臨床開発モニター（CRA）未経験可／リモート・フレックスあり

求人番号：46190

社名非公開

メーカー（医薬品）: 研究・開発関連 CRO・CRA・CRC; 海外展開第二新卒可未経験可マネジメント業務なし語学力不問土日祝休み年間休日120日以上フレックスタイムあり中途入社5割以上駅から徒歩10分以内リモートワーク可

仕事内容: CROにて、医薬品開発に関わる臨床試験／製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務（CRA）をお任せいたします。

【具体的には】
◆モニタリング業務全般（研修・OJT後、担当範囲を段階的に拡大）
・治験実施計画書、GCP、SOP、関連法規制に基づくモニタリングの実施
・治験が計画書等に従って実施されていることの確認、記録・報告
・契約事項を踏まえた受託プロジェクトのモニタリング業務推進
・担当医療機関とのコミュニケーションおよび調整業務

【教育体制】
・モニター導入研修、OJT等を経て、モニタリング業務を担当いただきます

【働き方】
・フレックスタイム制（コアタイム11:00～14:00）
・在宅勤務制度あり（在宅勤務手当あり）

【会社について】
■創業以来、右肩上がりで成長を続けており、今ではグループ全体で5000名を超えるグローバル企業となり、収益面でも安定した経営基盤を築いています。治験実施計画書の企画から製造販売後調査に至るまで、臨床開発におけるあらゆるニーズに応え、CRO業界随一の規模・実績を誇っています
■業界内でも、オンコロジー領域に強みがあると定評があり、多くのノウハウを持っています。また、再生医療関連にもいち早く進出し、豊富な受託実績があります。
■風通しのよい社風で、ママさんモニター/リーダーも活躍されており、働きやすい環境です。また、教育研修が充実しており、専門知識の習得やスキルアップが可能です。

応募資格: 【必須】
・CRC／MR／薬剤師／看護師のいずれかの実務経験1年以上
・大卒以上
・2026年7月1日付で入社可能な方
・早期に自立してCRA業務を担うことを目指し、主体的にステップアップできる方

【尚可】
・Oncology領域の経験
・GCP研修修了、治験に携わった経験
・英語力を活かした業務経験（読み書き／コミュニケーション含む）

勤務地: 東京都新宿区

想定年収: 418～463万円

雇用形態: 正社員

その他条件: 昇給あり
賞与年3回

休日: 土日祝、フレキシブル休暇（5日）、年末年始（7日）、有給休暇（入社時より、１日・半日・１時間単位で取得可能）、慶弔休暇、創業記念休日、リフレッシュ休暇（勤続10年以降）、ボランティア休暇、産前産後休業、育児休業、介護休業・休暇、裁判員休暇、年間休日125日

福利厚生: 健康保険　厚生年金　雇用保険　労災保険　
通勤手当　育児・介護のための時短勤務制度、健保提携施設、ベネフィット・ステーション、クラブ活動、こころの健康相談、財形貯蓄、厚生貸付金、住宅ローン、企業年金（確定給付企業年金）、社外教育支援、ワークスマートデー、在宅勤務制度、お祝い金（勤続10年以降）、副業・兼業の許可など

受動喫煙対策: 面談時にお問い合わせください

会社概要

会社名: 社名非公開

設立年: 2014年07月

事業内容: フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして多くの企業の臨床試験を支援しています。

●臨床試験支援業務　　●症例登録・進捗管理業務　　●コンサルティング業務（開発戦略の企画立案、治験実施計画の作成と評価、薬事申請支援、標準業務手順書などの作成と運用）●メディカルライティング業務　　●製造販売後の調査・試験支援業務　等