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研究開発プロジェクトマネージャー／医療機器スタートアップ
求人番号：45749
社名非公開
- 勤務地
- 東京都中央区（在宅勤務併用可/週2程度）
- 年収
- 800万円 ～ 1,500万円
- 医療機器
- 研究・開発 プロダクトマネージャー（PdM）
- ベンチャー企業 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり フレックスタイムあり 転勤なし 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
- 仕事内容
- ステントグラフトの開発を行うスタートアップにて、研究開発の中核メンバーとしてご活躍いただける方を募集しています。
■具体的には
・戦略立案（国内外の市場分析、開発パートナーシップ、製品企画、国内外薬事・保険償還、知財等）および実行
・開発計画全般（設計開発、臨床開発、承認申請）の立案、実行、進捗管理、上市後事業計画の立案
・海外委託先の管理（開発コンポーネント毎の委託先や試験機関の選定、契約交渉、納期管理等）
・開発費や活動費の予実管理、助成金の応募・申請・検査対応等、開発に係る管理業務全般
・大学等の共同研究機関、KOL他社外協力者との関係構築
・臨床試験（治験）の計画・管理
・学会対応、講演会対応など対外的活動全般
※商品開発、知財、薬事・品質保証等のサナメディの専門家もプロジェクトメンバーとして参画します。
※海外製造委託先とのメール、会議で英語を使用します
■同社について
医療機器開発コンサルの開発プロジェクトをカーブアウトさせて新設されたスタートアップ。
高難度かつ侵襲性の高い治療領域において、新たな治療選択肢を提供できる画期的な医療機器開発の中核メンバーとしてご活躍いただける方を募集しています。
クラスIV医療機器の知財担当／メドテックベンチャー
求人番号：45748
社名非公開
- 勤務地
- 東京都千代田区
- 年収
- 800万円 ～ 1,000万円
- 医療機器
- 管理部門・事務 法務・特許・知財
- ベンチャー企業 海外展開 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 末梢動脈疾患（特に下肢）の治療を目的とした、薬剤溶出ステントおよびそのデリバリーシステムの開発を行うメドテックベンチャーにて、高度管理医療機器(class4)の知的財産戦略の策定と運用をお任せします。
【具体的には】
■日本および海外市場を見据えた特許戦略の立案と実行
-自社技術の保護に向けた出願方針の策定
-海外展開を想定した各国法制の考慮を含めた戦略設計
■特許・商標・意匠等の出願業務と権利維持管理
-発明発掘、出願書類の作成・外部代理人との連携
-出願後の中間処理対応、登録後の維持管理（年金管理含む）
■競合他社の知財状況の調査・分析（特許マップ等の作成）
-先行技術調査、FTO（Freedom to Operate）調査
-無効資料調査・技術動向分析による技術差別化の支援
■社内関連部門との連携・知財教育
-研究開発部門・事業部門との連携による知財ポートフォリオ形成
-社内への知財意識の啓発および教育活動
■法務関連業務のサポート
-法務文書・各種契約書・規程のチェックおよびファイリング
-社内規定のレビュー
-知財関連の補助金の申請
＜開発機器紹介＞
同社の末梢動脈疾患（特に下肢）の治療を目的とした、薬剤溶出ステントは、表面には BioStealth 技術や、フッ素ドープダイヤモンドライクカーボ（F-DLC）コーティングなど、高性能バイオマテリアルを用いており、「ステルス」機能で異物反応を抑え再狭窄を防ぐ設計です 。
治療選択肢が限られていたPAD重症患者に対して、長期的な血管開存性と高い安全性を提供することが可能となります。
【会社について】
■ナノテクノロジーで世界初の最先端血管内治療を実現するアカデミア発医工連携プロジェクトから生まれた高度管理医療機器「下肢動脈疾患用薬剤溶出性ステントデリバリーシステム」の開発企業です。
■2025年6月にシリーズBラウンドにおいて総額10億円の資金調達を完了。今後は、国内における探索的治験・検証的治験を進めるとともに、製造プロセスの最適化および量産体制の確立、米国を中心とした海外市場での規制対応および申請準備を進めていきます。
製薬企業向けマーケティング・セールス
求人番号：45739
社名非公開
- 勤務地
- 東京都新宿区
- 年収
- 600万円 ～ 800万円
- 医薬品
- 営業 法人営業
- マネジメント業務なし 語学力不問 学歴不問 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 転勤なし 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
- 仕事内容
- データベース研究受託支援事業のマーケティング営業部において、製薬企業に対するマーケティング/営業業務をお任せいたします。
【具体的には】
・マーケティング活動（ウェビナー企画/運営、インバウンドマーケティングの設計/実行、ウェビナー企画/運営、学会出展等）
リード獲得～リードナーチャリング～商談創出～受注～カスタマーサクセスまでを幅広く経験できることが特徴です。
・法人営業（商談・提案見積もり・クロージング）
※将来的にはマーケティング営業部門のマネージャーとしてチームを牽引する可能性もあります。
【配属先部署】
マーケティング部
代表や本部長と密に連携を取り業務を進めていただけます。
まずはメンバーとしてのスタートとなりますが、ご経験を積んでいただいた後にマーケティング営業部門のマネージャーとしてチームを牽引していただくことも可能です。
【働き方】
・リモートワーク可
・フレックスタイム制あり（コアタイム:11:00～14:00）
【求人の特長】
・営業としてフロントに立ちながらも、リード獲得のためのマーケティング業務も一緒に実施するため、顧客のニーズの分析からそれにマッチする企画の策定、営業提案まで一気通貫で携わっていただくことができます。
・事業や経営にダイレクトに繋がるため、会社の成長に大きく携わることができます。
・製薬業界や医療業界という大きなマーケットに挑み、医療業界だけでなくその先の患者の治療や医学にも貢献することができます。
【会社の特長】
医師、薬剤師、データサイエンティスト、製薬会社経験者、医療機関在籍者など、医療・製薬のプロフェッショナルが揃っています。
メンバーは各領域の専門性に加えて、プロジェクトマネジメントに強みを持っています。代表の二宮氏はRWD業界ではキーオピニオンリーダーとして講演活動をしており、他のメンバーも業界活動を通じた貢献を行っています。
医療・製薬業界の専門データ、マーケット、課題等を深く知っていること、高いノウハウを持っていること、これらが同社の強みです。全社員が常に当事者意識を持ち事業に向かっています。
でん粉素材のテクニカルサポート 即戦力／大手総合商社
求人番号：45738
社名非公開
- 勤務地
- 東京都千代田区（在宅勤務制度：有）
- 年収
- 900万円 ～ 1,200万円
- 食品
- 営業 法人営業
- 上場企業 大手企業 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 残業月20時間以内 転勤なし 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
- 仕事内容
- 大手総合商社の食品部門にて、でん粉素材のテクニカルサポートをお任せいたします。
実際に客先に提案を行うことはありますが、数値目標は持たずにあくまでも技術的な知見を持ってアプローチをしていただくポジションです。
【業務内容】
・海外サプライヤーと連携した高機能性・付加価値を持つでん粉素材との原料開発
・国内顧客向けのアプリケーション提案を伴う技術営業同行・プレゼンテーション
（開発センターの製菓・製パン技術者と協力し、最終製品を開発しながら提案を実施）
・海外工場での加工でん粉製造におけるプロセス開発、技術支援
・顧客製品への原料導入時の技術支援、物流品質設計 など
【販売先】
■製菓・製パン・製麺等のメーカー／プラントベーストフードメーカー／CVS（ベンダー含む）
でん粉がメイン製品となりますが、アプリケーションによっては油脂やたんぱく素材等、他の営業チームの取り扱い製品を使用しながら、提案を行います。
【求人のポイント】
同社はこれまで原料や素材の買付・販売に係る物流ビジネスを主として行ってきましたが、
今後の方針として「最終製品の製造・販売までを含めたビジネスにシフトしていく」という方針があります。
今回の募集は、まさにそのビジネスを進めていくために重要なポジション。
メーカーでのモノづくりの知識とでん粉に関する専門的な知識を生かして、
商社としてのものづくりを実現させるためのテクニカルサポートとしてご活躍いただきます。
【配属先組織】
食料本部 油脂・加工素材ソリューション事業部
└加工素材開発営業室：総勢25名程度が在籍
※正社員10名程度、嘱託社員が3名、その他が派遣スタッフという布陣です
【雇用形態について】
人事経由の総合職採用ではなく室単位での採用のため、嘱託社員採用となります。（1年更新・5年満了）
これまでに嘱託社員の方が正社員登用試験を受験して合格・正社員化したケースもあります。
とは言え、もし仮に5年間に限定した経験だったとしても、大手総合商社というスケールの大きい環境で、
ビジネスレベルの高い方々と共に働く経験は、今後のキャリアに必ずプラスになると言えます。
【働き方】
フレックスタイム制（コアタイム10時～15時）
香粧品向けフレグランスのパフューマー／調香スペシャリスト
求人番号：45733
社名非公開
- 勤務地
- 東京都渋谷区
- 年収
- 700万円 ～ 900万円
- 化粧品
- 研究・開発 調香師（パフューマー）
- 外資系企業 海外展開 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 世界有数の香料メーカーにて、香粧品向けフレグランス開発を担うパフューマーを募集いたします。
【具体的には】
◆香粧品向けフレグランスの研究開発
・市場トレンド、消費者インサイトを踏まえた香料処方設計
・単品原料ベースでの処方構築および最適化
・シャンプー、ボディケア、ファブリックケア等カテゴリー適応設計
・安定性、規制適合性を踏まえた処方設計
・顧客ブリーフに基づくクリエーション開発
・処方理論に基づく顧客プレゼンテーション
・市場採用に向けた技術折衝
【ポイント】
単なる調香業務ではなく、市場トレンド分析・カテゴリー特性を踏まえた処方設計・顧客への技術提案・商業製品への採用実装までを一気通貫で担うポジションです。
グローバルネットワークと独自原料ポートフォリオを背景に、創造性と再現性を両立できる環境が整っています。
【取扱い商品・マーケット】
・ファインフレグランス
・ヘアケア、ボディケア
・ホームケア
・日用品OEMメーカー、大手ブランドメーカー向け
【配属先組織】
フレグランスR&D
└R&D責任者
└パフューマー複数名 ★本ポジション
グローバル拠点との連携機会もございます。
【募集背景】
日本市場におけるトレンド変化への対応強化
将来の中核パフューマー育成
商業採用率向上に向けた技術力強化
単なる補充ではなく、将来の技術中核層の獲得が目的です。
【ポジションの魅力】
◆グローバル原料アクセス
世界規模での原料開発力を背景に、日本市場で差別化処方を設計可能
◆処方主導型提案
営業主導ではなく、技術的説得力を軸とした提案スタイル
◆商業化実装まで担える
試作品止まりではなく、市場製品として採用される経験を積める
◆ワークライフバランス
所定労働時間7時間15分
月平均残業10～15時間
フレックス制度あり（コアタイム：10：00～15:00）
医療機器・遺伝子検査サービスの品質保証／マネージャー
求人番号：45724
社名非公開
- 勤務地
- 東京都日野市
- 年収
- 800万円 ～ 1,100万円
- 医薬品
- 品質保証・品質管理・薬事 品質保証（QA）
- 大手企業 管理職・マネージャー 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 転勤なし
- 仕事内容
- 国内大手ヘルスケア関連メーカ―グループにて、ラボラトリーの品質管理・品質保証業務をお任せいたします。
【具体的には】
医療機器及び、遺伝子検査サービスの品質保証
・新商品(サービス)の品質確認
・医療機器の上市後品質管理及び遺伝子検査ラボの品質管理の監視、監督
・QMS省令(ISO13485)に適合した品証業務
・苦情処理プロセスの管理、推進
【働き方】
・フレックス制度（コアタイム10:30～15:10あり）
・リモートワーク
【求人の特長】
自社のラボで遺伝子検査を行っているため、遺伝子検査事業における品質に関するプロセスおよび業務全般を理解でき、階層のある組織のマネジメント能力を身に着けることができます。
【会社の特長】
同社製品のがん遺伝子検査パネルは従来のパネルに比べ、より多くの遺伝子を検査することができ、DNAのみならずRNAの検査・解析にも対応しています。RNAの検査についてはが他社に先駆けて行っており医療機関・研究機関のがん治療の発展に貢献しています。
次世代シーケンサーの発展および国際的ながんゲノミクス研究の進展により、多数の遺伝子を同時に調べがん組織の遺伝子変異を明らかにする、がん遺伝子パネル検査が実用化されてきました。
がん遺伝子パネル検査によって明らかになったがんの遺伝子変異に合わせて治療を行う「がんゲノム医療」を提供する体制が日本でも推進されています。
同社は最高峰の次世代包括的がん遺伝子パネル検査を開発し、グローバルに展開・普及させることにより、革新的ながん治療法や診断法の開発、新薬の創出、患者の生活の質（Quality of Life: QOL）の向上や、膨張する医療費の抑制などへの貢献をめざしています。
ゲノム編集創薬研究員（リーダー）／バイオベンチャー企業
求人番号：45699
社名非公開
- 勤務地
- 東京都江東区
- 年収
- 600万円 ～ 900万円
- 医薬品
- 研究・開発 シーズ探索・スクリーニング
- ベンチャー企業 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 独自のゲノム編集技術である「CRISPR-Cas3」を持つ大学発ベンチャーにて、LNPなどのベクターを用いたゲノム編集創薬研究を担っていただきます。
【具体的には】
■LNPなどのベクターを用いたゲノム編集創薬研究
■製薬企業、事業会社、研究機関との共同研究
（国立大との共同研究・・・筋ジストロフィーに関する研究推進をリード頂きます）
※当社は独自のゲノム編集技術である「CRISPR-Cas3」に関する研究及び事業化に向けた開発を推進しています。更なる研究開発の加速のために、これまでの専門性をいかして創薬研究を推進してくださる研究員を募集します。
【部門構成】
研究開発部 技術研究センター
技術研究センター長ーメンバー6名（大阪5名、東京1名）
【基盤技術】：CRISPR-Cas3技術
創業メンバーである東京大学医科学研究所や大阪大学の教授らの研究成果を基に開発されたCRISPR-Cas3を用いた新しいゲノム編集技術。
特長としては、オフターゲット変異がなく安全性が高いこと、また、ターゲット遺伝子とその周辺を広く削ることができること、CRISPR-Cas9の複雑な特許状況に影響されないことからも、有望なゲノム編集技術として注目を浴びています。
また、既存技術と異なり、in vivo環境でも編集可能であることが確認されています！
このCRISPR-Cas3技術を用いて、遺伝性疾患を始めとする様々な疾患に対する新規の治療法等を開発すること及び同技術のプラットフォーム展開を目指しています。
【会社について】
■発明したCRISPR/Cas3系ゲノム編集方法ツールにを用いた「難治性疾患に対する新治療技術開発」や「社会的な課題を解決する新技術開発」を展開。現在は、共同研究・技術提供が事業の軸ですが、今後は、ゲノム編集技術を使った遺伝子治療領域の自社開発も進めていきます。
【トピックス】
■大手製薬企業や公的研究機関、ベンチャー企業等とも共同研究提携契約を締結し、CRISPR-Cas3技術の医療応用に向けた共同研究を進めています。
■昨年、シリーズAでの資金調達が完了。さらなる研究体制強化に向けて人員も補強しています。
【働き方】
フレックスタイム制（コアタイム10-16時）
分子生物学研究員／ゲノム編集技術の研究／リーダー候補
求人番号：45698
社名非公開
- 勤務地
- 大阪府吹田市
- 年収
- 600万円 ～ 900万円
- 医薬品
- 研究・開発 薬効薬理
- ベンチャー企業 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 独自のゲノム編集技術である「CRISPR-Cas3」を持つ大学発ベンチャーにて、同技術の改良及び標準化に向けた研究を担っていただきます。
【具体的には】
■CRISPR-Cas3技術の改良および標準化に向けた研究開発
■CRISPR-Cas3を用いた自社創薬パイプラインの研究開発
■製薬企業、事業会社、研究機関とのCRISPR-Cas3を用いた共同研究
※当社は独自のゲノム編集技術である「CRISPR-Cas3」に関する研究及び事業化に向けた開発を推進しています。更なる研究開発の加速のために、これまでの専門性をいかして創薬研究を推進してくださる研究員を募集します。
【部門構成】
研究開発部 技術研究センター
技術研究センター長ーメンバー6名（大阪5名、東京1名）
【基盤技術】：CRISPR-Cas3技術
創業メンバーである東京大学医科学研究所や大阪大学の教授らの研究成果を基に開発されたCRISPR-Cas3を用いた新しいゲノム編集技術。
特長としては、オフターゲット変異がなく安全性が高いこと、また、ターゲット遺伝子とその周辺を広く削ることができること、CRISPR-Cas9の複雑な特許状況に影響されないことからも、有望なゲノム編集技術として注目を浴びています。
また、既存技術と異なり、in vivo環境でも編集可能であることが確認されています！
このCRISPR-Cas3技術を用いて、遺伝性疾患を始めとする様々な疾患に対する新規の治療法等を開発すること及び同技術のプラットフォーム展開を目指しています。
【会社について】
■発明したCRISPR/Cas3系ゲノム編集方法ツールにを用いた「難治性疾患に対する新治療技術開発」や「社会的な課題を解決する新技術開発」を展開。現在は、共同研究・技術提供が事業の軸ですが、今後は、ゲノム編集技術を使った遺伝子治療領域の自社開発も進めていきます。
【トピックス】
■大手製薬企業や公的研究機関、ベンチャー企業等とも共同研究提携契約を締結し、CRISPR-Cas3技術の医療応用に向けた共同研究を進めています。
■昨年、シリーズAでの資金調達が完了。さらなる研究体制強化に向けて人員も補強しています。
ゲノム編集創薬研究員／リーダー
求人番号：45697
社名非公開
- 勤務地
- 大阪府吹田市
- 年収
- 600万円 ～ 900万円
- 医薬品
- 研究・開発 薬効薬理
- ベンチャー企業 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 独自のゲノム編集技術である「CRISPR-Cas3」を持つ大学発ベンチャーにて、LNPなどのベクターを用いたゲノム編集創薬研究を担っていただきます。
【具体的には】
■LNPなどのベクターを用いたゲノム編集創薬研究
■製薬企業、事業会社、研究機関との共同研究
※当社は独自のゲノム編集技術である「CRISPR-Cas3」に関する研究及び事業化に向けた開発を推進しています。更なる研究開発の加速のために、これまでの専門性をいかして創薬研究を推進してくださる研究員を募集します。
【部門構成】
研究開発部 技術研究センター
技術研究センター長ーメンバー6名（大阪5名、東京1名）
【基盤技術】：CRISPR-Cas3技術
創業メンバーである東京大学医科学研究所や大阪大学の教授らの研究成果を基に開発されたCRISPR-Cas3を用いた新しいゲノム編集技術。
特長としては、オフターゲット変異がなく安全性が高いこと、また、ターゲット遺伝子とその周辺を広く削ることができること、CRISPR-Cas9の複雑な特許状況に影響されないことからも、有望なゲノム編集技術として注目を浴びています。
また、既存技術と異なり、in vivo環境でも編集可能であることが確認されています！
このCRISPR-Cas3技術を用いて、遺伝性疾患を始めとする様々な疾患に対する新規の治療法等を開発すること及び同技術のプラットフォーム展開を目指しています。
【会社について】
■発明したCRISPR/Cas3系ゲノム編集方法ツールにを用いた「難治性疾患に対する新治療技術開発」や「社会的な課題を解決する新技術開発」を展開。現在は、共同研究・技術提供が事業の軸ですが、今後は、ゲノム編集技術を使った遺伝子治療領域の自社開発も進めていきます。
【トピックス】
■大手製薬企業や公的研究機関、ベンチャー企業等とも共同研究提携契約を締結し、CRISPR-Cas3技術の医療応用に向けた共同研究を進めています。
■昨年、シリーズAでの資金調達が完了。さらなる研究体制強化に向けて人員も補強しています。
【働き方】
フレックスタイム制（コアタイム10-16時）
分子生物学上級研究員／CHO細胞のバイオ医薬品生産プロジェクト
求人番号：45694
社名非公開
- 勤務地
- 神奈川県横浜市緑区
- 年収
- 900万円 ～ 1,200万円
- 医薬品
- 研究・開発 薬効薬理
- ベンチャー企業 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- ゲノム大規模構築技術を持つ先進ベンチャーにて、動物細胞（CHO細胞）を用いたバイオ医薬品の生産プロジェクトにおける研究開発をリード頂くポジションです。
【具体的には】
■動物細胞（CHO細胞）を用いたバイオ医薬品の生産プロジェクトの立案、遂行
■共同研究先及びパートナー企業との共同研究の推進
【同社で研究する魅力】
意欲に応じ国内外の学会参加可/世界の最先端を走る研究に携われます。
※同社の技術※
国際プロジェクト「GP-write」や酵母の全ゲノムを人工合成することを目指した「Sc2.0」等、世界の合成生物学研究ネットワークからの知見を元に構築した、大規模に設計・改変できるゲノム大規模構築技術。CRISPRなど従来のゲノム編集技術単独では不可能なレベルで、より大規模かつ自由自在にゲノム改変が可能な点にあるのが強みです。
【所属チーム】
バイオモノづくりグループと創薬グループの兼務
※横断的に貢献いただきます
※R&D全体としては25名程度
【入社後のキャリア】
■パートナー企業（主に大企業・スタートアップ）が望む機能を細胞に付与することを目的とし、共同研究開発
【同社の事業展開】
■医療・医薬・創薬領域（細胞を使った医薬品開発）
→自社ゲノム構築技術を活用して、安全・安価で汎用性の高い「細胞治療」のベースとなる治療用細胞の開発を進め、より多くの患者さんが細胞治療を受けられる社会を実現します。
■化学・素材、食品、化粧品、農業用肥料等ものづくり領域
→例えば、二酸化炭素を吸収しながら物質生産が可能な水素酸化細菌等、新たな宿主微生物を用いて、様々な産業ドメインで展開活用される種々の産業細胞の出発点となるマスター細胞を充実させます。
【同社について】
「目的達成や課題解決にあったゲノム設計技術」と「設計通りにゲノムを改変・合成するゲノム工学精密技術」を組み合わせたゲノム構築技術プラットフォームを持っており、クライアントの希望に合わせた細胞株・細胞システムを創出し、汎用性の高い合成生物学的なソリューションを提供しています。製薬企業を中心に化学系企業、創薬プラットフォーム企業などとも連携して、共同研究を含め、幅広く創薬・バイオのものづくりを推進しています。
※2025年に総額28億円の資金調達完了！
