該当求人数578件中 471～480件を表示
大手グローバル製薬企業でのモデリング・シミュレーション技術者
求人番号：36938
- メーカー（医薬品）
- IT関連 IT
- 上場企業大手企業海外展開語学が活かせる土日祝休み年間休日120日以上
- 仕事内容
-
大手グローバル医薬品メーカーにて新薬の処方・製法開発・生産領域における、モデレーション・シミュレーション技術者を募集します。
【具体的には】
製薬分野での屈指の開発スピード、コスト競争力、高品質化を実現するためのデジタル技術の開発、これを応用した課題解決を主導します。
■CAE解析（熱流体解析、粉...
- 勤務地
- 東京都北区
- 年収
- 600～1,000万円
大手グローバル製薬企業でケミカル医薬品のプロセス開発研究
求人番号：36901
- メーカー（医薬品）
- 研究・開発関連 基礎・応用研究・分析
- 上場企業大手企業海外展開語学力不問土日祝休み年間休日120日以上
- 仕事内容
-
大手グローバル医薬品メーカーにて新規ケミカル医薬品原薬プロセス開発、スケールアップ検討をお任せします。
【具体的には】
■新規ケミカル医薬品原薬製造プロセス開発、スケールアップ研究、生産サイトへの技術移管における化学工学検討
■化学工学計算、プロセスシミュレーション・モデリングによるプロセス開発...
- 勤務地
- 東京都北区
- 年収
- 700～1,000万円
SDGsの審査認証機関でのバイオマス燃料の化学分析
求人番号：36811
- その他（医薬・医療関連）
- 研究・開発関連 基礎・応用研究・分析
- ベンチャー企業海外展開マネジメント業務なし土日祝休み年間休日120日以上中途入社5割以上転勤なし
- 仕事内容
-
◎オランダ発祥の第三者認証機関として、SDGsの達成に取り組む企業、団体に対して、審査・認証を行っている同社にて、
バイオマス燃料の化学分析をお任せ致します。
【具体的には】
・試料の受入
・分析の計画と実施および結果の報告
・機器メンテナンスなど（ISO準拠）
※分析機器：ICP-OES、IC、CHN分析など
...
- 勤務地
- 兵庫県神戸市
- 年収
- 312～464万円
再生誘導医薬の開発企業での探索薬理試験担当
求人番号：36765
- ヘルスケア
- 研究・開発関連 基礎・応用研究・分析
- ベンチャー企業語学力不問土日祝休み年間休日120日以上中途入社5割以上駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
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再生誘導医薬の創薬開発において、新規候補物質に関する探索的な薬理試験の試験責任者として、in vivo試験を中心に、試験計画を立案～試験報告までプロジェクトを主導していただきます。
【具体的には】
■試験計画立案と計画書・報告書の作成報告、試験結果の解析、試験ノートの作成、生データ管理、動物実験実務
■...
- 勤務地
- 大阪府茨木市
- 年収
- 450～800万円
非臨床試験受託企業での学術／研究用試薬
求人番号：36518
- メーカー（医薬品）
- 研究・開発関連 その他（研究・開発関連職）
- 土日祝休み年間休日120日以上マイカー通勤可
- 仕事内容
-
ヒト組織由来製品・試薬の販売や非臨床試験受託を中心とする医薬品開発支援を行う企業にて、海外から輸入するツール・試薬類の学術担当として業務をお任せします。
【具体的には】
■顧客への製品情報提供や操作説明
■既存の海外提携先と学術面での情報交換
※尚、海外から輸入する製品のため、サプライヤーと英語...
- 勤務地
- 東京都台東区
- 年収
- 360～450万円
再生誘導医薬の開発企業での次世代シークエンスデータ解析担当／データサイエンティスト
求人番号：36497
- メーカー（医薬品）
- 研究・開発関連 基礎・応用研究・分析
- 上場企業ベンチャー企業語学力不問土日祝休み年間休日120日以上中途入社5割以上駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
-
再生誘導医薬の創薬開発において、バイオインフォマティクス解析を担当いただきます。
【具体的には】
以下のプロジェクトに関連したバイオインフォマティクス解析を担当いただきます。
■次世代シークエンス技術を活用した新規再生誘導医薬の評価（シングルセル遺伝子発現、エピゲノム解析を含む）
■新規再生誘導...
- 勤務地
- 大阪府吹田市
- 年収
- 420～750万円
再生誘導医薬の開発企業での薬効薬理試験担当／責任者（vivo・vitro）
求人番号：36496
- ヘルスケア
- 研究・開発関連 基礎・応用研究・分析
- 上場企業ベンチャー企業語学力不問土日祝休み年間休日120日以上中途入社5割以上駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
-
再生誘導医薬の創薬開発において、薬効薬理試験を担当いただきます。
【具体的には】
in vivo/in vitro試験を中心とした薬効薬理試験の試験担当者、又は試験責任者として、試験の遂行、又は試験計画を立案しプロジェクトチームを主導します。
■疾患モデル動物を用いた系構築と薬効薬理評価（行動薬理評価・病理評価...
- 勤務地
- 大阪府茨木市
- 年収
- 420～700万円
製薬メーカーで薬事・品質保証シニアスタッフ
求人番号：36453
- メーカー（医薬品）
- 品質管理・保証、生産・製造技術関連 品質管理・検査・保証
- マネジメント業務なし土日祝休み年間休日120日以上転勤なし駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
-
◆プロバイオティクス（乳酸菌・酪酸菌（らくさんきん）・糖化菌（とうかきん）の三菌を使用した整腸剤「ビオスリー」）に関する研究開発力に強みを持つ製薬企業にて、薬事・品質保証業務を担当いただきます。
【具体的には】
■医薬品のGMP、GQP、GVP 関連業務
■薬事承認・認証申請資料作成、手順書改定
■開発への...
- 勤務地
- 東京都渋谷区
- 年収
- 500～680万円
医薬品メーカーで医薬品の製剤設計課長候補/CMC/群馬
求人番号：36447
- メーカー（医薬品）
- 研究・開発関連 製品開発
- マネジメント業務なし語学力不問土日祝休み年間休日120日以上残業月20時間以内転勤なしマイカー通勤可
- 担当者コメント：
- 乳酸菌などプロバイオティクスのリーディングカンパニーです。
- 仕事内容
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◆医薬品および動物用医薬品の製剤開発
【具体的には】
・製剤設計（処方／製造法の検討／設定）
・上記の申請対応業務
・既存製剤の製造スケールアップ検討
・製剤のバリデーション又は技術課題対応の実施
・医薬品・生菌の分析業務
【配属部署】生産本部 製剤研究部 製剤技術課
【主力製品】
活性生菌...
- 勤務地
- 群馬県館林市 ※マイカー通勤可
- 年収
- 550～750万円
CRO業界のリーディングカンパニーでのPMSデータマネジメント
求人番号：36428
- メーカー（医薬品）
- 研究・開発関連 CRO・CRA・CRC
- 海外展開土日祝休み年間休日120日以上中途入社5割以上駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
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CRO業界のリーディングカンパニーにてPMSデータマネジメント業務全般をお任せします
【具体的には】
臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務をお任せします。
同社のPMS部門は顧客からの信頼も厚く、...
- 勤務地
- 大阪府吹田市
- 年収
- 480～720万円
該当求人数578件中 471～480件を表示
