該当求人数758件中 151 ～160件を表示
社名非公開
- 勤務地
- 神奈川県横浜市緑区
- 年収
- 700万円 ～ 1,300万円
- 医薬品
- 研究・開発 バイオインフォマティクス
- ベンチャー企業 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- ゲノム大規模構築技術を持つ先進ベンチャーにて、主にAIドラッグディスカバリーのデータ・細胞提供のための自動化プロセスの構築と最適化に携わっていただきます。
※マニュアルで行われてきた細胞培養・ゲノム編集プロトコルを、オートメーションセルカルチャーシステム（細胞培養工程の自動化）・リキッドハンドリングシステム（自動分注化）へ実装するプロジェクトをリード頂きます。
【具体的には】
■プロセス管理の仕組みづくり
└量産化を見据えたリスク分析、品質管理体制の構築、マニュアル整備
■実験データ管理・解析基盤の設計
└自動化ワークフローから生成される実験データ（画像・シーケンス・QCログ等）のスキーマ設計と、後段のAI解析パイプラインへの受け渡し設計
■ラボオートメーション管理システムの開発
└実験データ・記録・エラーログのデータベース管理およびシステムの開発
■オートメーションワークフローの開発
└ウェット研究員とのコミュニケーションを通じたウェット実験のオートメーション化
■装置運用管理
└日々の稼働プログラムの運用、軽微なエラー対応、およびベンダーエンジニアへの保守依頼・ハンドリング
【同社の事業展開】
■医療・医薬・創薬領域（細胞を使った医薬品開発）
└自社ゲノム構築技術を活用して、安全・安価で汎用性の高い「細胞治療」のベースとなる治療用細胞の開発を進め、より多くの患者さんが細胞治療を受けられる社会を実現します。
■化学・素材、食品、化粧品、農業用肥料等ものづくり領域
└例えば、二酸化炭素を吸収しながら物質生産が可能な水素酸化細菌等、新たな宿主微生物を用いて、様々な産業ドメインで展開活用される種々の産業細胞の出発点となるマスター細胞を充実させます。
【同社について】
「目的達成や課題解決にあったゲノム設計技術」と「設計通りにゲノムを改変・合成するゲノム工学精密技術」を組み合わせたゲノム構築技術プラットフォームを持っており、クライアントの希望に合わせた細胞株・細胞システムを創出し、汎用性の高い合成生物学的なソリューションを提供しています。製薬企業を中心に化学系企業、創薬プラットフォーム企業などとも連携して、共同研究を含め、幅広く創薬・バイオのものづくりを推進しています。
※2025年に総額28億円の資金調達完了！
AI創薬のバイオインフォマティクス担当（ラボオートメーション研究員）／バイオベンチャー
求人番号：46688
社名非公開
- 勤務地
- 神奈川県横浜市緑区
- 年収
- 500万円 ～ 800万円
- 医薬品
- 研究・開発 バイオインフォマティクス
- ベンチャー企業 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- ゲノム大規模構築技術を持つ先進ベンチャーにて、AIドラッグディスカバリーのデータ・細胞提供における自動化と最適化に携わるプロジェクトに参画していただきます。
【具体的には】
■実験データ管理・解析基盤の設計
└自動化ワークフローから生成される実験データ（画像・シーケンス・QCログ等）のスキーマ設計と、後段のAI解析パイプラインへの受け渡しツールの実装
■オートメーションワークフローの開発
└ウェット実験のオートメーション化
■ラボオートメーション管理システムの開発
└実験データ・実験記録・エラーログのデータベース管理およびそのシステムの開発・メンテナンス
■装置運用管理とトラブルシューティング
└日々の稼働プログラムの運用、軽微なエラー対応
■プロセス管理の仕組みづくり
└量産化を見据えたリスク分析、品質管理体制の構築、マニュアル整備
【同社の事業展開】
■医療・医薬・創薬領域（細胞を使った医薬品開発）
└自社ゲノム構築技術を活用して、安全・安価で汎用性の高い「細胞治療」のベースとなる治療用細胞の開発を進め、より多くの患者さんが細胞治療を受けられる社会を実現します。
■化学・素材、食品、化粧品、農業用肥料等ものづくり領域
└例えば、二酸化炭素を吸収しながら物質生産が可能な水素酸化細菌等、新たな宿主微生物を用いて、様々な産業ドメインで展開活用される種々の産業細胞の出発点となるマスター細胞を充実させます。
【同社について】
「目的達成や課題解決にあったゲノム設計技術」と「設計通りにゲノムを改変・合成するゲノム工学精密技術」を組み合わせたゲノム構築技術プラットフォームを持っており、クライアントの希望に合わせた細胞株・細胞システムを創出し、汎用性の高い合成生物学的なソリューションを提供しています。製薬企業を中心に化学系企業、創薬プラットフォーム企業などとも連携して、共同研究を含め、幅広く創薬・バイオのものづくりを推進しています。
※2025年に総額28億円の資金調達完了！
主任研究員（ケミストリーチーム）／タンパク質分解誘導薬開発を進めるベンチャー
求人番号：46677
社名非公開
- 勤務地
- 神奈川県藤沢市
- 年収
- 700万円 ～ 880万円
- 医薬品
- 研究・開発 シーズ探索・スクリーニング
- ベンチャー企業 管理職・マネージャー 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 転勤なし マイカー通勤可
- 担当者コメント：
- 大手製薬メーカーとの共同研究スタート、シリーズBでの資金調達など市場からも成長性を期待される企業！
- 仕事内容
- 最先端のタンパク質分解誘導薬の研究開発を進めるバイオベンチャーにおいて、ケミストリーチームの主任研究員として、同社の研究を推進する役割を担います。
【具体的には】
当社のプラットフォーム技術や早期臨床開発分子のパイプラインの拡大をケミストリーの観点からリードする方を募集しています。
・医薬品に類似した特性を持つ生物学的に活性な低分子の設計、合成、特性評価
・社内および社外のパートナー（製薬会社、学術機関、CRO など）の幅広い関係者と協働し、プロジェクトを推進
・外部CROを含む、ケミストリーメンバーとの共同
※がん領域の研究経験がある方は特に経験が活かせます。
【ケミストリーチーム】8名
VP1名・・・VP付き研究員1名
主席研究員：2名
研究員：4名
【パイプライン】
タンパク質分解誘導剤(がん免疫）：非臨床安全性試験とCMC研究フェーズ
急性骨髄性白血病：探索フェーズ
がん・がん転移：探索フェーズ
【同社について】
■E3リガーゼ・バインダーと分子設計技術からなる創薬基盤技術を元に、これまでに創薬困難とされていた複数の標的タンパク質の分解誘導を機序とした新薬の研究開発を進めています。国内外の企業、研究機関と連携し、幅広い医薬品ターゲットとアンメットメディカルニーズに対応し、世界中の患者さんと家族にとってのLife-saving medicineを提供します。
■創薬のアーリーステージから共同研究型で医薬品開発を進めています。最近でも大手製薬メーカーとの共同研究スタート、またシリーズBでの資金調達など、市場からもその成長性を期待されている企業です。
原薬・中間体の薬事・品質保証業務（QA／GMP・GQP）／医薬品原料専門商社
求人番号：46669
社名非公開
- 勤務地
- 東京都中央区
- 年収
- 700万円 ～ 1,000万円
- 医薬品
- 品質保証・品質管理・薬事 品質保証（QA）
- マネジメント業務なし 土日祝休み 年間休日120日以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 担当者コメント：
- 薬剤師資格を活かし、研究開発段階から顧客企業と関与し、上市・安定供給を品質面から支える役割を担えます
- 仕事内容
- 医薬品・化成品原料の専門商社にて、原薬・中間体に関する薬機法対応および品質保証（QA／GMP・GQP）業務をお任せいたします。
【具体的には】
◆原薬・中間体の薬事・品質保証業務全般
・薬機法に基づく薬制薬事業務、薬事申請支援（DMF関連資料の管理・提出サポート等）
・GMP／GQP準拠の品質保証（QA）業務、品質管理体制の整備・運用支援
・国内外メーカー（サプライヤー）との品質条件交渉、契約・取り決めに関する調整
・監査対応（メーカー／サプライヤー等）、顧客要求事項への対応
・顧客からの品質・規格・法規制に関する照会対応、社内関係部門（営業等）への支援
・規制や運用変更に応じた品質管理フローの見直し・改善提案
※研究・開発や製造現場での実作業はなく、デスクワーク中心のポジションです。
【求人の魅力】
◆薬剤師資格を、商社の品質保証・薬事支援として活かせる
・研究開発段階から顧客企業と関与し、上市・安定供給を品質面から支える役割を担えます。
◆国内外メーカーと連携し、品質条件交渉や監査対応など専門性を広げられる
・規制対応と実務運用の両面で、事業基盤強化に直結する業務経験を積めます。
【会社の特長】
きめ細やかなサービスと高いクオリティーを提供致します。知恵とネットワーク、技術・情報を駆使してお客様と海外を結ぶ架け橋となります。社会の一員としての法令順守、安全と品質の向上を通じた社会貢献を目標に、社員の成長は会社の成長、会社の成長は日本の成長との思いで前進しています。同社の強みである、①スピーディーで幅広い対応、②４ヶ国語（日本語、中国語、英語）対応、③豊富な経験に基づくコンサルティング、を活かし、日本を代表する大手医農薬、化学メーカー等の顧客との取引で事業拡大を続けています。
医薬品・機能性食品の品質管理（マネージャークラス）／医薬品・健康食品メーカー
求人番号：46658
社名非公開
- 勤務地
- 静岡県掛川市
- 年収
- 800万円 ～ 1,100万円
- 医薬品
- 品質保証・品質管理・薬事 品質管理（QC）
- 外資系企業 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 中途入社5割以上 転勤なし
- 担当者コメント：
- グローバルな事業に関わりスキルアップが可能な環境です
- 仕事内容
- 医薬品・機能性食品のソフトカプセルメーカー(OEM受託)における品質管理業務マネジメント全般をお任せします。
【具体的には】
医薬品・機能性食品のソフトカプセルの品質管理業務マネジメント全般
（部下対応業務）
■原料/製品サンプリングと試験の実施
■環境試験の実施
■SOPの作成と改訂
■試験方法の改善等
※実業務を行う派遣社員もいますので、その業務管理もあります。
【部門構成】
品質部門は40～50名くらいの規模。品質保証課と品質管理課、クオリティコンプライアンス課に分かれています。
今回所属の品質管理課は、医薬品と健康食品のチームの２つがあります。今回はそのチームマネジメントを課長として担います。
【ポジションの魅力】
■外資系らしく、スピード感のある意思決定や裁量権の大きさが魅力です。また、社員の育成にも力を入れており、例えば従業員の英語力向上のためTOEIC受検の支援やe-ラーニングの仕組みも整っています。
医薬品原薬の輸入営業／東証プライム上場ジェネリック医薬品原薬企業
求人番号：46657
社名非公開
- 勤務地
- 大阪府大阪市
- 年収
- 420万円 ～ 590万円
- 医薬品
- 営業 法人営業
- 上場企業 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 残業月20時間以内 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 東証プライム上場のジェネリック医薬品原薬提供企業にて、国内製薬メーカー向けの提案をお任せいたします。
※業界未経験者枠
【具体的には】
医薬品原薬の製造を行う海外のサプライヤーにコンタクトを取り、原薬の輸入販路を構築するところから、国内製薬メーカー様への提案営業まで担当いただきます。
■医薬品メーカー購買部門及び技術部門へ提案営業（ニーズの開拓、新規提案）
■海外製造所を訪問しての、確認や交渉業務。及び海外製造所来日時の顧客訪問アレンジ
■日常的な海外サプライヤーとのコレポン業務（メール、電話、及びWeb面談）
■国内、海外展示会への参加（年数回程度）、国内、海外出張（海外：中国、韓国、インド、ヨーロッパ等）
※国内外出張、訪問については、現在は対面とWeb会議の両方を併用実施。
【組織構成】営業部門18名
営業部直属 部長1名、次長1名、課長1名、社員3名
・大阪営業所：所長1名、課長代理1名、社員4名→今回募集営業所
・横浜営業所 6名
【就業環境】
■同社が取り扱うジェネリック医薬品においては、使用率を高めるよう国から方針が示されており、まだまだ成長を見込める環境です。今回の募集では、医薬品業界未経験の方も大歓迎です。専門的な知識を身に着けスキルアップをしたいという方の応募をお待ちしています。
■少人数のチーム体制を引いており、先輩社員に気軽に相談できる環境です。専門性の高い業務ですので、ご自身の努力も必要となりますが、それをサポートするOJTの環境も整っています。
【同社の特徴】
■ジェネリック医薬品原薬の輸入専門商社として30年余り事業を展開しており、トップ商社として輸入原薬の「安心」「安全」を担保しています。また、海外産地の価格変動などの影響があるなかで海外の原薬メーカーや海外代理店と協力し、改良や製法の短縮などに関わりながら品質の高さを担保しつつ低価格化に調整し続けています。
■同社は、単に原料を供給するのではなく、品質試験／特許の調査／ドラッグマスターファイル／国内管理人業務（改正薬事法施行後）など製剤製造にあたり幅広いフォローを行っています。
バイオ医薬品の分析・物性研究／東証プライム上場・大手グローバル製薬企業
求人番号：46656
社名非公開
- 勤務地
- 東京都北区
- 年収
- 800万円 ～ 1,200万円
- 医薬品
- 研究・開発 シーズ探索・スクリーニング
- 上場企業 大手企業 海外展開 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上
- 仕事内容
- 大手グローバル医薬品メーカーにて、バイオ医薬品の分析・物性研究をお任せします。
【具体的には】
バイオ医薬品の分析・物性研究者として、以下の業務を担っていただきます。
■バイオ医薬品の分析法開発および物性・品質評価に関する研究
■プロセス開発における分析観点での課題解決および新規分析技術の開発・高度化
■開発プロジェクトにおける分析技術起点の活動のリード
■承認申請・当局対応に関する分析業務および申請書作成
【職種の魅力】
■進化を続けるバイオ医薬品の分析領域において、新規分析技術の研究開発に主体的に取り組むことができる
■医薬品開発の初期から後期まで一貫して関与し、グローバル開発の中で成果を実感できる
■分析技術を起点に課題を自ら設定し、解決策の提案から実行までをリードできる環境
【会社について】
■外資系グローバルグループにありながら、東証プライムに上場し、独立性が担保されたユニークな企業統治を行っている大手製薬企業です。がん領域製品と抗体医薬品においては国内トップクラス。売上構成比の約6割は新薬が占めています。
■バイオ医薬品のパイオニアとしても知られ、抗体・中分子等で世界最先端の技術力を有しています。
■がんや関節リウマチ、血友病など、十分に満たされていない医療ニーズの領域において、有効な治療法が確立していない病気の新薬開発にも積極的に行っています。
■デジタルを活用した創薬研究も展開。「中分子×AI」「抗体×AI」「病理解析のデジタル化、定量化」「ロボティクス：次世代ラボオートメーション」への取り組みも進めています。
薬物投与デバイス研究担当者／東証プライム上場・大手グローバル製薬企業
求人番号：46655
社名非公開
- 勤務地
- 東京都北区
- 年収
- 800万円 ～ 1,200万円
- 医薬品
- 研究・開発 CMC
- 上場企業 大手企業 海外展開 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上
- 仕事内容
- 大手グローバル医薬品メーカーにて、薬物投与デバイス研究をお任せします。
【具体的には】
■市場ニーズに基づいた薬物投与デバイスの選定・評価
■薬物投与デバイスの開発
■薬物投与デバイスの組み立てプロセスの立上げ
【職種の魅力】
■製剤開発を通じて新しい製品を世界に届けることにより、患者さんや医療に貢献できていることを実感できる
【会社について】
■外資系グローバルグループにありながら、東証プライムに上場し、独立性が担保されたユニークな企業統治を行っている大手製薬企業です。がん領域製品と抗体医薬品においては国内トップクラス。売上構成比の約6割は新薬が占めています。
■バイオ医薬品のパイオニアとしても知られ、抗体・中分子等で世界最先端の技術力を有しています。
■がんや関節リウマチ、血友病など、十分に満たされていない医療ニーズの領域において、有効な治療法が確立していない病気の新薬開発にも積極的に行っています。
■デジタルを活用した創薬研究も展開。「中分子×AI」「抗体×AI」「病理解析のデジタル化、定量化」「ロボティクス：次世代ラボオートメーション」への取り組みも進めています。
社名非公開
- 勤務地
- 東京都北区
- 年収
- 800万円 ～ 1,200万円
- 医薬品
- 研究・開発 CMC
- 上場企業 大手企業 海外展開 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上
- 仕事内容
- 大手グローバル医薬品メーカーにて、注射剤の処方製法研究をお任せします。
【具体的には】
■開発候補分子に対する物性評価および処方設計
■製造プロセス開発、およびスケールアップ検討
■一次容器（バイアル、シリンジ等）の選定・評価
【職種の魅力】
■製剤開発を通じて新しい製品を世界に届けることにより、患者さんや医療に貢献できていることを実感できる
【会社について】
■外資系グローバルグループにありながら、東証プライムに上場し、独立性が担保されたユニークな企業統治を行っている大手製薬企業です。がん領域製品と抗体医薬品においては国内トップクラス。売上構成比の約6割は新薬が占めています。
■バイオ医薬品のパイオニアとしても知られ、抗体・中分子等で世界最先端の技術力を有しています。
■がんや関節リウマチ、血友病など、十分に満たされていない医療ニーズの領域において、有効な治療法が確立していない病気の新薬開発にも積極的に行っています。
■デジタルを活用した創薬研究も展開。「中分子×AI」「抗体×AI」「病理解析のデジタル化、定量化」「ロボティクス：次世代ラボオートメーション」への取り組みも進めています。
バイオフィジックス解析（SPR）／ペプチド創薬のリーディングカンパニー
求人番号：46616
ペプチドリーム株式会社
- 勤務地
- 神奈川県川崎市
- 医薬品
- 研究・開発 シーズ探索・スクリーニング
- 上場企業 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし
- 仕事内容
- 東証プライム上場の創薬プラットフォーム企業にて、SPR（表面プラズモン共鳴）を用いた分子間相互作用解析を実施し、結合特性および創薬適性を評価します。
【具体的には】
■独自のペプチド創薬プラットフォームから創出されたペプチド候補について、SPR（表面プラズモン共鳴）を用いた分子間相互作用解析を実施し、結合特性および創薬適性を評価します。
【活かせる専門性】
■SPR を中心とした生物物理学的解析の専門性
■質量分析を用いたペプチド評価の経験
■創薬研究に関連する基礎科学バックグラウンド
【業務の魅力】
■SPR（表面プラズモン共鳴）を中心とした生物物理解析により、ペプチドと標的分子の相互作用を高精度に評価し、創薬後期ステージへ進展し得る有望な候補を選抜する、重要かつクリティカルな役割を担っています。
また、質量分析を用いたスクリーニング支援など、複数の解析技術を横断的に活用できるため、創薬研究における幅広い専門性と実験技術を身に付けることができます。
※年収は非公開のため、詳細は転職支援サービスにご登録後にご案内いたします。
【所属部門について】
※独自のスクリーニング技術によって合成されたペプチド化合物について、SPR（表面プラズモン共鳴）等の生物物理解析手法を用いた Kinetics 評価を実施し、創薬後期ステージに進展し得る候補化合物の選抜・提案を行っています。
さらに、分子間相互作用解析のみならず、質量分析を用いたペプチドスクリーニング関連の技術支援も担当し、創薬研究を幅広く支える重要な技術部門です。
【働き方】
・フレックスタイム制（コアタイム11:00-14:30）
【同社について】
独自の創薬探索システムを用い、極めて広範囲にわたる特殊ペプチドを多数（数兆種類）合成し高速で評価を可能にすることで、創薬において重要なヒット化合物の創生、リード化合物の選択、もしくはファーマコフォアの理解を極めて簡便にしかも効率的に行える技術を持っている企業です。特殊ペプチドを用いた創薬企業の世界的なリーダーとして世界中の病気で苦しんでいる人々に画期的新薬を提供することを使命として、研究開発に取り組んでいます。
