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バイオ・ヘルスケア業界/研究・開発関連の求人検索(18ページ目)

研究・開発関連の求人特集
研究・開発関連

求人一覧

該当求人数234件中 171180件を表示

【研究開発サポート(安定遺伝子発現細胞株の作製及び染色体解析)※米子勤務】

求人番号:11231

ヘルスケア
研究・開発関連  製品開発
語学力不問土日祝休み年間休日120日以上育児・介護休暇あり
仕事内容
最先端の染色体工学技術によって開発し、
特許を取得した「人工染色体ベクター」を用いた、
動物細胞での物質生産技術の開発や、
染色体解析技術によるiPS細胞など再生医療分野で安全性評価、
バイオ医薬品分野での品質評価などのサポート業務をお任せします。

【具体的には】
以下の業務のサポートをお任せしま...
勤務地
鳥取県米子市(米子研究所)
年収
300~400万円

【CRA・臨床開発モニター(シニアリーダークラス)※大阪】東証一部上場企業グループの人材コンサルティング企業

求人番号:11203

その他
研究・開発関連  CRO・CRA・CRC
急募40代歓迎学歴不問土日祝休み育児・介護休暇あり中途入社5割以上転勤なし駅から徒歩10分以内
仕事内容
CRA(臨床開発モニター)業務をご担当頂きます。

【具体的には】
・プロジェクトの治験実施計画書に基づき作成されたモニタリング管理計画書(CMP)に従った
 モニタリング業務の実施
・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に、必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、
 SDVを実施
・モニタリン...
勤務地
大阪府大阪市北区
年収
700~900万円

【CRA・臨床開発モニター(リーダークラス)※大阪】東証一部上場企業グループの人材コンサルティング企業

求人番号:11202

その他
研究・開発関連  CRO・CRA・CRC
急募40代歓迎学歴不問土日祝休み育児・介護休暇あり中途入社5割以上転勤なし駅から徒歩10分以内
仕事内容
CRA(臨床開発モニター)業務をご担当頂きます。

【具体的には】
・プロジェクトの治験実施計画書に基づき作成されたモニタリング管理計画書(CMP)に従った
 モニタリング業務の実施
・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に、必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、
 SDVを実施
・モニタリン...
勤務地
大阪府大阪市北区
年収
500~800万円

【CRA・臨床開発モニター ※大阪】東証一部上場企業グループの人材コンサルティング企業

求人番号:11201

その他(医薬・医療関連)
研究・開発関連  CRO・CRA・CRC
急募語学力不問学歴不問土日祝休み年間休日120日以上社宅・家賃補助あり育児・介護休暇あり中途入社5割以上転勤なし駅から徒歩10分以内
仕事内容
CRA(臨床開発モニター)業務をご担当頂きます。

【具体的には】
・プロジェクトの治験実施計画書に基づき作成されたモニタリング管理計画書(CMP)に従った
 モニタリング業務の実施
・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に、必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、
 SDVを実施
・モ...
勤務地
大阪府大阪市北区
年収
360~600万円

【CRA・臨床開発モニター(リーダークラス)※東京】東証一部上場企業グループの人材コンサルティング企業

求人番号:11199

その他
研究・開発関連  CRO・CRA・CRC
急募40代歓迎学歴不問土日祝休み育児・介護休暇あり中途入社5割以上転勤なし駅から徒歩10分以内
仕事内容
◎CRA(臨床開発モニター)業務をご担当頂きます。

【具体的には】
・プロジェクトの治験実施計画書に基づき作成されたモニタリング管理計画書(CMP)に従った
 モニタリング業務の実施
・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に、必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、
 SDVを実施
・モニタリ...
勤務地
東京都新宿区
年収
500~800万円

【CRA・臨床開発モニター ※東京】東証一部上場企業グループの人材コンサルティング企業

求人番号:11198

その他
研究・開発関連  CRO・CRA・CRC
急募語学力不問学歴不問土日祝休み年間休日120日以上育児・介護休暇あり中途入社5割以上転勤なし駅から徒歩10分以内
仕事内容
CRA(臨床開発モニター)業務をご担当頂きます。

【具体的には】
・プロジェクトの治験実施計画書に基づき作成されたモニタリング管理計画書(CMP)に従った
 モニタリング業務の実施
・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に、必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、S
 DVを実施
・モ...
勤務地
東京都新宿区
年収
360~600万円

【研究開発(安定遺伝子発現細胞株の作製及び染色体解析)※神戸勤務】

求人番号:11154

ヘルスケア
研究・開発関連  製品開発
語学力不問土日祝休み年間休日120日以上育児・介護休暇あり駅から徒歩10分以内
仕事内容
最先端の染色体工学技術によって開発し、
特許を取得した「人工染色体ベクター」を用いた、
動物細胞での物質生産技術の開発や、
染色体解析技術によるiPS細胞など再生医療分野で安全性評価、
バイオ医薬品分野での品質評価をお任せします。

【具体的には】
◆研究開発業務
 ・人工染色体ベクターを用いてCHO細...
勤務地
兵庫県神戸市(神戸研究所)
年収
350~450万円

【治験の安全性情報管理業務担当(翻訳)※大阪】ITxCROの新薬開発支援企業

求人番号:10832

その他
研究・開発関連  CRO・CRA・CRC
管理職・マネージャー語学が活かせる土日祝休み年間休日120日以上転勤なし駅から徒歩10分以内
仕事内容
◆治験の安全性情報管理業務担当(翻訳)

【具体的には】
・国内外医学文献・副作用情報の翻訳(和訳・英訳)
・安全性情報管理業務関連文書の翻訳(和訳・英訳)

【当ポジションの魅力】
■設立以来急成長を続けており、経営の目線からの幅広い業務を経験できる職場です。

■自ら提案・実行できるチャンスが...
勤務地
大阪府大阪府大阪市
年収
370~630万円

【治験の安全性情報管理業務担当(翻訳)】ITxCROの新薬開発支援企業

求人番号:10831

その他(医薬・医療関連)
研究・開発関連  CRO・CRA・CRC
管理職・マネージャー語学が活かせる土日祝休み年間休日120日以上転勤なし駅から徒歩10分以内
仕事内容
◆治験の安全性情報管理業務担当(翻訳)

【具体的には】
・国内外医学文献・副作用情報の翻訳(和訳・英訳)
・安全性情報管理業務関連文書の翻訳(和訳・英訳)

【当ポジションの魅力】
■設立以来急成長を続けており、経営の目線からの幅広い業務を経験できる職場です。

■自ら提案・実行できるチャンスが...
勤務地
東京都東京都中央区
年収
370~630万円

【治験の安全性情報管理業務担当(文献査読)※大阪】ITxCROの新薬開発支援企業

求人番号:10830

その他(医薬・医療関連)
研究・開発関連  CRO・CRA・CRC
管理職・マネージャー語学が活かせる土日祝休み年間休日120日以上転勤なし駅から徒歩10分以内
仕事内容
◆治験の安全性情報管理業務担当(入力・評価)

【具体的には】
・国内外文献の査読、要約、研究報告・外国措置報告書案作成
・副作用情報の評価、当局報告書作成

【当ポジションの魅力】
■設立以来急成長を続けており、経営の目線からの幅広い業務を経験できる職場です。

■自ら提案・実行できるチャンスが...
勤務地
大阪府大阪府大阪市
年収
420~630万円

該当求人数234件中 171180件を表示

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