該当求人数477件中 71～80件を表示
非臨床試験受託企業での薬物動態試験責任者
求人番号：36516
- メーカー（医薬品）
- 研究・開発関連 基礎・応用研究・分析
- 土日祝休み年間休日120日以上マイカー通勤可
- 仕事内容
-
非臨床試験受託を中心とする医薬品開発支援を行う企業にて、クライアント製薬企業に常駐してヒト検体での受託試験（薬物動態）の試験責任者（候補）業務をお任せします。
【具体的には】
試験責任者として、以下試験内容の実施、及びリーディングをお任せします。
■動物や人の血液、尿、臓器などのサンプルから薬...
- 勤務地
- 神奈川県横浜市
- 年収
- 420～700万円
非臨床試験受託企業での試験責任者候補／vivo又はvitro
求人番号：36515
- メーカー（医薬品）
- 研究・開発関連 基礎・応用研究・分析
- 土日祝休み年間休日120日以上マイカー通勤可
- 仕事内容
-
非臨床試験受託を中心とする医薬品開発支援を行う企業にて、自社研究センター内にて、vivo、vitro試験を中心とした試験責任者（候補）業務をお任せします。
【具体的には】
試験責任者として、または試験責任者候補として以下の業務を担当いただきます。
※vivo、vitroいずれか経験の深い方で力を発揮していただき...
- 勤務地
- 滋賀県栗東市
- 年収
- 420～700万円
再生誘導医薬の開発企業での次世代シークエンスデータ解析担当／データサイエンティスト
求人番号：36497
- メーカー（医薬品）
- 研究・開発関連 基礎・応用研究・分析
- 上場企業ベンチャー企業語学力不問土日祝休み年間休日120日以上中途入社5割以上駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
-
再生誘導医薬の創薬開発において、バイオインフォマティクス解析を担当いただきます。
【具体的には】
以下のプロジェクトに関連したバイオインフォマティクス解析を担当いただきます。
■次世代シークエンス技術を活用した新規再生誘導医薬の評価（シングルセル遺伝子発現、エピゲノム解析を含む）
■新規再生誘導...
- 勤務地
- 大阪府吹田市
- 年収
- 420～750万円
再生誘導医薬の開発企業での薬効薬理試験担当／責任者（vivo・vitro）
求人番号：36496
- ヘルスケア
- 研究・開発関連 基礎・応用研究・分析
- 上場企業ベンチャー企業語学力不問土日祝休み年間休日120日以上中途入社5割以上駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
-
再生誘導医薬の創薬開発において、薬効薬理試験を担当いただきます。
【具体的には】
in vivo/in vitro試験を中心とした薬効薬理試験の試験担当者、又は試験責任者として、試験の遂行、又は試験計画を立案しプロジェクトチームを主導します。
■疾患モデル動物を用いた系構築と薬効薬理評価（行動薬理評価・病理評価...
- 勤務地
- 大阪府茨木市
- 年収
- 420～700万円
大手グローバル製薬企業で外部委託戦略・管理担当者/CRO対応
求人番号：36492
- メーカー（医薬品）
- 研究・開発関連 その他（研究・開発関連職）
- 上場企業大手企業海外展開語学が活かせる土日祝休み年間休日120日以上
- 仕事内容
-
大手グローバル医薬品メーカーにて外部委託機関（CRO）と
業務外部委託戦略の策定・推進を行うマネジャー職の募集です。
【具体的には】
■効果的かつ効率的な研究開発を推進するため、研究リソースの観点から、研究戦略と整合性のある外部委託戦略を策定・推進する。
■毒性試験を始めとする非臨床試験委託に関わる...
- 勤務地
- 神奈川県横浜市戸塚区
- 年収
- 700～1,200万円
製薬メーカーで薬事・品質保証シニアスタッフ
求人番号：36453
- メーカー（医薬品）
- 品質管理・保証、生産・製造技術関連 品質管理・検査・保証
- マネジメント業務なし土日祝休み年間休日120日以上転勤なし駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
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◆プロバイオティクス（乳酸菌・酪酸菌（らくさんきん）・糖化菌（とうかきん）の三菌を使用した整腸剤「ビオスリー」）に関する研究開発力に強みを持つ製薬企業にて、薬事・品質保証業務を担当いただきます。
【具体的には】
■医薬品のGMP、GQP、GVP 関連業務
■薬事承認・認証申請資料作成、手順書改定
■開発への...
- 勤務地
- 東京都渋谷区
- 年収
- 500～680万円
医薬品メーカーで医薬品の製剤設計課長候補/CMC/群馬
求人番号：36447
- メーカー（医薬品）
- 研究・開発関連 製品開発
- マネジメント業務なし語学力不問土日祝休み年間休日120日以上残業月20時間以内転勤なしマイカー通勤可
- 担当者コメント：
- 乳酸菌などプロバイオティクスのリーディングカンパニーです。
- 仕事内容
-
◆医薬品および動物用医薬品の製剤開発
【具体的には】
・製剤設計（処方／製造法の検討／設定）
・上記の申請対応業務
・既存製剤の製造スケールアップ検討
・製剤のバリデーション又は技術課題対応の実施
・医薬品・生菌の分析業務
【配属部署】生産本部 製剤研究部 製剤技術課
【主力製品】
活性生菌...
- 勤務地
- 群馬県館林市 ※マイカー通勤可
- 年収
- 550～750万円
業界大手医薬品グループでOTC医薬品等の製剤研究
求人番号：36442
- メーカー（医薬品）
- 研究・開発関連 製品開発
- 大手企業土日祝休み年間休日120日以上駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
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業界大手OTC医薬品メーカーにて、OTC医薬品、医薬部外品の処方設計、スケールアップを中心とした業務をお任せします。
【具体的には】
OTC医薬品、医薬部外品の固形製剤または半固形製剤の研究開発業務を担っていただきます。
■処方設計
■製造スケールアップ
■外部製造委託先マネジメント
■製剤アイデア創出
...
- 勤務地
- 東京都品川区
- 年収
- 500～700万円
CRO業界のリーディングカンパニーでのPMSデータマネジメント
求人番号：36428
- メーカー（医薬品）
- 研究・開発関連 CRO・CRA・CRC
- 海外展開土日祝休み年間休日120日以上中途入社5割以上駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
-
CRO業界のリーディングカンパニーにてPMSデータマネジメント業務全般をお任せします
【具体的には】
臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務をお任せします。
同社のPMS部門は顧客からの信頼も厚く、...
- 勤務地
- 大阪府吹田市
- 年収
- 480～720万円
CRO業界のリーディングカンパニーでのPMSデータマネジメント
求人番号：36427
- メーカー（医薬品）
- 研究・開発関連 CRO・CRA・CRC
- 海外展開土日祝休み年間休日120日以上中途入社5割以上駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
-
CRO業界のリーディングカンパニーにてPMSデータマネジメント業務全般をお任せします
【具体的には】
■受託案件における業務プロセスの検討
■システムおよびデータベース設計、テスト
■納品スケジュール、リソース管理
■社内外の関係者とのコミュニケーション
■引合い対応、プレゼンテーション（英語プレゼンの場...
- 勤務地
- 大阪府吹田市
- 年収
- 400～525万円
該当求人数477件中 71～80件を表示
