低分子医薬品開発ベンチャー企業で医薬品の薬理研究

メーカー（医薬品）

研究・開発関連  基礎・応用研究・分析

ベンチャー企業土日祝休み年間休日120日以上残業月20時間以内中途入社5割以上駅から徒歩10分以内

担当者コメント：

資金調達も順調に行っており、開発資金を確保（総額25億円）。IPOも検討しています。

仕事内容

自社が保有する新規創薬合成技術を用いた、新薬候補化合物の創出において、薬理関連業務を担って頂きます。
※各試験業務はCROに委託していますので、CRO業務管理が中心となります（ご自身で試験業務は行いません）

【具体的には】
■外部調査による創薬標的や適応症の探索と選定
■社内外からの創薬プログラムアイデアの見極め
■CRO業務管理、連絡・調整
（薬理関連試験等は全てCROに委託しています）
・バイオロジーの試験内容をデザインし，CROへ発注、実施
・CROより上がってきた計画書のレビュー
・結果データ考察、まとめ
■その他
・新薬候補化合物の導出活動に参加

※その他、メンバーと分担して必要な対応を実施します。
※疾患領域は、複数分野をカバーします。

【研究部門構成】
■薬理チーム：3名　※今回募集
■合成チーム：4名

【会社について】
■低分子医薬に特化し、「薬効が弱い、副作用が強い、体内動態が足りない」といった先行薬（ターゲット化合物）の課題を独自の創薬合成技術プログラムを用いて、新規に組み替えて合成。新規化合物として特許申請して、自社パイプラインとしています。
■基礎研究に特化。自社で見つけてきたターゲットを開発し、非臨床前の段階で、製薬会社にライセンスアウト、または最初から共同研究の形で開発を進めています。
■資金調達も順調に行っており、開発資金を確保（総額25億円）。IPOも検討しています。

応募資格

【必須】
■理系修士卒以上（化学、生物学、薬学、医学等）
■薬理、創薬経験3年以上
■in vivo、vitro基礎研究推進（有効性、安全性等）、評価等経験
（特定の疾患領域等にはこだわりません）

【尚可】
■CROに外注して薬理試験を進めていた経験
■博士号取得者

勤務地

茨城県つくば市

勤務時間

9:00 ～ 18:00

想定年収

700～1,000万円

雇用形態

正社員

その他条件

昇給あり

休日

土日祝、年末年始休暇、有給休暇　他

福利厚生

社会保険完備
通勤手当、残業手当（固定残業代制,超過分別途支給）

設立年

2019年02月

事業内容

■自社創薬合成プラットフォームを活用した低分子医薬品の研究開発支援ベンチャー