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介護DXのITコンサルタント／医療介護AIテックベンチャー
求人番号：46840
社名非公開
- 勤務地
- 東京都港区虎ノ門二丁目2番1号 住友不動産虎ノ門タワー13階
- 年収
- 700万円 ～ 1,000万円
- ベンチャー企業 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
- 仕事内容
- 医療介護AIテックベンチャーにて、医療・介護法人の現場業務を起点に、AI・RPA・ICTを組み合わせた業務改革を構想から定着まで一気通貫で推進するITコンサルタントの募集です。
【具体的には】
◆顧客業務の可視化・課題特定（As-Is）
・経営層／現場職員へのヒアリング、業務要件の整理
・現行業務の調査、業務フロー作成、課題分析（紙／FAX／二重入力など）
◆あるべき業務設計（To-Be）と解決策の企画・提案
・BPR（業務プロセス再設計）方針の策定、改善ロードマップの作成
・自社AI／RPAプロダクト＋既存SaaS＋ICT機器を組み合わせた解決策の構想
・提案資料、業務フロー、要件定義書等のドキュメント作成
・営業同行による技術的提案、意思決定者向け説明
◆導入プロジェクト推進・定着支援
・開発チームへの要件共有、仕様調整、プロジェクト管理
・導入支援、運用設計、現場向け説明・研修、活用定着の伴走
・導入後の効果測定、追加改善提案
・成功事例の他施設／他事業所への横展開
【想定する主な活用プロダクト】
◆自社プロダクト
介護事業所のDX、業務効率化RPA／音声記録AI要約／ケアプラン作成支援AI／介護関連プラットフォームなど
◆活用技術・周辺ツール
・生成AI、AI-OCR、RPA、各種ICT機器、顧客の介護記録・請求システム 等
・Slack、Google Workspace、Microsoft Office 等
【募集背景】
複数プロダクトの導入が拡大し、相談内容が「システム導入」から「法人横断のDX推進／業務プロセス全体の再設計」へ広がっているため、上流から導入・定着まで推進できる体制強化を行います。
【求人の魅力】
◆現場起点のDXを“構想で終わらせず”実装・定着まで担える
業務分析→BPR→要件定義→導入→効果検証まで一気通貫で関与
◆介護・医療領域の社会課題に、AI・RPAの社会実装で挑むフェーズ
資金調達や共同研究、パートナー連携を進めながら、プロダクトと事業のスケールを加速
グミ・キャンディーの商品開発／有名ブランドを持つ大手菓子メーカー
求人番号：46839
社名非公開
- 勤務地
- 大阪府大阪市
- 年収
- 465万円 ～ 605万円
- 食品
- 研究・開発 製品開発（製菓・製パン）
- 大手企業 海外展開 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 残業月20時間以内 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- テレビCMでもお馴染みの有名ブランドを持つ菓子メーカーにて、グミ・キャンディーの商品開発をお任せします。
近未来のヒット商品企画を生み出すべく、商品企画案の製品化に向けた新規商品開発をお任せします
【具体的には】
・新商品の処方レシピの研究開発全般
・外注加工先の新技術提案
・新商品の品質検査、新商品の原材料や栄養成分表の作成
・既存商品の味覚レベル、品質レベルのブラッシュUP
・食品表示法などの法令管理＋海外法規制管理
・協力加工所を活用した新素材菓子開発
・原材料費の試算、製造企画書の作成
※国内外への出張有（不定期、海外は中国や東南アジアが主）、世界情勢や為替レート定期確認なども行います。
【配属先】
開発担当（約15名）
※3グループ体制の下、まずはグミグループへの配属を想定。
社名非公開
- 勤務地
- 東京都港区虎ノ門二丁目2番1号 住友不動産虎ノ門タワー13階
- 年収
- 700万円 ～ 900万円
- ベンチャー企業 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
- 仕事内容
- 介護・医療領域向けに自社プロダクトを展開するヘルスケアテックベンチャーにて、プロダクト開発エンジニアとして新機能開発から運用改善までをお任せいたします。
【具体的には】
◆自社SaaS／AI／RPAプロダクトの開発・改善
・新機能設計、実装、テスト、リリース
・既存機能のUX改善、安定性向上、運用効率の改善（保守運用含む）
・商用サービスにおけるバックエンドAPI設計、DB設計、実装
・Webフロントエンド～バックエンドまでの一貫した実装
・要望や課題の整理、仕様検討（「何を、なぜつくるのか」からの提案・反映）
◆新規プロダクト開発（初期フェーズから参画）
・技術選定、設計方針の検討、プロトタイピング～実装推進
◆開発推進・チーム連携
・システム開発室メンバー／業務委託メンバーと連携したチーム開発の推進
・CS、営業チーム等と連携したユーザー課題の把握、改善サイクルの実行
【取扱い製品例】
介護事業所のDX、業務効率化RPA／音声記録AI要約／ケアプラン作成支援AI
／介護関連プラットフォーム
【開発環境】
・FW：React、SpringFramework
・言語：JavaScript/TypeScript、Java、Kotlin
・DB：MySQL、PostgreSQL、Terraform
・インフラ：AWS、GCP
・開発支援：GitHub、CircleCI、Slack ほか
【募集背景】
複数プロダクトがPMFを経て導入が拡大する中、機能追加・UX改善・運用高度化に加え、新規プロダクト創出を加速するための増員募集です。
【求人の魅力】
◆社会課題のど真ん中で、AI×SaaS×業務変革をプロダクトとして実装できる環境
・介護・医療現場の業務負担軽減に直結するプロダクト群の開発に関与可能
・仕様確定後の実装に留まらず、ユーザー課題起点で企画・仕様検討から参画可能
・新規プロダクトの初期段階から技術選定・設計方針検討に携われる
細胞加工物の品質管理／プライム上場・大手製薬グループのCDMO
求人番号：46837
社名非公開
- 勤務地
- 東京都墨田区
- 年収
- 450万円 ～ 600万円
- 医薬品
- 品質保証・品質管理・薬事 品質管理（QC）
- 上場企業 大手企業 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 担当者コメント：
- とてもオープンマインドな雰囲気で協調して仕事に取り組めます。
- 仕事内容
- 大手製薬グループのCDMOにて、細胞加工物の品質検査業務をお任せいたします。
＜取り扱う細胞の種類＞
間葉系間質細胞、HUVEC、血球細胞、その他の細胞
＜実施する試験項目例＞
無菌試験、エンドトキシン試験、マイコプラズマ否定試験、フローサイトメトリー、細胞数測定（血球計算版、オートセルカウンター）、各種リアルタイムPCR、環境モニタリングにおける付着菌、落下菌、空中浮遊菌等サンプリング、他
【採用背景】
業務拡大および組織体制の強化に伴う採用
【魅力】
・都内駅近（錦糸町駅下車1分）ラボでアクセス良好！
・オープンマインドな社風で働きやすい環境です
・有給取得率平均70％とWLBもとりやすい
・大手製薬グループで安定性・福利厚生も抜群
└グループ従業員持株会、社割制度、お誕生日祝いなど
・フレックスタイム制あり（フルフレックス）
【会社について】
幹細胞や多血小板血漿などの特定細胞加工物の製造受託を主な事業とする、プライム上場大手製薬メーカーのグループ会社です。
親会社からの委託案件含め受注数も堅調に伸ばしています。直近1年で社員数も倍以上に拡大中です。
飲料工場の生産管理（新工場立ち上げ）
求人番号：46834
社名非公開
- 勤務地
- 静岡県島田市(マイカー通勤可)
- 年収
- 500万円 ～ 700万円
- 食品
- 生産管理・製造 生産管理
- 大手企業 ベンチャー企業 海外展開 管理職・マネージャー 土日祝休み 年間休日120日以上 転勤なし マイカー通勤可
- 仕事内容
- 日用品・化粧品・飲料を展開するメーカーにて、飲料の自社工場立ち上げに伴い、生産管理業務をお任せいたします。
【具体的には】
・工場稼働に向けた生産業務の要件整理、業務フロー設計
・HACCPおよびFSSC取得に向けた準備、文書整備、運用推進
・原材料・資材の受入
・生産計画の立案、実行
・製造ラインの管理
・機械設備の管理
※ご経験と適性に応じて、品質管理・品質保証業務のサポートもお任せいたします。
【同社の取扱い商品・販路】
■日用雑貨／化粧品／食品・飲料 など
【募集背景】
飲料の自社工場新設に伴い、工場稼働前から生産管理の中核人材を確保するための増員募集です。
【求人の魅力】
■工場立ち上げから品質保証の仕組みづくりに関与
稼働前の準備段階から参画し、HACCP・FSSCを含む体制構築を主導できます。
■飲料事業の拡大に向けた変革期に携わっていただきます
企画起点の商品展開により受注が拡大しており、生産能力強化が経営課題となっています。
会社の更なる拡大に向けた中核人材として、同社でご活躍いただくことが出来ます。
医療機器の学術担当（外科手術・輸血関連）／リモート・フレックスあり
求人番号：46833
旭化成メディカル株式会社
- 勤務地
- 東京都千代田区 ※在宅勤務可(週3程度)
- 年収
- 700万円 ～ 1,100万円
- 医療機器
- 研究・開発 プロダクトマネージャー（PdM）
- 大手企業 海外展開 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 転勤なし 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
- 仕事内容
- 透析関連の医療機器分野で国内トップシェアを誇るメーカにて、血漿から自己生体組織接着剤（自己フィブリン糊）を調製するクリオシールシステムの製品ニーズを確実に事業成長へ繋げる学術戦略を担当いただきます。
■主な業務
・学術戦略・メディカルプラン策定
・KOL戦略立案・マネジメント
・エビデンス創出戦略立案
・学会戦略立案
・学会発表および論文化推進
・営業支援コンテンツ企画
・社内学術教育
■具体的には
・市場・学術課題の把握：営業部門やKOLとのディスカッション、市場環境・競合情報分析
・学術戦略の企画立案：KOL戦略の策定、学会戦略の策定、エビデンス創出計画の策定、メディカルプランの構築
・学術施策の推進：KOLとの共同研究企画、臨床研究の推進、学会セミナー企画
・エビデンス創出：学会発表支援、論文投稿支援、学術成果の情報発信
・販売活動への展開：学術資材作成、営業教育、販売施策への反映
■組織構成
国内営業部クリオシールグループ 企画チーム：3名
■魅力
・国内唯一の製品を市場に広げる、学術の中核ポジション
クリオシールは、患者自身の血漿から自己フィブリン糊を調製できる国内唯一の製品です。外科領域における潜在ニーズは高く、今後さらなる市場拡大が期待されています。
一方で、新しい製品であるがゆえに、製品価値や臨床的意義が十分に浸透しているとは言えません。本ポジションは、学術的なエビデンスや臨床知見をもとに医療従事者へ製品価値を発信し、市場形成を牽引する重要な役割を担います。単に既存製品を支えるのではなく、学術活動を通じて製品の成長と普及を推進できる、大きなやりがいがあります。
・大手企業の基盤とスタートアップの醍醐味を両立
同社は透析関連医療機器分野で長年にわたり国内外で高い実績を築いてきたリーディングカンパニーです。
その中でクリオシールは同社における外科領域の新たな挑戦であり、社内ではスタートアップ事業のようなフェーズにあります。安定した経営基盤や充実したリソースを活用しながら、新市場の開拓に主体的に関わることができる環境です。
■働き方
・フレックスタイム制
・リモートワーク制
再生医療領域の品質管理責任者・試験責任者候補／細胞受託開発・製造企業
求人番号：46831
社名非公開
- 勤務地
- 東京都江東区
- 年収
- 700万円 ～ 1,100万円
- 医薬品
- 品質保証・品質管理・薬事 品質管理（QC）
- マネジメント業務なし 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 大手企業の子会社であり再生医療向け細胞受託生産事業を行う同社にて、
品質管理部門（QC）の課長補佐として、品質管理責任者または試験責任者候補の役割をお任せいたします。
【具体的には】
◆QC課長補佐としての組織・運用管理
・QC組織、業務運用の適正管理（ルール整備、運用定着、課題抽出と改善推進）
・担当領域の予算作成、実績管理（経費・設備等）
・GMP試験室の機器管理（点検・校正管理、更新計画、逸脱時の対応整理）
◆品質管理責任者または試験責任者としての実務推進
・GMP下における試験業務の統括、適正管理
・監査対応（社内外監査、当局対応を含む可能性あり）
・外部委託試験の管理、委託先の監視
・原材料の受入、試験、サプライヤー監視
・環境モニタリング（EM）の計画・運用管理
・品質管理システム導入の推進（要件整理、運用設計、導入後の定着）
◆顧客プロジェクトのリード
・技術移管の推進（試験観点での要件整理、実行計画の策定）
・分析バリデーションの推進
・計画書／報告書等のドキュメント作成
【募集背景】
再生医療・遺伝子治療向け細胞受託生産事業の拡大に伴う、品質管理機能強化のための募集です。
【働き方】
・フレックス制（コアタイム10:00～15:00）
【会社の特長】
信頼性の高い再生医療用・遺伝子治療用細胞の受託開発・生産施設を、日本で運用しています。
製薬会社およびバイオベンチャーをはじめとするお客様に、世界最高レベルの受託開発・受託生産のサービスを、商用生産のみならず、治験・前臨床（非臨床試験）とあらゆるフェーズにご提供することで、日本の再生医療の実用化・発展に貢献します。
医療機器の薬事リーダー／東証プライム上場・大手グローバル製薬企業
求人番号：46829
社名非公開
- 勤務地
- 東京都中央区
- 年収
- 900万円 ～ 1,400万円
- 医療機器
- 品質保証・品質管理・薬事 薬事
- 上場企業 大手企業 海外展開 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 大手グローバル医薬品メーカーにて、医療機器薬事リーダー職を募集します。
【具体的には】
■医療機器の薬事戦略立案から薬事承認までの推進及び実施
└510(k)等、米国FDA対応を含む
■当社品質保証部門との連携による各国法規制に準拠した医療機器の品質管理
【募集背景】
医療機器開発テーマ（プログラム/デジタルツール含む）の増大に伴い、薬事経験者の補充が必要なため
【職種の魅力】
新規PHCソリューションの開発に薬事機能として関わることで、医療機器と医薬品の双方の価値最大化に貢献できる
【会社について】
■外資系グローバルグループにありながら、東証プライムに上場し、独立性が担保されたユニークな企業統治を行っている大手製薬企業です。がん領域製品と抗体医薬品においては国内トップクラス。売上構成比の約6割は新薬が占めています。
■バイオ医薬品のパイオニアとしても知られ、抗体・中分子等で世界最先端の技術力を有しています。
■がんや関節リウマチ、血友病など、十分に満たされていない医療ニーズの領域において、有効な治療法が確立していない病気の新薬開発にも積極的に行っています。
■デジタルを活用した創薬研究も展開。「中分子×AI」「抗体×AI」「病理解析のデジタル化、定量化」「ロボティクス：次世代ラボオートメーション」への取り組みも進めています。
再生医療等製品の品質保証（QA）未経験可／東証プライム上場企業発のバイオベンチャー
求人番号：46828
社名非公開
- 勤務地
- 神奈川県川崎市
- 年収
- 450万円 ～ 600万円
- 医薬品
- 品質保証・品質管理・薬事 品質保証（QA）
- ベンチャー企業 第二新卒可 未経験可 マネジメント業務なし 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 転勤なし
- 担当者コメント：
- 東証プライム上場企業のグループ会社です。
- 仕事内容
- 東証プライム上場企業発のバイオベンチャー企業として、再生医療等製品の受託製造事業を展開する同社にて、品質保証担当者の募集です。
再生医療分野における受託案件の増加に伴い、品質保証体制の強化を進めています。
品質保証経験者はもちろん、製造や品質管理の経験を活かしてQAへキャリアアップしたい方も歓迎します。
■業務内容
再生医療等製品の製造における品質保証業務全般をお任せします。
・GCTP／GMPに基づく品質保証業務
・品質システムの維持・改善
・各種SOP・手順書等の作成・改訂
・製造記録・試験記録のレビュー
・逸脱・変更・CAPA対応
・クレーム対応および是正措置の推進
・委託先・顧客との品質関連折衝
・規制当局対応
■魅力
①事業成長フェーズを支える中核メンバー
多様な細胞治療プロジェクトが進行中で今後も案件増加が見込まれています。
品質保証体制の構築・強化に主体的に関与できます。
②幅広い再生医療案件に携われる
細胞治療、NK細胞関連、iPS細胞関連など、多様なモダリティに関わる機会があります。
特定領域だけでなく、幅広い再生医療技術に触れながら専門性を高められます。
③経営層との距離が近い組織
30名規模の組織のため、品質課題や改善提案について経営層へ直接発信できる環境があります。
主体的に意見を出しながら組織づくりに関われます。
【働き方】
フレックスタイム制（コアタイム10:00～15:00）
再生医療等製品の品質管理（QC）責任者候補／東証プライム上場企業発のバイオベンチャー
求人番号：46827
社名非公開
- 勤務地
- 神奈川県川崎市
- 年収
- 600万円 ～ 1,000万円
- 医薬品
- 品質保証・品質管理・薬事 品質管理（QC）
- ベンチャー企業 管理職・マネージャー 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 転勤なし
- 担当者コメント：
- 東証プライム上場企業のグループ会社です。
- 仕事内容
- 東証プライム上場企業発のバイオベンチャー企業として、再生医療等製品の受託製造事業を展開する同社にて、品質管理担当者の募集です。
再生医療分野における受託案件の増加に伴い、品質体制の強化を進めています。
特に品質管理部門では、責任者が品質保証業務も兼務している状況であり、将来的な組織拡大を見据えた増員を計画しています。
担当者層から責任者候補層まで幅広く採用し、将来的には組織運営を担う人材の育成も進めています。
■業務内容
再生医療等製品の製造における品質管理業務を担当いただきます。
ご経験に応じて、品質管理責任者または責任者候補としてご活躍いただくことを期待します。
・品質管理検査（FCM検査、無菌試験、マイコプラズマ否定試験、エンドトキシン試験、環境測定等）
・品質試験データの管理
・SOP・各種手順書の作成および改訂
・バリデーション業務
・報告書作成
・外部委託試験の管理
・製造部門・品質保証部門との連携
・品質改善活動
・品質管理メンバーへの指導・育成
・将来的なQC組織マネジメント
■魅力
①事業成長フェーズを支える中核メンバー
多様な細胞治療プロジェクトが進行中で今後も案件増加が見込まれている環境で活躍できます。
②幅広い再生医療案件に携われる
細胞治療、NK細胞関連、iPS細胞関連など、多様なモダリティに関わる機会があります。
特定領域だけでなく、幅広い再生医療技術に触れながら専門性を高められます。
③経営層との距離が近い組織
30名規模の組織のため、品質課題や改善提案について経営層へ直接発信できる環境があります。
主体的に意見を出しながら組織づくりに関われます。
④将来の組織づくりに関与
今後の事業拡大に伴い、品質保証組織も拡充予定です。
メンバー育成やチームビルディングなど、将来のマネジメントポジションも目指せます。
【働き方】
フレックスタイム制（コアタイム10:00～15:00）
