東証プライム上場医薬品メーカーで医薬品分析業務

メーカー（医薬品）

研究・開発関連  基礎・応用研究・分析

急募上場企業大手企業海外展開マネジメント業務なし語学が活かせる土日祝休み年間休日120日以上育児・介護休暇あり駅から徒歩10分以内マイカー通勤可

仕事内容

ジェネリック医薬品の研究開発における下記業務をお任せいたします。
・原薬及び添加剤の受け入れ試験
・製剤の安定性試験
・治験薬出荷に係る品質試験
・上記試験に関する書類作成業務
・生産部門（工場 品質管理部門）への分析方法の技術移転

短期的には、原薬及び添加剤の受け入れ試験、製剤の品質・安定性試験等の試験、工場の品質管理部門への技術移転を担当していただき、中期的には試験責任者として開発製剤の品質試験の取りまとめなど、試験を管理する業務など幅を広げていただくことを期待しております。

【製造商品】
・生活習慣病の治療剤
・抗がん剤の医療用医薬品　など

【部署構成】
分析研究部　在籍70名程度（派遣社員含む）

【同社の特徴】
・ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、約800品目の医薬品を保有しております。
・ここ数年中途採用を積極的に行っており、中途入社された方が多く在籍されている為、 中途入社の方も馴染みやすい雰囲気となります。
・東証プライム上場企業で業績、経営基盤が安定しており、福利厚生も充実している為、腰を据えて働ける環境でございます。

応募資格

【必須】
■HPLC、GC、LC/MS、旋光計、熱分析などの分析経験（3年以上）
■基礎的な化学の知識
■英語力（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度）
■大卒以上

【尚可】
■医薬品の理化学試験あるいは製剤試験の経験
■医薬品の承認申請の経験
■薬事に関する知識

勤務地

大阪府吹田市　※マイカー通勤

勤務時間

8:40 ～ 17:20

想定年収

450～650万円

雇用形態

正社員

その他条件

昇給あり
賞与 年2回

休日

土日祝、年末年始休暇、夏季休暇、有給休暇、育児休暇、介護休暇、年間休日124日

福利厚生

社会保険完備
通勤手当、薬業健康保険、退職金（前払い・確定拠出年金を選択可）、 持株会、クラブ活動、レクリエーション支援、社宅（転勤等条件あり）、福利厚生カフェテリアプラン

設立年

1948年07月

事業内容

医薬品の製造販売および輸出入