該当求人数380件中 41 ～50件を表示
社名非公開
- 勤務地
- 北海道札幌市(本社）
- 年収
- 560万円 ～ 850万円
- 医薬品
- 研究・開発 毒性・病理・安全性
- 管理職・マネージャー 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり 中途入社5割以上
- 仕事内容
- 東証スタンダード上場ジェネリック医薬品企業グループにて、化学分析担当（管理職候補）として、業務をお任せいたします。
【具体的には】
■試験分類：安全性試験における投与液などの分析、TK測定、臨床試験におけるPK測定、医薬品の品質試験などの化学分析
■前処理業務：分析に先立ち、妨害成分の除去（除タンパク、液液抽出、固相抽出など）
■分析業務：HPLCまたはLC-MS/MSを用いた目的成分の分離・定量分析、FT-IRを用いた定性分析
■実験データ解析業務：エクセルを用いて結果算出
■計画書、報告書の作成
※入社後は研修を受けていただき、その後は担当試験に従事。
徐々に担当試験数を増やしていき、経験に応じて入社1～3年前後を目安に試験責任者としてご活躍いただく予定です。
【組織構成】
札幌本社は化学分析担当者が5名在籍しております。
メンバーは様々な年代の方がいらっしゃり、経験も豊富なため、安心して業務に取り組むことができます。
【ポイント】
■東証スタンダード上場製薬企業の100％子会社です。
■北海道内では唯一、国内でも非臨床事業と臨床事業をワンストップで受託できる希少な機関です。
■全国にある大学病院等との強固なネットワークを有しており、専門的かつ幅広い知識・経験に基づき、研究・開発をサポートしていますので、幅広い経験や知識が身につきます。
■ジェネリック医薬品をはじめ、医療機器等様々な開発支援にかかわることができ、順調に業績も伸ばしております。
【組織について】
■えるぼし３★企業。社員の6割が女性社員のため、管理職へ登用され活躍する女性も多数いることから、女性のライフステージの変化に柔軟に対応できる組織体制が整っています。
■男性社員の育休取得実績あり。
■残業時間も月10時間程度とワークライフバランスを図った働き方が可能のため、家庭との両立がしやすい環境での就労が可能です。
■部署によりリモート勤務もとりいれるなど、長期就労が可能な環境が提供されております。
【働き方】
フレックスタイム制度導入（コアタイム10:00～15:00）
医薬品向け酵素の研究開発／甘味料をはじめとする食品原料メーカー
求人番号：47024
社名非公開
- 勤務地
- 広島県福山市
- 年収
- 400万円 ～ 550万円
- 医薬品
- 研究・開発 処方設計（製剤研究）
- 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 マイカー通勤可
- 仕事内容
- 食品原料メーカーにて、酵素製剤（医療用酵素など）の酵素製品の研究・開発をご担当いただきます。
知識と積極的な挑戦意欲を発揮して、お客様が抱える技術的課題を把握し、より良いアプリケーション提案を行っていただきたいと思います。
【具体的に】
■調査・情報収集・プレゼンテーション
・研究論文や特許情報の収集、市場動向の分析など
・市場・特許調査から企画化までの顧客へのプレゼンテーション
■ターゲット選定
・目的とする用途に適した酵素の選定、特性や機能の評価
■酵素の遺伝子工学
・ターゲットとなる遺伝子の選定、クローニング、改変、プラスミド構築、遺伝子導入
■発現系構築
・適切な発現系の選択と生産のための条件最適化
■酵素の発現と精製、特性、適性評価
・ラボスケールでの酵素発現、発現酵素の回収と精製方法の確立
・特性評価（酵素活性、最適pH、最適温度、基質特異性など）
・酵素の安定性、保存条件の検討
・使用条件や性能の評価、他成分との相互作用や干渉の評価など
■試作品開発
・試薬の試作、プロトタイプの評価と改良。
■安全性試験の評価、各種申請
【取り扱い機器】
分光光度計、プレートリーダー、電気泳動、ジャーファメンター など
【部署に関して】
食品基盤技術研究室
元々は食品向けの中間原料を研究開発しており、2.3年前から医薬品向け原料の開発を開始しました。
従事すべき業務の変更の範囲：会社の定める業務となります。
幹細胞の細胞培養・オペレーション管理職（副部長）│幹細胞再生医療ベンチャー
求人番号：47021
社名非公開
- 勤務地
- 東京都港区
- 年収
- 600万円 ～ 750万円
- 医薬品
- 研究・開発 細胞培養 テクニシャン
- 海外展開 管理職・マネージャー 残業月20時間以内 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 幹細胞再生医療ベンチャーにて、細胞培養の実務を担いながら、培養オペレーションのリーダーとしてメンバー管理・スケジュール調整を推進する副部長ポジションをお任せいたします。
【具体的には】
◆細胞培養業務（クリニック併設ラボ）
・細胞培養スタッフとともに、日々の培養業務を担当
・医師が調整する細菌検査／ウイルス検査等のチェック対応（運用基準に基づく確認）
・培養加工に付随する業務（記録・衛生管理等、現場運用に沿った対応）
◆オペレーションリード／チームマネジメント
・細胞培養オペレーションのリーダーとして、業務の進行管理
・予約状況を踏まえたスケジュール調整、稼働設計
・部長のもとでメンバー6名の業務マネジメント（20代～30代中心）
◆他部門連携
・院内関係者と連携し、安定稼働と品質確保に向けた調整
【求人の魅力】
◆幹細胞治療のパイオニアとしての技術・症例基盤
・幹細胞治療領域でトップクラスの症例数、知的財産も多数保有する事業基盤
・国内外からの来院があり、グローバル視点で現場運用に携われる環境
◆現場起点での改善・マネジメントができるポジション
・培養の実務に関与しながら、予約状況に連動した運用設計／チームマネジメントまで担える役割
◆業績連動型インセンティブあり（試用期間明けより）
・クリニック業績に連動した支給制度あり（詳細は選考内で確認）
【働き方】
・勤務時間：9:30～18:30（休憩60分）
・残業：平均10時間以下
【会社の特徴】
再生医療や幹細胞研究をはじめとするライフサイエンス分野において、研究者向けの高品質な製品やサービスを幅広く提供している企業です。
特に、細胞培養に必要な培地や試薬、研究用機器などを取り扱っており、基礎研究から臨床研究まで、さまざまな研究活動を支えています。
また、研究者のニーズに合わせた製品開発にも力を入れており、
科学技術の発展や新たな治療法の研究に貢献しています。世界各地の研究機関や医療分野とのつながりを持ち、生命科学の進歩を支える総合的な研究支援企業であることが特徴です。
幹細胞再生医療ベンチャーのR&D責任者（マネージャー）
求人番号：47020
社名非公開
- 勤務地
- 東京都港区
- 年収
- 805万円 ～ 1,001万円
- 医薬品
- 研究・開発 シーズ探索・スクリーニング
- 海外展開 管理職・マネージャー 語学が活かせる 土日祝休み 残業月20時間以内 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 再生医療ベンチャーにて、会社方針に沿った研究開発の推進から対外発信、プロダクト開発連携までを担うR&D責任者（マネージャー）をお任せいたします。
【具体的には】
◆研究開発（R&D）の推進
・会社方針に沿った実験計画の立案および研究開発業務の実行
・研究成果の整理、論文発表等の学術アウトプット
・R&D観点からの課題設定、優先順位付け、推進管理（マネージャーとしての推進）
◆対外コミュニケーション（専門領域の発信）
・顧客、代理店向けの専門的なスピーチ（科学的根拠に基づく説明、質疑応答対応等）
◆プロダクト開発連携
・マーケティングチームと協働したプロダクト開発（研究知見の落とし込み、訴求整理の支援等）
◆細胞培養業務（CPCでの実務を含む）
・CPC内で細胞培養スタッフと協働し、培養業務を担当（業務状況により発生）
【働き方】
・勤務時間：10:00～19:00（休憩1時間）
・残業：少なめ（平均5時間以下）
【会社の特徴】
再生医療や幹細胞研究をはじめとするライフサイエンス分野において、研究者向けの高品質な製品やサービスを幅広く提供している企業です。
特に、細胞培養に必要な培地や試薬、研究用機器などを取り扱っており、基礎研究から臨床研究まで、さまざまな研究活動を支えています。
また、研究者のニーズに合わせた製品開発にも力を入れており、
科学技術の発展や新たな治療法の研究に貢献しています。世界各地の研究機関や医療分野とのつながりを持ち、生命科学の進歩を支える総合的な研究支援企業であることが特徴です。
社名非公開
- 勤務地
- 東京都新宿区
- 年収
- 530万円 ～ 630万円
- 医薬品
- 研究・開発 CRA・CRC・SMA
- 海外展開 第二新卒可 未経験可 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
- 仕事内容
- CRO業界のリーディングカンパニーにて、治験使用薬（IMP）および治験関連資材の調達から輸入通関サポート、外部倉庫ベンダーを活用した保管・配送体制の構築～運用管理までを一気通貫でお任せいたします。
【具体的には】
◆治験使用薬・治験関連資材のサプライ運用（調達～供給）
・治験使用薬および治験関連資材の調達、発注管理
・治験使用薬等の輸入通関サポート（海外関係者との調整、メール対応等）
・包装会社、保管配送ベンダー等の関係先との調整・折衝（フルアウト案件を含む）
◆デポ（外部倉庫）セットアップ／保管配送体制の構築・運営
・外部倉庫ベンダー管理および治験使用薬の保管・配送オペレーションの運営管理
・治験立ち上げ時の配送フロー／配送スケジュールの設計、手順策定・整備
・依頼者、社内関連職種、外部倉庫との連携による最適な保管配送体制の構築
◆品質・コンプライアンス対応
・治験使用薬に関する適合性調査対応
・監査・査察に向けた準備、関連資料の整備
【求人の魅力】
◆調達・輸入通関・保管配送まで、IMPサプライの上流から下流まで関与
・治験使用薬等のサプライチェーン全体を設計・運営する専門性を磨けま
【働き方】
・フレックスタイム制（コアタイム11:00～14:00）
・在宅勤務制度あり（在宅勤務手当あり）
【会社について】
■創業以来、右肩上がりで成長を続けており、今ではグループ全体で5000名を超えるグローバル企業となり、収益面でも安定した経営基盤を築いています。治験実施計画書の企画から製造販売後調査に至るまで、臨床開発におけるあらゆるニーズに応え、CRO業界随一の規模・実績を誇っています
■業界内でも、オンコロジー領域に強みがあると定評があり、多くのノウハウを持っています。また、再生医療関連にもいち早く進出し、豊富な受託実績があります。
■風通しのよい社風で、ママさんモニター/リーダーも活躍されており、働きやすい環境です。また、教育研修が充実しており、専門知識の習得やスキルアップが可能です。
臨床バイオマーカー測定戦略担当（トランスレーショナルサイエンス）│大手製薬企業
求人番号：46931
社名非公開
- 勤務地
- 東京都中央区
- 年収
- 930万円 ～ 1,200万円
- 医薬品
- 研究・開発 薬効薬理
- 上場企業 大手企業 海外展開 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 大手グローバル医薬品メーカーにて、多様なモダリティー・疾患領域における臨床バイオマーカー測定において、測定技術と臨床開発の双方を理解し、臨床検体測定の戦略立案から実行・品質管理・データ解釈までをリードできる方を募集します。
【具体的には】
■臨床開発戦略・バイオマーカー戦略に基づく、臨床バイオマーカー測定計画の立案と推進
■測定目的に応じたサンプル種、測定プラットフォーム、アッセイ仕様、品質要件、外部委託方針の設計
■LBA/MSD、LC-MS/MS、フローサイトメトリー、IHC/ISH、NGS、オミクス/高多重測定等を含む新規・既存測定技術の評価、ベンチマーキング、導入推進
■臨床検体測定に関するアッセイ開発、fit-for-purpose validation/analytical validation、技術移管、CRO・測定ベンダー管理
■GCPを意識した臨床検体測定の品質、納期、コスト、リスク管理、および監査・規制当局対応に向けた文書整備
■バイオマーカーサイエンティスト、臨床開発、臨床薬理、統計、データサイエンス等と連携した測定データの解釈と開発意思決定への提言
■海外グローバル関係者、国内外KOL、治験実施医師、外部ベンダーとの協働・ネットワーキング
【職種の魅力】
■疾患バイオロジーへの深い理解を基盤に、トランスレーショナル研究や臨床バイオマーカー戦略の立案・実行を通じて、医薬品開発の意思決定に直接関わることができる職種です。
【会社について】
■外資系グローバルグループにありながら、東証プライムに上場し、独立性が担保されたユニークな企業統治を行っている大手製薬企業です。がん領域製品と抗体医薬品においては国内トップクラス。売上構成比の約6割は新薬が占めています。
■バイオ医薬品のパイオニアとしても知られ、抗体・中分子等で世界最先端の技術力を有しています。
■がんや関節リウマチ、血友病など、十分に満たされていない医療ニーズの領域において、有効な治療法が確立していない病気の新薬開発にも積極的に行っています。
■デジタルを活用した創薬研究も展開。「中分子×AI」「抗体×AI」「病理解析のデジタル化、定量化」「ロボティクス：次世代ラボオートメーション」への取り組みも進めています。
社名非公開
- 勤務地
- 東京都中央区
- 年収
- 930万円 ～ 1,200万円
- 医薬品
- 研究・開発 薬効薬理
- 上場企業 大手企業 海外展開 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 大手グローバル医薬品メーカーにて、創薬研究初期から臨床開発までの幅広いステージで、開発戦略の立案や重要な意思決定を科学的にリードできる方を募集します。
【具体的には】
■非臨床研究データ、薬剤の作用メカニズムおよび競合環境などに基づき、患者集団の選定や有効性評価指標の構築を通じた臨床バイオマーカー戦略の立案・推進
■臨床バイオマーカー戦略立案に向けた、外部（国内外KOL、治験実施医師、海外提携企業等）との共同研究およびトランスレーショナル研究の企画・推進
■臨床試験やトランスレーショナル研究から得られるデータを統合的に解釈し、疾患・薬剤理解の深化および創薬・開発戦略への提言
■海外グループ会社のカウンターパートとのコミュニーケーション
■最新の科学技術を活用した新規バイオマーカー測定・解析プラットフォームの探索、評価および導入推進
【職種の魅力】
疾患バイオロジーの専門性を活かし、トランスレーショナル研究や臨床バイオマーカー戦略の構築など、臨床開発に直結する意思決定に携わることができます。さらに、自らが関わった臨床試験データを直接解析・解釈し、その成果が患者さんへの価値創出につながることを実感できます。
また、国内外のKey Opinion Leaderとの協働、グローバルなプロジェクトへの参画を通じて、世界最先端の医薬品開発に挑戦できます。
【会社について】
■外資系グローバルグループにありながら、東証プライムに上場し、独立性が担保されたユニークな企業統治を行っている大手製薬企業です。がん領域製品と抗体医薬品においては国内トップクラス。売上構成比の約6割は新薬が占めています。
■バイオ医薬品のパイオニアとしても知られ、抗体・中分子等で世界最先端の技術力を有しています。
■がんや関節リウマチ、血友病など、十分に満たされていない医療ニーズの領域において、有効な治療法が確立していない病気の新薬開発にも積極的に行っています。
■デジタルを活用した創薬研究も展開。「中分子×AI」「抗体×AI」「病理解析のデジタル化、定量化」「ロボティクス：次世代ラボオートメーション」への取り組みも進めています。
ラボの管理運営・実験実務│兵庫│研究用試薬・培地メーカー
求人番号：46929
社名非公開
- 勤務地
- 兵庫県神戸市
- 年収
- 400万円 ～ 500万円
- 医薬品
- 研究・開発 その他
- ベンチャー企業 土日祝休み 年間休日120日以上 残業月20時間以内 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 研究用培地・試薬等ラボ製品メーカーにて、一部実験実務から研究室管理、製品出荷まで幅広く担っていただきます。
※将来的には新規培地製品開発にも関わり、研究開発部門の中核人材としての活躍を期待しています。
【具体的には】
＜ラボ管理・運営業務及び実験業務（子会社ラボ）＞
■研究室の管理・運営
■研究開発サポート、研究テーマ考案・研究推進
■実験支援・実験系の考案、分子生物学実験の実務
■データ管理・整理
■SOP等の文書作成・管理
■試薬・資材の在庫管理、ロット管理
■機器管理、校正・メンテナンス
■プロジェクト管理
■製品出荷対応
＜本社研究開発室業務＞
■新規培地製品開発（試製～量産体制構築、上市まで）
■現行製品の品質改良・改善、原料最適化
■製品SDS作成・発出、原料SDS・化学物質管理
■原料調達に関する渉外業務サポート
【募集背景】
研究開発室長が研究開発リードと子会社のCOOを兼務しており、事業拡大に伴い研究開発・ラボ運営のリソース強化が急務となっています。短期的には子会社ラボでの実験、運営管理業務を中心に、本社での研究開発業務も並行してフォロー頂ける方を募集します。
【組織・働き方】
■研究開発室長直下のポジション
■本社（尼崎）と子会社ラボ（神戸・ポートアイランド）の双方に関わります。短期的には神戸側の業務が中心となる見込みです。
【会社について】
■日本最大手試薬メーカーとの協業体制をベースに、微生物培地・医薬品容器領域で製薬会社・研究機関から長年にわたり高い信頼を獲得。さらに拡大見込みの培地市場で国内だけでなく、アジア市場開拓にも力を入れています。「世界中のラボにとって、なくてはならない会社へ」というビジョンのもと、独自のニッチトップポジションを確立し、さらなる事業拡大フェーズへと向かっています。
社名非公開
- 勤務地
- 東京都渋谷区
- 年収
- 600万円 ～ 900万円
- 医薬品
- 研究・開発 PV（安全性情報管理）・PMS（製造販売後調査）
- 管理職・マネージャー 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 転勤なし 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
- 仕事内容
- 製薬企業向けコンサルティング事業を展開する同社にて、PMS（製造販売後調査）コンサルティングのプロジェクトリーダーとして企画・運営支援からプロジェクト管理、顧客対応、案件拡大、メンバー育成までをお任せいたします。
【具体的には】
◆製薬企業向けPMSコンサル
・製薬企業のPMS全体の企画・運営に関する検討支援
・PMS推進体制の整備支援（体制設計、役割整理 等）
・PMS関連SOP／手順書の整備支援
・PMSプロセスの品質管理（運用点検、課題抽出、是正提案）
・規制当局、CRO、社内関連部門との調整方針に関する助言（コミュニケーション設計、論点整理 等）
・国内外の規制動向を踏まえた対応方針の検討支援
◆プロジェクトマネジメント／顧客対応
・PMSプロジェクトの進捗・品質・納期・リスク管理
・顧客および社内外ステークホルダーとの折衝、課題調整、合意形成
・複数案件の進捗・品質・リソース管理
◆組織・人材マネジメント／案件拡大
・メンバーのアサイン、タスク調整、指導および育成
・既存顧客との関係構築、支援範囲拡大に向けた提案活動
・営業担当と連携した見積作成、提案内容の整理
【キャリアパス】
◆専門性を軸に、経営への関与も視野
・事業運営や組織全体に関わる経営層への登用機会があり、PMSの専門性を基盤にキャリアを広げられます
※担当業務は、ご経験や適性に応じて決定します
【働き方】
・フレックスタイム制（コアタイム11～16時）
・在宅勤務：相談可
【会社の特長】
コンサルやCRO出身など、多様なバックグラウンドを持つ社員が在籍しており、各業界のナレッジを研修や全社MTGにて積極的に蓄積・共有を行っております。他の業界のナレッジをもとに、更なるスキル・キャリアアップや独立に向けた支援が充実しています。
同社は製薬企業向けにビジネス・ITコンサルティングサービス、BPOサービス、ITシステムサービス（システム開発・マネージドサービス）を提供しています。製薬業界に関する知見とコンサルティングファームとしての課題解決力を活かし、お客様のビジネスに高品質なサービスを提供します。現在、クライアントの100%は製薬会社であり、クライアントの95%以上が長期的なパートナーとして同社を選び続けています。
社名非公開
- 勤務地
- 東京都渋谷区
- 年収
- 450万円 ～ 600万円
- 医薬品
- 研究・開発 PV（安全性情報管理）・PMS（製造販売後調査）
- マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 転勤なし 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
- 仕事内容
- 製薬企業向けに、製造販売後調査（PMS）の企画・計画・管理・推進を支援するコンサルティングプロジェクトに従事いただきます。
まずは担当領域で実務経験を積んだうえで、将来的に業務改善やプロジェクトリードにも携わっていただきます。
【具体的には】
◆PMS（製造販売後調査）支援業務
・製薬メーカー内の調査担当者として、規制当局、社内関連部門、CROとのコミュニケーションおよび各種調整
・PMS全体スケジュールの策定、および円滑なPMS推進に関わるマネジメント業務
・PMS立ち上げに必要な書類作成支援（RMP、実施計画書、調査票案 等）
・安全性定期報告、再審査申請資料作成、および社内レビューのファシリテーション
【キャリアパス】
◆専門性を深めつつ、領域拡張・リードにも挑戦可能
・希望・適性に応じて他領域プロジェクトへ挑戦する機会があります
・入社後の成果により、通常より早期にプロモーションされた実績があります
※担当業務は、ご経験・適性・配属プロジェクトに応じて決定します
【働き方】
・フレックスタイム制（コアタイム11:00～16:00）
・在宅勤務：相談可
【会社の特長】
コンサルやCRO出身など、多様なバックグラウンドを持つ社員が在籍しており、各業界のナレッジを研修や全社MTGにて積極的に蓄積・共有を行っております。他の業界のナレッジをもとに、更なるスキル・キャリアアップや独立に向けた支援が充実しています。
同社は製薬企業向けにビジネス・ITコンサルティングサービス、BPOサービス、ITシステムサービス（システム開発・マネージドサービス）を提供しています。製薬業界に関する知見とコンサルティングファームとしての課題解決力を活かし、お客様のビジネスに高品質なサービスを提供します。現在、クライアントの100%は製薬会社であり、クライアントの95%以上が長期的なパートナーとして同社を選び続けています。
