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製薬メーカーで薬事・品質保証シニアスタッフ
求人番号：36453
- メーカー（医薬品）
- 品質管理・保証、生産・製造技術関連 品質管理・検査・保証
- マネジメント業務なし土日祝休み年間休日120日以上転勤なし駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
-
◆プロバイオティクス（乳酸菌・酪酸菌（らくさんきん）・糖化菌（とうかきん）の三菌を使用した整腸剤「ビオスリー」）に関する研究開発力に強みを持つ製薬企業にて、薬事・品質保証業務を担当いただきます。
【具体的には】
■医薬品のGMP、GQP、GVP 関連業務
■薬事承認・認証申請資料作成、手順書改定
■開発への...
- 勤務地
- 東京都渋谷区
- 年収
- 500～680万円
医薬品メーカーで医薬品の製剤設計課長候補/CMC/群馬
求人番号：36447
- メーカー（医薬品）
- 研究・開発関連 製品開発
- マネジメント業務なし語学力不問土日祝休み年間休日120日以上残業月20時間以内転勤なしマイカー通勤可
- 担当者コメント：
- 乳酸菌などプロバイオティクスのリーディングカンパニーです。
- 仕事内容
-
◆医薬品および動物用医薬品の製剤開発
【具体的には】
・製剤設計（処方／製造法の検討／設定）
・上記の申請対応業務
・既存製剤の製造スケールアップ検討
・製剤のバリデーション又は技術課題対応の実施
・医薬品・生菌の分析業務
【配属部署】生産本部 製剤研究部 製剤技術課
【主力製品】
活性生菌...
- 勤務地
- 群馬県館林市 ※マイカー通勤可
- 年収
- 550～750万円
CRO業界のリーディングカンパニーでのPMSデータマネジメント
求人番号：36428
- メーカー（医薬品）
- 研究・開発関連 CRO・CRA・CRC
- 海外展開土日祝休み年間休日120日以上中途入社5割以上駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
-
CRO業界のリーディングカンパニーにてPMSデータマネジメント業務全般をお任せします
【具体的には】
臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務をお任せします。
同社のPMS部門は顧客からの信頼も厚く、...
- 勤務地
- 大阪府吹田市
- 年収
- 480～720万円
CRO業界のリーディングカンパニーでのPMSデータマネジメント
求人番号：36427
- メーカー（医薬品）
- 研究・開発関連 CRO・CRA・CRC
- 海外展開土日祝休み年間休日120日以上中途入社5割以上駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
-
CRO業界のリーディングカンパニーにてPMSデータマネジメント業務全般をお任せします
【具体的には】
■受託案件における業務プロセスの検討
■システムおよびデータベース設計、テスト
■納品スケジュール、リソース管理
■社内外の関係者とのコミュニケーション
■引合い対応、プレゼンテーション（英語プレゼンの場...
- 勤務地
- 大阪府吹田市
- 年収
- 400～525万円
CRO業界のリーディングカンパニーでのリアルワールドデータサイエンティスト
求人番号：36426
- メーカー（医薬品）
- 研究・開発関連 CRO・CRA・CRC
- 海外展開土日祝休み年間休日120日以上中途入社5割以上駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
-
CRO業界のリーディングカンパニーにて、リアルワールドデータ（RWD）を活用した調査・研究等の企画、立案、推進及び遂行をお任せします。
【具体的には】
■営業資料の作成、営業活動（プレゼンテーション）、SOP作成等の業務獲得に向けた準備、実務担当、業務管理まで
※「引合対応→ 業務終了」の全工程に携わります...
- 勤務地
- 大阪府吹田市
- 年収
- 480～720万円
CRO業界のリーディングカンパニーでのリアルワールドデータサイエンティスト
求人番号：36424
- メーカー（医薬品）
- 研究・開発関連 CRO・CRA・CRC
- 海外展開土日祝休み年間休日120日以上中途入社5割以上駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
-
CRO業界のリーディングカンパニーにて、リアルワールドデータ（RWD）を活用した調査・研究等の企画、立案、推進及び遂行をお任せします。
【具体的には】
■営業資料の作成、営業活動（プレゼンテーション）、SOP作成等の業務獲得に向けた準備、実務担当、業務管理まで
※「引合対応→ 業務終了」の全工程に携わります...
- 勤務地
- 東京都新宿区
- 年収
- 480～720万円
CRO業界のリーディングカンパニーでのPMS関連メディカルライター
求人番号：36423
- メーカー（医薬品）
- 研究・開発関連 CRO・CRA・CRC
- 海外展開土日祝休み年間休日120日以上中途入社5割以上駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
-
CRO業界のリーディングカンパニーにて、PMS関連のメディカルライティング関連業務をお任せします。
【具体的には】
■安全性定期報告書（案）、再審査申請資料(案)等を作成し、製薬企業のサポートを実施する業務を担います。
【会社について】
■創業以来、右肩上がりで成長を続けており、今ではグループ全体で500...
- 勤務地
- 大阪府吹田市
- 年収
- 480～720万円
CRO業界のリーディングカンパニーでのPMS関連メディカルライター
求人番号：36422
- メーカー（医薬品）
- 研究・開発関連 CRO・CRA・CRC
- 海外展開土日祝休み年間休日120日以上中途入社5割以上駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
-
CRO業界のリーディングカンパニーにて、PMS関連のメディカルライティング関連業務をお任せします。
【具体的には】
■安全性定期報告書（案）、再審査申請資料(案)等を作成し、製薬企業のサポートを実施する業務を担います。
【会社について】
■創業以来、右肩上がりで成長を続けており、今ではグループ全体で500...
- 勤務地
- 東京都新宿区
- 年収
- 480～720万円
CRO業界のリーディングカンパニーでの臨床統計解析
求人番号：36421
- メーカー（医薬品）
- 研究・開発関連 CRO・CRA・CRC
- 海外展開土日祝休み年間休日120日以上中途入社5割以上駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
-
CRO業界のリーディングカンパニーにて臨床試験データの統計解析業務をお任せします
【具体的には】
■臨床試験データの統計解析。
解析方法の検討、データ加工等の仕様検討、プログラム・図表作成、統計解析報告書、研究会資料の作成など。
【会社について】
■創業以来、右肩上がりで成長を続けており、今ではグ...
- 勤務地
- 愛知県名古屋市
- 年収
- 450～720万円
CRO業界のリーディングカンパニーでのメディカルライティング
求人番号：36420
- メーカー（医薬品）
- 研究・開発関連 CRO・CRA・CRC
- 海外展開土日祝休み年間休日120日以上中途入社5割以上駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
-
CRO業界のリーディングカンパニーにてクライアントである製薬メーカーに代わって、メディカルライティング関連業務をお任せします。
【具体的には】
■臨床試験の計画書や報告書等の作成
■医薬品の承認申請資料等の作成
【会社について】
■創業以来、右肩上がりで成長を続けており、今ではグループ全体で5000名...
- 勤務地
- 大阪府吹田市
- 年収
- 480～720万円
該当求人数504件中 201～210件を表示
