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バイオ・ヘルスケア業界/品質管理・保証、生産・製造技術関連の求人

品質管理・保証、生産・製造技術関連の求人特集
品質管理・保証、生産・製造技術関連

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求人一覧

該当求人数328件中 110件を表示

NEW

東証プライム上場の医薬品メーカーで医薬品製造担当

求人番号:38831

メーカー(医薬品)
品質管理・保証、生産・製造技術関連  製造・製造技術
上場企業大手企業海外展開マネジメント業務なし語学力不問土日祝休み年間休日120日以上社宅・家賃補助あり育児・介護休暇あり駅から徒歩10分以内
仕事内容
■医薬品の製造業務をお任せします。
業界TOPを誇る同社で、さらなる安定供給のため重要なポジションとなっております。

【具体的には】
・製造管理(製剤工程・包装工程)
・グループメンバーの進捗管理

【中長期的にお願いしたいこと】
・工程責任者(チームリーダー)として管理業務
・既存文書(指図記録...
勤務地
兵庫県三田市 ※マイカー通勤
年収
400~650万円
NEW

人口靭帯の開発を目指す再生医療ベンチャー企業で医療機器の研究開発

求人番号:38825

メーカー(医療機器)
研究・開発関連  製品開発
ベンチャー企業マネジメント業務なし語学力不問土日祝休み年間休日120日以上転勤なし駅から徒歩10分以内
担当者コメント:
国内外への展開を進める中での人員強化の採用です
仕事内容
脱細胞化した動物組織を原料とする人工靱帯の開発を行う同社にて、製品研究、試作製造等の開発を行って頂きます。

<具体的には>
■生体組織を用いた医療機器開発における製品研究、製造方法研究(製造機器の開発を含む)、試作品の開発
…動物組織の脱細胞化処理(対象となる医療機器の製造)回路の設計、製造手順...
勤務地
神奈川県横浜市鶴見区
年収
450~700万円

医薬品メーカーで医薬品関連の品質保証

求人番号:38818

メーカー(医薬品)
品質管理・保証、生産・製造技術関連  品質管理・検査・保証
大手企業マネジメント業務なし語学が活かせる学歴不問土日祝休み年間休日120日以上育児・介護休暇あり転勤なし駅から徒歩10分以内
仕事内容
ファブレス型医薬品メーカーからの募集です。

【具体的には】
・品質問題の早期発見、適切な改善
・海外・国内工場とのやり取り(デザイン確認、製造管理、出荷判定)
・各種書類作成(社内資料、仕様書(英語)、薬事申請、国内許可申請)
・クレームに対しての商品検証


※1日のスケジュール
 9:00~9:0...
勤務地
東京都江東区
年収
350~500万円

CRO業界のリーディングカンパニーでRegulatory Affairsスぺシャリスト/CRO

求人番号:38808

メーカー(医薬品)
品質管理・保証、生産・製造技術関連  品質管理・検査・保証
海外展開語学が活かせる土日祝休み年間休日120日以上中途入社5割以上駅から徒歩10分以内
仕事内容
CRO業界のリーディングカンパニーにて臨床開発における薬事関連業務全般をご担当いただきます。

【具体的には】
■薬事戦略の立案
■医薬品・再生医療等製品の治験届の作成、提出、照会事項対応など
■治験関連資料(プロトコール、IBなど)の翻訳(和⇔英、翻訳会社を利用)の確認
■治験総括報告書の作成サポート(...
勤務地
東京都新宿区
年収
600~1,000万円

CRO業界のリーディングカンパニーでRegulatory Affairsスぺシャリスト/CRO

求人番号:38807

メーカー(医薬品)
品質管理・保証、生産・製造技術関連  品質管理・検査・保証
海外展開語学が活かせる土日祝休み年間休日120日以上中途入社5割以上駅から徒歩10分以内
仕事内容
CRO業界のリーディングカンパニーにて臨床開発における薬事関連業務全般をご担当いただきます。

【具体的には】
■薬事戦略の立案
■医薬品・再生医療等製品の治験届の作成、提出、照会事項対応など
■治験関連資料(プロトコール、IBなど)の翻訳(和⇔英、翻訳会社を利用)の確認
■治験総括報告書の作成サポート(...
勤務地
大阪府大阪市
年収
600~1,000万円

再生医療系バイオベンチャー企業でCMC開発/薬事担当者

求人番号:38765

メーカー(医薬品)
研究・開発関連  その他(研究・開発関連職)
ベンチャー企業語学が活かせる土日祝休み年間休日120日以上社宅・家賃補助あり中途入社5割以上転勤なし
仕事内容
治療の難しい心不全向けに、再生医療技術を駆使して安全で効果の高い治療法を
開発しているバイオベンチャーにて、
線維芽細胞を利用した再生医療等製品のプロセス開発および技術開発業務(薬事含む)をお任せします。

【具体的には】
■CMC薬事戦略の立案や全般的な資料作成
■CMCに関する当局対応、窓口業務
■臨...
勤務地
神奈川県川崎市
年収
960~1,440万円

再生医療ベンチャー企業で特定細胞加工物・再生医療等製品の品質管理業務担当

求人番号:38762

メーカー(医薬品)
品質管理・保証、生産・製造技術関連  品質管理・検査・保証
ベンチャー企業マネジメント業務なし語学力不問土日祝休み年間休日120日以上中途入社5割以上転勤なし
担当者コメント:
低分子医薬品の経験でも構いません。再生医療学びたい、という方歓迎求人です。
仕事内容
ヒト間葉系幹細胞を用いた再生医療を推進しているベンチャーにて、特定細胞加工物・再生医療等製品の品質管理業務担当ポジションです。
※低分子医薬品の経験でも構いません。再生医療学びたい、という方歓迎!

【具体的には】
特定細胞加工物および再生医療等製品の品質管理全般
■品質試験検査員(試験検体送付、...
勤務地
東京都渋谷区
年収
350~500万円

プライム上場企業グループ医薬品メーカーで医薬品の前臨床試験品質保証担当

求人番号:38761

メーカー(医薬品)
研究・開発関連  CRO・CRA・CRC
海外展開語学が活かせる土日祝休み年間休日120日以上育児・介護休暇ありフレックスタイムあり転勤なし駅から徒歩10分以内
仕事内容
CRO企業にて品質保証業務(分析関連知識と技術を活用し、医薬品の信頼性保証調査)をお任せいたします。

【具体的には】
・原薬や製剤の申請用安定性試験
・GMP下で行う製造時の出荷試験
・分析法の開発、分析法バリデーション等実施
※分析には各種分析機器を使用いたします。(LC-MS/MS、HPLC、溶出試験器、GC、...
勤務地
兵庫県西脇市
年収
400~500万円

プライム上場企業グループ医薬品メーカーで医薬品の非臨床試験担当者

求人番号:38760

メーカー(医薬品)
研究・開発関連  CRO・CRA・CRC
海外展開語学が活かせる土日祝休み年間休日120日以上育児・介護休暇ありフレックスタイムあり転勤なし駅から徒歩10分以内
仕事内容
CRO企業にて法令(GLP、GMP)に基づく非臨床試験業務をお任せいたします。

【具体的には】
◆法令(GLP、GMP)に基づく非臨床試験(動物、微生物、細胞などを使った
 医薬品等の試験)の実施や動物の飼育管理を行っていただきます
◆検査薬の投与、投与後の観察、各種検査(毒性試験、遺伝毒性試験、
 安全性薬理...
勤務地
山梨県北社市
年収
450~600万円

プライム上場企業グループ医薬品メーカーで医薬品のバイオアナリシス研究員

求人番号:38759

メーカー(医薬品)
研究・開発関連  CRO・CRA・CRC
海外展開語学が活かせる土日祝休み年間休日120日以上育児・介護休暇ありフレックスタイムあり転勤なし駅から徒歩10分以内
仕事内容
CRO企業にて医薬品開発におけるバイオアナリシス業務や試験責任者業務をお任せいたします。

【具体的には】
高感度測定機器(LC/MS、FCM、qPCR、ECL等)を利用した以下の業務をお任せいたします。
・生体試料中の薬物濃度(低分子、中分子、高分子)の測定
・各種バイオマーカーの測定
・生体試料中の薬物濃度及...
勤務地
兵庫県西脇市
年収
400~500万円

該当求人数328件中 110件を表示

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