心としたゲノム医療領域の検査会社にて、CEOと並走し、同社のグローバル展開を統括する海外事業責任者候補を募集いたします。
【具体的には】
CEOと並走しながら、既進出国での売上拡大と新規進出国の開拓を統括する。自らもエリア担当として商談・交渉の最前線に立ちつつ、海外事業開発チームをマネジメントし、国際展開を牽引して頂きます。
■進出国の選定・撤退判断を含む市場戦略の立案
国の選択そのものが戦略の再蒸留にあり、各国・各リージョンのマーケットイン並びにグロース戦略を構築・実行します。
■欧州・米国・APAC各市場における事業戦略の実行推進
■海外代理店の選定・契約・パフォーマンス管理
■海外医療機関（クライアント）への製品説明・提案・交渉
■医師・KOLとのネットワーク形成、及び臨床エビデンス構築の推進
■海外事業開発チームのマネジメント（目標設定・進捗管理・人材育成）
■CEOへの定期的な事業報告及び戦略的意思決定への参画
※代表取締役CEOの直下組織の責任者ポジションです。自らもエリアを担当しながら、海外事業開発チームのマネジメントも担って頂きます。
【求人の魅力】
■CEO直下で国際展開の全権を担う：日本発のゲノム解析技術をグローバルスタンダードにしていくプロセスに参画できます。
■世界初の技術を、世界規模で社会実装できる：不妊・少子化という社会課題への直接的なアンサーです。
■医薬・バイオ領域のコンサル経験、事業会社での事業開発経験を活かせる
■上場前後の最も濃密なフェーズに参画できる
【会社について】
■『ゲノム解析技術を通じて、家族の未来をつくる』をミッションに掲げ、子宮内フローラ検査をはじめとするゲノム解析・バイオ領域の臨床検査・研究開発を行う、シリーズD(IPO準備)
フェーズのスタートアップです。
■創業から約10年、研究と検査精度の向上に邁進してきた結果、現在は400を超える医療機関で導入され、累計解析検体数は5万を超えています。2022年には「子宮内細菌叢検査2」として先進医療に認定され、2023年度と2025年度の比較で実施件数は3倍以上に伸長しています。
医療機器の製品企画・プロジェクトマネジメント（血液浄化製品）／リモート・フレックスあり
求人番号：46680
社名非公開
- 勤務地
- 東京都千代田区 ※在宅勤務可(週3程度)
- 年収
- 700万円 ～ 1,030万円
- 医療機器
- マーケティング・商品企画 マーケティング
- 大手企業 海外展開 マネジメント業務なし 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 担当者コメント：
- リモートワーク、フレックス制度あり！
- 仕事内容
- 透析・アフェレシス製品の国内外向け企画・開発業務を担当いただきます。
【具体的には】
・国内外の市場ニーズに基づく、透析・アフェレシス製品の開発・改良等の製品企画およびプロジェクトマネジメント
・製品の特長を活かした潜在市場への適応拡大、販売国拡大、新規用途展開を含めた製品戦略の策定
・隣接領域への事業拡大のための国内外からの製品導入、他社との協業 など
※変更の範囲：会社の定める業務
【キャリアパス】
▼１～３年後
入社後は透析・アフェレシス製品の製品戦略担当者として、新製品や製品改良の企画および販売・開発部門などの組織横断的なプロジェクトのマネジメント経験を積んでいただきます。
この業務を通じて、弊社の品質マネジメントシステムを踏まえたプロダクトマネジメントの知識と技術を修得していただきます。
▼３～５年後
透析・アフェレシス製品の製品戦略責任者として同製品の製品戦略をリードしていただくことを期待しています。
適性や意向により、新たに導入した製品や他の血液浄化システムなどのプロダクトマネジメントを経験いただく可能性があります。
ローテーションを通じて広く専門性やマネジメント力を磨いていただける機会があります。
■働き方
・フレックスタイム制（コアタイム：10:00～15:00）
・リモートワーク制度（週2回以上出社）
※試用期間明け以降から利用可能
■年収モデル
35歳／月給：430,000円 年収：7,330,000円
40歳／月給：594,000円 年収：10,610,000円
※手当・残業代別途
■同社について
人工腎臓や血液浄化製品などの医療機器を開発・製造・販売するメーカー。
人工腎臓、血液浄化、自己血関連、製薬プロセスの各分野でつねに高いシェアを獲得し、血液医療分野を切り拓くパイオニアとして成長を続けています。
主任研究員（ケミストリーチーム）／タンパク質分解誘導薬開発を進めるベンチャー
求人番号：46677
社名非公開
- 勤務地
- 神奈川県藤沢市
- 年収
- 700万円 ～ 880万円
- 医薬品
- 研究・開発 シーズ探索・スクリーニング
- ベンチャー企業 管理職・マネージャー 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 転勤なし マイカー通勤可
- 担当者コメント：
- 大手製薬メーカーとの共同研究スタート、シリーズBでの資金調達など市場からも成長性を期待される企業！
- 仕事内容
- 最先端のタンパク質分解誘導薬の研究開発を進めるバイオベンチャーにおいて、ケミストリーチームの主任研究員として、同社の研究を推進する役割を担います。
【具体的には】
当社のプラットフォーム技術や早期臨床開発分子のパイプラインの拡大をケミストリーの観点からリードする方を募集しています。
・医薬品に類似した特性を持つ生物学的に活性な低分子の設計、合成、特性評価
・社内および社外のパートナー（製薬会社、学術機関、CRO など）の幅広い関係者と協働し、プロジェクトを推進
・外部CROを含む、ケミストリーメンバーとの共同
※がん領域の研究経験がある方は特に経験が活かせます。
【ケミストリーチーム】8名
VP1名・・・VP付き研究員1名
主席研究員：2名
研究員：4名
【パイプライン】
タンパク質分解誘導剤(がん免疫）：非臨床安全性試験とCMC研究フェーズ
急性骨髄性白血病：探索フェーズ
がん・がん転移：探索フェーズ
【同社について】
■E3リガーゼ・バインダーと分子設計技術からなる創薬基盤技術を元に、これまでに創薬困難とされていた複数の標的タンパク質の分解誘導を機序とした新薬の研究開発を進めています。国内外の企業、研究機関と連携し、幅広い医薬品ターゲットとアンメットメディカルニーズに対応し、世界中の患者さんと家族にとってのLife-saving medicineを提供します。
■創薬のアーリーステージから共同研究型で医薬品開発を進めています。最近でも大手製薬メーカーとの共同研究スタート、またシリーズBでの資金調達など、市場からもその成長性を期待されている企業です。
外食本部の食品安全監査（マネージャークラス）／東証プライム上場の大手外食チェーン
求人番号：46670
社名非公開
- 勤務地
- 東京都港区
- 年収
- 700万円 ～ 800万円
- 食品
- 品質管理・品質保証 品質管理
- 上場企業 大手企業 海外展開 管理職・マネージャー 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり 中途入社5割以上
- 担当者コメント：
- 将来的に組織マネジメントや戦略領域へステップアップできるキャリアパスが描けます
- 仕事内容
- フードチェーン全体の食品安全を担保するため、
原料調達から製造工程に至るまでの監査・リスク管理業務を担当いただきます。
あわせて、プレイングマネージャーとしてチームの推進・育成もお任せします。
【具体的には】
・原料生産工程における安全性確認および改善提案、指導（原料監査）
・製造工程における安全性確認および改善提案、指導（工場監査）
・監査結果に基づく報告書、改善提案書の作成
・お取引先様および社内関連部署との調整、コミュニケーション
・フードチェーン全体におけるハザード分析およびリスク評価の実施
・食品安全マネジメント体制の構築、改善およびルール整備
・チームメンバーのサポート、OJT指導、業務推進（小規模マネジメント）
【募集背景】
同社は、原料調達から製造・提供に至るまで、フードチェーン全体を通じた食品安全体制の強化を推進しています。
事業拡大およびグローバル展開の加速に伴い、現場レベルでのリスク管理力の強化と同時に、
組織としての実行力向上が求められています。
そのため、現場で自ら手を動かしながら、
周囲を巻き込み業務を推進できるプレイングマネージャー人材を新たに募集します。
【おすすめポイント】
・プレイヤーとして現場に深く関わりながら、マネジメント経験も積めるバランスの良いポジション
・原料から製造、提供までフードチェーン全体に関われるため、専門性を広く高められる環境
・海外含む多様な現場との関わりを通じて、グローバルに経験を広げることが可能
・監査にとどまらず、改善提案や仕組みづくりまで主体的に関与できる裁量の大きさ
・将来的に組織マネジメントや戦略領域へステップアップできるキャリアパス
原薬・中間体の薬事・品質保証業務（QA／GMP・GQP）／医薬品原料専門商社
求人番号：46669
社名非公開
- 勤務地
- 東京都中央区
- 年収
- 700万円 ～ 1,000万円
- 医薬品
- 品質保証・品質管理・薬事 品質保証（QA）
- マネジメント業務なし 土日祝休み 年間休日120日以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 担当者コメント：
- 薬剤師資格を活かし、研究開発段階から顧客企業と関与し、上市・安定供給を品質面から支える役割を担えます
- 仕事内容
- 医薬品・化成品原料の専門商社にて、原薬・中間体に関する薬機法対応および品質保証（QA／GMP・GQP）業務をお任せいたします。
【具体的には】
◆原薬・中間体の薬事・品質保証業務全般
・薬機法に基づく薬制薬事業務、薬事申請支援（DMF関連資料の管理・提出サポート等）
・GMP／GQP準拠の品質保証（QA）業務、品質管理体制の整備・運用支援
・国内外メーカー（サプライヤー）との品質条件交渉、契約・取り決めに関する調整
・監査対応（メーカー／サプライヤー等）、顧客要求事項への対応
・顧客からの品質・規格・法規制に関する照会対応、社内関係部門（営業等）への支援
・規制や運用変更に応じた品質管理フローの見直し・改善提案
※研究・開発や製造現場での実作業はなく、デスクワーク中心のポジションです。
【求人の魅力】
◆薬剤師資格を、商社の品質保証・薬事支援として活かせる
・研究開発段階から顧客企業と関与し、上市・安定供給を品質面から支える役割を担えます。
◆国内外メーカーと連携し、品質条件交渉や監査対応など専門性を広げられる
・規制対応と実務運用の両面で、事業基盤強化に直結する業務経験を積めます。
【会社の特長】
きめ細やかなサービスと高いクオリティーを提供致します。知恵とネットワーク、技術・情報を駆使してお客様と海外を結ぶ架け橋となります。社会の一員としての法令順守、安全と品質の向上を通じた社会貢献を目標に、社員の成長は会社の成長、会社の成長は日本の成長との思いで前進しています。同社の強みである、①スピーディーで幅広い対応、②４ヶ国語（日本語、中国語、英語）対応、③豊富な経験に基づくコンサルティング、を活かし、日本を代表する大手医農薬、化学メーカー等の顧客との取引で事業拡大を続けています。
薬理研究員（神経変性疾患領域）／創薬ベンチャー
求人番号：46665
社名非公開
- 勤務地
- 東京都江東区
- 年収
- 800万円 ～ 1,000万円
- ベンチャー企業 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 老化の分子メカニズムの研究成果をベースにした、革新的な新薬の研究開発を行っているベンチャーにて、神経変性疾患領域の薬理研究員の募集です。
【具体的には】
■リードパイプライン（神経変性疾患に対する遺伝子治療薬）の研究計画立案、研究推進
■適応疾患の拡大可能性探索、作用機序解析、開発候補品の評価
■外部委託試験の企画、立ち上げ、進捗管理、CROマネジメント
■in vitro/in vivo試験（動物実験は外部委託）を通じたデータ取得、開発候補品選定、Go／No-Go判断を含むプログラム推進
■共同研究（アカデミア、企業）の推進
■新規パイプライン創出に向けた研究企画・実行 等
【ポジションの魅力】
当社のリードパイプラインである神経変性疾患向けAAV遺伝子治療の研究を主体的にリードしていただきます。国内外のパートナーと連携し、グローバルな研究環境で開発初期の意思決定に深く関与できる点が魅力です。
薬理の専門性を活かしながら、研究戦略から実行、意思決定まで一貫して担って頂くポジションになります。
【会社について】
・東京大学医科学研究所における老化バイオロジー研究からスタート。炎症性老化細胞の性質の解明など、老化の分子・細胞メカニズムの研究成果を応用して、アンメットメディカルニーズの高い疾患（加齢性疾患や神経変性疾患など）の治療薬開発を進めています。
・加齢による疾患発症・進展メカニズムを分子／細胞レベルでターゲットにした創薬を行っており、従来の対症療法や対病態療法とは異なり、老化そのもの／老化細胞由来の病理シグナル (SASPなど) を標的にしたアンメット医療ニーズへに挑戦しています。
・日米欧でのグローバル開発・上市を想定しています。
【資金調達・トピックス】
2022年7月：東大IPC、ファストトラックイニシアティブで総額6億円位
2024年12月：「神経変性疾患の治療を目的とした新規遺伝子治療薬の開発」が、AMEDの令和6年度「創薬ベンチャーエコシステム強化事業」に採択
ヘルスケア商品の企画・開発 ※責任者クラス／健康食品メーカー
求人番号：46662
社名非公開
- 勤務地
- 東京都港区
- 年収
- 800万円 ～ 1,000万円
- 健康食品
- マーケティング・商品企画 商品企画
- 急募 管理職・マネージャー 語学力不問 学歴不問 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし
- 仕事内容
- 自社ブランドを展開する化粧品・健康食品メーカーにて健康食品の商品企画を担当して頂きます。
【具体的には】
■商品戦略立案・商品開発のリード
ブランド戦略を踏まえ、年間商品ロードマップを策定。国内外の
市場分析・競合分析・顧客分析から新しい商品カテゴリー創出をリード。
新商品のコンセプト、ターゲット、RTB、ベネフィット、価格戦略を設計すると同時に、
マーケティングと連携し、ブランド世界観まで設計します。
■商品ポートフォリオ管理・コントロール
SKU戦略、利益率、LTV、ブランド戦略を踏まえ、商品ラインアップ全体を設計します。
商品開発プロジェクト全体を管理し、開発スケジュール、OEM、品質保証、薬事、生産、営業、マーケティング、物流との調整を行います。
■ 処方・OEM開発、パッケージ・クリエイティブ開発
OEMと共同で処方設計、原料選定、コスト管理、品質設計、官能評価を実施。最適な商品化をリードします。
必要に応じて、エビデンス・機能性等、商品の科学的価値向上も推進します。
また、各部署と連携しパッケージ、容器、ネーミング、コピーまで一貫してディレクションします。
■海外商品開発
中国、台湾、東南アジア、北米など、海外営業チームや海外のパートナー企業とも連携して、市場向け商品の企画開発をリード。
現地規制も考慮しながら、グローバルブランドを構築します。
【販路】
バラエティショップ／百貨店／直営店舗／ドラックストア
【求人の魅力】
年齢にかかわらず頑張りと実績を評価してもらえる環境です。自由度が高い環境で仕事にコミットしていただけます。
医薬品・機能性食品の品質管理（マネージャークラス）／医薬品・健康食品メーカー
求人番号：46658
社名非公開
- 勤務地
- 静岡県掛川市
- 年収
- 800万円 ～ 1,100万円
- 医薬品
- 品質保証・品質管理・薬事 品質管理（QC）
- 外資系企業 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 中途入社5割以上 転勤なし
- 担当者コメント：
- グローバルな事業に関わりスキルアップが可能な環境です
- 仕事内容
- 医薬品・機能性食品のソフトカプセルメーカー(OEM受託)における品質管理業務マネジメント全般をお任せします。
【具体的には】
医薬品・機能性食品のソフトカプセルの品質管理業務マネジメント全般
（部下対応業務）
■原料/製品サンプリングと試験の実施
■環境試験の実施
■SOPの作成と改訂
■試験方法の改善等
※実業務を行う派遣社員もいますので、その業務管理もあります。
【部門構成】
品質部門は40～50名くらいの規模。品質保証課と品質管理課、クオリティコンプライアンス課に分かれています。
今回所属の品質管理課は、医薬品と健康食品のチームの２つがあります。今回はそのチームマネジメントを課長として担います。
【ポジションの魅力】
■外資系らしく、スピード感のある意思決定や裁量権の大きさが魅力です。また、社員の育成にも力を入れており、例えば従業員の英語力向上のためTOEIC受検の支援やe-ラーニングの仕組みも整っています。
バイオ医薬品の分析・物性研究／東証プライム上場・大手グローバル製薬企業
求人番号：46656
社名非公開
- 勤務地
- 東京都北区
- 年収
- 800万円 ～ 1,200万円
- 医薬品
- 研究・開発 シーズ探索・スクリーニング
- 上場企業 大手企業 海外展開 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上
- 仕事内容
- 大手グローバル医薬品メーカーにて、バイオ医薬品の分析・物性研究をお任せします。
【具体的には】
バイオ医薬品の分析・物性研究者として、以下の業務を担っていただきます。
■バイオ医薬品の分析法開発および物性・品質評価に関する研究
■プロセス開発における分析観点での課題解決および新規分析技術の開発・高度化
■開発プロジェクトにおける分析技術起点の活動のリード
■承認申請・当局対応に関する分析業務および申請書作成
【職種の魅力】
■進化を続けるバイオ医薬品の分析領域において、新規分析技術の研究開発に主体的に取り組むことができる
■医薬品開発の初期から後期まで一貫して関与し、グローバル開発の中で成果を実感できる
■分析技術を起点に課題を自ら設定し、解決策の提案から実行までをリードできる環境
【会社について】
■外資系グローバルグループにありながら、東証プライムに上場し、独立性が担保されたユニークな企業統治を行っている大手製薬企業です。がん領域製品と抗体医薬品においては国内トップクラス。売上構成比の約6割は新薬が占めています。
■バイオ医薬品のパイオニアとしても知られ、抗体・中分子等で世界最先端の技術力を有しています。
■がんや関節リウマチ、血友病など、十分に満たされていない医療ニーズの領域において、有効な治療法が確立していない病気の新薬開発にも積極的に行っています。
■デジタルを活用した創薬研究も展開。「中分子×AI」「抗体×AI」「病理解析のデジタル化、定量化」「ロボティクス：次世代ラボオートメーション」への取り組みも進めています。
薬物投与デバイス研究担当者／東証プライム上場・大手グローバル製薬企業
求人番号：46655
社名非公開
- 勤務地
- 東京都北区
- 年収
- 800万円 ～ 1,200万円
- 医薬品
- 研究・開発 CMC
- 上場企業 大手企業 海外展開 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上
- 仕事内容
- 大手グローバル医薬品メーカーにて、薬物投与デバイス研究をお任せします。
【具体的には】
■市場ニーズに基づいた薬物投与デバイスの選定・評価
■薬物投与デバイスの開発
■薬物投与デバイスの組み立てプロセスの立上げ
【職種の魅力】
■製剤開発を通じて新しい製品を世界に届けることにより、患者さんや医療に貢献できていることを実感できる
【会社について】
■外資系グローバルグループにありながら、東証プライムに上場し、独立性が担保されたユニークな企業統治を行っている大手製薬企業です。がん領域製品と抗体医薬品においては国内トップクラス。売上構成比の約6割は新薬が占めています。
■バイオ医薬品のパイオニアとしても知られ、抗体・中分子等で世界最先端の技術力を有しています。
■がんや関節リウマチ、血友病など、十分に満たされていない医療ニーズの領域において、有効な治療法が確立していない病気の新薬開発にも積極的に行っています。
■デジタルを活用した創薬研究も展開。「中分子×AI」「抗体×AI」「病理解析のデジタル化、定量化」「ロボティクス：次世代ラボオートメーション」への取り組みも進めています。
