年収/600万円以上の求人

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社名非公開

勤務地
東京都大田区(週1回程度リモートワーク可能)
年収
770万円 ~ 1,000万円
食品
購買・物流   購買・バイヤー  
上場企業 大手企業 海外展開 マネジメント業務なし 語学が活かせる 海外出張あり 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり 残業月20時間以内 転勤なし 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
仕事内容
日系大手の香料メーカーにて、間接材(容器・包材)の調達をお任せいたします。
サプライヤーや社内関係部門とのコミュニケーションを通じて、
より良い条件で安定的に 間接材 (主に 容器・包材 )を調達できるよう調整を行うポジションです。

【具体的には】
・需要・調達戦略の策定および購買基準価格の策定・維持管理
・関連部門との連携・説明・合意形成
・サプライヤー調査・選定(RFI/RFP/RFQの実施)
・見積比較・評価、価格・取引条件の交渉
・契約管理(法務部門と連携した契約書レビュー・締結)
・サプライヤー評価・監査およびサプライヤー関係管理(SRM)

【取り扱い】
■フレーバー/フレグランス/アロマイングリディエンツ製品(香料原料、化粧品原料等)
ファインケミカル製品(触媒・配位子、機能性材料 など)

【顧客】
■国内外を代表する食品・飲料・化粧品・化学品メーカー など

【企業の特徴】
■月の残業時間は5~10時間程度です。
■安定感抜群の超大手企業、英語力も活かしてグローバルにご活躍頂けます。
 日系企業ですが世界中に拠点を有しており、日本の技術を世界に広めています。
■福利厚生充実、安定した就業環境でワークライフバランスを保てます。
 女性の育児休暇の取得、復帰後のフォロー体制もしっかりと整っています。
 有給休暇消化率も高く、社員一人ひとりがメリハリをつけて働いております。
 コロナ禍以降は在宅制度や時差出勤も導入しています。

社名非公開

勤務地
神奈川県横浜市
年収
700万円 ~ 1,100万円
医療機器
営業   セールスエンジニア・技術営業
外資系企業 大手企業 マネジメント業務なし 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
仕事内容
ライフサイエンス、創薬、材料化学領域の最先端研究分野をサポートする分析装置を扱う外資系大手分析機器メーカーにて、
分光分析装置を中心とした営業をお任せします。

【具体的には】
■分析機器(NIR、IR、Raman等)の販売業務全般
■販売代理店への販売サポート
■学会・イベント等での出展対応

※国内での最先端科学の研究に取り組む企業や研究機関に向けて、技術的な解決策を顧客に提案しながら受注活動を実施します。
※アプリケーションエンジニアのサポートを得たり、協力しながら提案活動を進めていきます。

【所属事業部門】
物質工学、材料科学、環境科学、生命科学などの先端研究分野と、食品、農業、医薬品、化学、石油化学、電気電子等の産業界における製品開発、生産管理、品質管理を対象とした、赤外・近赤外・ラマンの各分光分析装置ならびに周辺機器と、それらに付随するアフターサービスを提供しています。

【同社について】
■同社の高性能な科学機器及び高価値な分析及び診断ソリューションにより、科学者は分子レベル、細胞レベル及び微視的レベルで生命と物質を探索することができるようになりました。お客様との緊密な協力により、ライフサイエンス分子研究、応用及び製薬アプリケーション、顕微鏡検査、ナノ分析、工業向けアプリケーション、細胞生物学、臨床前イメージング、臨床フェノミクス及びプロテオミクス、臨床微生物学、及び分子病理学の研究において生産性とお客様の成功を実現するために革新しています。

社名非公開

勤務地
東京都江戸川区
年収
600万円 ~ 850万円
医薬品
生産技術・生産管理   生産管理・製造
ベンチャー企業 管理職・マネージャー 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし
仕事内容
幹細胞培養上清液の製造や上清液を通じた治療薬を共同研究している再生医療スタートアップ企業にて、製造管理責任者として実際の製造業務に携わりながら、製造部門の管理・運営および安定した製造体制の構築・改善を担っていただきます。

【具体的には】
■細胞培養、上清液製造等の製造業務及び製造工程、スケジュールの管理
■製造スタッフの配置、教育、育成及びピープルマネジメント
■製造施設、設備、機器の維持管理及び製造環境の整備
■原材料、資材等の管理及び安定供給に向けた運用
■製造手順、作業方法の整備、SOP等の製造関連文書の作成・運用
■製造記録の確認、管理及び製造工程上の課題への対応
■生産性、品質、安全性の向上に向けた製造プロセスの改善
※これまでのご経験や専門性に応じて担当領域を決定し、段階的に製造管理責任者としての業務をお任せします。

【組織構成】製造技術部門
■所長ー課長ーメンバー10名、CMC技術研究員

【同社について】
■国立研究開発法人産業技術総合研究所との共同研究により、従来の幹細胞培養上清液より細胞活性の高い培養上清液の開発に成功。特徴としては、以下が挙げられます。
1)非常に豊富なサイトカインを含有
2)極めて純度の高い上清液(乳酸やアンモニアなどの不純物や変性物質を徹底的に排除)
3)エクソソーム液よりも高い活性
この画期的な培養上清液を用いて様々な医療への貢献を目指しています。
■また、低価格化を実現する3D自動培養装置を活用しており、培養上清液を大規模に生産する方法を確立し、コスト削減と安定供給を実現しています。
■同社は当技術を活用し、ALSの治療薬開発や大学や研究機関とドライアイに関する治療薬の共同研究、その他緑内障、アルツハイマー、クローン病などアンメットメディカルニーズの創薬化を共同研究の形で進めています。

社名非公開

勤務地
東京都港区 ※在宅勤務可能
年収
1,500万円 ~ 2,100万円
医薬品
CxO・経営企画・事業開発   事業開発・事業企画
外資系企業 管理職・マネージャー 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
仕事内容
医薬品・治験薬の製造受託ビジネスをグローバルに展開する企業グループにて、アジアパシフィック地域における生物製剤の受託製造提案を担当するアカウントディレクター職をお任せします。

【具体的には】
顧客のアウトソーシングニーズを把握・評価し、社内の技術・製造能力とサービスを組み合わせ、Drug Substance(原薬)およびDrug Product(製剤)の開発・製造、無菌充填/仕上げ(fill/finish)に関する受託機会を創出します。
※新設ポジションとして、APACにおける新規ビジネス開発を担当し、特に日本・韓国市場を重点的にカバーします。

■製薬会社・バイオテクノロジー企業へのプロスペクティングおよびアプローチを通じ、臨床開発・商用化ニーズに対応する受託製造案件を積極的に開拓
■社内の営業・マーケティング・テクニカルサポートチームと連携し、対象案件を迅速に評価・選別
■複数チャネルから入るバイオ医薬品関連のリード/問い合わせに対応し、事業性、顧客評価、戦略適合性の観点から案件を精査
■営業サイクル初期におけるベースライン価格提案およびSOW(作業範囲/Scope of Work)の作成
■顧客に対し、キャタレントの技術・サービスの価値提案を行い、拠点でのプレゼンテーションや施設見学を推進
■顧客に提供可能な各種ソリューションを提案し、各案件の収益性最大化を推進
■適切なタイミングでProject Management部門へ円滑に案件を引き継ぎ、その後も顧客との強固な関係を維持し、将来の事業開発機会につなげる

※欧州及び北米のビジネス開発チームに参加します。
※レポートラインは欧州及びアジアパシフィック担当ディレクターです。

【会社について】
同社は医薬品、バイオ医薬品、細胞・遺伝子治療、健康商品といった分野における先進的なデリバリー技術、開発、製造のグローバル企業です。また、治験薬や医薬品を安定して世界各国に供給する能力を有しています。

社名非公開

勤務地
東京都新宿区(但し、リモートワーク対応が可能です)
年収
800万円 ~ 1,000万円
医療機器
研究・開発   設計開発(ソフト・ハード)
ベンチャー企業 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
仕事内容
次世代がん医療として期待されている集束超音波治療装置を開発するベンチャー企業にて、「超音波イメージング(画像描出・モニター機能)」のバックエンド開発、及び信号処理エンジンの設計・実装をお任せします。
※2028年に膵がんを適応疾患として上市する予定

【具体的には】
■超音波信号処理・画像再構成アルゴリズムの実装・最適化
・受信RF信号からの画像再構成(ビームフォーミング、フィルタリング等)のソフトウェア実装
・ドップラー、エラストグラフィ関連技術の実装・応用
・GPU等を用いたリアルタイム描出のための最適化(CUDA等の活用)
■医療機器規制への対応・ドキュメンテーション
・医療機器プログラム開発プロセス(IEC 62304等)に準拠した設計、検証、ドキュメント作成
・医療用超音波音場の測定および特性評価(IEC 62127-1:2022)や超音波診断装置の基礎安全および基本性能に関する個別要求事項(IEC 60601-2-37)への対応
■臨床現場やプロトタイプ評価からのフィードバック対応
・医師や社内臨床チームと連携し、画質改善や新機能追加の迅速なプロトタイピングと評価

【対象機器】がん領域の新治療医療機器(HIFU)
超音波技術を用いて次世代型超音波ガイド下集束超音波治療装置
→対象ハードウェア:自社開発HIFU装置、超音波送受信装置、GPUユニット

【人員構成】研究開発部
ソフトウェア、ハードウェア、品質評価、製造技術のグループがあります。

【同社について】
■集束超音波(HIFU)治療は、超音波を一転に集中させてがん組織に照射し、加熱効果で切らずに治療する方法です。放射線被爆がなく、針や麻酔なども必要としない侵襲の少ない治療法のため、次世代がん医療として期待されています。同社では、難治がんの一つである膵癌を最初の対象癌腫として企業治験を推進。国内治験を完了し、上市に向けた調整を行っています。2026年には米国第1号治験が始動。シリーズA調達も完了し、グローバル展開を加速するフェーズに入っています。
■既に前立腺肥大やパーキンソン病などにも利用されている治療法になりますが、がん領域では初めての試みです。臨床研究では有意な評価が出ており期待も高まっています。

社名非公開

勤務地
滋賀県甲賀市
年収
600万円 ~ 750万円
医薬品
営業   その他
外資系企業 海外展開 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 転勤なし マイカー通勤可
仕事内容
医薬品・治験薬の製造受託ビジネスをグローバルに展開する企業グループにて、日本地域における治験薬供給サービスプロジェクトのコーディネーションをお任せします。

【担当プロジェクト】
治験薬の受託製造から保管・治験実施施設までのデリバリーまでをパッケージ化したプロジェクト

【具体的には】
Project Management部門に所属し、受注後から完了までのプロジェクトをコーディネートします。
■プロジェクト計画・タイムラインの作成、モニタリング、進捗トラッキングを行い、計画どおりの完遂を支援。
■会議、打ち合わせ時の議事録作成、プロジェクト文書作成
■ラベル文言、治験薬、構成品・資材の受領・モニタリング
■外部デポ(3rd party depot)の立ち上げ関連業務
■在庫レポートの管理、顧客在庫のモニタリング・追跡
■KPIデータの収集・提供。顧客管理を支援するプロジェクト予測情報の作成・提供
■プロジェクトの返品フェーズを設定し、IDRおよび廃棄プロセスを作成・管理・モニタリングし、請求完了まで対応。
■部門トレーニングおよびトレーニング文書の作成
■JDEでのプロジェクト設定・トラッキング実施。
■財務マイルストーンの記録
■SOP(標準作業手順書)の作成と定期レビュー 等

【組織構成】プロジェクトマネジメントチーム
レポートラインはシンガポールのDirector。
他、2名のチームメンバーがいます。

【担当事業について】
治験薬包装・供給サービスのビジネスディベロップメントです。日本には、アジア太平洋地域における治験関連サービスの最新設備があり、一次・二次包装機能、治験薬供給、配送時の幅広い温度設定の選択肢、治験薬の回収・廃棄など広範など高品質で安全、効率的な治験薬供給が可能になっています。

【会社について】
同社は医薬品、バイオ医薬品、細胞・遺伝子治療、健康商品といった分野における先進的なデリバリー技術、開発、製造のグローバル企業です。また、治験薬や医薬品を安定して世界各国に供給する能力を有しています。

社名非公開

勤務地
大阪府大阪市中央区
年収
680万円 ~ 740万円
化粧品
購買・物流   購買・バイヤー  
大手企業 海外展開 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 転勤なし 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
仕事内容
「ギャツビー」「ルシード」「ビフェスタ」等を展開する化粧品メーカーにて、原材料および包装資材のグローバル戦略調達をお任せいたします。

国内中心だった調達機能を世界基準へ拡張していく変革フェーズであり、日々のオペレーションにとどまらず、カテゴリ戦略の立案から新規サプライヤー開拓までを一貫して担っていただくポジションです。

【具体的には】
◆戦略調達業務全般を担当
・海外サプライヤーとの商談、価格交渉、契約交渉(英語使用)
・国内サプライヤーとの価格、条件交渉
・新規サプライヤーの探索、評価、選定
・原材料および包装資材のカテゴリ戦略の立案
・調達プロセスの改善、効率化の推進
・発注から納品までの調達オペレーション管理

◆部門間連携
・研究所、包材開発、生産部門とのクロスファンクショナルな連携
・開発初期段階からの調達視点でのインプット

【取扱い商品・販路】
・ヘアスタイリング、ヘアケア、スキンケア、メイク落とし等の化粧品および医薬部外品
・主要ブランドはギャツビー、ルシード、ルシードエル、ビフェスタ
・国内流通に加え、アジアを中心とした海外13拠点を通じたグローバル展開

【ミッション】
・海外サプライヤーとの交渉力を武器に、新たな調達ネットワークを構築すること
・調達を単なる購買機能ではなく、収益性向上に直結する戦略機能へと進化させること
・将来的にグローバル調達を牽引する中核人材として組織を率いること

【配属先組織】
戦略調達部 戦略調達課
 └課長
  └実務リーダー(今回の募集ポジション)
   └メンバー

【募集背景】
国内中心だった調達活動から、世界を舞台としたグローバル調達への転換を推進しています。海外サプライヤーとの取引拡大が進むなか、次世代調達の実現に向けた体制強化のため、語学力を実務で活かしグローバルに活躍いただける方を増員募集いたします。

【求人の魅力】
◆創業100周年を目前にした老舗メーカーで、調達機能そのものを再設計できる希少なポジション
1927年創業、2027年に創業100周年を迎える同社は、VISION2027においてグローバル10億人の生活者にお役立ちできる化粧品会社を掲げています。

マグミット製薬株式会社

勤務地
香川県木田郡三木町
年収
600万円 ~ 900万円
医薬品
品質保証・品質管理・薬事   品質保証(QA)
海外展開 管理職・マネージャー 年間休日120日以上 残業月20時間以内 転勤なし マイカー通勤可 リモートワーク可
仕事内容
日系製薬メーカーより、品質管理職の責任者ポジションの募集です。

【業務内容】
品質保証部は、品質保証課、品質管理課の2つの課からなります。
品質管理課のポストを募集しており、品質保証課と連携し、患者様へ安心・安全な医薬品をお届けするため、同社工場にて医薬品製造に必要な資材、原料、製品の品質に問題がないか試験や管理をおこないます。

【具体的には】
医薬品GMPに関する以下の業務
■医薬品の品質試験
■原料・容器・包装資材等の受入試験
■参考品の保管・管理に関する業務
■製造工程検査に関する業務
■安定性試験に関する業務
■QC関連文書の作成
■環境測定に関する業務(製造用水、浮遊塵埃など)
■分析法の検討・改良に関する業務
■分析法バリデーションに関する業務
■CSV対応業務
■品質マネジメントシステムの運用(逸脱、OOS、変更など)
■検査機器の管理に関する業務
■当局査察時のツアー及びドキュメントの対応業務
■外部委受託に係わる試験業務

【市場優位性】
■原料から販売までを一気通貫で対応できる
■海水由来の原料のため、原価の高騰や、原材料不足になりにくい

アナウト株式会社

勤務地
東京都港区 ハイブリッド勤務OK
年収
600万円 ~ 1,000万円
医療機器
研究・開発   CRA・CRC・SMA
ベンチャー企業 マネジメント業務なし 語学力不問 海外出張あり 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
仕事内容
手術支援AI×SaMDメーカーである同社は、画像データと最先端の深層学習技術を活用し、外科医の手術を支援するAIシステムを開発しています。腹腔鏡手術やロボット支援下手術において、体内のさまざまな構造物をリアルタイムにハイライトすることを可能にしており、その精度向上には解剖学や手術手技に基づく臨床エビデンスの蓄積が欠かせません。

本ポジションでは、研究責任者やKOLと連携しながら、臨床研究計画書(プロトコル)の策定から医療機関との調整、研究実施後の運用管理までを一貫して担当いただきます。医療AIの社会実装に向けて、臨床研究の推進を担うポジションです。

【具体的には】
■ 臨床研究計画書(プロトコル)の策定・ブラッシュアップ(メイン業務)
・研究責任者、KOLと議論しながら、研究デザイン、評価項目(エンドポイント)、症例数などを詰める
・研究計画書・報告書等のメディカルライティング
■ 医療機関・研究者とのコミュニケーション
・施設選定・調整、研究実施機関との契約・倫理審査手続き
・手術立会い・トレーニング等
■ 臨床研究の運用管理
・実施計画・スケジュール・進捗・症例登録の管理
・倫理審査委員会対応、研究関連文書(研究計画書・説明同意文書・各種手順書等)の整備・管理
・CROのコントロール、管理

【業務の魅力】
・研究責任者、KOLと直接議論しながら計画をつくり上げる、臨床開発の中枢に近いポジションです
・自身が携わった臨床研究が、製品の価値証明や薬事申請・保険収載に直結する手応えを得られます
・臨床知見とプロジェクトマネジメントの両方を磨ける、希少なキャリアを築けます
・フレックス・ハイブリッド勤務を活用し、私生活も大切にしながら働ける環境です

【取扱い製品・事業】
・画像データ×深層学習によるリアルタイム手術支援ソフトウェア
・手術室のAI基盤としての新規事業「EUREKA Inside」構想に関わる製品企画/要求定義(事業開始リリースあり)
・シリーズB資金調達を通じ、グローバル展開加速フェーズ

【働き方】
・ハイブリッド勤務可(在宅ワーク活用可、出社頻度は経験により調整)
・勤務地:東京、神奈川(出張ベース)

アナウト株式会社

勤務地
東京都港区 ハイブリッド勤務OK
年収
800万円 ~ 1,200万円
医療機器
研究・開発   設計開発(ソフト・ハード)
ベンチャー企業 管理職・マネージャー 語学力不問 海外出張あり 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
仕事内容
手術支援AI×SaMDメーカーである同社は、腹腔鏡手術やロボット支援下手術をリアルタイムで支援する外科医療AIを開発しています。現在、AIアルゴリズム・モデル開発から製品化、薬事承認に至るまで開発プロセスが本格化しており、事業成長に伴い開発体制の強化を進めています。

本ポジションでは、エンジニアチームを中心に、AI開発プロジェクト全体のスケジュール管理、リソース調整、品質管理、薬事対応などを横断的に推進していただきます。研究開発から製品化までのプロセスをリードし、社内外の関係者と連携しながらプロジェクトを成功へ導く開発PMとしてご活躍いただくポジションです。

【具体的には】
■AIアルゴリズム・モデル開発・製品開発における開発スケジュール・マイルストーンの策定と管理
■エンジニアチーム・研究開発チーム・品質保証・薬事担当との横断的な進捗調整
■開発リスクの早期発見、課題の構造化・優先順位付け・解決推進
■製品開発における薬事規制(医療機器承認・QMS等)対応の工程管理サポート
■開発ロードマップの維持・更新、上位マネジメントへの進捗報告・ドキュメント整備
■外部パートナー・受託先との仕様調整・スケジュール折衝
■品質管理プロセス(設計管理・リスクマネジメント等)の整備・運用への関与

【取扱い製品・事業】
・画像データ×深層学習によるリアルタイム手術支援ソフトウェア
・手術室のAI基盤としての新規事業「EUREKA Inside」構想に関わる製品企画/要求定義(事業開始リリースあり)
・シリーズB資金調達を通じ、グローバル展開加速フェーズ

【求人の魅力】
◆外科医との共創と開発スピード
・社内に外科医が在籍し、共同研究機関のフィードバックを企画へ反映しやすい体制です

◆グローバルを見据えた製品企画
・資金調達を背景に、海外展開/ガバナンス強化を進めるフェーズで、薬事・知財とも連携しながら企画を前に進められます

【働き方】
・ハイブリッド勤務可(在宅ワーク活用可、出社頻度は経験により調整)
・勤務地:東京、神奈川(出張ベース)

RD REALIZE(RDリアライズ)は
ヘルスケア・ライフサイエンス分野の理系転職に特化した専門エージェントです。