臨床開発モニター（CRA）未経験可／東京／リモート・フレックスあり
求人番号：46878
社名非公開
- 医薬品
- 研究・開発 CRA・CRC・SMA
- 海外展開 第二新卒可 未経験可 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
仕事内容
CROにて、医薬品開発に関わる臨床試験／製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務（CRA）をお任せいたします。
【具体的には】
◆モニタリング業務全般（研修・OJT後、担当範囲を段階的に拡大）
・治験実施計画書、GCP、SOP、関連法規制に基づくモニタリングの実施
・治験が計画書等に従って実施されていることの確認、記録・報告
・契約事項を踏まえた受託プロジェクトのモニタリング業務推進
・担当医療機関とのコミュニケーションおよび調整業務
【教育体制】
・モニター導入研修、OJT等を経て、モニタリング業務を担当いただきます
【働き方】
・フレックスタイム制（コアタイム11:00～14:00）
・在宅勤務制度あり（在宅勤務手当あり）
【会社について】
■創業以来、右肩上がりで成長を続けており、今ではグループ全体で5000名を超えるグローバル企業となり、収益面でも安定した経営基盤を築いています。治験実施計画書の企画から製造販売後調査に至るまで、臨床開発におけるあらゆるニーズに応え、CRO業界随一の規模・実績を誇っています
■業界内でも、オンコロジー領域に強みがあると定評があり、多くのノウハウを持っています。また、再生医療関連にもいち早く進出し、豊富な受託実績があります。
■風通しのよい社風で、ママさんモニター/リーダーも活躍されており、働きやすい環境です。また、教育研修が充実しており、専門知識の習得やスキルアップが可能です。
応募資格
【必須】
・CRC／MR／薬剤師／看護師のいずれかの実務経験1年以上
・大卒以上
・2027年1月1日付にて入社可能な方
・早期に自立してCRA業務を担うことを目指し、主体的にステップアップできる方
【尚可】
・Oncology領域の経験
・GCP研修修了、治験に携わった経験
・英語力を活かした業務経験（読み書き／コミュニケーション含む）
勤務地
東京都新宿区
想定年収
410万円～ 460万円
その他条件
昇給あり
賞与 年3回
休日
土日祝、フレキシブル休暇（5日）、年末年始（7日）、有給休暇（入社時より、１日・半日・１時間単位で取得可能）、慶弔休暇、創業記念休日、リフレッシュ休暇（勤続10年以降）、ボランティア休暇、産前産後休業、育児休業、介護休業・休暇、裁判員休暇、年間休日125日
福利厚生
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険 通勤手当 育児・介護のための時短勤務制度、健保提携施設、ベネフィット・ステーション、クラブ活動、こころの健康相談、財形貯蓄、厚生貸付金、住宅ローン、企業年金（確定給付企業年金）、社外教育支援、ワークスマートデー、在宅勤務制度、お祝い金（勤続10年以降）、副業・兼業の許可など
受動喫煙対策
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会社概要
- 会社名
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