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大手グローバル医薬品メーカーで医薬品のQA/監査担当者
求人番号:35958
- メーカー(医薬品)
- 品質管理・保証、生産・製造技術関連 品質管理・検査・保証
- 上場企業大手企業海外展開語学が活かせる土日祝休み年間休日120日以上駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
-
大手グローバル医薬品メーカーにてファーマコビジランス(PV)QA/監査担当者を募集します。
【具体的には】
■国内外のPV監査(社内のシステム監査、ベンダー監査、ライセンスパートナー監査等)
■国内外のPV査察対応
■海外関連会社(中外グループ会社)QA/監査担当者との協働
【職種の魅力】
■様々なQA業務担...
- 勤務地
- 東京都中央区
- 年収
- 800~1,200万円
大手グローバル製薬企業で低中分子医薬品のプロセス開発研究
求人番号:35954
- メーカー(医薬品)
- 研究・開発関連 製品開発
- 上場企業大手企業海外展開語学が活かせる土日祝休み年間休日120日以上
- 仕事内容
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大手グローバル医薬品メーカーにて低・中分子医薬品のプロセス開発研究業務(プロセス安全関連)をお任せします。
【具体的には】
■低中分子の新規合成ルート探索、プロセス開発、スケールアップ研究の開発段階に即した、各種熱量計、評価装置・評価手法を駆使した危険性評価
■原薬製造プロセス・設備のプロセス安...
- 勤務地
- 東京都北区
- 年収
- 600~1,000万円
大手グローバル製薬企業で低中分子医薬品の分析・物性研究
求人番号:35953
- メーカー(医薬品)
- 研究・開発関連 製品開発
- 上場企業大手企業海外展開語学が活かせる土日祝休み年間休日120日以上
- 仕事内容
-
大手グローバル医薬品メーカーにて低・中分子医薬品の分析・物性研究業務をお任せします。
【具体的には】
■低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究
■国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管
■治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満た...
- 勤務地
- 東京都北区
- 年収
- 600~1,000万円
大手グローバル製薬企業で低中分子医薬品のプロセス開発研究
求人番号:35951
- メーカー(医薬品)
- 研究・開発関連 製品開発
- 上場企業大手企業海外展開語学が活かせる土日祝休み年間休日120日以上
- 仕事内容
-
大手グローバル医薬品メーカーにて低・中分子医薬品のプロセス開発研究業務をお任せします。
【具体的には】
■低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索
■プロセス開発、スケールアップ研究
■国内外製造サイト技術部門への技術移管
■治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立...
- 勤務地
- 東京都北区
- 年収
- 600~1,000万円
大手グローバル製薬企業でバイオ医薬品のプロセス開発研究
求人番号:35950
- メーカー(医薬品)
- 研究・開発関連 製品開発
- 上場企業大手企業海外展開語学が活かせる土日祝休み年間休日120日以上
- 仕事内容
-
大手グローバル医薬品メーカーにてバイオ医薬品のプロセス開発研究業務をお任せします。
【募集領域】
1)産生株構築研究
2)培養プロセス研究
3)精製プロセス研究
4)細胞医療に関連するプロセス研究
【具体的には】
■バイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進業務(抗体医薬品及び新しいモダリテ...
- 勤務地
- 東京都北区
- 年収
- 800~1,200万円
大手グローバル製薬企業でCMC薬事担当者
求人番号:35945
- メーカー(医薬品)
- 研究・開発関連 基礎・応用研究・分析
- 上場企業大手企業海外展開語学が活かせる土日祝休み年間休日120日以上
- 仕事内容
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大手グローバル医薬品メーカーにてCMC薬事担当者として業務をお任せします。
【具体的には】
■CMC薬事領域におけるグローバル申請業務及び国内申請業務
■IND/IMPD、NDA/BLA作成及び推進、国内申請資料作成及び推進、その他CMC薬事にかかわる業務
【活かせる力】
☆高品質な技術薬事文書の作成力
☆国内外薬制対...
- 勤務地
- 東京都北区
- 年収
- 600~1,000万円
創薬支援企業でのGMPプロジェクト担当
求人番号:35931
- メーカー(医薬品)
- 品質管理・保証、生産・製造技術関連 品質管理・検査・保証
- 管理職・マネージャー土日祝休み年間休日120日以上
- 仕事内容
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核酸医薬向けの治療薬・原薬製造へ向けてGMP体制の構築プロジェクトに従事して頂き、全体を俯瞰しながらメンバーへの指示、サポートを行い、プロジェクト成功へ向けてチームをリードしていただきます。
【主な業務内容】
※以下の業務のうち適正に応じたものを担当いただきます
・プロジェクトの推進管理
・品質...
- 勤務地
- 北海道札幌市北区新川西2条1丁目2-1
- 年収
- 500~700万円
創薬支援企業でのGMPプロジェクトマネージャー
求人番号:35899
- メーカー(医薬品)
- 品質管理・保証、生産・製造技術関連 品質管理・検査・保証
- 管理職・マネージャー土日祝休み年間休日120日以上
- 仕事内容
-
核酸医薬向けの治療薬・原薬製造へ向けてGMP体制の構築プロジェクトに従事して頂き、全体を俯瞰しながらメンバーへの指示、サポートを行い、プロジェクト成功へ向けてチームをリードしていただきます。
【主な業務内容】
※以下の業務のうち適正に応じたものを担当いただきます
・プロジェクトの推進管理
・品質...
- 勤務地
- 北海道札幌市北区新川西2条1丁目2-1
- 年収
- 800~1,000万円
外資系動物用医薬品メーカーでの品質保証部長
求人番号:35860
- メーカー(医薬品)
- 品質管理・保証、生産・製造技術関連 品質管理・検査・保証
- 外資系企業管理職・マネージャー語学が活かせる土日祝休み年間休日120日以上転勤なし
- 仕事内容
-
◆外資系の動物用医薬品メーカー品質保証部長をお任せいたします。
【具体的には】
・品質保証部門の総括的指揮・監督
・新製品の承認申請書類のGCP、GLP観点の精査
・研究所GLP査察
・製造施設GMP査察対応⇒カイゼン活動
・関係部門との調整
・諸活動の総合管理
・上記業務に伴う後進の育成
・海外グループと...
- 勤務地
- 栃木県日光市
- 年収
- 800~1,100万円
大手総合化学メーカーグループの分析サービス企業でライフサイエンス領域の分析担当者
求人番号:35799
- メーカー(医薬品)
- 研究・開発関連 基礎・応用研究・分析
- 大手企業土日祝休み年間休日120日以上残業月20時間以内
- 仕事内容
-
大手総合化学メーカー系グループの分析サービス企業にてライフサイエンス分野の分析業務をお任せします。
【具体的には】
ライフサイエンス分野の分析業務全般
※分析対象としては、食品や医薬品・機能性食品がメインとなります。
■ペプチド・タンパク質の特性解析・質量分析・医薬品分析等
■サンプルの管理
■分...
- 勤務地
- 兵庫県高砂市
- 年収
- 400~700万円
該当求人数380件中 341~350件を表示