医薬品メーカーで医薬品製造工場の品質保証

メーカー（医薬品）

品質管理・保証、生産・製造技術関連  品質管理・検査・保証

管理職・マネージャー土日祝休み年間休日120日以上中途入社5割以上マイカー通勤可

仕事内容

医薬品製造工場にて品質保証業務をお任せいたします。

【業務内容】
・標準操作手順書、計画書、報告書等の各種文書作成業務
・各種書類の保管管理業務
・各種記録の照査・確認（製造記録、試験記録、その他各種GMP記録類等）
・査察対応業務 (発生した場合)
※補足：求人者の能力並びに適性を考慮して、将来GMP責任者業務を担って頂く可能性があります。

【組織】
品質保証部門　3名
30－50代の方が在籍をしており、
文書管理やお客様対応など皆様それぞれ担当の業務を担っています。
当ポジションの方には文書管理業務をまずはお任せいたしますが
ゆくゆく業務に慣れてきた際には文書作成業務やその他業務についても
可能な範囲でお任せをしていきたいと考えています。

【同社取り扱い製品】
医療用医薬品、一般用医薬品、化粧品、健康食品
※アンチエイジングや美容への関心の高まりから、
　プラセンタを使用した医薬品、化粧品などの需要が増加しています。
　同社はプラセンタ製剤を国内で唯一製造販売している製薬メーカーとして
　幅広いメーカーと長年の取引実績がございます。

【企業について】
・組織療法研究所が組織療法の科学性、有用性を追試、研究していく中で、
　ヒト胎盤製剤の加水分解法による製造と、より一層の胎盤医療の普及に努めています。
・年間休日125日で残業も少なめ、働きやすい環境です。
　

応募資格

【必須】
・医薬品もしくは化粧品に関するQAもしくはQC業務のご経験がある方（3年以上）
└生産現場でのご経験がある方を想定しています
・理系学部卒以上

勤務地

埼玉県行田市

勤務時間

9:00 ～ 17:00

想定年収

450～600万円

雇用形態

正社員

その他条件

昇給あり
賞与 年2回

休日

土日祝、特別休暇、夏季休暇、年末年始休暇、有給休暇、慶弔休暇　年間休日125日

福利厚生

各種社会保険完備
通勤手当、家族手当、住宅手当

設立年

1956年04月

事業内容

医薬品製造業、医薬品製造販売業、卸売販売業、店舗販売業